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檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度15篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):24

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度旨在確保產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量,通過規(guī)范檢驗(yàn)流程、明確職責(zé)分工、完善監(jiān)控機(jī)制,提高企業(yè)整體運(yùn)營效率。該制度涵蓋以下幾個(gè)核心內(nèi)容:

1. 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定與更新

2. 檢驗(yàn)流程的設(shè)定與執(zhí)行

3. 檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)與考核

4. 質(zhì)量問題的處理與反饋

5. 檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的記錄與分析

6. 質(zhì)量改進(jìn)的持續(xù)推動(dòng)

包括哪些方面

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度包括但不限于以下方面:

1. 制定詳細(xì)的檢驗(yàn)規(guī)范,涵蓋原材料、半成品、成品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。

2. 設(shè)定檢驗(yàn)流程,明確每個(gè)環(huán)節(jié)的檢驗(yàn)方法、時(shí)間點(diǎn)和責(zé)任人。

3. 建立完善的培訓(xùn)體系,提升檢驗(yàn)人員的專業(yè)技能和質(zhì)量意識(shí)。

4. 確立質(zhì)量問題的報(bào)告、調(diào)查、糾正和預(yù)防機(jī)制。

5. 實(shí)施數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的質(zhì)量管理,通過數(shù)據(jù)分析識(shí)別潛在問題和改進(jìn)方向。

6. 建立質(zhì)量改進(jìn)小組,定期評(píng)估和優(yōu)化檢驗(yàn)流程。

重要性

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度的重要性不言而喻:

1. 它是保障產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵,確保產(chǎn)品符合客戶期望和法規(guī)要求。

2. 通過有效的質(zhì)量控制,減少返工和廢品,降低生產(chǎn)成本。

3. 提升企業(yè)的市場(chǎng)信譽(yù),增強(qiáng)客戶滿意度和忠誠度。

4. 通過持續(xù)改進(jìn),推動(dòng)企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和創(chuàng)新能力。

方案

1. 制定全面的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn):結(jié)合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)實(shí)際情況,定期修訂和完善檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),確保其適應(yīng)性。

2. 強(qiáng)化人員培訓(xùn):定期對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行技能培訓(xùn),確保他們了解最新的檢驗(yàn)技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)。

3. 實(shí)施嚴(yán)格的流程控制:制定明確的檢驗(yàn)流程圖,確保每個(gè)步驟都有專人負(fù)責(zé),防止遺漏。

4. 建立問題響應(yīng)機(jī)制:設(shè)立快速反應(yīng)團(tuán)隊(duì),一旦發(fā)現(xiàn)問題,立即啟動(dòng)調(diào)查和處理程序。

5. 數(shù)據(jù)分析與應(yīng)用:利用數(shù)據(jù)分析工具,定期對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行深入分析,找出問題根源。

6. 推動(dòng)質(zhì)量文化:通過內(nèi)部宣傳和激勵(lì)機(jī)制,讓全體員工理解并參與到質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)中。

以上檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度的實(shí)施,需要各級(jí)管理層的全力支持,以及全體員工的共同參與。只有這樣,我們才能構(gòu)建一個(gè)高效、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理體系,為企業(yè)的長期發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度范文

第1篇 附二醫(yī)院醫(yī)療檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理制度

醫(yī)院醫(yī)療檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理制度

一、檢驗(yàn)科必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識(shí),使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動(dòng)。同時(shí),按照上級(jí)衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求,依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。

二、檢驗(yàn)科必須建立和健全科、室(組)二級(jí)技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評(píng)價(jià)及反饋信息,定期向上級(jí)報(bào)告。

三、加強(qiáng)分析前的質(zhì)量控制,確保標(biāo)本質(zhì)量,制訂并嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)本送檢與接收制度,對(duì)不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。對(duì)不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本,應(yīng)按要求妥善保管。

四、制訂并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作及維護(hù)規(guī)程,使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

五、檢驗(yàn)科各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序并嚴(yán)格執(zhí)行,如實(shí)記錄室內(nèi)質(zhì)量控制各項(xiàng)數(shù)據(jù),定期分析小結(jié)。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并做好相關(guān)記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),努力提高質(zhì)量水平。

六、重視分析后的質(zhì)量控制,實(shí)驗(yàn)室有專人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果的審核和檢驗(yàn)報(bào)告的簽發(fā),發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí),主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系。

七、加強(qiáng)檢驗(yàn)科的信息控制與文件管理,建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。

八、建立崗位責(zé)任制,明確各類人員職責(zé),嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生,保證檢驗(yàn)科日常工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

九、有計(jì)劃地組織開展人員培訓(xùn),建立人員技術(shù)檔案,不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃,并組織實(shí)施、定期檢查。

第2篇 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

1 范圍

1.1 本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查、驗(yàn)收管理、職責(zé)、管理內(nèi)容與方法,監(jiān)督檢查與獎(jiǎng)懲考核。

1.2 本制度適用于安全生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

國家經(jīng)貿(mào)委頒發(fā)《發(fā)電企業(yè)設(shè)備檢修導(dǎo)則》(2003年)

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作規(guī)程》(2003年)

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作管理規(guī)定》(2003年)

3 管理機(jī)構(gòu)與職貫

3.1 設(shè)備檢修,應(yīng)根據(jù)需要成立相應(yīng)的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督小組,其成員根據(jù)不同設(shè)備,由一至三級(jí)檢驗(yàn)收人員組成。

3.2 設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查,檢驗(yàn)與驗(yàn)收實(shí)行廠部、車間、班組三級(jí)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)與驗(yàn)收工作。

3.3 設(shè)備質(zhì)量檢驗(yàn)三級(jí)機(jī)構(gòu):一級(jí)檢驗(yàn)小組:由班 (組)長、工程技術(shù)人員、工作負(fù)責(zé)人、現(xiàn)場(chǎng)值班人員組成;二級(jí)檢驗(yàn)小組:由車間正、副主任、技術(shù)專責(zé)人及一級(jí)驗(yàn)收人員組成;三級(jí)驗(yàn)收小組:由生產(chǎn)副廠長、總工程師、安全生產(chǎn)部正、副經(jīng)理、副總工程師、安全生產(chǎn)工程師、設(shè)備大修理監(jiān)理人員、廠技術(shù)專責(zé)人、車間正、副主任、班 (組)長組成。

3.4 廠部、車間、班組三級(jí)驗(yàn)收小組負(fù)責(zé)范圍:一級(jí)(班組):輔助設(shè)備、工藝簡單的工序、大壩中簡單的異常處理之后;二級(jí)(車間):重要輔助設(shè)備、工藝較復(fù)雜的工序、大壩中的較大異常處理之后;三級(jí)(廠部)主要設(shè)備大小修,重要設(shè)備技術(shù)改造,大壩中的較大異常處理之后。

