歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 管理制度 > 管理制度范文

動(dòng)物管理制度15篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):56

動(dòng)物管理制度

動(dòng)物管理制度是一項(xiàng)綜合性的管理框架,旨在確保動(dòng)物福利、保護(hù)生態(tài)環(huán)境,以及維護(hù)人類與動(dòng)物和諧共處的關(guān)系。它涵蓋了動(dòng)物飼養(yǎng)、繁殖、運(yùn)輸、醫(yī)療、科研、娛樂等多個(gè)領(lǐng)域,旨在通過規(guī)范化的管理和監(jiān)督,提高動(dòng)物的生活質(zhì)量,防止虐待和濫用。

包括哪些方面

1. 動(dòng)物福利標(biāo)準(zhǔn):設(shè)定和執(zhí)行動(dòng)物的生活環(huán)境、飲食、健康護(hù)理等方面的最低標(biāo)準(zhǔn),確保其基本生存需求得到滿足。

2. 動(dòng)物飼養(yǎng)管理:規(guī)范養(yǎng)殖場(chǎng)所的衛(wèi)生條件,規(guī)定動(dòng)物的飼養(yǎng)方式,限制過度擁擠和不人道的待遇。

3. 動(dòng)物疾病防控:建立疾病預(yù)防和控制機(jī)制,定期進(jìn)行動(dòng)物健康檢查,防止疾病的傳播。

4. 動(dòng)物運(yùn)輸規(guī)定:制定動(dòng)物運(yùn)輸?shù)陌踩褪孢m標(biāo)準(zhǔn),減少運(yùn)輸過程中的壓力和傷害。

5. 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)管理:在科研和教育中,確保動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的必要性和倫理性,減輕動(dòng)物痛苦。

6. 野生動(dòng)物保護(hù):實(shí)施瀕危物種保護(hù)措施,禁止非法獵捕和交易。

7. 法律法規(guī)制定與執(zhí)行:制定相關(guān)法律法規(guī),設(shè)立監(jiān)管機(jī)構(gòu),對(duì)違反動(dòng)物管理制度的行為進(jìn)行處罰。

重要性

動(dòng)物管理制度的重要性在于:

1. 保障動(dòng)物福利:制度為動(dòng)物提供基本的生活保障,尊重其生命尊嚴(yán),促進(jìn)人與動(dòng)物和諧共生。

2. 保護(hù)生物多樣性:通過保護(hù)野生動(dòng)物,維護(hù)生態(tài)平衡,防止物種滅絕。

3. 公共衛(wèi)生安全:有效預(yù)防動(dòng)物源性疾病傳播,保障人類健康。

4. 維護(hù)社會(huì)道德:反映一個(gè)社會(huì)對(duì)生命的尊重程度,提升社會(huì)文明水平。

5. 促進(jìn)科學(xué)研究:規(guī)范動(dòng)物實(shí)驗(yàn),提高研究的科學(xué)性和倫理性。

方案

1. 制定全面的動(dòng)物保護(hù)法規(guī):政府應(yīng)主導(dǎo)制定涵蓋所有動(dòng)物種類的保護(hù)法規(guī),明確各方責(zé)任和權(quán)利。

2. 建立監(jiān)管體系:設(shè)立專門的動(dòng)物福利機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)監(jiān)督和執(zhí)行動(dòng)物管理制度,確保其有效運(yùn)行。

3. 提升公眾意識(shí):通過教育和宣傳,提高公眾對(duì)動(dòng)物福利的認(rèn)識(shí),鼓勵(lì)社會(huì)參與動(dòng)物保護(hù)。

4. 強(qiáng)化國際合作:與其他國家和地區(qū)分享經(jīng)驗(yàn),共同應(yīng)對(duì)跨國動(dòng)物保護(hù)問題。

5. 定期評(píng)估和調(diào)整:根據(jù)實(shí)際情況和科技進(jìn)步,定期評(píng)估制度效果,及時(shí)調(diào)整和完善管理措施。

動(dòng)物管理制度的建立和完善是一個(gè)長期且持續(xù)的過程,需要政府、企業(yè)和公眾的共同努力,共同構(gòu)建一個(gè)尊重生命、關(guān)注動(dòng)物福利的社會(huì)環(huán)境。

