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藥品養(yǎng)護(hù)管理制度表旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預(yù)防藥品在存儲(chǔ)、運(yùn)輸和使用過程中的變質(zhì)或失效，其主要內(nèi)容包括：
1. 藥品儲(chǔ)存條件的設(shè)定與監(jiān)控
2. 藥品的定期檢查與養(yǎng)護(hù)
3. 藥品有效期管理
4. 庫(kù)存藥品的周轉(zhuǎn)與控制
5. 藥品質(zhì)量異常處理程序
6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任分工
包括哪些方面
1. 硬件設(shè)施：倉(cāng)庫(kù)環(huán)境的溫度、濕度、光照、通風(fēng)等條件的管理，以及設(shè)備如溫濕度計(jì)、除濕機(jī)、空調(diào)等的維護(hù)。
2. 軟件記錄：建立詳細(xì)的藥品養(yǎng)護(hù)記錄，包括藥品入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存狀態(tài)、檢查結(jié)果等信息。
3. 檢查流程：制定定期檢查制度，包括藥品外觀、包裝、標(biāo)簽、有效期的檢查，以及對(duì)特殊藥品的特殊處理。
4. 庫(kù)存管理：實(shí)施先進(jìn)先出原則，避免藥品過期，合理控制庫(kù)存量以減少損耗。
5. 應(yīng)急措施：針對(duì)藥品質(zhì)量問題，制定應(yīng)急預(yù)案，如破損、污染、變質(zhì)等情況的處理流程。
6. 培訓(xùn)教育：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)，提升其對(duì)藥品質(zhì)量的敏感度和處理能力。
重要性
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到藥品的安全性和有效性。一方面，良好的養(yǎng)護(hù)能保證藥品在有效期內(nèi)保持其藥理活性，避免因存儲(chǔ)不當(dāng)導(dǎo)致的藥效降低或失效；另一方面，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理藥品質(zhì)量問題，可以防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保護(hù)公眾健康。此外，有效的藥品養(yǎng)護(hù)還能減少庫(kù)存損失，提高藥品供應(yīng)鏈的經(jīng)濟(jì)效益。
方案
1. 設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)藥品性質(zhì)和gsp（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）要求，設(shè)定并公布藥品養(yǎng)護(hù)的標(biāo)準(zhǔn)，包括適宜的儲(chǔ)存條件和檢查頻率。
2. 實(shí)施監(jiān)控：利用現(xiàn)代技術(shù)，如物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)倉(cāng)庫(kù)環(huán)境，確保藥品處于理想存儲(chǔ)條件下。
3. 定期盤點(diǎn)：每月進(jìn)行一次全面盤點(diǎn)，檢查藥品質(zhì)量，更新養(yǎng)護(hù)記錄，并對(duì)即將過期的藥品進(jìn)行預(yù)警。
4. 異常處理：設(shè)立專門的質(zhì)量管理部門，負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量異常，確?？焖夙憫?yīng)和有效解決。
5. 培訓(xùn)提升：每年至少組織兩次藥品養(yǎng)護(hù)培訓(xùn)，提升員工的專業(yè)知識(shí)和操作技能。
6. 審核評(píng)估：定期對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，根據(jù)反饋調(diào)整和完善制度。
通過上述方案，我們將構(gòu)建一個(gè)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃幤佛B(yǎng)護(hù)管理體系，確保藥品從入庫(kù)到出庫(kù)的全程質(zhì)量，保障公眾用藥安全。
藥品養(yǎng)護(hù)管理制度表范文
第1篇 附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
第二醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
一.本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。
二.本醫(yī)院設(shè)置兼職藥品養(yǎng)護(hù)員,由具有藥師職稱的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。
三.藥品養(yǎng)護(hù)人員做到認(rèn)真檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)藏條件,配合保管人員進(jìn)行庫(kù)房溫濕度的檢測(cè)管理。每日上午9~10時(shí)、下午2~3時(shí)各一次,定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫濕度進(jìn)行記錄。溫度:常溫庫(kù)(0~30℃)、陰涼庫(kù)(20℃以下)、冷庫(kù)(2~10℃),濕度在45%~75%之間,超出規(guī)定范圍及時(shí)采取調(diào)控措施,并予以記錄。
四、對(duì)陳列和儲(chǔ)藏的藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查,并做好記錄。一般藥品每季度檢查一次,重點(diǎn)品種包括近效期在一年以內(nèi)的藥品,貴細(xì)藥品、二類精神藥品、易霉變、易潮解藥品,已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品和儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品視情況縮短檢查周期,每月或每周檢查一次。對(duì)質(zhì)量有疑問及儲(chǔ)存日久的藥品及時(shí)抽樣送檢。對(duì)近效期的藥品,按月填報(bào)效期表。
五、中藥材和中藥飲片按其特征,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù),并做好記錄。
六、藥品養(yǎng)護(hù)人員定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查情況以及近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。
七、藥品養(yǎng)護(hù)人員具體負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)儀器、設(shè)備(如除濕機(jī)、排風(fēng)扇、空調(diào))、冷藏設(shè)備、溫濕度和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)使用計(jì)量?jī)x器及器具等管理工作,檢查養(yǎng)護(hù)設(shè)備的運(yùn)行情況。
八、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志和暫停發(fā)貨,并盡快通知質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人予以處理。
九、藥品養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案,定時(shí)記錄溫濕度,維修、保養(yǎng)倉(cāng)儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)設(shè)施,按月填報(bào)效期報(bào)表。
十、本制度負(fù)責(zé)人為藥品養(yǎng)護(hù)人員。
十一、本制度每季度考核一次。
第2篇 附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
醫(yī)院藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
一.本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。