3.5 三級(jí)檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理二、一級(jí);二級(jí)檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理一級(jí),一級(jí)檢驗(yàn)小組自覺服從三、二級(jí)領(lǐng)導(dǎo)管理;二級(jí)檢驗(yàn)服從三級(jí)領(lǐng)導(dǎo)管理。

3.6 設(shè)備檢修質(zhì)量檢查驗(yàn)收?qǐng)?jiān)持檢修人員自檢為主,驗(yàn)收人員綜合檢驗(yàn)為輔的原則。

3.7 檢修人員對(duì)檢修質(zhì)量負(fù)有直接責(zé)任,檢查驗(yàn)收人員對(duì)檢修質(zhì)量負(fù)有驗(yàn)收責(zé)任。

4 管理內(nèi)容與方法

4.1 管理目標(biāo)

4.1.1 堅(jiān)持“應(yīng)修必修,修必修好”的原則,以安全生產(chǎn)為基礎(chǔ),真做好設(shè)備檢修管理工作,保證設(shè)備安全、正常、穩(wěn)定運(yùn)行;

4.1.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理必須貫徹“安全第一、預(yù)防為主”的方針,樹立“質(zhì)量第一和檢修工藝質(zhì)量沒有最好、只有更好”的管理理念。在認(rèn)真執(zhí)行《安全規(guī)程》檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上,把好“質(zhì)量第一關(guān)”;

4.1.3 鼓勵(lì)各班積極開展全面質(zhì)量管理和合理化建議活動(dòng),全面上等級(jí),上水平。

4.2 管理要求

4.2.1 設(shè)備檢修人員必須以高度的責(zé)任感與良好的工藝確保檢修(調(diào)試)質(zhì)量,在每項(xiàng)工作結(jié)束后,檢修人員按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),自行修查,并做到:不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)不交驗(yàn)收;自己不滿意不交驗(yàn)收;缺陷沒有消除不交驗(yàn)收;

4.2.2 設(shè)備檢驗(yàn)人員要深入現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查研究,參加現(xiàn)場(chǎng)勞動(dòng)、主動(dòng)幫助設(shè)備檢修人員解決問題,同時(shí)必須堅(jiān)持原則、嚴(yán)把質(zhì)量關(guān);

4.2.3 設(shè)備大修前,其修試、檢驗(yàn)、檢查的儀器儀表 (如:熱工、長度、水平、電磁、力學(xué)、化學(xué)、聲學(xué)等計(jì)量器具)必須送檢或自檢合格;

4.2.4 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)充分發(fā)揮各專業(yè)技師、現(xiàn)場(chǎng)工程技術(shù)人員的作用,以進(jìn)一步提高檢修質(zhì)量。

4.3 管理?xiàng)l件

4.3.1 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量,必須對(duì)“儀器儀表”、“熱工校驗(yàn)”、“計(jì)量器具”、重要測(cè)試工具檢定合格,以便檢驗(yàn)值真實(shí)有效;

4.3.2 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量,要求設(shè)備檢修人員認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)規(guī)程,主要負(fù)責(zé)人應(yīng)有二年以上的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);

4.3.3 加快科技進(jìn)步應(yīng)用步伐,抓好八大技術(shù)監(jiān)督和可靠性管理,促進(jìn)設(shè)備檢修質(zhì)量上等級(jí)。

4.4 管理方法

4.4.1 設(shè)備檢修質(zhì)量貫徹“誰修誰負(fù)責(zé)”、“誰專責(zé)誰先檢驗(yàn)”的原則;

4.4.2 無論大小修、技改項(xiàng)目均由工作負(fù)責(zé)人首先依據(jù)設(shè)備檢修質(zhì)量要求,認(rèn)真檢查,確認(rèn)合格后再交上級(jí)檢查驗(yàn)收。

4.5 管理程序

4.5.1 設(shè)備質(zhì)量驗(yàn)收實(shí)行靜動(dòng)態(tài)驗(yàn)收的分級(jí)制度;

4.5.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)依據(jù)廠的各類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,設(shè)備更新改造依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上參照制造廠家《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》或相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收;

4.5.3 水輪發(fā)電機(jī)組、變壓器大修,主要設(shè)備更新改造的整體驗(yàn)收。廠部將成立質(zhì)量驗(yàn)收委員會(huì)進(jìn)行驗(yàn)收,其專責(zé)部門在驗(yàn)收前應(yīng)提交:

4.5.3.1 竣工報(bào)告;

4.5.3.2 大修項(xiàng)目執(zhí)行完成情況;

4.5.3.3 主要缺陷消除情況;

4.5.3.4 質(zhì)量與安全措施落實(shí)情況;

4.5.3.5 技術(shù)革新實(shí)際應(yīng)用情況;

4.5.3.6 存在的問題和處理情況;

4.5.3.7 主要技術(shù)數(shù)據(jù)記錄;

4.5.3.8 大修后試驗(yàn)與試運(yùn)行準(zhǔn)備情況。

4.5.4 設(shè)備提交檢驗(yàn)前,工作負(fù)責(zé)人應(yīng)向質(zhì)量驗(yàn)收入預(yù)備詳細(xì)的匯報(bào)檢修概況、調(diào)試記錄

第3篇 氣瓶安裝質(zhì)量最終檢驗(yàn)管理制度

1、氣瓶的安裝部位不允許采用導(dǎo)致降低強(qiáng)度和剛度的安裝方法,應(yīng)保證車輛在空載和滿載狀態(tài)下載荷分布符合gb7258的規(guī)定,安裝氣瓶(充滿壓縮天然氣)后,車輛最大總質(zhì)量的增加應(yīng)不超過5%。

2、氣瓶必須被安全地固定在車輛上。安裝氣瓶的方法不應(yīng)減弱車架結(jié)構(gòu)強(qiáng)度,必要時(shí),應(yīng)采取加強(qiáng)措施,應(yīng)確保有四個(gè)固定點(diǎn)連接在車輛結(jié)構(gòu)件上,其間距確保氣瓶的穩(wěn)定,不受擦碰。

3、安裝氣瓶的固定支架應(yīng)具有阻止氣瓶旋轉(zhuǎn)移動(dòng)的能力,以防滑脫、旋轉(zhuǎn)和振動(dòng)松動(dòng)。固定支架的安裝應(yīng)便于拆裝工作。

4、氣瓶的安裝應(yīng)牢固,氣瓶與固定支架之間應(yīng)墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動(dòng)氣墊,扭緊力矩符合設(shè)計(jì)要求。

5、氣瓶安裝緊固后,在上、下、左、右、前、后六個(gè)方向上應(yīng)能承受8倍于充滿額定工作壓力的天然氣的氣瓶重力的靜力,且氣瓶的固定座最大移位不許超過13mm。

6、多個(gè)氣瓶安裝時(shí)應(yīng)布置合理,排列整齊,氣瓶與排氣管地距離在75-200mm之間時(shí),應(yīng)設(shè)置固定可靠的隔熱裝置。