動(dòng)物管理制度范文

第1篇 醫(yī)院管理-動(dòng)物飼養(yǎng)室工作制度

動(dòng)物飼養(yǎng)室工作制度

(一)本室應(yīng)選派責(zé)任心強(qiáng)、熟悉動(dòng)物飼養(yǎng)的人員擔(dān)任。

(二)室內(nèi)要有通風(fēng)、降溫、防寒設(shè)施,保持干燥、清潔、衛(wèi)生。

(三)動(dòng)物飼養(yǎng)專門購置,科學(xué)飼養(yǎng),以保動(dòng)物符合實(shí)驗(yàn)要求。

(四)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)建立檔案,進(jìn)行登記,家兔用于熱原檢查,不得超過10次;用于毒性藥品的檢查只限一次;病殘動(dòng)物不得供實(shí)驗(yàn)用。

(五)經(jīng)實(shí)驗(yàn)后的動(dòng)物應(yīng)單獨(dú)飼養(yǎng),待動(dòng)物恢復(fù)正常后,方可繼續(xù)使用。

(六)新購進(jìn)的動(dòng)物,應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)要求,并需經(jīng)飼養(yǎng)1~2周后,方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)用。

(七)使用、繁殖動(dòng)物要有計(jì)劃。

(八)動(dòng)物飼養(yǎng)應(yīng)防止疾病傳染,飼養(yǎng)用具應(yīng)專用,外來人員不得入內(nèi)。

(九)室內(nèi)保持清潔、衛(wèi)生,定時(shí)清理糞便等雜物。室內(nèi)每周消毒,飼養(yǎng)用具每日洗刷,定期消毒。

第2篇 動(dòng)物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度

為加強(qiáng)本單位藥品采購、保存、使用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量,杜絕違紀(jì)行為,根據(jù)相關(guān)文件精神,制定本制度:

一、藥房應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作;

藥房藥品應(yīng)定為存放,不得私自放置、截留;

二、定期清點(diǎn)藥品種類、數(shù)量是否相符,檢查藥品是否積壓變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過期、標(biāo)簽?zāi):人幤窌r(shí),須停止使用,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理;

三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房,藥房內(nèi)禁止會(huì)客和帶小孩;

四、藥品采購應(yīng)按照藥品采購計(jì)劃,以基本藥物目錄為依據(jù),向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門進(jìn)行采購,并做好登記;

五、嚴(yán)禁“四無”藥品和營養(yǎng)滋補(bǔ)品、療效食品等非治療性藥品進(jìn)入藥房;

六、對(duì)毒麻、限劇藥品,貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡,保持一定基數(shù),設(shè)專用抽屜存放并加鎖,每日交接班時(shí)清點(diǎn)。

第3篇 _動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要認(rèn)真執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),方有處方權(quán);

(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要認(rèn)真按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;

(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;

(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊(cè),發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);

(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。

第4篇 動(dòng)物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度

一、醫(yī)用毒性藥品管理

(一)要認(rèn)真執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》;

(二)醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人或動(dòng)物中毒或死亡的藥品;

(三)中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片,西藥品種的毒性藥品均系原料藥品;

(四)以毒性藥品為原料自配的制劑要專設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專用,用后立即清洗干凈,必須有兩名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查,要有完整操作記錄,保存2年備查;

(五)毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專人管理、專柜加鎖,專用賬卡,收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆;

(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

二、麻醉藥品管理

(一)麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,麻醉藥使用要嚴(yán)格執(zhí)行國務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定;

(二)麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué),使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),方有處方權(quán);

(三)要正確合理使用麻醉藥品,給患畜開麻醉藥品,必須建有病歷,每次開藥在病歷上記錄;

(四)麻醉藥品應(yīng)有專用處方,專用處方應(yīng)專印“麻醉藥品處方箋”,可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊,專供開寫麻醉藥品使用,除要嚴(yán)格執(zhí)行“處方制度”外,還應(yīng)寫明病情摘要和診斷,處方要保存3年;

(五)麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量,連續(xù)使用不得超過7天,麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售;

三、精神藥品管理

(一)要認(rèn)真按照國務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二)精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品,分為第一類和第二類;

(三)醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用,除特殊情況外,第一類精神藥品處方,每次不超過3日常用量,第二類精神藥品處方,每次不超過7日常用量,處方要保存2年備查;

(四)精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關(guān)規(guī)定;

(五)精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤點(diǎn),做到賬物相符,第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專人管理,專柜加鎖,建立賬冊(cè),發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)按有關(guān)規(guī)定上報(bào);

(六)醫(yī)療單位購進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售;

(七)在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字,“神”、“藥”兩字為綠底白字。

第5篇 _動(dòng)物醫(yī)院病歷管理制度

(一)嚴(yán)格病歷管理,嚴(yán)禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷;

(二)除涉及對(duì)患畜實(shí)施醫(yī)療活動(dòng)的醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量控制人員外,其他任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自查閱該患畜的病歷,因科研、教學(xué)需要查閱病歷的,需經(jīng)醫(yī)務(wù)人員同意,閱后應(yīng)當(dāng)立即歸還;

