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藥品庫(kù)房管理制度(4篇)

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):64

藥品庫(kù)房管理制度

藥品庫(kù)房管理制度是對(duì)藥品儲(chǔ)存、管理、出入庫(kù)等一系列流程進(jìn)行規(guī)范的制度,旨在確保藥品的質(zhì)量安全,防止藥品過(guò)期、破損,以及確保藥品的有效供應(yīng)。

包括哪些方面

1. 藥品分類(lèi)存儲(chǔ):依據(jù)藥品性質(zhì),如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性等因素,設(shè)定不同的存儲(chǔ)區(qū)域。

2. 庫(kù)存管理:定期盤(pán)點(diǎn),確保庫(kù)存數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤,及時(shí)處理近效期藥品。

3. 入庫(kù)檢查:對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查,包括包裝完整性、批號(hào)、有效期等。

4. 出庫(kù)程序:遵循先進(jìn)先出原則,記錄詳細(xì)出庫(kù)信息。

5. 環(huán)境控制:保持庫(kù)房的適宜溫濕度,定期清潔消毒。

6. 人員培訓(xùn):對(duì)庫(kù)房管理人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),提升其藥品管理能力。

7. 應(yīng)急處理:制定應(yīng)對(duì)突發(fā)事件如火災(zāi)、水災(zāi)等的應(yīng)急預(yù)案。

8. 安全措施:設(shè)置防盜、防火設(shè)施,確保藥品安全。

9. 記錄與報(bào)告:建立完善的記錄系統(tǒng),定期向相關(guān)部門(mén)報(bào)告庫(kù)房狀況。

重要性

藥品庫(kù)房管理制度的重要性不言而喻,它直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量和患者的安全。沒(méi)有良好的管理制度,可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降,過(guò)期藥品流入市場(chǎng),引發(fā)醫(yī)療事故,損害公眾健康。不規(guī)范的管理也會(huì)增加運(yùn)營(yíng)成本,影響醫(yī)院或藥店的經(jīng)濟(jì)效益。

方案

1. 設(shè)立專(zhuān)職人員:指派專(zhuān)人負(fù)責(zé)庫(kù)房管理工作,確保責(zé)任明確。

2. 制定詳細(xì)操作規(guī)程:細(xì)化每項(xiàng)工作步驟,形成書(shū)面操作指南。

3. 引入信息化系統(tǒng):利用現(xiàn)代信息技術(shù),實(shí)現(xiàn)庫(kù)存自動(dòng)化管理,提高效率。

4. 定期審計(jì):內(nèi)部或外部審計(jì)團(tuán)隊(duì)定期檢查庫(kù)房管理,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。

5. 加強(qiáng)培訓(xùn)與考核:定期對(duì)庫(kù)房管理人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn),并進(jìn)行考核,保證其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。

6. 完善硬件設(shè)施:投入必要的資金,升級(jí)庫(kù)房設(shè)備,如溫控系統(tǒng)、監(jiān)控系統(tǒng)等。

7. 建立反饋機(jī)制:鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)建議,持續(xù)優(yōu)化庫(kù)房管理制度。

藥品庫(kù)房管理制度的建立與執(zhí)行,需要全員參與,不斷調(diào)整和完善,以適應(yīng)不斷變化的藥品管理需求,最終實(shí)現(xiàn)藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)管理。

藥品庫(kù)房管理制度范文

第1篇 工程化學(xué)藥品庫(kù)房管理制度

工程公司化學(xué)藥品庫(kù)房管理制度

1、目的

使化驗(yàn)室的化學(xué)藥品質(zhì)量處于受控狀態(tài),滿(mǎn)足檢測(cè)工作的需要。

2、適用范圍

本制度適用于化驗(yàn)室對(duì)化學(xué)藥品各環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制和管理。

3、職責(zé)

3.1化驗(yàn)室班長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)化學(xué)藥品和庫(kù)房安全進(jìn)行管理。

3.2按照相關(guān)采購(gòu)制度負(fù)責(zé)對(duì)藥品的采購(gòu)和驗(yàn)收。

3.3藥品管理人員按要求對(duì)化學(xué)藥品進(jìn)行管理。

4、工作程序

4.1化驗(yàn)庫(kù)房嚴(yán)禁煙火,嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入;藥品必須按規(guī)定放置。藥品標(biāo)簽清楚牢固。

4.2實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管,嚴(yán)格分類(lèi)安全存放,定期檢查使用和保管情況。

4.3劇毒、致癌藥品應(yīng)由兩人、專(zhuān)柜、雙鎖并建立專(zhuān)帳保管。領(lǐng)用時(shí)應(yīng)有班長(zhǎng)批準(zhǔn),填寫(xiě)劇毒物品領(lǐng)用單,與負(fù)責(zé)保管人員共同到庫(kù)房按需用量稱(chēng)取,登記領(lǐng)用日期并簽字,該試劑配制時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。

4.4易燃、易爆等物品存儲(chǔ)庫(kù)房需具備通風(fēng)、防爆、防火、恒壓等安全措施并保持整潔。嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)物品的操作制度,嚴(yán)防撞擊、翻滾、磨擦,做到輕裝輕放。

4.5庫(kù)房應(yīng)配備專(zhuān)用消防器材及滅火水拴。設(shè)置的消防器材應(yīng)經(jīng)常檢查,保證完好,并不得隨便借作它用。

