處方審核調(diào)配管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的核心環(huán)節(jié)，旨在確?；颊哂盟幍陌踩⒂行Ш秃侠?。它涵蓋了處方的接收、審核、調(diào)配、發(fā)藥等多個(gè)步驟，旨在保障醫(yī)療質(zhì)量，防止藥物濫用和誤用。
包括哪些方面
1. 處方接收：規(guī)范處方接收流程，確保處方的完整性與合法性。
2. 處方審核：對(duì)醫(yī)師開(kāi)具的處方進(jìn)行專(zhuān)業(yè)審查，確認(rèn)藥物的適用性、劑量和配伍禁忌。
3. 藥品調(diào)配：按照審核后的處方，精確無(wú)誤地進(jìn)行藥品的稱(chēng)量、混合和包裝。
4. 發(fā)藥服務(wù)：向患者提供清晰的用藥指導(dǎo)，確?；颊呃斫獠⒛苷_使用藥品。
5. 記錄與追蹤：完整記錄處方處理過(guò)程，便于追溯和質(zhì)量控制。
重要性
處方審核調(diào)配管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到患者的健康安全。一方面，嚴(yán)格的審核可以防止藥物相互作用、超劑量使用等問(wèn)題；另一方面，規(guī)范的調(diào)配和發(fā)藥流程能減少錯(cuò)誤，提高患者用藥依從性。此外，完善的記錄與追蹤機(jī)制有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量，應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的醫(yī)療糾紛。
方案
1. 建立專(zhuān)業(yè)的處方審核團(tuán)隊(duì)，定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，提升審核能力。
2. 實(shí)施電子處方系統(tǒng)，自動(dòng)化處理和審核處方，減少人為錯(cuò)誤。
3. 設(shè)立明確的調(diào)配操作規(guī)程，保證藥品準(zhǔn)備的準(zhǔn)確性。
4. 強(qiáng)化藥師與醫(yī)師、護(hù)士的溝通，確保用藥信息的準(zhǔn)確傳遞。
5. 制定詳細(xì)的質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo)，定期評(píng)估并優(yōu)化工作流程。
6. 提供患者教育材料，如用藥指南，提高患者的自我管理能力。
7. 對(duì)違反規(guī)定的員工進(jìn)行及時(shí)糾正和培訓(xùn)，確保制度的嚴(yán)格執(zhí)行。
通過(guò)上述措施，我們可以構(gòu)建一個(gè)高效、安全的處方審核調(diào)配管理體系，為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，同時(shí)也保護(hù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的聲譽(yù)和法律責(zé)任。
處方審核調(diào)配管理制度范文
第1篇 中藥飲片處方審核調(diào)配核對(duì)管理制度
1、目的:為加強(qiáng)中藥飲片的經(jīng)營(yíng)管理,確保科學(xué)、合理、安全地經(jīng)營(yíng)中藥飲片。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門(mén)店中藥飲片經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程
4、責(zé)任人:中藥飲片調(diào)配、復(fù)核、銷(xiāo)售人員
5、內(nèi)容:
5.1門(mén)店所經(jīng)營(yíng)的中藥飲片必須從配送公司購(gòu)進(jìn)。
5.2門(mén)店所購(gòu)進(jìn)的中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上應(yīng)標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。
5.3購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片的應(yīng)有加本公司質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。
5.5中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核、凈選、過(guò)篩后裝斗,做好裝斗復(fù)核記錄,不得錯(cuò)斗、串斗,及時(shí)清理格斗,防止混藥,斗前應(yīng)標(biāo)明中藥飲片名稱(chēng)。
5.6調(diào)配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。審核、調(diào)配和銷(xiāo)售人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷(xiāo)售,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷(xiāo)售。
5.8嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開(kāi)票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱(chēng)準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應(yīng)先自行核對(duì),無(wú)誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無(wú)誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動(dòng)耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營(yíng)中藥飲片應(yīng)配置所需調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
5.12中藥飲片的儲(chǔ)存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設(shè)備,并按其不同特性進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。