(三)病歷一律用中文書寫,無正式譯名的病名,以及藥名等可以例外;

(四)病歷記錄要簡明扼要,患病動(dòng)物的名稱、性別、年齡、品種;主人姓名、住址、聯(lián)系電話等;主訴、現(xiàn)病史、既往史,診斷過程及治療、處理意見等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫并簽全名;

(五)設(shè)立住院病歷編號(hào)制度,住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁碼;

(六)在患者住院期間,其住院病歷由所在病區(qū)負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保管;病區(qū)應(yīng)當(dāng)在收到患者的化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等檢查結(jié)果后24小時(shí)內(nèi)歸入住院病歷;住院病歷在患者出院后由病案室負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保存和管理;

(七)住院病歷因醫(yī)療活動(dòng)或復(fù)印、復(fù)制等需要帶離病區(qū)時(shí),應(yīng)當(dāng)由病區(qū)指定專門人員負(fù)責(zé)攜帶和保管;

(八)凡出院病歷三個(gè)工作日、死亡病歷五個(gè)工作日全部收回病案室,定期對(duì)病歷進(jìn)行清查,仔細(xì)核對(duì),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

第6篇 防凍防雷防沙暴防小動(dòng)物管理制度

1 目的

為有效防止由于冰凍、雷擊、沙暴及小動(dòng)物原因造成光伏電站電氣設(shè)備事故的發(fā)生,確保設(shè)備安全穩(wěn)定運(yùn)行,制定本制度。

2 引用標(biāo)準(zhǔn)或參考文件

2.1 gb 50169-1992 電氣裝置安裝工程接地裝置施工及驗(yàn)收規(guī)范

2.2 dl/t 596-1996 電氣設(shè)備預(yù)防性試驗(yàn)規(guī)程

3 職責(zé)

光伏電站主要職責(zé)

負(fù)責(zé)光伏電站防凍防雷防沙暴防小動(dòng)物工作的落實(shí)及管理。

4 管理內(nèi)容與要求

4.1 防凍工作

氣溫驟冷時(shí),檢查注油設(shè)備的油面以及加熱設(shè)備運(yùn)行情況;大雪時(shí),檢查室外設(shè)備有無閃絡(luò)放電、設(shè)備接頭有無積雪、判斷發(fā)熱情況、設(shè)備有無受凍結(jié)冰等現(xiàn)象。發(fā)現(xiàn)缺陷時(shí)應(yīng)采取措施,具體按《設(shè)備檢修管理制度》執(zhí)行。

4.2 防雷工作

雷擊對(duì)光伏發(fā)電系統(tǒng)、電氣設(shè)備、建筑設(shè)施的安全威脅較大,防止或減少因雷擊造成的設(shè)備、建筑損失和人身傷亡,是光伏電站安全生產(chǎn)的重要工作之一。

4.2.1 運(yùn)行維護(hù)人員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)防雷知識(shí),做到如下要求。

4.2.1.1 熟悉了解光伏發(fā)電系統(tǒng)、電氣設(shè)備、線路、建筑設(shè)施的防雷裝置設(shè)施,掌握光伏電站內(nèi)接閃器、引下線、接地裝置、過電壓保護(hù)器的特性、結(jié)構(gòu)布置及在使用中的情況。

4.2.1.2 了解光伏電站設(shè)備、設(shè)施對(duì)接地電阻要求。

4.2.2 測(cè)試檢查要求

4.2.2.1 防雷裝置定期試驗(yàn)檢查,按《dl/t 596-1996電氣設(shè)備預(yù)防性試驗(yàn)規(guī)程》進(jìn)行。

4.2.2.2 避雷器于每年雷雨季節(jié)前進(jìn)行試驗(yàn)檢查,試驗(yàn)項(xiàng)目見相應(yīng)規(guī)程。

4.2.2.3 接地裝置每三年由相關(guān)專業(yè)單位進(jìn)行一次全面測(cè)試,包括光伏電站升壓站、光伏發(fā)電系統(tǒng)、獨(dú)立避雷針和有架空避雷線的線路桿塔接地電阻測(cè)試。

4.2.2.4 接地電阻測(cè)量應(yīng)在雷雨季節(jié)前進(jìn)行。

4.2.2.5 測(cè)試工作應(yīng)保留相應(yīng)測(cè)試記錄。

4.2.2.6 運(yùn)行人員在每年雷雨季節(jié)前及雷雨前后,對(duì)防雷裝置應(yīng)增加巡視,按《巡回檢查管理制度》要求執(zhí)行;對(duì)電氣設(shè)備、引下線、接地線、接地體進(jìn)行較全面的檢查,檢查連接處是否可靠、有無腐蝕、生銹脫焊,接地體有無外露、斷裂、深埋是否達(dá)到設(shè)計(jì)要求,填寫附表85“防雷檢查記錄”。