7、檢查加氣口的安裝位置防護(hù)情況及距車輛外輪廓邊緣的距離是否符合要求。

8、檢查高壓柔性管路的固定卡、彎曲半徑、距離溫?zé)嵩吹木嚯x,固定卡間距是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

9、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求。

10、檢查截止的安裝位置是否合適。

11、檢查減壓調(diào)節(jié)器、噴射器安裝位置及減振是否符合要求。

12、檢查電器線路安裝是否符合qc/t2900g的要求。

13、核查氣瓶強(qiáng)度檢驗(yàn)、氣密檢驗(yàn)、抽真空記錄是否符合國家規(guī)定。

14、核查安裝后外觀檢查記錄、檢漏記錄是否符合要求。

15、核查安裝標(biāo)識(shí)粘貼是否正確。

16、核對(duì)監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)檢證書是否發(fā)放。

17、核對(duì)使用登記代碼是否打印、永久鋼印是否正確。

18、安裝合格文件內(nèi)容是否齊全。

第4篇 材料進(jìn)場(chǎng)質(zhì)量檢驗(yàn)及見證取樣送檢質(zhì)量管理制度

1.目的

為了保證使用合格的原材料,半成品及其在各工序施工過程中均能經(jīng)過檢驗(yàn)和試驗(yàn),且對(duì)其狀態(tài)加以標(biāo)識(shí),防止誤用不合格的材料及半成品,嚴(yán)格確保工程質(zhì)量滿足國家有關(guān)法規(guī)和合同要求。因此,必須建立健全材料進(jìn)場(chǎng)質(zhì)量檢驗(yàn)及見證取樣送檢制度。

2.檢測(cè)范圍及標(biāo)識(shí)

工程所用的進(jìn)場(chǎng)建筑材料、構(gòu)配件和設(shè)備應(yīng)有產(chǎn)品合作證,符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、地方建設(shè)行政主管部門、設(shè)計(jì)單位、建設(shè)單位的要求。

項(xiàng)目材料員負(fù)責(zé)對(duì)工地現(xiàn)場(chǎng)的原材料、半成品進(jìn)行分類、堆放、隔離、標(biāo)識(shí),并對(duì)原材料、半成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識(shí),要和取樣員會(huì)同監(jiān)理見證員對(duì)需見證取樣的材料,按規(guī)定要求,現(xiàn)場(chǎng)見證取樣100%,見證送樣送檢30%以上。 未經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)的原材料、半成品進(jìn)場(chǎng),材料員應(yīng)掛寫有“待檢”字樣的標(biāo)識(shí)牌。并送至法定檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),取回檢驗(yàn)報(bào)告,交內(nèi)業(yè)資料員保存。 原材料、半成品已經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn),但尚待判定的,材料員應(yīng)掛有“待判定”字樣的標(biāo)識(shí)牌。 進(jìn)場(chǎng)原材料、半成品,經(jīng)檢驗(yàn)合格的,材料員應(yīng)寫“合格”字樣的標(biāo)識(shí)牌。 進(jìn)場(chǎng)原材料、半成品,經(jīng)檢驗(yàn)不合格的應(yīng)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行隔離處置,并在貨物上掛有“不合格”字樣的標(biāo)識(shí)牌。 經(jīng)檢驗(yàn)試驗(yàn)的原材料、半成品,不符合其等級(jí)要求而降級(jí)使用的,由項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人在試驗(yàn)報(bào)告單上標(biāo)識(shí)降級(jí)狀態(tài),材料員在實(shí)物上注明所降等級(jí)。

3.變質(zhì)處理

凡被判定為廢品的水泥嚴(yán)禁在建筑工程中使用,應(yīng)作出標(biāo)識(shí),經(jīng)建設(shè)(監(jiān)理)單位見證員見證下,作出退場(chǎng)處理。 凡被判定為不合格品的水泥,應(yīng)盡可能不在建筑過程中使用,若需在工程中使用, 應(yīng)用在次要部位,且應(yīng)經(jīng)工程項(xiàng)目經(jīng)理部技術(shù)負(fù)責(zé)人同意,并簽章。

4.公司質(zhì)安部每月1-2 次對(duì)所屬項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn),狀態(tài)標(biāo)識(shí)的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)通知整改。

第5篇 質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

(一)

第一條 根據(jù)《建筑節(jié)能工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》gb50411-200

7、 《民用建筑工程節(jié)能質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》

(建質(zhì)[__]192號(hào))、《民用建筑節(jié)能工程質(zhì)量監(jiān)督工作導(dǎo)則》

(建質(zhì)[__]19號(hào))、《建設(shè)工程質(zhì)量檢測(cè)管理辦法》

(建設(shè)部141號(hào)令)、《山東省建設(shè)工程質(zhì)量檢測(cè)管理規(guī)定》

(魯建發(fā)[__]26號(hào))有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我市實(shí)際,制定本規(guī)定。

第以后我市行政區(qū)域內(nèi)報(bào)建項(xiàng)目的所有新建、改建、擴(kuò)建及尚未竣工的民用建筑工程中的建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測(cè),按本規(guī)定執(zhí)行。

第三條 建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測(cè)是指由具備資格的檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)建筑節(jié)能檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本規(guī)定所要求的檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)內(nèi)容進(jìn)行檢測(cè)并出具檢測(cè)報(bào)告。

第四條 煙臺(tái)市建設(shè)局委托煙臺(tái)市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站負(fù)責(zé)全市建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測(cè)業(yè)務(wù)指導(dǎo)及全市工程質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)節(jié)能檢測(cè)的備案工作,具體負(fù)責(zé)市中心區(qū)

(萊山區(qū)、芝罘區(qū))建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測(cè)的監(jiān)督管理;各縣市區(qū)建設(shè)行政主管部門或其委托的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測(cè)的監(jiān)督管理,應(yīng)按照合理規(guī)劃、配置檢測(cè)資源的原則,組織本行政區(qū)域內(nèi)工程質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)節(jié)能檢測(cè)資格初審工作。

第五條 開展建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測(cè)業(yè)務(wù)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)具備省及以上建設(shè)行政主管部門頒發(fā)的見證取樣檢測(cè)資質(zhì),并取得煙臺(tái)市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站備案證明,方可在備案證明范圍內(nèi)開展檢測(cè)工作。國家頒發(fā)節(jié)能專項(xiàng)檢測(cè)資質(zhì)后,應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第六條 建筑節(jié)能工程進(jìn)場(chǎng)材料和設(shè)備的復(fù)驗(yàn)應(yīng)由建設(shè)單位委托,見證取樣送檢。

第七條 建筑節(jié)能工程施工前,監(jiān)理、施工單位應(yīng)在施工組織設(shè)計(jì)中按本規(guī)定要求,制定建筑節(jié)能檢測(cè)計(jì)劃,填寫《建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測(cè)復(fù)驗(yàn)計(jì)劃表》