4.6發(fā)生火警時(shí),及時(shí)向公安消防部門(mén)報(bào)告,并迅速采取滅火措施。

5、相關(guān)文件

6、相關(guān)記錄

化學(xué)藥品申購(gòu)記錄

第2篇 某藥品庫(kù)房安全管理制度

1.試劑、藥品庫(kù)房的門(mén)窗向外開(kāi),保持良好通風(fēng)。地面要墊木板,窗戶(hù)應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

2.試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類(lèi)放置。

3.庫(kù)房應(yīng)安裝防爆式電燈,電線(xiàn)穿管,電閘應(yīng)設(shè)在庫(kù)外防雨處。

4.庫(kù)內(nèi)溫度保持在35℃以下,在夏季對(duì)低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

5.嚴(yán)禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

6.嚴(yán)禁在庫(kù)內(nèi)分裝配料。

7.庫(kù)房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時(shí)處理。

8.要及時(shí)處理廢舊包裝物品,不得在庫(kù)內(nèi)堆放。

9.庫(kù)內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10.劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現(xiàn)場(chǎng)。

11.要建立入庫(kù)出庫(kù)手續(xù),要定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),建立詳細(xì)的藥品臺(tái)帳。

12.性質(zhì)不穩(wěn)定,容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險(xiǎn)的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應(yīng)經(jīng)常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發(fā)生。

第3篇 藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存管理制度規(guī)范

1. 目的

加強(qiáng)在庫(kù)藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

2. 適用范圍

適用于儲(chǔ)存管理。

3. 職責(zé)

保管員:負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。

質(zhì)管員:負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過(guò)程的質(zhì)量管理工作。

4. 內(nèi)容

4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

4.2藥品儲(chǔ)存應(yīng)按藥品的性質(zhì),分類(lèi)進(jìn)行儲(chǔ)存,藥品與非藥品,內(nèi)用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區(qū)存放,特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放,有明顯標(biāo)志。

4.3根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件,儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中

——常溫庫(kù):溫度控制 0--30℃以?xún)?nèi),相對(duì)濕度控制在45%--75%以?xún)?nèi)。

——陰涼庫(kù):溫度控制 0--20℃以?xún)?nèi),相對(duì)濕度控制在45%--75%以?xún)?nèi)。

——冷 庫(kù):溫度控制 2--10℃以?xún)?nèi),相對(duì)濕度控制在45%--75%以?xún)?nèi)。

4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

4.5藥品儲(chǔ)存實(shí)施色標(biāo)管理,合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗(yàn)區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

4.6庫(kù)存藥品要按批號(hào)順序分開(kāi)或依次堆碼。

4.7 酒精等危險(xiǎn)藥品庫(kù)存不得超過(guò)20瓶,不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

4.8庫(kù)房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期維修,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

4.9保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫(kù)房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲(chóng)駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫(kù)房地面無(wú)灰塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)。

4.10對(duì)儲(chǔ)存藥品定期檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)處理。

4.11因人為原因造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

第4篇 y藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存管理制度

1. 目的

加強(qiáng)在庫(kù)藥品的管理,保證藥品質(zhì)量。

2. 適用范圍

適用于儲(chǔ)存管理。

3. 職責(zé)

保管員:負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。

質(zhì)管員:負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過(guò)程的質(zhì)量管理工作。

4. 內(nèi)容

4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷,經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。

4.2藥品儲(chǔ)存應(yīng)按藥品的性質(zhì),分類(lèi)進(jìn)行儲(chǔ)存,藥品與非藥品,內(nèi)用與外用藥,處方藥與非處方藥,性質(zhì)相互影響,易串味的藥品的藥品分區(qū)存放,特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放,有明顯標(biāo)志。

4.3根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件,儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中

——常溫庫(kù):溫度控制 0--30℃以?xún)?nèi),相對(duì)濕度控制在45%--75%以?xún)?nèi)。

——陰涼庫(kù):溫度控制 0--20℃以?xún)?nèi),相對(duì)濕度控制在45%--75%以?xún)?nèi)。

——冷 庫(kù):溫度控制 2--10℃以?xún)?nèi),相對(duì)濕度控制在45%--75%以?xún)?nèi)。

4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離,與墻、屋頂?shù)拈g距不少于30厘米,與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米,與地面的間距不小于10厘米。

4.5藥品儲(chǔ)存實(shí)施色標(biāo)管理,合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗(yàn)區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。

4.6庫(kù)存藥品要按批號(hào)順序分開(kāi)或依次堆碼。

4.7 酒精等危險(xiǎn)藥品庫(kù)存不得超過(guò)20瓶,不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。

4.8庫(kù)房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備,定期維修,保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

4.9保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生,庫(kù)房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施,嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲(chóng)駐、發(fā)霉等現(xiàn)象,保證庫(kù)房地面無(wú)灰塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)。

4.10對(duì)儲(chǔ)存藥品定期檢查,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)處理。

4.11因人為原因造成質(zhì)量事故,按藥店有關(guān)規(guī)定處理。

藥品庫(kù)房管理制度(4篇)

藥品庫(kù)房管理制度是對(duì)藥品儲(chǔ)存、管理、出入庫(kù)等一系列流程進(jìn)行規(guī)范的制度,旨在確保藥品的質(zhì)量安全,防止藥品過(guò)期、破損,以及確保藥品的有效供應(yīng)。包括哪些方面1.藥品分類(lèi)存儲(chǔ):依
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