4.2.3 缺陷整改要求

4.2.3.1 光伏發(fā)電系統(tǒng)電氣設(shè)備和升壓站要求接地電阻達(dá)到設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),在測(cè)量時(shí),接地電阻達(dá)不到設(shè)計(jì)要求,應(yīng)采取措施,按《設(shè)備檢修管理制度》執(zhí)行。

4.2.3.2 在每年季節(jié)性檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)防雷裝置有缺陷,光伏電站應(yīng)盡快組織消缺彌補(bǔ),防止或減少雷擊造成的損失,具體按《設(shè)備檢修管理制度》執(zhí)行。

4.3 防沙暴工作

4.3.1 沙暴發(fā)生時(shí),視情況及早將光伏發(fā)電系統(tǒng)停機(jī),并且對(duì)各類設(shè)備做好各項(xiàng)預(yù)控安全措施,防止造成設(shè)備損壞。

4.3.2沙暴發(fā)生后,根據(jù)情況對(duì)各類設(shè)備增加巡檢次數(shù)及滅燈檢查項(xiàng)目,巡檢時(shí)發(fā)現(xiàn)缺陷應(yīng)及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)處理,具體按《設(shè)備檢修管理制度》執(zhí)行。

4.4 防小動(dòng)物工作

4.4.1 防小動(dòng)物工作由專人負(fù)責(zé),每月進(jìn)行一次防小動(dòng)物檢查,檢查內(nèi)容包括室內(nèi)外電纜蓋板是否齊全、破碎,進(jìn)入開關(guān)室、箱變等處電纜溝是否有洞隙,孔洞封堵是否嚴(yán)密,門窗、門鎖、插鎖、通孔、百葉窗是否完好,驅(qū)鼠器工作是否正常,填寫附表38“變電站防小動(dòng)物措施巡查記錄”、附表58“光伏發(fā)電系統(tǒng)、箱變、線路及道路巡查記錄”。

4.4.2 在光伏電站中控室、庫房、開關(guān)室、低壓配電室等生產(chǎn)用房與場(chǎng)所應(yīng)配置鼠藥,并定期更換。

4.4.3在繼電保護(hù)室、蓄電池室、開關(guān)室、中控室、安全工器具室、通訊室等必須設(shè)置防鼠擋板。

4.4.4 對(duì)更換電纜等工作,須臨時(shí)打開堵塞的孔洞和墻時(shí),應(yīng)采取防小動(dòng)物進(jìn)入臨時(shí)措施,待工作結(jié)束時(shí),立即封堵并且對(duì)全部封堵小動(dòng)物進(jìn)入的孔洞進(jìn)行檢查。

4.4.5 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)工作人員吃剩的飯菜食品應(yīng)倒入泔水桶內(nèi)。

4.4.6 工作人員進(jìn)出中制室和開關(guān)室等處時(shí),必須隨手關(guān)門,以防小動(dòng)物進(jìn)入造成事故。

4.4.7 嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)規(guī)定,嚴(yán)禁在生產(chǎn)區(qū)種植糧油豆類作物。

4.4.8 經(jīng)常檢查生產(chǎn)用房防小動(dòng)物設(shè)施的完整性,防止小動(dòng)物進(jìn)入;及時(shí)清除設(shè)備周圍場(chǎng)地雜草,消滅小動(dòng)物的棲身之地。

4.4.9 一旦發(fā)現(xiàn)有小動(dòng)物痕跡及進(jìn)出孔洞,應(yīng)立即進(jìn)行全面檢查,及時(shí)采取措施。

4.4.10 防小動(dòng)物工作,應(yīng)記錄在運(yùn)行日志內(nèi)。

5 檢查與考核

5.1 本制度由光伏電站貫徹執(zhí)行。

5.2 本制度的實(shí)施由發(fā)電公司生產(chǎn)技術(shù)部檢查與考核。

第7篇 動(dòng)物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度

一、化驗(yàn)制度:

(一)目的是規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。主要適用于實(shí)驗(yàn)室管理。責(zé)任人為實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

(二)化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng),嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;

(三)所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng);

(四)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放。

(五)檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前要斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查。

二、檢驗(yàn)制度:

(一)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化;

(二)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束;

(三)檢驗(yàn)用的儀器設(shè)備要及時(shí)維護(hù),使之處于良好狀態(tài),保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

