質(zhì)量管理管理員崗位職責(zé)16篇

更新時間：2024-11-20 查看人數(shù)：56

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質(zhì)量管理管理員崗位職責(zé)

第1篇安全質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

1、有志從事建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明施工管理工作;

2、能適應(yīng)經(jīng)常外出工作或常駐項目工作;

3. 有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力和親和力;

4. 對建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明有一定的了解或相關(guān)工作經(jīng)驗;

5. 有較強的組織計劃、檢查跟蹤、指導(dǎo)及督促項目技師、安全及文明施工的能力;

6. 經(jīng)過指導(dǎo)及相關(guān)培訓(xùn)能勝任培訓(xùn)授課工作;

7.具有相關(guān)職業(yè)資格證優(yōu)先考慮。

注:該崗位需要長期駐工地現(xiàn)場,不能接受的勿投。

第2篇質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)任職要求

質(zhì)量管理員qc崗位職責(zé)

00694-質(zhì)量部qc管理員四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司，科倫職位描述:1、負(fù)責(zé)各檢測室人員工作分工、安排及監(jiān)管;

2、人員檢驗操作規(guī)范性管理，檢驗技術(shù)管理，技術(shù)難點的攻關(guān);

3、負(fù)責(zé)公司實驗室偏差、oos/oot的處理;

4、負(fù)責(zé)實施檢驗方法驗證，以及崗位相關(guān)文件、法律及法規(guī)的培訓(xùn)及指導(dǎo)。

任職資格:1、藥學(xué)、制藥工程及化學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、具備實驗室偏差處理能力、產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險分析能力;

3、熟悉gmp法規(guī);

4、有良好團隊合作精神，善于溝通;

5、能熟練使用辦公相關(guān)軟件;

6、有兩年以上實驗室管理相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。

質(zhì)量管理員qc崗位

第3篇 iso質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

任職要求:

1、本科(學(xué)歷不限)學(xué)歷(必備)

2、精通iso質(zhì)量管理體系,負(fù)責(zé)推進公司整個體系的運行工作

第4篇醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員:

1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

5.負(fù)責(zé)本公司各類報告的歸檔等;

6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

第5篇醫(yī)療器械質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理員南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司南京屹特博醫(yī)學(xué)科技發(fā)展有限公司,屹特博,屹特博職能權(quán)限:

1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;

2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

任職條件:

1.具有大專及以上學(xué)歷;

2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;

第6篇技術(shù)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、在車間主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本車間的生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量管理工作;在業(yè)務(wù)上接受公司技術(shù)質(zhì)量部的領(lǐng)導(dǎo);

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品崗位技術(shù)安全操作法的編寫修訂工作,批準(zhǔn)后組織落實貫徹執(zhí)行,認(rèn)真監(jiān)督檢查工藝規(guī)程及崗位操作法的執(zhí)行情況。對車間工藝紀(jì)律的執(zhí)行負(fù)責(zé);

3、負(fù)責(zé)員工的工藝技術(shù)和gmp管理培訓(xùn)工作,組織員工學(xué)習(xí)工藝規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)操作程序并嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行。

4、參加制訂(或修訂)中間產(chǎn)品、成品及原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和成品等級標(biāo)準(zhǔn),并貫徹執(zhí)行,對車間的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);

5、結(jié)合公司制定的經(jīng)濟技術(shù)指標(biāo)計劃,組織制定車間以及崗位收率、成品率、質(zhì)量等指標(biāo)計劃,適時考核,對公司下達的經(jīng)濟技術(shù)指標(biāo)計劃的完成負(fù)責(zé);

6、負(fù)責(zé)各種工藝記錄的制定和修訂工作,認(rèn)真檢查工藝記錄的填寫和保存情況,定時收集、整理、裝訂、歸檔,對記錄的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);

7、對生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應(yīng)及時制定解決辦法,并向領(lǐng)導(dǎo)、技術(shù)質(zhì)量管理部門匯報備案;

任職要求:

1、藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè);大專及以上學(xué)歷;

2、具有強烈的責(zé)任心、獨立工作能力、溝通能力,較強的團隊合作能力和學(xué)習(xí)能力。

3、具有良好的服務(wù)意識,工作認(rèn)真負(fù)責(zé);

第7篇 qc質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

崗位要求:

1、20-35歲,大專以上學(xué)歷,食品相關(guān)專業(yè);

2、熟練基本辦公軟件的操作,有責(zé)任心,能接受夜班;

