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流通管理制度是企業(yè)運營中不可或缺的一環(huán)，旨在確保商品和服務從生產到銷售的順暢流動，有效控制庫存，優(yōu)化資源配置，提高運營效率，保障企業(yè)利潤。其主要內容包括以下幾個方面：
1. 采購管理：規(guī)范采購流程，確定供應商選擇標準，制定合理的采購策略。
2. 庫存管理：設定庫存水平，實施定期盤點，防止過度積壓或缺貨。
3. 物流配送：優(yōu)化運輸方式，降低物流成本，確保產品快速準確地送達客戶。
4. 銷售管理：制定銷售策略，監(jiān)控市場動態(tài)，提升銷售業(yè)績。
5. 客戶服務：保證售后服務質量，處理客戶投訴，維護客戶關系。
6. 數(shù)據分析：收集和分析流通數(shù)據，為決策提供依據。
包括哪些方面
流通管理制度涉及的具體方面包括：
1. 制度設計：明確各部門職責，制定操作規(guī)程，設立監(jiān)控機制。
2. 信息系統(tǒng)：運用信息技術，實現(xiàn)流通環(huán)節(jié)的信息集成和自動化。
3. 培訓教育：對員工進行流通知識和技能的培訓，提升執(zhí)行效率。
4. 合同管理：規(guī)范合同簽訂和履行，防范法律風險。
5. 質量控制：確保產品在流通過程中的品質，防止損壞和變質。
6. 績效考核：通過量化指標，評估流通管理的效果，激勵員工改進。
重要性
流通管理制度的重要性體現(xiàn)在：
1. 提升效率：通過標準化流程，減少流通環(huán)節(jié)的延誤和浪費，提高運營效率。
2. 控制成本：合理規(guī)劃采購和庫存，降低存儲和運輸成本。
3. 保障質量：確保產品在流通中不受損，滿足客戶對品質的期待。
4. 增強競爭力：通過高效的流通管理，提升企業(yè)的市場反應速度和客戶服務能力。
5. 促進決策：基于數(shù)據分析，幫助企業(yè)做出更明智的經營決策。
方案
為了建立和完善流通管理制度，建議采取以下方案：
1. 設立專門的流通管理部門，負責制度的制定、執(zhí)行和監(jiān)督。
2. 引入先進的信息化系統(tǒng)，實現(xiàn)流通管理的數(shù)字化和智能化。
3. 定期進行內部審計，檢查制度執(zhí)行情況，及時調整優(yōu)化。
4. 加強與供應商和客戶的溝通，建立長期穩(wěn)定的合作關系。
5. 定期評估員工績效，提供持續(xù)的培訓和發(fā)展機會，激發(fā)團隊潛力。
6. 根據市場變化，靈活調整銷售策略和庫存策略，以適應市場需求。
通過上述措施，企業(yè)可以構建起一套有效的流通管理制度，從而在激烈的市場競爭中保持競爭優(yōu)勢，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
流通管理制度范文
第1篇 軸流通風機管理制度
1、 礦井主扇司機,必須熟練掌握主扇啟動程序,并能嚴格按操作規(guī)程執(zhí)行,工作扎實,責任心強。
2、主扇風機的啟動,停止必須報主管領導批準,并及時通知調度、機電、通風部門。
3、主扇風機房必須裝備的儀器、儀表。如“電流表、電壓表、軸承溫度、電機溫度、負壓水柱、專用電話”,班中每隔1小時記錄1次主扇運行數(shù)據,如果“發(fā)現(xiàn)異常情況,必須立即匯報調度室。
4、主扇司機要嚴格遵守礦制定的各項規(guī)章制度,堅守崗位,堅持24小時值班制度,決不遲到、早退,擅自離崗,嚴格執(zhí)行交接班制度。
5、交接班時,接班司機必須詳細了解上一班的設備運轉情況,事故隱患的處理情況,遺留問題及應注意事項如發(fā)現(xiàn)問題,由交接班雙方負責處理并及時向礦調度室匯報。
6、主扇風機如遇突然停電,停機時,主扇司機必須將井口防爆門打開,形成自然通風,同時向礦調度室進行匯報。待送電后,必須請示調度,調度可按停風時間采取相應的措施后,再啟動主扇風機,隨后將防爆門逐步關閉,主扇司機要做好停送風時間及停風原因記錄。
7、主扇司機每班至少檢查一次主扇風機房配套設施的完好情況。如:防爆門、人行門、停風門、以及電氣設備等,發(fā)現(xiàn)問題,要及時采取措施進行處理。
8、主扇風機要經常保持清潔衛(wèi)生,嚴禁機房兼做其它用途。
第2篇 食品流通安全管理制度
食品流通安全管理制度
第一條 為規(guī)范食品流通秩序,加強食品流通的行業(yè)管理,規(guī)范食品經營行為,保障食品消費安全,根據國家有關法律、法規(guī),制定本辦法。
