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成品檢驗(yàn)管理制度

更新時(shí)間:2024-05-09 查看人數(shù):15

成品檢驗(yàn)管理制度

本《成品檢驗(yàn)管理制度》旨在明確成品質(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié),確保產(chǎn)品出廠時(shí)符合公司的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及客戶的需求。制度主要包括以下幾個(gè)部分:

1. 檢驗(yàn)流程

2. 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

3. 檢驗(yàn)人員職責(zé)

4. 檢驗(yàn)設(shè)備管理

5. 不合格品處理

6. 質(zhì)量記錄與報(bào)告

7. 持續(xù)改進(jìn)機(jī)制

包括哪些方面

1. 檢驗(yàn)流程涵蓋從接收原材料到產(chǎn)品包裝的全過(guò)程,確保每個(gè)環(huán)節(jié)都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量把關(guān)。

2. 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)基于行業(yè)規(guī)范、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)以及客戶特殊要求制定,為檢驗(yàn)工作提供明確依據(jù)。

3. 檢驗(yàn)人員職責(zé)規(guī)定了檢驗(yàn)員的日常工作內(nèi)容,強(qiáng)調(diào)其在質(zhì)量控制中的關(guān)鍵角色。

4. 檢驗(yàn)設(shè)備管理涉及設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)和更新,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

5. 不合格品處理規(guī)定了不合格產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)、隔離、分析和糾正措施,防止問(wèn)題產(chǎn)品流入市場(chǎng)。

6. 質(zhì)量記錄與報(bào)告要求詳細(xì)記錄檢驗(yàn)過(guò)程,以便追蹤問(wèn)題源頭,持續(xù)提升產(chǎn)品質(zhì)量。

7. 持續(xù)改進(jìn)機(jī)制通過(guò)質(zhì)量數(shù)據(jù)分析,定期評(píng)估檢驗(yàn)效果,推動(dòng)質(zhì)量管理體系的不斷完善。

重要性

成品檢驗(yàn)是企業(yè)質(zhì)量管理的核心環(huán)節(jié),它直接關(guān)系到企業(yè)的信譽(yù)、客戶滿意度以及市場(chǎng)份額。嚴(yán)格的成品檢驗(yàn)?zāi)苡行ьA(yù)防質(zhì)量問(wèn)題,減少退貨率,降低生產(chǎn)成本,提高客戶滿意度,從而增強(qiáng)企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。此外,完善的檢驗(yàn)制度還有助于滿足法規(guī)要求,規(guī)避潛在的法律風(fēng)險(xiǎn)。

方案

1. 建立標(biāo)準(zhǔn)化的檢驗(yàn)流程,確保每一步都有明確的操作指南和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2. 定期培訓(xùn)檢驗(yàn)人員,提升其專業(yè)技能和質(zhì)量意識(shí),確保他們能夠準(zhǔn)確執(zhí)行檢驗(yàn)任務(wù)。

3. 設(shè)立專門的設(shè)備管理團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),確保檢驗(yàn)設(shè)備的精度和穩(wěn)定性。

4. 對(duì)不合格品進(jìn)行深入分析,找出問(wèn)題根源,采取預(yù)防措施,避免類似問(wèn)題再次發(fā)生。

5. 強(qiáng)化質(zhì)量記錄管理,使用數(shù)字化系統(tǒng)進(jìn)行記錄和追蹤,提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可追溯性。

6. 設(shè)立質(zhì)量改進(jìn)小組,定期審查檢驗(yàn)數(shù)據(jù),提出改進(jìn)建議,推動(dòng)質(zhì)量管理體系的持續(xù)優(yōu)化。

通過(guò)實(shí)施上述方案,我們將構(gòu)建一個(gè)高效、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)某善窓z驗(yàn)管理制度,保障產(chǎn)品的高質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

成品檢驗(yàn)管理制度范文

第1篇 五金制品原輔料半成品成品檢驗(yàn)檢疫管理制度

五金制品公司原輔料、半成品、成品檢驗(yàn)檢疫管理制度

1、目的

對(duì)公司采購(gòu)的原輔料、過(guò)程產(chǎn)品、成品產(chǎn)品的特性進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量,以驗(yàn)證產(chǎn)品要求已得滿足,確保未經(jīng)驗(yàn)檢疫或檢驗(yàn)檢疫不合格的產(chǎn)品不投入生產(chǎn)、不轉(zhuǎn)入下道工序、不交付。

