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藥品儲(chǔ)存與管理制度3篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):30

藥品儲(chǔ)存與管理制度

藥品儲(chǔ)存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等一系列流程,旨在維護(hù)藥品的有效性、安全性和完整性。

包括哪些方面

1. 藥品接收:詳細(xì)記錄藥品的到貨信息,包括供應(yīng)商、批號(hào)、有效期等,并進(jìn)行外觀檢查。

2. 儲(chǔ)存環(huán)境:設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度,防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。

3. 藥品分類:根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類,如冷藏、常溫、避光等,避免相互影響。

4. 庫(kù)存管理:定期盤點(diǎn),確保庫(kù)存準(zhǔn)確無誤,避免過期藥品的存在。

5. 藥品養(yǎng)護(hù):定期檢查藥品狀態(tài),及時(shí)處理破損、變質(zhì)等問題。

6. 出庫(kù)管理:遵循先進(jìn)先出原則,確保藥品在有效期內(nèi)使用。

7. 記錄與報(bào)告:完整記錄藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)過程,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)并處理。

重要性

藥品儲(chǔ)存與管理的嚴(yán)謹(jǐn)性直接影響到藥品的療效和患者的安全。錯(cuò)誤的儲(chǔ)存可能導(dǎo)致藥品失效、變質(zhì),甚至產(chǎn)生有害物質(zhì),給患者帶來潛在風(fēng)險(xiǎn)。合規(guī)的管理制度有助于預(yù)防藥品浪費(fèi),降低醫(yī)療成本,提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的運(yùn)營(yíng)效率。

方案

1. 建立嚴(yán)格的藥品接收程序,對(duì)每一批藥品進(jìn)行詳細(xì)的驗(yàn)收記錄,確保其符合標(biāo)準(zhǔn)。

2. 安裝恒溫恒濕設(shè)備,設(shè)置監(jiān)控系統(tǒng),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)儲(chǔ)存環(huán)境,并定期進(jìn)行環(huán)境清潔。

3. 制定藥品分類存儲(chǔ)規(guī)則,對(duì)特殊藥品設(shè)立專用儲(chǔ)存區(qū)域。

4. 引入庫(kù)存管理系統(tǒng),自動(dòng)化跟蹤藥品庫(kù)存,減少人為錯(cuò)誤。

5. 設(shè)立養(yǎng)護(hù)團(tuán)隊(duì),定期巡檢藥品,發(fā)現(xiàn)異常立即處理并記錄。

6. 對(duì)出庫(kù)藥品進(jìn)行嚴(yán)格核對(duì),確保先進(jìn)先出,避免過期藥品使用。

7. 加強(qiáng)員工培訓(xùn),提高他們對(duì)藥品儲(chǔ)存管理的理解和執(zhí)行能力,定期評(píng)估制度執(zhí)行情況,持續(xù)優(yōu)化流程。

通過上述方案的實(shí)施,我們將構(gòu)建一個(gè)高效、安全的藥品儲(chǔ)存與管理體系,保障藥品的質(zhì)量,為患者提供可靠的服務(wù),同時(shí)也提升我們的專業(yè)形象和信譽(yù)。

藥品儲(chǔ)存與管理制度范文

第1篇 醫(yī)院藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理制度

1.為規(guī)范本單位藥房藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),確保藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,特制定本制度。

2.藥品不得直接接觸地面和墻壁,垛與墻的間距不小于30厘米,垛與頂?shù)木嚯x不小于30厘米,多余地面的間距不小于15厘米,以利于空氣流通。

3.做好藥品的分類儲(chǔ)存工作,根據(jù)藥品的性能及要求,分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜:藥品應(yīng)分類相對(duì)集中存放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼;處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥應(yīng)分開存放。

4.報(bào)廢、待處理及有問題的藥品,必須與合格品分開存放,并建立不合格品臺(tái)賬,防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,造成帳貨混亂的嚴(yán)重后果。

5.建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織,明確養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。

6.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控工作(藥房各類庫(kù)房的溫濕度要求為:常溫庫(kù)0-30℃,陰涼庫(kù)10-20℃,冷庫(kù)2-10℃,相對(duì)濕度45%-75%),每日上午9時(shí)左右、下午3時(shí)左右各監(jiān)測(cè)并記錄一次藥房?jī)?nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲(chǔ)存普通品種藥品的庫(kù)房按照陰涼庫(kù)標(biāo)準(zhǔn),溫度保持在10-20℃,相對(duì)濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。

7.根據(jù)藥品的使用情況,對(duì)一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查,重點(diǎn)品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù),并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

8.對(duì)效期不足6個(gè)月的近效期藥品,應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品報(bào)告表”。

9.藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲(chǔ)存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放,標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲(chǔ)存,標(biāo)簽放置正確,字跡清晰。

10.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,及時(shí)報(bào)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。

第2篇 藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度

藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收質(zhì)量管理制度

1.藥品購(gòu)進(jìn)

1.1藥品營(yíng)銷企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容、辦法一致,只有經(jīng)過審核并認(rèn)定為合格方可建立藥品購(gòu)銷業(yè)務(wù)關(guān)系。