(附件),并報(bào)工程所在地質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)審查,審查同意后方可組織實(shí)施。

第八條 檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在資質(zhì)認(rèn)定和業(yè)務(wù)許可范圍內(nèi),嚴(yán)格按建筑節(jié)能檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)的節(jié)能檢測(cè)。

第九條 檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立嚴(yán)格的檢測(cè)樣品留樣制度,非破壞性檢測(cè)且可重復(fù)檢驗(yàn)的試樣,應(yīng)在樣品檢測(cè)或試驗(yàn)后留置3天;破壞性檢測(cè)試樣,應(yīng)在樣品檢測(cè)或試驗(yàn)后留置2天。留置試樣應(yīng)有準(zhǔn)確標(biāo)識(shí)。

第十條 檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立不合格項(xiàng)目上報(bào)制度并單獨(dú)建立檢測(cè)結(jié)果不合格項(xiàng)目臺(tái)帳,每月上報(bào)工程所在地工程質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)。檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將檢測(cè)過程中發(fā)現(xiàn)的建設(shè)單位、監(jiān)理單位、施工單位違反有關(guān)法律、法規(guī)和工程建設(shè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的情況,在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告工程所在地工程質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)。

第十一條 質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)建設(shè)、監(jiān)理、施工單位和檢測(cè)機(jī)構(gòu)質(zhì)量行為的監(jiān)督管理,對(duì)違反本規(guī)定的進(jìn)行不良行為記錄。應(yīng)加強(qiáng)對(duì)節(jié)能檢測(cè)資料的抽查,出具的質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告應(yīng)包含節(jié)能質(zhì)量檢測(cè)的內(nèi)容,凡節(jié)能檢測(cè)達(dá)不到規(guī)范及本規(guī)定要求的,不得出具質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告。

第十起實(shí)施,由煙臺(tái)市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站負(fù)責(zé)解釋。

質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

(二)

1、 質(zhì)檢人員要有一定的專業(yè)知識(shí)和較強(qiáng)的責(zé)任心,要堅(jiān)持原則,嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),本著對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)的態(tài)度進(jìn)行檢驗(yàn)。

2、 按圖紙要求對(duì)所有外購件、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗(yàn),對(duì)質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)及時(shí)退貨。

3、 按圖紙要求對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),重點(diǎn)是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等,不合格品退回車間進(jìn)行返修,重新檢驗(yàn)合格后入庫。

4、 對(duì)中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時(shí)進(jìn)行指正,避免產(chǎn)品完工后再做較大改動(dòng),造成不必要的損失。

5、 質(zhì)檢人員對(duì)加工產(chǎn)品驗(yàn)收后應(yīng)在派工單上簽字,對(duì)外協(xié)件和外購件驗(yàn)收后應(yīng)在入庫單上簽字,否則倉庫人員有權(quán)拒收。

6、 質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能,對(duì)于重點(diǎn)部件和重點(diǎn)部位要嚴(yán)格檢驗(yàn),對(duì)于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬,做到有的放矢,以達(dá)到降低成本,增加效益,提高工人的勞動(dòng)積極性的目的。

7、 妥善保管所有圖紙,未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司。

第6篇 質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度范文

質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

1.目的

對(duì)原料、輔料、成品及半成品進(jìn)行檢驗(yàn),為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供保證。

對(duì)產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量,驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足,以確保滿足顧客的要求。

2.范圍

適用于對(duì)生產(chǎn)所需的外購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和成品進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量。

對(duì)輔料的入廠檢驗(yàn),半成品的過程檢驗(yàn),成品的出廠檢驗(yàn)。

3.職責(zé)

質(zhì)管科是對(duì)產(chǎn)品特性實(shí)施監(jiān)視和測(cè)量主要職能部門。

4.程序

4.1質(zhì)管科根據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》明確檢測(cè)點(diǎn)、抽樣方案、檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)方法、使用的檢測(cè)設(shè)備等。

4.2進(jìn)貨驗(yàn)證

4.2.1對(duì)生產(chǎn)購進(jìn)物資倉庫保管員核對(duì),確認(rèn)原材料品名,數(shù)量等無誤、包裝無損后,置于待檢區(qū),并通知檢驗(yàn)員檢驗(yàn)。必要時(shí),由化驗(yàn)室采樣進(jìn)行微生物和理化指標(biāo)的檢驗(yàn)。

4.2.2檢驗(yàn)員根據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行全數(shù)或抽樣驗(yàn)證,并填寫《原料檢驗(yàn)記錄》:

產(chǎn)品的過程檢驗(yàn)由各工序的品管員負(fù)責(zé),按照工藝標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其檢驗(yàn)和監(jiān)控將檢驗(yàn)合格的半成品交付下道工序,不合格品另行堆放。

a)檢驗(yàn)合格。倉庫辦理入庫手續(xù)并做好標(biāo)識(shí)。

b)檢驗(yàn)不合格時(shí),檢驗(yàn)員在購進(jìn)物資上加“不合格”標(biāo)識(shí),按《不合格品控制程序》進(jìn)行處理。

4.2.3采購產(chǎn)品的驗(yàn)證方式

驗(yàn)證方式可包括檢驗(yàn)、測(cè)量、觀察、工藝驗(yàn)證,提供合格證明文件等方式。

4.3半成品的測(cè)量和監(jiān)控

4.3.1過程檢驗(yàn)

對(duì)設(shè)置檢測(cè)點(diǎn)的工序,在做好自檢自分后將產(chǎn)品放在待檢區(qū),檢驗(yàn)員依據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行檢驗(yàn),對(duì)合格品,在《半成品檢驗(yàn)記錄》上蓋檢驗(yàn)員簽字后方可轉(zhuǎn)入下一道工序;對(duì)不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。

4.3.2互檢

下道工序操作者應(yīng)對(duì)上道工序轉(zhuǎn)來的產(chǎn)品進(jìn)行互檢,確認(rèn)合格后方能繼續(xù)生產(chǎn),對(duì)不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。

4.4成品的測(cè)量和監(jiān)控

4.4.1操作者對(duì)完工后的成品進(jìn)行自查,并整齊堆放在待檢區(qū),作好標(biāo)記,附掛上待檢標(biāo)識(shí)。

4.4.2檢驗(yàn)員按產(chǎn)品《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的要求進(jìn)行檢驗(yàn),內(nèi)容記錄在相應(yīng)的《出廠檢驗(yàn)記錄》中,并做好相應(yīng)的標(biāo)識(shí)。

4.4.3成品進(jìn)行包裝后經(jīng)抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗(yàn)員出具的《包裝生產(chǎn)流程卡》辦理入庫手續(xù),不合格品按《不合格品控制程序》處理。