2.范圍

適用于本公司購(gòu)原輔料、過(guò)程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品檢驗(yàn)檢疫過(guò)程。

3.職責(zé)

3.1品管部是產(chǎn)品實(shí)施檢驗(yàn)疫的歸口管理部門;組織對(duì)原輔料、半成品、成品的檢驗(yàn)檢疫,負(fù)責(zé)檢疫人員必須具務(wù)廠檢員資格。

3.2其他部門實(shí)施產(chǎn)品的檢驗(yàn)和檢疫。

4.控制程序

4.1品管人員應(yīng)經(jīng)過(guò)相關(guān)能力的培訓(xùn)并考核才合格,這種培訓(xùn)可包括外部培訓(xùn)和內(nèi)在培訓(xùn),檢疫實(shí)施人員應(yīng)獲得檢驗(yàn)檢疫局廠檢員資格。

4.2品管員應(yīng)按相關(guān)的檢驗(yàn)規(guī)程和制度要求,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)和檢疫,并對(duì)產(chǎn)品作出檢驗(yàn)和檢疫的狀態(tài)標(biāo)識(shí)。

4.3采購(gòu)物資的監(jiān)視和測(cè)量

4.3.1根據(jù)檢驗(yàn)文件規(guī)定對(duì)對(duì)供方質(zhì)量的控制程度,確定合適的測(cè)量方法,按規(guī)定實(shí)施或檢疫,并做好有關(guān)記錄;所有用于產(chǎn)品的采購(gòu)物資進(jìn)入公司內(nèi),未經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)或驗(yàn)證合格不得入庫(kù)或投入使用。

4.3.2原材料、板材、油漆的檢驗(yàn)和檢疫

驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):

品質(zhì)要求:長(zhǎng)度、尺寸符合規(guī)定要求,不能折磨;無(wú)蟲(chóng)孔、蟲(chóng)子,木紋無(wú)櫛子、裂縫,無(wú)霉斑,橫切紋路符合質(zhì)規(guī)定要求。

檢疫要求:無(wú)霉斑,殘皮、蟲(chóng)子等。

取樣、檢疫等要求按《按寧波地區(qū)出境竹木草制品廠檢員工作程序》執(zhí)行。檢驗(yàn)結(jié)果形成“原料進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄”。

4.3.3木制品配件和化工原料的驗(yàn)收

驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):

尺寸、色澤、規(guī)格、數(shù)量與規(guī)定的相一致,木制品配件無(wú)蟲(chóng)孔等現(xiàn)象。能提供資質(zhì)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告,其中,木制品中砷和五氯苯酚不得檢出,人造板甲醛釋放量≤1.5mg/l油漆涂層總鉛應(yīng)≤600mg/l紡織材料中,不得檢了含有偶氮,檢驗(yàn)結(jié)果形成“輔料進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄”。

4.3.4驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):包裝完好,標(biāo)識(shí)清晰,并提供資質(zhì)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)合格證,其中,木材粘合劑符合gb/t14732-2006和gb18580-2001和gb18583-2001標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,檢驗(yàn)結(jié)果形成“輔料進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄”。企業(yè)對(duì)油漆、粘合劑要進(jìn)行檢測(cè)驗(yàn)證。

4.3.5檢驗(yàn)合格,出倉(cāng)庫(kù)保管員根據(jù)送貨單及提供的質(zhì)?;虍a(chǎn)品合格證,對(duì)其產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量,標(biāo)識(shí)等進(jìn)行核查,核查無(wú)誤后,辦理入庫(kù)手續(xù)。

4.4過(guò)程產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量

4.4.1未經(jīng)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品不得轉(zhuǎn)序或入庫(kù)存,過(guò)程產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量分首檢、運(yùn)檢和抽檢。