第8篇 _動(dòng)物醫(yī)院藥品進(jìn)出管理制度

為加強(qiáng)本單位藥品采購、保存、使用等方面的管理確保醫(yī)療質(zhì)量,杜絕違紀(jì)行為,根據(jù)相關(guān)文件精神,制定本制度:

一、藥房應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作;

藥房藥品應(yīng)定為存放,不得私自放置、截留;

二、定期清點(diǎn)藥品種類、數(shù)量是否相符,檢查藥品是否積壓變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過期、標(biāo)簽?zāi):人幤窌r(shí),須停止使用,并按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理;

三、非藥房人員不得進(jìn)入藥房,藥房內(nèi)禁止會(huì)客和帶小孩;

四、藥品采購應(yīng)按照藥品采購計(jì)劃,以基本藥物目錄為依據(jù),向醫(yī)院或衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥部門進(jìn)行采購,并做好登記;

五、嚴(yán)禁“四無”藥品和營養(yǎng)滋補(bǔ)品、療效食品等非治療性藥品進(jìn)入藥房;

六、對(duì)毒麻、限劇藥品,貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡,保持一定基數(shù),設(shè)專用抽屜存放并加鎖,每日交接班時(shí)清點(diǎn)。

第9篇 _動(dòng)物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度

一、對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)培訓(xùn);

二、對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,保存登記資料;

三、及時(shí)收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物,并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi),有明顯的警示標(biāo)識(shí)。

四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢棄物收集處理;

五、建立醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,不得露天存放醫(yī)療廢棄物;醫(yī)療廢棄物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過2天,醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動(dòng)區(qū)以及生活垃圾存放場(chǎng)所,醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔;

六、使用防滲漏、防遺撒的專用運(yùn)送工具,按照本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢棄物運(yùn)送時(shí)間、路線,將醫(yī)療廢棄物收集、運(yùn)送至?xí)簳r(shí)貯存地點(diǎn),運(yùn)送工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)指定的地點(diǎn)及時(shí)消毒和清潔;

七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格消毒,達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后,方可排入污水處理系統(tǒng);

八、嚴(yán)禁一次性醫(yī)療用品回籠使用,嚴(yán)禁非法回收一次性醫(yī)療用品;

第10篇 動(dòng)物系學(xué)生會(huì)管理考核制度

動(dòng)科團(tuán)、學(xué)制度管理文件【_】2號(hào)

為加強(qiáng)系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)內(nèi)部管理,激發(fā)團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)成員的潛力,使“信心足、覺悟高、干勁猛、體會(huì)深、情誼重、進(jìn)步大”的發(fā)展理念更加合理化、制度化,培養(yǎng)學(xué)生干部(干事)的工作能力,經(jīng)書記處、主席團(tuán)研究決定,特制定學(xué)生干部(干事)考核管條例如下:

第一條 學(xué)生干部、干事在團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)工作期間實(shí)行10分制考核。

第二條 考核由秘書處具體負(fù)責(zé);每學(xué)期考核一次。

第三條 考核結(jié)果的構(gòu)成

考核結(jié)果為民主評(píng)議得分與減分項(xiàng)之和,當(dāng)達(dá)到直接除名條件時(shí)不予考核

第四條 民主評(píng)議辦法

1、團(tuán)總支副書記、學(xué)生會(huì)主席團(tuán)正、副主席的評(píng)議:團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)各部部長占30%,各班班長、團(tuán)支部書記意見占30%,系學(xué)生工作組意見占40%;

2、團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)各部部長的評(píng)議:各部成員(包括干部、干事)占60%,書記處、主席團(tuán)意見占40%;

3、團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)各部副部長、干事評(píng)議:部門成員(干部、干事)占60%,部長占40%;

4、我系社團(tuán)干部的評(píng)議:社團(tuán)成員占60%,社團(tuán)部意見占40%。

第五條 扣分項(xiàng)

1、例會(huì)、值班、集體活動(dòng)等,有特殊原因者應(yīng)提前向秘書處請(qǐng)假;無故遲到扣0.3分/次;早退扣0.2分/次;缺席扣1.0分/次。

2、不能按進(jìn)度完成上級(jí)交給的各項(xiàng)任務(wù),視情節(jié)輕重扣0.5-2分/次。

3、無正當(dāng)理由未能按時(shí)上交各種計(jì)劃、總結(jié)的,扣0.5分/次;拒交的,扣1分/次。

4、受校區(qū)、系級(jí)通報(bào)批評(píng)者分別扣1分/次,0.5分/次。

5、其他情況,視情節(jié)輕重由書記處、主席團(tuán)給予相應(yīng)處理。

第六條 除名(通報(bào)批評(píng))項(xiàng)