第二條 本辦法所稱市場,是指從事食品交易活動的批發(fā)市場、零售市場(包括集貿市場、超市、百貨店、倉儲式會員店、便利店、食雜店等)。
本辦法所稱經銷商,是指從事食品批發(fā)、零售、現(xiàn)場制作銷售等活動的組織或個人。
第三條 在中華人民共和國境內從事食品流通活動,適用本辦法。
第四條 商務部負責全國流通領域食品安全的行業(yè)管理。
縣級以上地方商務主管部門負責本行政區(qū)域內流通領域食品安全的行業(yè)管理,負責指導、督促市場建立保障食品流通安全的管理制度。
第五條 市場和經銷商應當取得營業(yè)執(zhí)照等國家法律法規(guī)要求的經營食品的相關證照,其食品經營環(huán)境應當符合國家食品安全衛(wèi)生的相關法律法規(guī)和標準。
第六條 市場應當設立負責食品安全的管理部門或配備食品安全管理人員,監(jiān)控本市場的食品安全狀況。
第七條 市場應當建立以下管理制度:
(一)協(xié)議準入制度。市場應與入市經銷商簽訂食品安全保證協(xié)議,明確食品經營的安全責任。
鼓勵市場與食品生產基地、食品加工廠“場地掛鉤”、“場廠掛鉤”,建立直供關系。
(二)經銷商管理制度。市場應當建立經銷商管理檔案,如實動態(tài)記錄經銷商身份信息、聯(lián)系方式、經營產品和信用記錄等基本信息。經銷商退出市場后,其檔案應至少保存二年。
禁止偽造經銷商檔案。
(三)索證索票制度。市場應當對入市經營的食品實行索證索票,依法查驗食品供貨者及食品安全的有效證明文件,留存相關票證文件的復印件備查。
(四)購銷臺賬制度。市場應當建立或要求經銷商建立購銷臺賬制度,如實記錄每種食品的生產者、品名、進貨時間、產地來源、規(guī)格、質量等級、數(shù)量等內容;從事批發(fā)業(yè)務的,還要記錄銷售的對象、聯(lián)系方式、時間、規(guī)格、數(shù)量等內容。
(五)不合格食品退市制度。對有關行政主管部門公布的不合格食品,市場應當立即停止銷售,并記錄在案。
發(fā)現(xiàn)在本市場銷售的食品存在安全隱患,經具有法定資質的檢測機構確認,市場應當立即停止銷售,并依法報相關部門處理。
第八條 鼓勵市場申請綠色市場認證,并使用相應的認證標志。
禁止冒用、使用偽造的前款規(guī)定的認證標志。
第九條 市場現(xiàn)場制作食品、散裝食品及生鮮食品銷售應當具備保障食品安全的設施設備和條件,遠離污染源,并符合國家有關食品安全標準。
鼓勵市場現(xiàn)場制作食品在消費者可視范圍內操作。
市場生、熟食品應分區(qū)銷售,防止交叉污染。
第十條 商務主管部門應當建立市場巡查制度,對市場食品安全管理制度的建立和實施情況進行監(jiān)督檢查。
第十一條 商務主管部門應當加強流通領域食品安全信用檔案管理,完善食品安全的市場信用監(jiān)督和失信懲戒機制。
第十二條 商務主管部門應當與食品流通行業(yè)中介組織建立溝通協(xié)作機制,充分發(fā)揮行業(yè)組織的自律作用。
第十三條 鼓勵新聞媒體對違反本辦法規(guī)定的行為進行輿論監(jiān)督。
任何單位或個人可向當?shù)厣虅罩鞴懿块T舉報、投訴違反本辦法規(guī)定的行為。
第十四條 市場違反本辦法第六條、第七條、第八條第二款規(guī)定的,由商務主管部門予以警告,責令限期改正。逾期不改正的,可處1000元以上5000元以下罰款;情節(jié)嚴重的,可處5000元以上3萬元以下罰款,并可向社會公告。
第十五條 商務主管部門工作人員不依本辦法規(guī)定履行職責,或者濫用了職權的,依法給予行政處分。
第十六條 本辦法由商務部負責解釋。
第3篇 藥物流通管理制度比較探討
《獸藥管理條例》第四章規(guī)定，從事獸藥經營活動的企業(yè)必須具備與所經營獸藥相應的經營條件，經縣級以上獸醫(yī)行政管理部門檢查驗收合格，并取得獸藥經營許可證之后，方可在允許范圍內經營獸藥。其中，經營獸用生物制品的企業(yè)必須經省級獸醫(yī)行政管理部門批準。獸藥經營許可證有效期為5年，有效期屆滿，繼續(xù)經營獸藥應當在有效期屆滿前6個月到原發(fā)證機關申請換
發(fā)獸藥經營許可證。