二.本醫(yī)院設(shè)置兼職藥品養(yǎng)護(hù)員,由具有藥師職稱的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。
三.藥品養(yǎng)護(hù)人員做到認(rèn)真檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)藏條件,配合保管人員進(jìn)行庫(kù)房溫濕度的檢測(cè)管理。每日上午9~10時(shí)、下午2~3時(shí)各一次,定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫濕度進(jìn)行記錄。溫度:常溫庫(kù)(0~30℃)、陰涼庫(kù)(20℃以下)、冷庫(kù)(2~10℃),濕度在45%~75%之間,超出規(guī)定范圍及時(shí)采取調(diào)控措施,并予以記錄。
四、對(duì)陳列和儲(chǔ)藏的藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查,并做好記錄。一般藥品每季度檢查一次,重點(diǎn)品種包括近效期在一年以內(nèi)的藥品,貴細(xì)藥品、二類精神藥品、易霉變、易潮解藥品,已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品和儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品視情況縮短檢查周期,每月或每周檢查一次。對(duì)質(zhì)量有疑問及儲(chǔ)存日久的藥品及時(shí)抽樣送檢。對(duì)近效期的藥品,按月填報(bào)效期表。
五、中藥材和中藥飲片按其特征,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù),并做好記錄。
六、藥品養(yǎng)護(hù)人員定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查情況以及近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。
七、藥品養(yǎng)護(hù)人員具體負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)儀器、設(shè)備(如除濕機(jī)、排風(fēng)扇、空調(diào))、冷藏設(shè)備、溫濕度和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)使用計(jì)量?jī)x器及器具等管理工作,檢查養(yǎng)護(hù)設(shè)備的運(yùn)行情況。
八、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志和暫停發(fā)貨,并盡快通知質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人予以處理。
九、藥品養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案,定時(shí)記錄溫濕度,維修、保養(yǎng)倉(cāng)儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)設(shè)施,按月填報(bào)效期報(bào)表。
十、本制度負(fù)責(zé)人為藥品養(yǎng)護(hù)人員。
十一、本制度每季度考核一次。
第3篇 某連鎖藥店藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度
連鎖藥店藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度
一、門店每月應(yīng)定時(shí)對(duì)店堂陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查。大型門店對(duì)陳列的藥品可每季度按“三、三、四”循環(huán)的原則進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,小型藥店可每月對(duì)陳列藥品全部進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查。如實(shí)做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
二、被列為重點(diǎn)品種的藥品和拆零藥品,近效期藥品應(yīng)按月養(yǎng)護(hù)檢查,對(duì)藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期、廠家、養(yǎng)護(hù)結(jié)論等情況如實(shí)記錄。
三、經(jīng)營(yíng)需低溫冷藏的藥品的門店,應(yīng)配置相應(yīng)的冷藏設(shè)備,將需低溫冷藏的藥品存放其中,并做好溫濕度記錄。
四、對(duì)中藥材、中藥飲片應(yīng)按其特性采取篩選,涼曬,熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
五、門店應(yīng)每天上、下午各一次對(duì)店內(nèi)的溫濕度情況進(jìn)行檢測(cè),并按時(shí)記錄。溫濕度達(dá)臨界點(diǎn)或超標(biāo)時(shí),應(yīng)采取通風(fēng)除濕、降溫等措施,以保證陳列藥品質(zhì)量和安全。溫濕度監(jiān)測(cè)及調(diào)控記錄簿保存時(shí)間不得少于兩年。
第4篇 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度范本
為確保所陳列和儲(chǔ)存藥品質(zhì)量穩(wěn)定,避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。
1 藥品養(yǎng)護(hù)工作的職責(zé)是:安全儲(chǔ)存,降低損耗,保證質(zhì)量,避免事故。
2 依據(jù)陳列和儲(chǔ)存藥品的流轉(zhuǎn)情況,制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃,進(jìn)行循環(huán)的質(zhì)量檢查;對(duì)質(zhì)量有疑問的或儲(chǔ)存日久的品種,應(yīng)有計(jì)劃抽樣送檢。
3 做好溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器,倉(cāng)庫(kù)用計(jì)量?jī)x器及器具等的養(yǎng)護(hù)管理。
4 對(duì)儲(chǔ)存的藥品應(yīng)每季度檢查一次,一般第一個(gè)月檢查30%,第二個(gè)月檢查30%,第三個(gè)月檢查40%;對(duì)陳列的藥品應(yīng)每個(gè)月檢查一次。
5 在藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志或馬上撤下柜臺(tái)并暫停上柜臺(tái),盡快通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。
6 養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對(duì)藥房的溫濕度、藥品的儲(chǔ)存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查。
第5篇 _門店藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度
1、目的:為了做好對(duì)庫(kù)存、陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品的質(zhì)量。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及實(shí)施細(xì)則。
3、適用范圍:門店藥品保存質(zhì)量過程管理。
4、責(zé)任:門店養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)實(shí)施本制度。
5、內(nèi)容
5.1、門店應(yīng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員,負(fù)責(zé)對(duì)本店保存的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,以保證藥品質(zhì)量;
5.2、門店養(yǎng)護(hù)員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;