1、各級(jí)通報(bào)批評(píng)達(dá)到兩次者立即除名。

2、因個(gè)人原因而致團(tuán)總支學(xué)生會(huì)蒙受重大損失的,視其輕重予以通報(bào)批評(píng)(1次)直至除名(2次)。

3、醉酒鬧事、打架、賭博、考試作弊等嚴(yán)重違反校規(guī)校紀(jì)者,考試?yán)塾?jì)4門補(bǔ)考、重修2門者立即除名。一學(xué)期考試2門補(bǔ)考勸其離職。

4、工作情況極差,經(jīng)多次教育無效者立即除名。

5、以權(quán)謀私,不以集體利益為重者;受到任何黨、團(tuán)、行政處分者立即除名。

6、凡例會(huì)、值班、集體活動(dòng)等,一學(xué)期三次無故遲到或二次缺席者,給予通報(bào)批評(píng)處分并立即除名。

7、超時(shí)、拒交各種計(jì)劃、總結(jié)累計(jì)達(dá)三次的,立即除名。

8、各部工作之間需要協(xié)作而加以拒絕者通報(bào)批評(píng)。

9、未列項(xiàng)目,視情節(jié)輕重給予通報(bào)批評(píng)直至除名。

第七條 考核結(jié)果的處理辦法

評(píng)議成績?cè)?分(含6分)以下者,為不合格者,并勸其退出團(tuán)總支學(xué)生會(huì);評(píng)議成績?cè)?分以上,7分以下者,視為合格;評(píng)議成績?cè)?分(含7分)以上,9分以下者,視為稱職,9分以上(含9分)者,視為非常稱職。

第八條 各系級(jí)學(xué)生服務(wù)組織及系運(yùn)動(dòng)隊(duì)考核

1、系禮儀隊(duì)、主持人小組、生活小組成員根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行內(nèi)部考核,考核等級(jí)及加分辦法參考系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)干事考核標(biāo)準(zhǔn),并按照30%比例評(píng)選優(yōu)秀進(jìn)行系級(jí)通報(bào)表揚(yáng)進(jìn)行加分。

2、系各運(yùn)動(dòng)隊(duì)成員參考系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)干事考核等級(jí)標(biāo)準(zhǔn),比賽獲獎(jiǎng)或參與加分按照相關(guān)規(guī)定另記。

3、系文藝隊(duì)成員參考系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)干事考核等級(jí)標(biāo)準(zhǔn),參加演出獲獎(jiǎng)加分按照相關(guān)規(guī)定另記。

4、系級(jí)學(xué)生服務(wù)組織及系運(yùn)動(dòng)隊(duì)考核的所有成員未滿一年則,不得參與考核及不享受加分待遇。

第九條 本條例適用于動(dòng)物科學(xué)系團(tuán)總支學(xué)生會(huì)全體學(xué)生干部(干事)。

動(dòng)物科學(xué)系團(tuán)總支、學(xué)生會(huì)

_年9月

第11篇 動(dòng)物醫(yī)院病歷管理制度

(一)嚴(yán)格病歷管理,嚴(yán)禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷;

(二)除涉及對(duì)患畜實(shí)施醫(yī)療活動(dòng)的醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量控制人員外,其他任何機(jī)構(gòu)和個(gè)人不得擅自查閱該患畜的病歷,因科研、教學(xué)需要查閱病歷的,需經(jīng)醫(yī)務(wù)人員同意,閱后應(yīng)當(dāng)立即歸還;

(三)病歷一律用中文書寫,無正式譯名的病名,以及藥名等可以例外;

(四)病歷記錄要簡明扼要,患病動(dòng)物的名稱、性別、年齡、品種;主人姓名、住址、聯(lián)系電話等;主訴、現(xiàn)病史、既往史,診斷過程及治療、處理意見等均需記載于病歷上,由醫(yī)師書寫并簽全名;

(五)設(shè)立住院病歷編號(hào)制度,住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁碼;

(六)在患者住院期間,其住院病歷由所在病區(qū)負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保管;病區(qū)應(yīng)當(dāng)在收到患者的化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料等檢查結(jié)果后24小時(shí)內(nèi)歸入住院病歷;住院病歷在患者出院后由病案室負(fù)責(zé)集中、統(tǒng)一保存和管理;

(七)住院病歷因醫(yī)療活動(dòng)或復(fù)印、復(fù)制等需要帶離病區(qū)時(shí),應(yīng)當(dāng)由病區(qū)指定專門人員負(fù)責(zé)攜帶和保管;

