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艾滋病管理制度是為了有效預(yù)防、控制和管理艾滋病在工作場所的傳播，保障員工健康安全，維護企業(yè)正常運營而設(shè)立的一套系統(tǒng)性規(guī)則。它涵蓋了教育與培訓(xùn)、健康監(jiān)測、隱私保護、應(yīng)急處理等多個環(huán)節(jié)。
包括哪些方面
1. 艾滋病知識普及：定期開展艾滋病基礎(chǔ)知識和防控措施的教育活動，提高員工的自我防護意識。
2. 健康檢查：為員工提供定期的艾滋病篩查服務(wù)，確保及時發(fā)現(xiàn)和處理潛在風(fēng)險。
3. 隱私保護：嚴(yán)格保護員工的健康信息，防止因艾滋病檢測結(jié)果泄露導(dǎo)致的歧視和不公平待遇。
4. 應(yīng)急響應(yīng)：建立應(yīng)急預(yù)案，對可能的艾滋病感染事件進行快速、妥善的處理。
5. 工作環(huán)境優(yōu)化：改進工作設(shè)施和流程，降低艾滋病在工作場所傳播的可能性。
6. 政策制定與執(zhí)行：制定艾滋病防治政策，確保其符合國家法律法規(guī)，并嚴(yán)格執(zhí)行。
重要性
艾滋病管理制度的重要性在于：
1. 保障員工權(quán)益：通過提供健康服務(wù)和保護隱私，維護員工的尊嚴(yán)和權(quán)益。
2. 維護企業(yè)穩(wěn)定：預(yù)防艾滋病的傳播，保持企業(yè)的正常運營，減少因疾病帶來的經(jīng)濟損失。
3. 社會責(zé)任：體現(xiàn)企業(yè)對社會責(zé)任的承擔(dān)，促進社會和諧與公共衛(wèi)生安全。
方案
1. 制定全面的艾滋病防治政策，明確各部門職責(zé)，確保制度的有效實施。
2. 與專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)合作，提供定期的健康講座和匿名檢測服務(wù)。
3. 設(shè)立艾滋病咨詢熱線，為員工提供專業(yè)、保密的信息咨詢服務(wù)。
4. 對發(fā)現(xiàn)的艾滋病陽性病例，提供必要的醫(yī)療支持和心理疏導(dǎo)，同時嚴(yán)格保護其隱私。
5. 定期評估制度執(zhí)行情況，根據(jù)反饋調(diào)整和完善策略，確保其適應(yīng)性與有效性。
6. 培訓(xùn)管理層和人力資源部門，提升他們對艾滋病防控的敏感性和應(yīng)對能力。
通過上述方案的實施，我們旨在構(gòu)建一個安全、健康的工作環(huán)境，使員工能夠安心工作，同時展現(xiàn)出企業(yè)對艾滋病防控的堅定承諾。
艾滋病管理制度范文
第1篇 (hiv)艾滋病病毒初篩實驗室標(biāo)本管理制度
(一)、樣品的采集和處理
艾滋病檢測最常用的樣品是血液,包括血清、血漿和全血。唾液或尿液有時也可作為測試樣品。常用的血液樣品的采集和處理方法如下:
1、血清樣品采集和處理
(1)、用一次性注射器(或真空采血管)抽取一定量靜脈血,室溫下自然放置12h,待血液凝固、血塊收縮后再用3000r/min離心15min,吸出血清備用。
(2)、如用濾紙片采樣,則手指或耳垂局部嚴(yán)格按常規(guī)進行消毒,在刺破皮膚后,迅速把濾紙片沾上,切勿讓血液滴落在其它物體表面造成污染。采血后要待血樣干燥后再包裝送檢。
2、抗凝血樣品采集和處理
(1)、用加有抗凝劑的真空采血管(或一次性注射器抽取靜脈血,轉(zhuǎn)移至加有抗凝劑的試管),反復(fù)輕搖,分離血漿和血細胞備用。
(2)、應(yīng)根據(jù)實驗要求選用適當(dāng)?shù)目鼓齽?如cd4+/cd8+t淋巴細胞測定可選用k3edta或肝素或枸櫞酸鈉,hiv病毒分離、核酸定性/定量檢測可選用k3edta或枸櫞酸鈉。
(3)、用于核酸定性檢測時,采集的抗凝全血應(yīng)在4~8h內(nèi)分離pbmc和血漿,否則應(yīng)在24~48h內(nèi)分離血漿和血細胞。
3、采集樣品注意事項
(1)、采集樣品原則上應(yīng)按臨床采血技術(shù)規(guī)范操作。
(2)、采集樣品時應(yīng)注意安全,建議采用真空采血管及蝶形針具,以避免直接接觸血液;直接接觸hiv感染者/艾滋病(ds)病人血液/體液的操作,應(yīng)戴雙層手套。
(3)、所有的血液、血清、未固定的組織和組織液樣品,均應(yīng)視為有潛在傳染性,都應(yīng)以安全的方式進行操作。
(4)、應(yīng)象操作未知傳染風(fēng)險樣品一樣,小心存放、拿取和使用所有可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后的包裹應(yīng)進行消毒。