4.4.4所有成品出廠前須由品管部對(duì)其進(jìn)行感官、理化、微生物項(xiàng)目的檢測(cè)。產(chǎn)品的成品檢驗(yàn)(出廠檢驗(yàn)),由專職檢驗(yàn)員負(fù)責(zé),成品檢驗(yàn)員必須對(duì)產(chǎn)品過程檢驗(yàn)和控制全面了解,確定無誤再進(jìn)行成品檢驗(yàn)。

4.5產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄

4.5.1品管部應(yīng)認(rèn)真建立并保存好產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄,包括各種檢測(cè)報(bào)告,這些記錄應(yīng)表明是否通過測(cè)量和控制,達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求,所有記錄應(yīng)有授權(quán)檢驗(yàn)人員的簽字確認(rèn)。

4.5.2品管部是產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)和監(jiān)督的專職機(jī)構(gòu),對(duì)原材料進(jìn)廠,產(chǎn)品生產(chǎn)的過程檢驗(yàn)以及產(chǎn)品入庫、出廠全過程的質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé),確實(shí)做到不合格原材料不進(jìn)廠,不合格的半成品不流入下道工序,不合格的產(chǎn)品不出廠。

4.5.3檢驗(yàn)包裝物是否完好無損,不得有臟污和破損現(xiàn)象,有按不合格拒絕出廠。質(zhì)量檢驗(yàn)工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn),生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)肅,讓加工人員對(duì)本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握,保證本工序產(chǎn)品符合要求。

4.5.4質(zhì)量檢驗(yàn)工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn),生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)肅,讓加工人員對(duì)本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握,保證本工序產(chǎn)品符合要求。

4.5.5專門的品管員對(duì)每一道工序進(jìn)行跟班檢驗(yàn),生產(chǎn)工人堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格要求,不斷提高技術(shù)水平,專職檢驗(yàn)人員嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。

5.相關(guān)文件

5.1《不合格品管理制度》

5.2《檢驗(yàn)規(guī)范》

6.質(zhì)量記錄

《原料檢驗(yàn)記錄》

《半成品檢驗(yàn)記錄》

《出廠檢驗(yàn)原始記錄》

《出廠檢驗(yàn)記錄》

第7篇 某檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全管理制度格式怎樣的

一、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念,既保證患者安全,亦保證自身安全,杜絕事故,減少差錯(cuò)和糾紛。

二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行值班、交接班制度,按時(shí)上、下班,人人在崗在位。

三、注意設(shè)備的安全使用,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

四、加強(qiáng)醫(yī)患溝通技能,建立相互尊重、相互諒解和平等協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系。

檢查時(shí)告知說明檢查的利與弊,檢查的必要性、可靠性及不確定性等,在保護(hù)患者合法權(quán)益情況下,也減少執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。

發(fā)生醫(yī)療糾紛的,對(duì)于一般性的問題,應(yīng)耐心溝通,爭取理解,如患者未能理解或仍有較大分歧,及時(shí)向有關(guān)職能部門報(bào)告。

五、急重危癥患者及時(shí)處理,凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,全科同志均有責(zé)任和義務(wù)緊急處理:

(1)就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等;

(2)簡單的心肺復(fù)蘇;

(3)電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員協(xié)助搶救。

六、嚴(yán)格按規(guī)定收費(fèi),開具收費(fèi)單時(shí),收費(fèi)項(xiàng)目必須與檢查項(xiàng)目一致。

七、當(dāng)日檢查,當(dāng)日出報(bào)告。

檢查前負(fù)責(zé)打報(bào)告者認(rèn)真核對(duì)相關(guān)信息(門診病人包括姓名、性別、年齡、收費(fèi)單、檢查項(xiàng)目;

住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號(hào)、檢查項(xiàng)目),真實(shí)、完整、正確出具報(bào)告,發(fā)出報(bào)告前上機(jī)人員必須核對(duì)病人姓名、性別、門診收費(fèi)單及檢查項(xiàng)目。

送報(bào)告單至病房,由護(hù)士簽收后專冊(cè)登記。

八、嚴(yán)格執(zhí)行院感的有關(guān)規(guī)定,避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。

九、做好科室內(nèi)、科室間質(zhì)控,加強(qiáng)與臨床聯(lián)系,避免因缺乏溝通而造成糾紛。

十、堅(jiān)持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和善于實(shí)踐,提高自身能力,減少差錯(cuò)。

十一、加強(qiáng)對(duì)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生管理,執(zhí)行進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生帶教的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生單獨(dú)檢驗(yàn),出現(xiàn)糾紛、差錯(cuò)當(dāng)班帶教老師負(fù)主要責(zé)任。

十二、視科室為家,同事之間團(tuán)結(jié)友愛,互相支持、幫助,共同齊心協(xié)力防糾紛,不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走,不管、不問、不說,出現(xiàn)糾紛、差錯(cuò)當(dāng)班人員及視而不見者共同承擔(dān)責(zé)任。

十三、下班前檢查水電、鎖好門窗,防火防盜。

實(shí)驗(yàn)室水、電、門、窗由當(dāng)日最后一個(gè)使用該診室的本科人員負(fù)責(zé);

走廊、大廳的日光燈、窗由當(dāng)日接班人員負(fù)責(zé)。

物業(yè)管理制度

第8篇 配件質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度范文

為加強(qiáng)本單位配件質(zhì)量檢驗(yàn)工作管理,使質(zhì)檢工作有章可循,確保購進(jìn)、銷售及使用的配件符合相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量要求,特制定本制度。

一、配件質(zhì)量檢驗(yàn)由專人負(fù)責(zé)。質(zhì)檢人員應(yīng)掌握機(jī)動(dòng)車各類配件的基本檢測(cè)方法,并具備利用基本質(zhì)檢工具進(jìn)行一般性質(zhì)量鑒定的能力。

二、質(zhì)檢人員根據(jù)供應(yīng)商《隨貨裝箱單》(供貨清單)對(duì)到貨配件的數(shù)量、配件號(hào)或替代號(hào)、包裝等進(jìn)行檢驗(yàn)。包裝破損變形的配件及易損件必須拆開包裝檢驗(yàn),標(biāo)準(zhǔn)按照訂貨要求執(zhí)行。

三、購進(jìn)配件應(yīng)具有規(guī)范的產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、生產(chǎn)廠名、廠址、合格證明、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)許可證、出廠日期和有效期限等。配件的相關(guān)特征應(yīng)與其所附的相關(guān)證件相符。

四、實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證的產(chǎn)品應(yīng)有強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志。

五、對(duì)安全件和有質(zhì)保期限的配件應(yīng)按相關(guān)規(guī)定逐一檢驗(yàn)。

六、對(duì)于不合格配件和到貨差異,應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系處理。

七、及時(shí)清退和處理不合格配件,避免造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失。

八、質(zhì)檢人員定期對(duì)庫存配件進(jìn)行抽檢,規(guī)范填寫檢驗(yàn)記錄。所有的檢驗(yàn)記錄(包括簽名、日期)都應(yīng)做到清晰、完整、真實(shí)、準(zhǔn)確。妥善保存原始憑證。