(八)凡出院病歷三個(gè)工作日、死亡病歷五個(gè)工作日全部收回病案室,定期對(duì)病歷進(jìn)行清查,仔細(xì)核對(duì),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

第12篇 _動(dòng)物醫(yī)院化驗(yàn)檢驗(yàn)管理制度

一、化驗(yàn)制度:

(一)目的是規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。主要適用于實(shí)驗(yàn)室管理。責(zé)任人為實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。

(二)化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng),嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;

(三)所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng);

(四)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放。

(五)檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前要斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查。

二、檢驗(yàn)制度:

(一)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化;

(二)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束;

(三)檢驗(yàn)用的儀器設(shè)備要及時(shí)維護(hù),使之處于良好狀態(tài),保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

第13篇 防止小動(dòng)物管理制度

一、當(dāng)檢修或施工需拆除防小動(dòng)物措施時(shí),要采取臨時(shí)措施,完工后督促施工單位及時(shí)按要求封堵、恢復(fù)。

二、各設(shè)備室的門窗應(yīng)完好嚴(yán)密,不得有孔、縫,人員出入時(shí)應(yīng)隨手將關(guān)好,并有防鼠措施。

三、各設(shè)備室通往室外的電纜溝(隧道)應(yīng)封堵嚴(yán)密。

四、各設(shè)備室不得存放糧食及其它食品,并放有鼠藥或捕鼠器械。

五、各開關(guān)柜、機(jī)構(gòu)箱、端子箱應(yīng)關(guān)閉,并封堵嚴(yán)密。

六、高壓配電室、主控室門應(yīng)裝40-50厘米高的防鼠擋板,且裝設(shè)嚴(yán)密。

七、室外設(shè)備應(yīng)有防鳥措施。

八、站內(nèi)不準(zhǔn)飼養(yǎng)家禽或?qū)櫸铩?/p>

九、站內(nèi)不準(zhǔn)種植引鼠的作物。

第14篇 防止小動(dòng)物管理制度范文

一、當(dāng)檢修或施工需拆除防小動(dòng)物措施時(shí),要采取臨時(shí)措施,完工后督促施工單位及時(shí)按要求封堵、恢復(fù)。

二、各設(shè)備室的門窗應(yīng)完好嚴(yán)密,不得有孔、縫,人員出入時(shí)應(yīng)隨手將關(guān)好,并有防鼠措施。

三、各設(shè)備室通往室外的電纜溝(隧道)應(yīng)封堵嚴(yán)密。

四、各設(shè)備室不得存放糧食及其它食品,并放有鼠藥或捕鼠器械。

五、各開關(guān)柜、機(jī)構(gòu)箱、端子箱應(yīng)關(guān)閉,并封堵嚴(yán)密。

六、高壓配電室、主控室門應(yīng)裝40-50厘米高的防鼠擋板,且裝設(shè)嚴(yán)密。

七、室外設(shè)備應(yīng)有防鳥措施。

八、站內(nèi)不準(zhǔn)飼養(yǎng)家禽或?qū)櫸铩?/p>

九、站內(nèi)不準(zhǔn)種植引鼠的作物。

第15篇 動(dòng)物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度

一、對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識(shí)培訓(xùn);

二、對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記,保存登記資料;

三、及時(shí)收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物,并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi),有明顯的警示標(biāo)識(shí)。

四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物,應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或化學(xué)消毒處理,然后按感染性廢棄物收集處理;

五、建立醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,不得露天存放醫(yī)療廢棄物;醫(yī)療廢棄物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過2天,醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備,應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動(dòng)區(qū)以及生活垃圾存放場(chǎng)所,醫(yī)療廢棄物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期消毒和清潔;

六、使用防滲漏、防遺撒的專用運(yùn)送工具,按照本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢棄物運(yùn)送時(shí)間、路線,將醫(yī)療廢棄物收集、運(yùn)送至?xí)簳r(shí)貯存地點(diǎn),運(yùn)送工具使用后應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)指定的地點(diǎn)及時(shí)消毒和清潔;

七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格消毒,達(dá)到國家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)后,方可排入污水處理系統(tǒng);

八、嚴(yán)禁一次性醫(yī)療用品回籠使用,嚴(yán)禁非法回收一次性醫(yī)療用品;

動(dòng)物管理制度15篇

動(dòng)物管理制度是一項(xiàng)綜合性的管理框架,旨在確保動(dòng)物福利、保護(hù)生態(tài)環(huán)境,以及維護(hù)人類與動(dòng)物和諧共處的關(guān)系。它涵蓋了動(dòng)物飼養(yǎng)、繁殖、運(yùn)輸、醫(yī)療、科研、娛樂等多個(gè)領(lǐng)域,旨在通
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)動(dòng)物信息