(5)、采血時一定要注意安全,采血用一次性注射器,謹慎操作,防止發(fā)生刺傷皮膚和造成外界污染。
(6)、離心機要使用密閉的罐和密封頭,以防液體溢出或在超/高速離心時形成氣溶膠。
(二)樣品的保存
1、用于抗體檢測的血清或血漿樣品,應(yīng)存放于-20℃以下,短期(1周)內(nèi)進行檢測的樣品可存放于2-8℃。
2、用于抗原和核酸檢測的血漿和血細胞樣品應(yīng)凍存于-20℃以下,進行病毒rna檢測的樣品如需保存3個月以上應(yīng)置于-80℃。
3、用于cd4+/cd8+t淋巴細胞測定的樣品不能長期保存,樣品采集時間超過48h則不可檢測。
(三)樣品的運送
1、實驗室間傳遞的樣品應(yīng)為血清或血漿,除特殊情況外一般不運送全血。
2、應(yīng)采用who提出的三級包裝系統(tǒng):
第一層容器:裝樣品,要求防滲漏。樣品應(yīng)置于帶蓋的試管內(nèi),試管上應(yīng)有明顯的標(biāo)記,標(biāo)明樣品的編號或受檢者姓名、種類和采集時間。在試管的周圍應(yīng)墊有緩沖吸水材料,以免碰碎。隨樣品應(yīng)附有送檢單,送檢單應(yīng)與樣品分開放置。
第二層容器:要求耐受性好、防滲漏、容納并保護第一層容器,可以裝若干個第一層容器。將試管裝入專用帶蓋的容器內(nèi),容器的材料要易于消毒處理。
第三層容器:放在一個運輸用外層包裝內(nèi),應(yīng)易于消毒。在第三層容器外面要貼標(biāo)簽(數(shù)量,收、發(fā)件人)。
3、血清和血漿樣品應(yīng)在2~8℃條件下由專人運送。用于cd4+/cd8+t淋巴細胞測定的樣品應(yīng)在室溫下18~23℃運送。每一包裝的體積以不超過50ml為宜。
4、運送感染性材料必須有記錄。
5、如分離血漿仍有困難,可直接將抗凝血-20℃以下凍存,采用冰壺冷藏運輸,避免凍融。
6、特殊情況下如需對個別樣品進行復(fù)測,可以用特快專遞形式投寄,但必須按三級包裝系統(tǒng)將盛樣品的試管包扎好,避免使用玻璃容器,以保證不會破碎和溢漏。
(四)樣品的接收
1、含有感染性樣品的包裹必須在具有處理感染源設(shè)備的實驗室內(nèi)由經(jīng)過培訓(xùn)的、穿戴防護衣的工作人員打開,用后的包裹應(yīng)進行消毒。
2、核對樣品與送檢單,認真核對標(biāo)本上病人姓名、年齡、性別、病區(qū)、床號、住院號是否與申請單符合。檢查樣品管有無破損和溢漏,如發(fā)現(xiàn)溢漏應(yīng)立即將尚存留的樣品移出,對樣品管和盛器消毒,同時報告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和專家。
3、檢查樣品的狀況,觀察標(biāo)本的量、標(biāo)本類型、是否抗凝或有小凝塊樣品,記錄有無嚴(yán)重溶血、微生物污染、血脂過多以及黃疸等情況,判斷標(biāo)本是否符合檢驗要求。如果污染過重或者認為樣品不能被接受,則應(yīng)將樣品安全廢棄。并要將樣品情況立即通知送樣人。
4、打開標(biāo)本容器時要小心,以防內(nèi)容物潑濺。樣品處理時若內(nèi)容物有可能濺出,則應(yīng)在生物安全柜中戴手套進行。同時應(yīng)戴口罩、防護眼鏡,以防皮膚或粘膜污染。
5、因特殊臨床治療導(dǎo)致自發(fā)熒光的樣品不可用于熒光方法測試。
6、接收樣品時應(yīng)規(guī)范填寫樣品接收單。
7、不符要求的標(biāo)本,必須及時填寫退回理由單,及時通知送樣人,說明情況,重新留取。不符要求的標(biāo)本與可疑含有感染性樣品用后的包裹同檢驗后的標(biāo)本一樣進行消毒或無害化處理后廢棄。
(五)標(biāo)本檢測
1、離心機要使用密閉的罐和密封頭,以防液體溢出或在超/高速離心時形成氣溶膠。復(fù)核標(biāo)本接收過程中的每一步驟,在檢測過程中,應(yīng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程。
2、在標(biāo)本足夠的情況下,不能浪費、隨意丟棄或損壞標(biāo)本。應(yīng)象操作未知傳染風(fēng)險樣品一樣,小心存放、拿取和使用所有可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后的包裹應(yīng)進行消毒
(六)、標(biāo)本處理
檢驗標(biāo)本先用含2-3g/l有效氯消毒劑浸泡半小時,再用高壓鍋高壓消毒。然后用雙層專用黃色醫(yī)用垃圾袋專人收集所有廢棄醫(yī)用垃圾。送專門存放醫(yī)用垃圾處統(tǒng)一焚化處理。并做好登記。