第9篇 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

1目的

未經(jīng)檢驗(yàn)或檢驗(yàn)不合格的原輔材料及包裝材料不投入使用,確保不合格的半成品不流入下道工序,防止不合格產(chǎn)品出廠。

2適用范圍確保

適用于進(jìn)貨檢驗(yàn)(或驗(yàn)證)、過程檢驗(yàn)和出廠檢驗(yàn)。

3職責(zé)

3.1 技術(shù)部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證、過程檢驗(yàn),成品出廠檢驗(yàn)。

4檢驗(yàn)人員

檢驗(yàn)人員應(yīng)具有高中(或中專)以上文化程度,了解產(chǎn)品特性,熟悉標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程等檢驗(yàn)依據(jù),掌握檢驗(yàn)技術(shù)和相關(guān)知識(shí),經(jīng)培訓(xùn)考核合格,持證上崗。

5檢驗(yàn)規(guī)程

技術(shù)部組織制定進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程、過程檢驗(yàn)規(guī)程和成品檢驗(yàn)規(guī)程,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后發(fā)放給生產(chǎn)部和檢驗(yàn)人員。

6進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證

6.1 采購的原輔料及包裝材料進(jìn)廠后,倉庫管理員作好待檢標(biāo)識(shí),填寫申檢單交檢驗(yàn)人員。

6.2 檢驗(yàn)人員按進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗(yàn)或驗(yàn)證,填寫進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄,出具進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證報(bào)告。

6.3 檢驗(yàn)或驗(yàn)證合格的物資,由市場(chǎng)部倉庫管理員辦理入庫手續(xù);檢驗(yàn)或驗(yàn)證不合格的物資,在不影響產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的前提下,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,作降價(jià)處理,若協(xié)商不成的,由市場(chǎng)部辦理退貨或索賠手續(xù)。

6.4 市場(chǎng)部倉庫管理員根據(jù)檢驗(yàn)或驗(yàn)證結(jié)果對(duì)輔料、包裝材料作好檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)。

6.5當(dāng)生產(chǎn)急需來不及檢驗(yàn)時(shí),由使用部門填寫“緊急放行申請(qǐng)單”,經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,準(zhǔn)予緊急放行。緊急放行時(shí)必須留下樣品進(jìn)行檢驗(yàn),并對(duì)已放行的物資做好標(biāo)識(shí)和記錄,一旦發(fā)現(xiàn)問題,由生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)及時(shí)追回或更換。

6.6 對(duì)隨貨提供檢驗(yàn)報(bào)告的產(chǎn)品,檢驗(yàn)員須查驗(yàn)報(bào)告的符合性。對(duì)在供方檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品,倉庫管理員依據(jù)技術(shù)部檢驗(yàn)員出具的合格檢驗(yàn)報(bào)告直接入庫。

6.7 進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄由技術(shù)部歸檔保管。

7過程檢驗(yàn)

生產(chǎn)過程中的各種半成品,依據(jù)過程檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn);合格的轉(zhuǎn)入下道工序或入庫,不合格的由操作者及時(shí)返工或報(bào)廢。

8出廠檢驗(yàn)

產(chǎn)品加工完畢,生產(chǎn)車間或倉庫填寫申檢單交技術(shù)部;技術(shù)部按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)或成品檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行抽樣、檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告;合格產(chǎn)品準(zhǔn)予入庫、出廠,不合格產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)廢。

9檢驗(yàn)人員責(zé)任心不強(qiáng),未按規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或驗(yàn)證,由此而給廠造成損失,追究其責(zé)任,并視情況賠償所造成的經(jīng)濟(jì)損失。

第10篇 質(zhì)量檢驗(yàn)員管理制度

第一條 質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)

負(fù)責(zé)公司所有物資、產(chǎn)品(包括來料、半成品、成品)、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn);對(duì)不合格品有權(quán)下令禁用,并提出處理措施;

負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄生成、整理、歸檔;

負(fù)責(zé)追溯不良品發(fā)生原因,并采取糾正預(yù)防措施;

負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗(yàn)及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作;

負(fù)責(zé)核定并執(zhí)行來料及最終檢驗(yàn)等檢驗(yàn)規(guī)范及制度制定;

協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

對(duì)所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé)

第二條 質(zhì)量檢驗(yàn)員工作內(nèi)容

1、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;

2、對(duì)物資、產(chǎn)品、設(shè)備質(zhì)量的管理及監(jiān)督;

3、追溯不良品發(fā)生原因,并采取糾正預(yù)防措施;

4、對(duì)公司送檢的來料、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),以確保嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn),

生成檢驗(yàn)記錄并存檔;

5、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的分析、報(bào)告;

6、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實(shí)施情況(流程執(zhí)行、質(zhì)量文件、產(chǎn)品保護(hù));

7、經(jīng)常深入生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng),掌握質(zhì)量生產(chǎn)動(dòng)態(tài),對(duì)不合格產(chǎn)品即時(shí)加以制止,提

出糾正和預(yù)防措施,進(jìn)行監(jiān)督實(shí)施;

參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析,并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況 ;

對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行檢驗(yàn)和保管、檢修;

10、對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)方面文件的存檔和檔案整理;

11、在質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題,及時(shí)向上級(jí)匯報(bào),并協(xié)助上級(jí)主管完成其它質(zhì)量管理體系工作;

第三條 質(zhì)量檢驗(yàn)員工作紀(jì)律

1、遵守公司規(guī)章制度,工作堅(jiān)持“質(zhì)量第一”原則,鐵面無私,對(duì)違反工藝流程的人和事敢于指出,不留情面;

2、須公正廉潔,不弄虛作假,實(shí)事求是地做好各項(xiàng)檢驗(yàn)紀(jì)錄;

3、嚴(yán)格按檢驗(yàn)流程實(shí)施工作,做到四次檢驗(yàn)流程(來料、半成品、成品、出廠)均嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行,做好檢驗(yàn)紀(jì)錄;

4、嚴(yán)格控制不合格品進(jìn)入生產(chǎn)線,杜絕不合格品進(jìn)入下道工序,并對(duì)檢驗(yàn)紀(jì)錄資料進(jìn)行保存,嚴(yán)禁姑息錯(cuò)漏;

5、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制要求,嚴(yán)格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作,及時(shí)制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量;

6、努力學(xué)習(xí)、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)、技術(shù)水平及工作能力。

7、要熱情服務(wù),尊重客戶,耐心解答、處理客戶提出的問題,主動(dòng)與客戶溝通;

8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時(shí),應(yīng)及時(shí)上報(bào)公司,嚴(yán)禁隱瞞、欺騙公司。