3、能力優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生均可考慮。

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)食品車間食品品質(zhì)監(jiān)督、食品安全檢查,報告。

2、有食品行業(yè)現(xiàn)場品控經(jīng)驗___。

第8篇班組質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

1. 熟知產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)要求。

2. 認(rèn)真填寫統(tǒng)計質(zhì)量報表。

3. 組織班成員認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4. 實行“三檢” ：即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢； “三按” ：按工藝、按規(guī)程、按要求。

5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進行抽查統(tǒng)計分析工作。

6. 積極開展 qc 活動。

7. 作好各項工作活動記錄。

8. 認(rèn)真完成領(lǐng)導(dǎo)安排的各項工作。

第9篇 gsp質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

gsp質(zhì)量管理員廣東瀚升藥業(yè)有限公司廣東瀚升藥業(yè)有限公司,瀚升職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)首營資料的收集、審核、歸檔

2、負(fù)責(zé)公司經(jīng)營品種、業(yè)務(wù)往來單位的基礎(chǔ)資料的信息系統(tǒng)錄入

3、負(fù)責(zé)收集質(zhì)量信息和公司經(jīng)營品種不良反應(yīng)信息

4、根據(jù)gsp要求,監(jiān)督執(zhí)行公司質(zhì)量體系操作規(guī)程

5、完成上級指派交付的其他工作

崗位要求:

1、男女不限,應(yīng)具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作意識,工作積極主動性強,責(zé)任心強

2、中藥學(xué)、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷

3、有醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員工作經(jīng)驗者優(yōu)先

第10篇質(zhì)量管理員（醫(yī)學(xué)檢驗本科）崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)往來首營資料的審核；

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量檔案的管理；

3、負(fù)責(zé)資料的催收；

4、負(fù)責(zé)資料的掃描歸檔；

5、不合格藥品過程監(jiān)督、記錄管理；

6、執(zhí)行并跟進召回、追回藥品流程。

職位要求：

1、本科學(xué)歷，檢驗學(xué)專業(yè)，并持有主管檢驗師證；

2、有較強的學(xué)習(xí)能力、工作分析能力和語言表達能力，思維敏捷；

3、熟練運用辦公軟件word、e_cel、ppt；

4、具有服務(wù)意識，能承受較大的工作壓力；

5、工作細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)、有團隊合作精神

薪資待遇：

完善薪酬體系；

周一至周五上班，周末雙休，公司飯?zhí)锰峁┪绮停?/p>

豐富的成長機會，全方位提升綜合素質(zhì)；

簽訂正式勞動合同，繳納五險（養(yǎng)老、醫(yī)療、失業(yè)、工傷、生育）和住房公積金，享有法定節(jié)假日。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無工作經(jīng)驗

第11篇質(zhì)量管理員崗位職責(zé)范本(藥店)

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。

3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。

4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

6.對不合格藥品審核確認(rèn),并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。

8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。

9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。

10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

第12篇項目質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

要求:1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,熟悉藥品研發(fā)政策法規(guī)和流程。

2、有一年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗,或者在藥品生產(chǎn)企業(yè)從事qa管理工作兩年以上。

職責(zé):負(fù)責(zé)項目研發(fā)過程的質(zhì)量監(jiān)督和管理。

第13篇產(chǎn)品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

新產(chǎn)品質(zhì)量管理員東風(fēng)小康東風(fēng)小康汽車有限公司,東風(fēng)小康,東風(fēng)小康性別不限, 25-35歲,本科及以上學(xué)歷,汽車、機械或質(zhì)量管理類專業(yè),三年及以上汽車行業(yè)工作經(jīng)驗及項目管理經(jīng)驗,具備良好的信息收集、溝通、協(xié)調(diào)、寫作能力。

第14篇班組質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容

1. 熟知產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)要求。

2. 認(rèn)真填寫統(tǒng)計質(zhì)量報表。

3. 組織班成員認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4. 實行“三檢” :即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢; “三按” :按工藝、按規(guī)程、按要求。

5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進行抽查統(tǒng)計分析工作。

6. 積極開展 qc 活動。

7. 作好各項工作活動記錄。

8. 認(rèn)真完成領(lǐng)導(dǎo)安排的各項工作。

第15篇駕校質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

為了提高本校學(xué)員考試質(zhì)量，特制定本職責(zé)如下：

一、?加強教學(xué)質(zhì)量和工作效率，不斷提高學(xué)員的整體素質(zhì)。