第2篇 某醫(yī)院艾滋病疫情監(jiān)測管理制度
根據(jù)《中華人民共和國國傳染病防治法》、衛(wèi)生部和河南省有關(guān)艾滋病防治法規(guī)文件,切實加強我院艾滋病疫情管理工作,決定建立長效監(jiān)測管理機制,以保證準(zhǔn)確、及時、系統(tǒng)、全面地了解和掌握艾滋病的診治數(shù)據(jù)及疫情上報管理,制定本制度。
1、全院職工要提高建立艾滋病長效監(jiān)測管理機制的認識,各科室要加強對監(jiān)測工作的領(lǐng)導(dǎo),建立高效的疫情監(jiān)測系統(tǒng),及時準(zhǔn)確收集和報告疫情數(shù)據(jù)。
2、艾滋病疫情報告實行首診負責(zé)制,門診患者和轉(zhuǎn)入住院患者,各科室要詳細登記。凡手術(shù)病人術(shù)前或者需要進行侵入性檢查的病人檢查前必須開展hiv初篩檢測,經(jīng)實驗室hiv初篩試驗陽性者,實驗室和首診醫(yī)生要登記患者姓名、性別、年齡、詳細住址、聯(lián)系電話并且留存足量血清后立即上報預(yù)防保健科,預(yù)防保健科及時上報市衛(wèi)生防疫站,經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查和實驗室復(fù)篩后,陰性者及時向醫(yī)院反饋結(jié)果,陽性者上報三門峽疾控中心確認,接到三門峽疾控中心確證結(jié)果后由市防疫站按照有關(guān)規(guī)定上報,并將結(jié)果通知醫(yī)院預(yù)防保健科。
3、各有關(guān)部門必須將hiv感染者、艾滋病病人及艾滋病病人死亡者的詳細資料報送預(yù)防保健科,預(yù)防保健科及時準(zhǔn)確向市防疫站上報。
4、門診和住院病人的管理按照“hiv病人管理規(guī)定”執(zhí)行。重點要求:(1)各種表格、病歷須按要求詳細填寫,不得空項。(2)住址要詳細填寫到“村民組(門牌號)”或“某小區(qū)(某單位)某樓號某單元門牌號”。(3)聯(lián)系方式等。
5、疑似ds住院患者必須做hiv初篩試驗,初篩試驗陽性者由檢驗科專人登記,然后送三門峽市疾病預(yù)防控制機構(gòu)進行確證。采送標(biāo)本要嚴(yán)格按照要求做好防護,避免污染環(huán)境及交叉感染?！癶iv抗體檢測確認報告”須復(fù)印附病歷后,同時在病程記錄中單獨記錄一次“hiv抗體檢測確認報告”。
6、我院接觸hiv感染者、ds患者、死亡者的各個環(huán)節(jié)均應(yīng)按要求防護、消毒,避免交叉感染。
7、我院接觸hiv感染者、ds患者、死亡者資料的各個環(huán)節(jié)均應(yīng)做好保密工作。
8、在ds診療、管理工作中,因玩忽職守、不作為等情況,造成醫(yī)療糾紛者給予通報批評、罰款50~100元;造成醫(yī)療事故者罰款200~500元、停職檢查3~6個月;造成疫情擴散者做下崗處理,同時按有關(guān)法律法規(guī)追究責(zé)任。
第3篇 (hiv)艾滋病病毒初篩實驗室試劑管理制度
(一)、采購與審批
科主任根據(jù)需要定期擬定采購計劃,交由院領(lǐng)導(dǎo)審批,批核后由科主任與供應(yīng)商聯(lián)系進貨。
(二)、驗收與登記
倉管負責(zé)人根據(jù)供應(yīng)商提供的試劑及清單對數(shù)量、品種、品牌、包裝等進行驗收,并將入庫數(shù)據(jù)登記。
(三)、貯存
冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實驗室專用的冰箱內(nèi),冷箱保管及溫度控制由倉管負責(zé)人負責(zé)。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應(yīng)2~8℃避光保存,在有效期內(nèi)使用。
(四)、出庫管理
各室提出試劑申領(lǐng),倉管人填寫出庫單據(jù),認領(lǐng)人簽名后出庫。
(五)、其它
1、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費現(xiàn)象。
2、倉管人應(yīng)對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質(zhì)的試劑。
3、易燃,易爆試劑應(yīng)分開存放遠離火源和電源。
4、劇毒試劑必須由科主任和負責(zé)科室保衛(wèi)的同志負責(zé)保存,放保險箱內(nèi),使用時應(yīng)有兩人在場,并做好登記。