第四條 質(zhì)量檢驗(yàn)員獎(jiǎng)罰條例

1、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)約公司資源,做出顯著貢獻(xiàn)的,給予一次性或經(jīng)常性獎(jiǎng)勵(lì);

2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預(yù)防或搶救有功的,使公司利益免受重大損失的,予以一次性獎(jiǎng)勵(lì);

3、對(duì)公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議,并經(jīng)實(shí)用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的,予以一次性獎(jiǎng)勵(lì);

4、檢驗(yàn)員能及時(shí)發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時(shí)匯報(bào),防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴(yán)重質(zhì)量問題的予以一次性獎(jiǎng)勵(lì);

5、工作中忠于職守,積極負(fù)責(zé),廉潔奉公,舍已為人,事事為公司著想,予以一次性獎(jiǎng)勵(lì);

6、因檢驗(yàn)員自身原因,未能及時(shí)將產(chǎn)品檢驗(yàn)而影響到生產(chǎn)進(jìn)度和出貨的,公司最低將以通報(bào)批評(píng)的方式處理;

7、車間所生產(chǎn)出的產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求,質(zhì)檢員不得檢驗(yàn)通過,如有違反者按次進(jìn)行處罰;

8、因檢驗(yàn)員自身原因出現(xiàn)了錯(cuò)檢、漏檢導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的,公司將予以一次性處罰;

9、對(duì)檢驗(yàn)員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的,而檢驗(yàn)員隱瞞不報(bào)的,公司將最低予以通報(bào)批評(píng)的方式處理;

10、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗(yàn)不到位,致使不合格物品進(jìn)入公司內(nèi)部、最終流向客戶的,造成公司財(cái)產(chǎn)損失,公司將根據(jù)情節(jié)輕重,對(duì)其處以部分或全額賠償處罰。

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第11篇 檢驗(yàn)科各專業(yè)組質(zhì)量管理工作制度

1、組織實(shí)施各項(xiàng)檢驗(yàn)工作,并按時(shí)完成。

2、執(zhí)行國家現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,經(jīng)確認(rèn)的檢驗(yàn)程序和質(zhì)量管理體系文件,確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。

3、根據(jù)工作的需要,提出試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和耗材的采購申請(qǐng)。

4、進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。

5、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

6、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,并對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改。

7、提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料,并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。

8、進(jìn)行項(xiàng)目的試運(yùn)行。

9、負(fù)責(zé)本專業(yè)設(shè)備的購置申請(qǐng)的提出、使用、日常維護(hù)、定期維護(hù)。

10、負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng),保證其處于受控狀態(tài)和在有效期內(nèi)使用。

11、提出試劑、儀器設(shè)備購置計(jì)劃。

12、按要求做好各項(xiàng)原始記錄,及時(shí)存檔。

13、參加實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證/比對(duì)、工作質(zhì)量內(nèi)部審核活動(dòng)。

14、負(fù)責(zé)對(duì)本組的設(shè)施、環(huán)境條件進(jìn)行控制。

15、負(fù)責(zé)編制檢驗(yàn)報(bào)告。

16、負(fù)責(zé)采樣工作的實(shí)施。

第12篇 醫(yī)院檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度(二)

醫(yī)院檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度(二)

1.必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識(shí),使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動(dòng)。

2.建立健全科組二級(jí)管理組織,并配有兼職人員負(fù)責(zé)管理。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評(píng)價(jià)及反饋,定期向上級(jí)書面報(bào)告。

3.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對(duì)失控情況應(yīng)及時(shí)糾正,未糾正前停發(fā)報(bào)告。

4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)必須參加臨檢中心規(guī)定的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),努力提高質(zhì)評(píng)成績。

5.加強(qiáng)人員培訓(xùn)及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。

第13篇 醫(yī)院醫(yī)技管理制度-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

第五醫(yī)院醫(yī)技管理制度--檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

1、開展醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育和業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

2、要有科學(xué)管理和嚴(yán)格的規(guī)章制度。

3、制定詳細(xì)的統(tǒng)一操作規(guī)程。

4、專人負(fù)責(zé)本室全面質(zhì)控工作。

5、做好標(biāo)本測(cè)定前采樣處理和測(cè)定后結(jié)果處理的質(zhì)量。

6、正確使用和維護(hù)本室的儀器設(shè)備和定期檢定校正儀器。

7、做好室內(nèi)監(jiān)控,了解監(jiān)控清潔的誤差情況,并采取相應(yīng)的措施。

8、積極參加室內(nèi)質(zhì)評(píng),對(duì)室內(nèi)質(zhì)評(píng)的成績認(rèn)真分析,失控項(xiàng)目及時(shí)檢查原因,采取相應(yīng)措施。

第14篇 某檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全管理制度

一、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念,既保證患者安全,亦保證自身安全,杜絕事故,減少差錯(cuò)和糾紛。

二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行值班、交接班制度,按時(shí)上、下班,人人在崗在位。

三、注意設(shè)備的安全使用,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

四、加強(qiáng)醫(yī)患溝通技能,建立相互尊重、相互諒解和平等協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系。檢查時(shí)告知說明檢查的利與弊,檢查的必要性、可靠性及不確定性等,在保護(hù)患者合法權(quán)益情況下,也減少執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。發(fā)生醫(yī)療糾紛的,對(duì)于一般性的問題,應(yīng)耐心溝通,爭取理解,如患者未能理解或仍有較大分歧,及時(shí)向有關(guān)職能部門報(bào)告。

五、急重危癥患者及時(shí)處理,凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,全科同志均有責(zé)任和義務(wù)緊急處理:(1)就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等;(2)簡單的心肺復(fù)蘇;(3)電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員協(xié)助搶救。

六、嚴(yán)格按規(guī)定收費(fèi),開具收費(fèi)單時(shí),收費(fèi)項(xiàng)目必須與檢查項(xiàng)目一致。

七、當(dāng)日檢查,當(dāng)日出報(bào)告。檢查前負(fù)責(zé)打報(bào)告者認(rèn)真核對(duì)相關(guān)信息(門診病人包括姓名、性別、年齡、收費(fèi)單、檢查項(xiàng)目;住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號(hào)、檢查項(xiàng)目),真實(shí)、完整、正確出具報(bào)告,發(fā)出報(bào)告前上機(jī)人員必須核對(duì)病人姓名、性別、門診收費(fèi)單及檢查項(xiàng)目。送報(bào)告單至病房,由護(hù)士簽收后專冊(cè)登記。

八、嚴(yán)格執(zhí)行院感的有關(guān)規(guī)定,避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。

九、做好科室內(nèi)、科室間質(zhì)控,加強(qiáng)與臨床聯(lián)系,避免因缺乏溝通而造成糾紛。

十、堅(jiān)持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和善于實(shí)踐,提高自身能力,減少差錯(cuò)。