  • 動(dòng)物醫(yī)院醫(yī)院管理制度重要性(5篇)
  • 動(dòng)物醫(yī)院醫(yī)院管理制度重要性(5篇)98人關(guān)注

    重要性1動(dòng)物醫(yī)院管理制度的重要性在于:1.提升效率:標(biāo)準(zhǔn)化流程能減少工作混亂,提高工作效率。2.保障安全:嚴(yán)格的質(zhì)控和安全管理能降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn),保護(hù)動(dòng)物和工作人員的安 ...[更多]

  • 動(dòng)物管理制度方案(9篇)
  • 動(dòng)物管理制度方案(9篇)97人關(guān)注

    方案11.完善法規(guī):持續(xù)修訂和完善動(dòng)物藥品管理法規(guī),確保其適應(yīng)行業(yè)發(fā)展需求。2.強(qiáng)化監(jiān)管:加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管力度,嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為,提升違法成本。3.提升企業(yè)責(zé)任:強(qiáng)化企 ...[更多]

  • 小動(dòng)物管理制度3篇
  • 小動(dòng)物管理制度3篇94人關(guān)注

    小動(dòng)物管理制度主要包括以下幾個(gè)部分:1.動(dòng)物收容與領(lǐng)養(yǎng)規(guī)定2.健康與醫(yī)療管理3.飼養(yǎng)環(huán)境與設(shè)施維護(hù)4.志愿者管理與培訓(xùn)5.公眾教育與社區(qū)參與6.財(cái)務(wù)與資源管理包括哪 ...[更多]

  • 動(dòng)物管理制度與條例(10篇)
  • 動(dòng)物管理制度與條例(10篇)90人關(guān)注

    動(dòng)物管理制度與條例旨在確保動(dòng)物園、農(nóng)場(chǎng)、實(shí)驗(yàn)室等涉及動(dòng)物管理的場(chǎng)所,能夠以人道、科學(xué)和可持續(xù)的方式對(duì)待和管理動(dòng)物。它涵蓋了動(dòng)物的飼養(yǎng)、繁殖、疾病預(yù)防、福 ...[更多]

  • 動(dòng)物藥品管理制度4篇
  • 動(dòng)物藥品管理制度4篇88人關(guān)注

    動(dòng)物藥品管理制度旨在確保動(dòng)物用藥的安全、有效和合規(guī),以保護(hù)公眾健康、動(dòng)物福利和食品安全。該制度涵蓋藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、使用和監(jiān)管等多個(gè)環(huán)節(jié),確保動(dòng)物藥 ...[更多]

  • 動(dòng)物管理制度與條例重要性(9篇)
  • 動(dòng)物管理制度與條例重要性(9篇)86人關(guān)注

    重要性1動(dòng)物管理制度的重要性在于:1.保障動(dòng)物福利:制度為動(dòng)物提供基本的生活保障,尊重其生命尊嚴(yán),促進(jìn)人與動(dòng)物和諧共生。2.保護(hù)生物多樣性:通過保護(hù)野生動(dòng)物,維護(hù)生態(tài) ...[更多]

  • 動(dòng)物管理制度重要性(9篇)
  • 動(dòng)物管理制度重要性(9篇)79人關(guān)注

    重要性1小動(dòng)物管理制度對(duì)于維護(hù)動(dòng)物福利、提升社區(qū)責(zé)任感、以及培養(yǎng)公眾愛護(hù)生命意識(shí)具有重要意義。通過有效的管理制度,可以減少流浪動(dòng)物的數(shù)量,改善它們的生活條 ...[更多]

  • 動(dòng)物醫(yī)院藥品管理制度4篇
  • 動(dòng)物醫(yī)院藥品管理制度4篇77人關(guān)注

    動(dòng)物醫(yī)院藥品管理制度旨在確保藥品的合規(guī)管理,包括藥品的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄及追蹤等環(huán)節(jié),旨在保障動(dòng)物的健康和安全,同時(shí)也維護(hù)醫(yī)院的正常運(yùn)營。包括哪些方面1. ...[更多]

  • 動(dòng)物藥品管理制度方案(9篇)
  • 動(dòng)物藥品管理制度方案(9篇)74人關(guān)注

    方案11.制定詳細(xì)的操作規(guī)程:制定涵蓋藥品采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄和追蹤的詳細(xì)規(guī)程,明確各環(huán)節(jié)的責(zé)任人。2.建立藥品信息系統(tǒng):引入電子化管理系統(tǒng),實(shí)時(shí)更新藥品庫存、 ...[更多]

相關(guān)專題

管理制度范文熱門信息