中藥飲片處方管理制度

中藥飲片處方管理制度是對(duì)中藥飲片的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理的制度，旨在保障藥品質(zhì)量，確?；颊哂盟幇踩行?。

包括哪些方面

1. 處方審核：對(duì)醫(yī)師開(kāi)具的中藥飲片處方進(jìn)行嚴(yán)格審核，確認(rèn)藥材種類(lèi)、劑量、煎煮方法等無(wú)誤。

2. 藥品采購(gòu)：規(guī)定中藥飲片的來(lái)源，確保從合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商處采購(gòu)，保證藥材品質(zhì)。

3. 儲(chǔ)存管理：對(duì)中藥飲片的儲(chǔ)存環(huán)境、條件、期限等進(jìn)行規(guī)定，防止藥材變質(zhì)。

4. 調(diào)配操作：規(guī)范中藥飲片的稱量、混合、包裝等過(guò)程，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。

5. 使用監(jiān)控：記錄中藥飲片的使用情況，定期分析并反饋給醫(yī)療團(tuán)隊(duì)，以便優(yōu)化用藥方案。

6. 教育培訓(xùn)：對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行中藥飲片知識(shí)的培訓(xùn)，提升其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和處方能力。

7. 質(zhì)量控制：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，確保中藥飲片的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

重要性

中藥飲片處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

1. 保障患者安全：嚴(yán)格的管理制度能降低因藥品質(zhì)量問(wèn)題引發(fā)的不良反應(yīng)，保護(hù)患者生命安全。

2. 提高治療效果：規(guī)范的處方流程能確保藥物的有效成分得到充分利用，提高治療效果。

3. 維護(hù)醫(yī)院聲譽(yù)：良好的藥品管理能提升醫(yī)院的專(zhuān)業(yè)形象，增強(qiáng)公眾信任度。

4. 法規(guī)遵從：遵守國(guó)家關(guān)于藥品管理的法律法規(guī)，避免違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。

方案

1. 建立處方審核小組：由藥師主導(dǎo)，對(duì)每一份中藥飲片處方進(jìn)行細(xì)致審核，確保合規(guī)性。

2. 實(shí)施供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制：定期評(píng)估供應(yīng)商資質(zhì)，剔除不合格供應(yīng)商，引入優(yōu)質(zhì)資源。

3. 引入信息化管理系統(tǒng)：利用現(xiàn)代信息技術(shù)，實(shí)現(xiàn)藥品庫(kù)存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的自動(dòng)化管理。

4. 定期培訓(xùn)：組織定期的中藥飲片知識(shí)培訓(xùn)，提升醫(yī)務(wù)人員的專(zhuān)業(yè)技能。

5. 設(shè)立質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)：負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的日常檢查和定期抽檢，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。

6. 制定應(yīng)急預(yù)案：針對(duì)可能出現(xiàn)的藥品短缺、質(zhì)量問(wèn)題等情況，提前制定應(yīng)對(duì)措施。

通過(guò)上述方案，我們將不斷完善和強(qiáng)化中藥飲片處方管理制度，為患者提供更安全、有效的醫(yī)療服務(wù)。

中藥飲片處方管理制度范文

第1篇 中藥飲片處方審核調(diào)配核對(duì)管理制度

1、目的:為加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理,確?？茖W(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

3、適用范圍:門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程

4、責(zé)任人:中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷(xiāo)售人員

5、內(nèi)容:

5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購(gòu)進(jìn)。

5.2門(mén)店所購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。

5.3購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件或電子掃描件。

5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過(guò)篩后裝斗,做好裝斗復(fù)核記錄,不得錯(cuò)斗、串斗,及時(shí)清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱。

5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。審核、調(diào)配和銷(xiāo)售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

5.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷(xiāo)售。

5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。

5.9按方配制,稱準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對(duì),無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。

5.10應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。

5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。

5.12中藥飲片的儲(chǔ)存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。