《獸藥管理條例》第二十五條規(guī)定，獸藥經營企業(yè)應當遵守國務院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥經營質量管理規(guī)范。獸藥經營企業(yè)購銷獸藥，應當建立購銷記錄和獸藥保管制度。獸藥入庫、出庫，應當執(zhí)行檢查驗收制度，并有準確記錄?！东F藥管理條例》第二十七條規(guī)定，銷售處方藥應遵守獸用處方藥管理辦法。
《獸用生物制品經營管理辦法》將獸用生物制品分為國家強制免疫用生物制品和非國家強制免疫用生物制品。國家強制免疫用生物制品由農業(yè)部指定的企業(yè)生產，實行政府采購，由省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門組織分發(fā)，符合條件養(yǎng)殖場可以向定點生產企業(yè)采購自用的國家強制免疫用生物制品；生產企業(yè)可以將非國家強制免疫用生物制品直接銷售給使用者，也可以委托經銷商銷售，且經銷商只能將代理產品銷售給使用者。
進口獸用生物制品的經營管理適用《獸藥進口管理辦法》。
歐盟
根據《歐盟獸醫(yī)藥品法典》的規(guī)定，成員國應采取一切措施確保獸藥的批發(fā)、零售供應置于管理部門的控制之下。任何不符合“歐盟獸醫(yī)藥品法典”和“歐盟中央注冊程序法規(guī)”規(guī)定的獸藥不得在成員國上市銷售。
經營者條件等必須符合法律規(guī)定，經成員國有關主管部門批準后，可獲得獸藥分銷許可證并進行銷售。銷售要保留詳細進出貨記錄3年以上。分銷許可證有效期是5年，5年后需要更新。銷售許可證持有者須在期滿前至少3個月遞交更新申請，并更新以往提交的材料。
另外，歐盟獸藥的分銷與注冊是分離的，即便是歐盟境內沒有相應疫病，該獸藥也是可以注冊的；但是，在歐盟注冊的獸藥，如果某歐盟成員國沒有相應疫病或者已經被撲滅，該成員國可以禁止該注冊產品在本國銷售。
對非處方藥，生產商或者進口商可以將非處方藥銷售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷售給零售商，零售商再銷售給終端用戶。對處方藥，生產商或者進口商可以將該處方藥銷售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷售給執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或藥劑師。執(zhí)業(yè)獸醫(yī)可以將該處方藥銷售給終端用戶或者直接用于動物；終端用戶也可以憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)處方在藥劑師處購買該處方藥。如果重大疫情發(fā)生，國家儲備的獸藥直接由執(zhí)業(yè)獸醫(yī)取得，再到終端用戶。
美國
在美國，獸用藥品和獸用生物制品是分開管理的。美國食品藥品管理局下屬的獸藥中心依據《食品藥品化妝品法》負責獸用藥品(不含獸用生物制品)的管理工作。美國農業(yè)部下屬的獸用生物制品中心依據《病毒血清毒素法》負責獸用生物制品的管理工作。
美國實行處方藥、非處方藥分類管理制度。處方藥的銷售由州管理部門根據地方管理法規(guī)指定專人或公司負責。處方藥的銷售必須憑獸醫(yī)處方購買和使用，擅自將處方藥銷售給外行人員屬于違法行為。注冊獸醫(yī)師有權在自己服務的客戶中使用和經銷處方藥品，被藥廠或經銷商聘用的注冊獸醫(yī)師無權將處方藥銷售給其他客戶，除非這些客戶與該獸醫(yī)建立了緊密的服務關系。對經營企業(yè)的監(jiān)督主要是對藥劑師的管理，為此頒布的《藥房和藥劑師法》，在很大程度上強化了獸藥流通環(huán)節(jié)的管理。
啟示
歐美國家動物保健品流通管理主要聚焦于處方藥與非處方藥分類管理和銷售流通渠道的記錄和報告制度，以注冊獸醫(yī)師為主要通路。中國應在已確定實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度(《獸藥管理條例》規(guī)定)的基礎上，頒布和實施《獸藥經營質量管理規(guī)范》，并盡快建立注冊獸醫(yī)制度和培訓注冊獸醫(yī)。一支高水平的注冊獸醫(yī)隊伍是實施《獸藥經營質量管理規(guī)范》的關鍵，是進一步完善獸藥流通管理的重要保證。
同時，管理部門應頒布有關獸藥不良反應報告制度和辦法，使獸藥生產企業(yè)、經營企業(yè)、獸藥使用單位，尤其是注冊獸醫(yī)，能夠在發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關的嚴重不良反應時及時報告。