5.3、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每日巡回檢查店內(nèi)藥品儲(chǔ)存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求。
5.3.1、養(yǎng)護(hù)員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對(duì)店堂的溫濕度進(jìn)行檢測(cè),并做好完整記錄。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲(chǔ)存要求時(shí),應(yīng)采取調(diào)控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質(zhì)量驗(yàn)收合格即視為第一次養(yǎng)護(hù)檢查合格,每月對(duì)陳放店內(nèi)一個(gè)月以上的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查,做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”。養(yǎng)護(hù)記錄內(nèi)容要完整、真實(shí)并保存至少五年;
5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。做好“養(yǎng)護(hù)檢查記錄”;
5.6、對(duì)易潮濕、霉變、變質(zhì)。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數(shù);
5.7、檢查中有質(zhì)量疑問的中藥飲片,按“門店質(zhì)量查詢管理制度”執(zhí)行;
5.8、檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)立即報(bào)告門店質(zhì)量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行;
5.9、對(duì)近效期(距藥品有效期截止日期不足9個(gè)月的藥品)藥品,門店養(yǎng)護(hù)員每月底填寫“近效期藥品催銷表”,交門店負(fù)責(zé)人實(shí)施催銷;
5.10、不同劑型的藥品要有針對(duì)性的運(yùn)用不同的養(yǎng)護(hù)檢查方法:片劑應(yīng)重點(diǎn)檢查有無裂片、霉變;膠囊劑,應(yīng)重點(diǎn)檢查有無漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應(yīng)重點(diǎn)檢查有無潮解、結(jié)塊等;糖漿劑,應(yīng)重點(diǎn)檢查有無霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應(yīng)重點(diǎn)檢查飲片有無發(fā)潮、霉變、蟲蛀,一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮、霉變現(xiàn)象,應(yīng)立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質(zhì)量。
6、相關(guān)表格:養(yǎng)護(hù)檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表
第6篇 _中藥房藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
目的: 確保藥物質(zhì)量,保障用藥安全。
依據(jù):《中華人民共和國(guó)國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍:藥品儲(chǔ)存、藥品養(yǎng)護(hù)管理。
職責(zé)權(quán)限:中成藥、中藥飲片倉(cāng)儲(chǔ)。
一、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則,按照藥品理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定,結(jié)合倉(cāng)儲(chǔ)實(shí)際情況,組織好藥品的分類,合理存放。
二、定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,一般藥品每季度一次,近效期、易變質(zhì)藥品增加檢查次數(shù),并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護(hù)工作,確保藥品質(zhì)量。
四、對(duì)于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)藥品,應(yīng)做有標(biāo)示或另放。
五、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好溫濕度管理工作,特別是針對(duì)中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施
七、正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備,定期檢查保養(yǎng)自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí),提高養(yǎng)護(hù)技能。
八、做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。
第7篇 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
1為規(guī)范藥品倉(cāng)儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)管理,確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)里,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,特制定本制度。
2建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織,配備與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級(jí)含以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,取得崗位合格證書后方可上崗。
3堅(jiān)持以預(yù)防為主、消除隱患的原則,開展在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作,防止藥品變質(zhì)失效,確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的安全、有效。
4質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督,包括審核藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃、處理藥品養(yǎng)護(hù)過程中的質(zhì)量問題、監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護(hù)的工作情況等。
5養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)配合倉(cāng)管人員做好庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控工作,根據(jù)庫(kù)房溫濕度狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。每日上午9時(shí)、下午3時(shí)各記錄一次庫(kù)內(nèi)溫濕度。
6根據(jù)庫(kù)存藥品流轉(zhuǎn)情況,按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查,并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
7對(duì)效期不足6個(gè)月的近效期藥品,應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品催銷表。
8對(duì)養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停銷售,及時(shí)通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行復(fù)查處理。
9定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)工作信息,并上報(bào)質(zhì)量管理部。