4.4.2首檢

在生產(chǎn)過(guò)程中下列情況應(yīng)由專門品管員負(fù)責(zé)按規(guī)定要求實(shí)施首檢,檢驗(yàn)合格可以繼續(xù)生產(chǎn),對(duì)檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn)質(zhì)量未達(dá)到規(guī)定要求的,應(yīng)立即停止生產(chǎn)。對(duì)已產(chǎn)生的不合格按《不合格品控制程序》予以處置:

a、對(duì)連續(xù)加工的首批產(chǎn)品進(jìn)行取樣檢驗(yàn);

b、當(dāng)生產(chǎn)的工藝條件發(fā)生變化時(shí)的首批產(chǎn)品;

c、當(dāng)配方或原輔材料發(fā)生變化的首批產(chǎn)品。

4.3.3巡檢

對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中在制品由專門品管員負(fù)責(zé)按規(guī)定要求對(duì)在制品進(jìn)行巡回抽樣檢驗(yàn)、檢驗(yàn)合格中以繼續(xù)生產(chǎn),在巡檢中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量未達(dá)到規(guī)定要求的,應(yīng)立即要求操作工予以糾正:問(wèn)題嚴(yán)重的、特別是影響檢疫質(zhì)量安全衛(wèi)生時(shí),應(yīng)立即停止生產(chǎn)。會(huì)同車間查清并消除原因、采取相應(yīng)措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。對(duì)已產(chǎn)生的不合格品按《不合格品控制程序》予以處置。

4.4成品的檢驗(yàn)疫

4.4.1產(chǎn)品完工后由品管員實(shí)施檢驗(yàn)檢疫,產(chǎn)品的最弱檢驗(yàn)應(yīng)在進(jìn)貨檢驗(yàn)和過(guò)程檢驗(yàn)全部完成后,且結(jié)果滿足規(guī)定要求后方可進(jìn)行。檢驗(yàn)人員在確認(rèn)規(guī)定的檢驗(yàn)和檢疫均完成,結(jié)果滿足規(guī)定的驗(yàn)收要求,可成品檢驗(yàn)報(bào)告單上簽字確認(rèn)方可入庫(kù)和放行。檢驗(yàn)不合格的按的按《不合格品控制程序》執(zhí)行。

4.4.2委托有毒有害物質(zhì)檢測(cè)

必要時(shí),委托檢驗(yàn)疫局進(jìn)行有害物質(zhì)的檢測(cè),檢疫均完成,結(jié)果滿足規(guī)定的驗(yàn)收要求,可成品檢驗(yàn)報(bào)告單上簽字確認(rèn)入庫(kù)放行。檢驗(yàn)不合格的按《不合格品控制和召回制度》執(zhí)行。

4.4.3出運(yùn)前檢疫和出具廠檢記錄單

在集裝箱運(yùn)前,應(yīng)對(duì)集裝箱進(jìn)行衛(wèi)生檢查,檢查項(xiàng)目包括:箱體密封性檢查、蟲(chóng)害情況檢查、違禁檢查。

檢驗(yàn)方法和操作要求按《寧波地區(qū)出境竹木草制品廠檢員工作程序》執(zhí)行,檢查結(jié)果形成《集裝箱裝運(yùn)前檢驗(yàn)檢疫記錄》

根據(jù)該批次出品產(chǎn)品從原輔料驗(yàn)收情況:貯存、加工、包裝直至成品各階段衛(wèi)生防疫情況;半成品、成品檢驗(yàn)檢疫情況等。如實(shí)填寫《出境竹木草制品廠檢記錄單》,并經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)簽字后報(bào)送檢驗(yàn)疫局。

5.相關(guān)文件

不合格品控制和召回制度

6.記錄

原料進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄

輔料進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄

輔料進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄

衛(wèi)生、防疫、規(guī)范作業(yè)檢查記錄

成品檢驗(yàn)記錄

出境竹木制品廠檢記錄單

寧波古德漢木家具有限公司

成品檢驗(yàn)管理制度

本《成品檢驗(yàn)管理制度》旨在明確成品質(zhì)量控制的各個(gè)環(huán)節(jié),確保產(chǎn)品出廠時(shí)符合公司的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及客戶的需求。制度主要包括以下幾個(gè)部分:1.檢驗(yàn)流程2.檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)3.檢驗(yàn)人員職責(zé)4.檢
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