1.2制定計(jì)劃由藥庫(kù)保管員根據(jù)庫(kù)存情況、銷量以及用藥趨勢(shì)、臨床需要編制采購(gòu)計(jì)劃。

1.3采購(gòu)計(jì)劃的內(nèi)容包括品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、數(shù)量、最新進(jìn)銷價(jià)等,報(bào)科主任審核,經(jīng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

1.4采購(gòu)藥品和一次性醫(yī)療器械根據(jù)規(guī)定參加集中招標(biāo)或者集體議標(biāo),服從招標(biāo)辦的統(tǒng)一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出,經(jīng)藥劑科主任報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后采購(gòu)。因疫情和自然災(zāi)害等不確定因素,需要臨時(shí)采購(gòu)時(shí)可以不受招標(biāo)限制,在分管院長(zhǎng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購(gòu)執(zhí)行國(guó)家法律的有關(guān)規(guī)定。

與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí),必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、價(jià)格等詳細(xì)內(nèi)容,必須有供(送)貨期限和違約處罰條款,必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)履行合同,藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對(duì)合同履行情況進(jìn)行評(píng)議。

2.藥品驗(yàn)收

2.1執(zhí)行“二核對(duì)”、“一查驗(yàn)”:核對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對(duì)采購(gòu)計(jì)劃(訂貨合同),查驗(yàn)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、進(jìn)口藥品注冊(cè)證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。

2.2 對(duì)照發(fā)票驗(yàn)收檢查藥品外包裝是否破損,如破損應(yīng)及時(shí)處理。拆零包裝的應(yīng)驗(yàn)收到中包裝或最小包裝。

2.3如果送達(dá)的藥品的規(guī)格或送貨數(shù)量與采購(gòu)計(jì)劃(訂貨合同)不相符,應(yīng)當(dāng)及時(shí)查明情況并做好記錄。

2.3.1驗(yàn)收內(nèi)容對(duì)藥品外包裝、中包裝、內(nèi)包裝上內(nèi)容逐項(xiàng)驗(yàn)收。

2.3.2查說明書:對(duì)藥品說明書上內(nèi)容逐項(xiàng)與批件核對(duì)。

2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗(yàn)收;必須逐項(xiàng)驗(yàn)收至最小包裝。

2.3.4進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進(jìn)口藥品注冊(cè)證”和“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書”復(fù)印件,檢驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。

3.陳列存放

3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護(hù)和陳列要求存放到,常溫庫(kù)(<;30℃)、陰涼庫(kù)(<;20℃)、冷藏庫(kù)(2~10℃)、特殊藥品專用庫(kù)。

3.2驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品,移至退貨區(qū),并填寫退貨記錄。

4.將驗(yàn)收情況及時(shí)如實(shí)填寫藥品驗(yàn)收記錄。

5.將發(fā)票、隨貨同行交藥品調(diào)撥員辦理入庫(kù)手續(xù),然后交藥品會(huì)計(jì)做金額帳。

6.驗(yàn)收時(shí)限

6.1一般藥品應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)完成。

6.2特殊藥品應(yīng)在藥品送達(dá)時(shí)當(dāng)面驗(yàn)收。

7.藥品驗(yàn)收記錄保存5年。

8.在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有問題的藥品,應(yīng)及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。

第3篇 藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理制度

1.為規(guī)范本單位藥房藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),確保藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,特制定本制度。

2.藥品不得直接接觸地面和墻壁,垛與墻的間距不小于30厘米,垛與頂?shù)木嚯x不小于30厘米,多余地面的間距不小于15厘米,以利于空氣流通。

3.做好藥品的分類儲(chǔ)存工作,根據(jù)藥品的性能及要求,分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜:藥品應(yīng)分類相對(duì)集中存放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼;處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥應(yīng)分開存放。

4.報(bào)廢、待處理及有問題的藥品,必須與合格品分開存放,并建立不合格品臺(tái)賬,防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,造成帳貨混亂的嚴(yán)重后果。

5.建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織,明確養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。

6.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控工作(藥房各類庫(kù)房的溫濕度要求為:常溫庫(kù)0-30℃,陰涼庫(kù)10-20℃,冷庫(kù)2-10℃,相對(duì)濕度45%-75%),每日上午9時(shí)左右、下午3時(shí)左右各監(jiān)測(cè)并記錄一次藥房?jī)?nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲(chǔ)存普通品種藥品的庫(kù)房按照陰涼庫(kù)標(biāo)準(zhǔn),溫度保持在10-20℃,相對(duì)濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。

7.根據(jù)藥品的使用情況,對(duì)一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查,重點(diǎn)品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù),并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

8.對(duì)效期不足6個(gè)月的近效期藥品,應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品報(bào)告表”。

9.藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲(chǔ)存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放,標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲(chǔ)存,標(biāo)簽放置正確,字跡清晰。

10.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,及時(shí)報(bào)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。

藥品儲(chǔ)存與管理制度3篇

藥品儲(chǔ)存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等一系列流程,旨在維護(hù)藥品的有效性、安全性和完整性。包括哪些方面1.藥品接收:詳細(xì)
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