十一、加強(qiáng)對(duì)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生管理,執(zhí)行進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生帶教的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生單獨(dú)檢驗(yàn),出現(xiàn)糾紛、差錯(cuò)當(dāng)班帶教老師負(fù)主要責(zé)任。

十二、視科室為家,同事之間團(tuán)結(jié)友愛,互相支持、幫助,共同齊心協(xié)力防糾紛,不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走,不管、不問、不說,出現(xiàn)糾紛、差錯(cuò)當(dāng)班人員及視而不見者共同承擔(dān)責(zé)任。

十三、下班前檢查水電、鎖好門窗,防火防盜。實(shí)驗(yàn)室水、電、門、窗由當(dāng)日最后一個(gè)使用該診室的本科人員負(fù)責(zé);走廊、大廳的日光燈、窗由當(dāng)日接班人員負(fù)責(zé)。

第15篇 檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全管理制度

一、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念,既保證患者安全,亦保證自身安全,杜絕事故,減少差錯(cuò)和糾紛。

二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行值班、交接班制度,按時(shí)上、下班,人人在崗在位。

三、注意設(shè)備的安全使用,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

四、加強(qiáng)醫(yī)患溝通技能,建立相互尊重、相互諒解和平等協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系。檢查時(shí)告知說明檢查的利與弊,檢查的必要性、可靠性及不確定性等,在保護(hù)患者合法權(quán)益情況下,也減少執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。發(fā)生醫(yī)療糾紛的,對(duì)于一般性的問題,應(yīng)耐心溝通,爭取理解,如患者未能理解或仍有較大分歧,及時(shí)向有關(guān)職能部門報(bào)告。

五、急重危癥患者及時(shí)處理,凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,全科同志均有責(zé)任和義務(wù)緊急處理:(1)就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等;(2)簡單的心肺復(fù)蘇;(3)電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員協(xié)助搶救。

六、嚴(yán)格按規(guī)定收費(fèi),開具收費(fèi)單時(shí),收費(fèi)項(xiàng)目必須與檢查項(xiàng)目一致。

七、當(dāng)日檢查,當(dāng)日出報(bào)告。檢查前負(fù)責(zé)打報(bào)告者認(rèn)真核對(duì)相關(guān)信息(門診病人包括姓名、性別、年齡、收費(fèi)單、檢查項(xiàng)目;住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號(hào)、檢查項(xiàng)目),真實(shí)、完整、正確出具報(bào)告,發(fā)出報(bào)告前上機(jī)人員必須核對(duì)病人姓名、性別、門診收費(fèi)單及檢查項(xiàng)目。送報(bào)告單至病房,由護(hù)士簽收后專冊(cè)登記。

八、嚴(yán)格執(zhí)行院感的有關(guān)規(guī)定,避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。

九、做好科室內(nèi)、科室間質(zhì)控,加強(qiáng)與臨床聯(lián)系,避免因缺乏溝通而造成糾紛。

十、堅(jiān)持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和善于實(shí)踐,提高自身能力,減少差錯(cuò)。

十一、加強(qiáng)對(duì)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生管理,執(zhí)行進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生帶教的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生單獨(dú)檢驗(yàn),出現(xiàn)糾紛、差錯(cuò)當(dāng)班帶教老師負(fù)主要責(zé)任。

十二、視科室為家,同事之間團(tuán)結(jié)友愛,互相支持、幫助,共同齊心協(xié)力防糾紛,不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走,不管、不問、不說,出現(xiàn)糾紛、差錯(cuò)當(dāng)班人員及視而不見者共同承擔(dān)責(zé)任。

十三、下班前檢查水電、鎖好門窗,防火防盜。實(shí)驗(yàn)室水、電、門、窗由當(dāng)日最后一個(gè)使用該診室的本科人員負(fù)責(zé);走廊、大廳的日光燈、窗由當(dāng)日接班人員負(fù)責(zé)。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度15篇

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度旨在確保產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量,通過規(guī)范檢驗(yàn)流程、明確職責(zé)分工、完善監(jiān)控機(jī)制,提高企業(yè)整體運(yùn)營效率。該制度涵蓋以下幾個(gè)核心內(nèi)容:1.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定與更新2.檢驗(yàn)
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    方案11.建立完善的試劑信息數(shù)據(jù)庫,記錄試劑的來源、批次、有效期等關(guān)鍵信息,便于追溯和管理。2.定期培訓(xùn)員工,強(qiáng)化試劑管理知識(shí)和操作技能,提升全員意識(shí)。3.設(shè)立專門 ...[更多]

  • 檢驗(yàn)管理制度和規(guī)程(15篇)
  • 檢驗(yàn)管理制度和規(guī)程(15篇)94人關(guān)注

    檢驗(yàn)管理制度和規(guī)程是企業(yè)運(yùn)營中不可或缺的一環(huán),它旨在確保產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)以及運(yùn)營效率。主要包括以下幾個(gè)方面:1.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)定與更新2.檢驗(yàn)流程的規(guī)范化3.檢 ...[更多]

  • 檢驗(yàn)設(shè)備管理制度
  • 檢驗(yàn)設(shè)備管理制度92人關(guān)注

    檢驗(yàn)設(shè)備管理制度是確保企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量與安全的重要保障,它涵蓋了設(shè)備的購置、安裝、使用、維護(hù)、校準(zhǔn)、報(bào)廢等全過程的管理規(guī)定。以下是檢驗(yàn)設(shè)備管理制度的主要內(nèi)容 ...[更多]

  • 進(jìn)貨檢驗(yàn)管理制度
  • 進(jìn)貨檢驗(yàn)管理制度88人關(guān)注

    進(jìn)貨檢驗(yàn)管理制度是企業(yè)運(yùn)營中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),它旨在確保進(jìn)入生產(chǎn)流程的原材料或商品符合預(yù)設(shè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),降低不良品率,保障產(chǎn)品質(zhì)量,維護(hù)企業(yè)聲譽(yù),同時(shí)也為企業(yè)的成本控制 ...[更多]

  • 某醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度3篇
  • 某醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度3篇87人關(guān)注

    某醫(yī)院檢驗(yàn)科管理制度主要涉及以下幾個(gè)方面:1.質(zhì)量管理2.人員管理3.設(shè)備管理4.樣本管理5.實(shí)驗(yàn)室安全6.報(bào)告與服務(wù)包括哪些方面1.質(zhì)量管理:建立和完善質(zhì)量管理體系,定 ...[更多]

  • 檢驗(yàn)科管理制度匯編【8篇】
  • 檢驗(yàn)科管理制度匯編【8篇】87人關(guān)注

    檢驗(yàn)科管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中確保檢驗(yàn)工作質(zhì)量、效率和安全的核心規(guī)范,它旨在規(guī)范科室運(yùn)作,提升服務(wù)質(zhì)量,保障患者權(quán)益,同時(shí)也為醫(yī)療決策提供準(zhǔn)確、可靠的依據(jù)。通過明 ...[更多]

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