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麻藥管理制度是一項(xiàng)針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)中麻醉藥品使用的規(guī)范性體系，旨在確保麻醉藥品的安全、有效、合法使用，防止濫用和非法流通。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1. 麻醉藥品的采購與存儲：規(guī)定藥品的采購?fù)緩?、?yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、存儲條件及安全措施。
2. 麻醉藥品的使用管理：設(shè)定用藥審批流程、劑量控制、患者評估與記錄等。
3. 廢棄藥品處理：明確廢棄麻藥的回收、銷毀程序。
4. 員工培訓(xùn)與教育：定期對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行麻藥知識培訓(xùn)，提高合規(guī)意識。
5. 監(jiān)督與審計(jì)：設(shè)置內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，配合外部監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢查。
包括哪些方面
麻藥管理制度涵蓋的方面廣泛，包括：
1. 法規(guī)遵從性：確保所有操作符合國家法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 藥品供應(yīng)鏈管理：從供應(yīng)商選擇到藥品入庫，再到患者使用，全程追蹤。
3. 醫(yī)療人員職責(zé)：明確醫(yī)生、護(hù)士和其他相關(guān)人員在麻藥管理中的責(zé)任。
4. 病歷記錄：詳細(xì)記錄患者的麻藥使用情況，便于追蹤和分析。
5. 應(yīng)急預(yù)案：制定應(yīng)對麻藥丟失、被盜或其他異常情況的應(yīng)急計(jì)劃。
重要性
麻藥管理制度的重要性不言而喻：
1. 保障患者安全：嚴(yán)格管理能防止過度使用或誤用麻藥，降低醫(yī)療風(fēng)險。
2. 防止藥物濫用：遏制麻藥流入非法市場，減少社會問題。
3. 維護(hù)醫(yī)院聲譽(yù)：良好的管理制度能體現(xiàn)醫(yī)院的專業(yè)水平和責(zé)任心。
4. 法律合規(guī)：遵守相關(guān)法規(guī)，避免法律糾紛。
方案
建立完善的麻藥管理制度，需采取以下措施：
1. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程：明確每一步驟的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)和責(zé)任人。
2. 實(shí)施電子化管理：采用信息系統(tǒng)跟蹤麻藥使用，提高效率，減少人為錯誤。
3. 定期審計(jì)與評估：內(nèi)部審計(jì)團(tuán)隊(duì)定期檢查制度執(zhí)行情況，及時調(diào)整優(yōu)化。
4. 強(qiáng)化員工培訓(xùn)：通過案例教學(xué)、模擬演練等方式提升員工對麻藥管理的認(rèn)識和技能。
5. 加強(qiáng)內(nèi)外部溝通：與供應(yīng)商、監(jiān)管機(jī)構(gòu)保持良好溝通，確保信息暢通。
在實(shí)際運(yùn)行中，麻藥管理制度需要不斷更新和完善，以適應(yīng)醫(yī)療環(huán)境的變化和新的法律法規(guī)要求。只有這樣，才能確保麻藥的合理使用，保障患者權(quán)益，維護(hù)醫(yī)療秩序，同時促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的健康發(fā)展。
麻藥管理制度是什么范文
第1篇 a醫(yī)院毒麻藥品的管理制度
醫(yī)院毒麻藥品的管理制度
1、毒麻藥品只能供給急診急救需要的患者,按醫(yī)囑使用,其他人員不得私自取用。
2、毒麻藥品應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)領(lǐng)取和保管工作。
3、定期清點(diǎn),檢查藥品,防止積壓變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)異常沉淀、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：?須停止使用。
4、對于毒麻藥品。應(yīng)嚴(yán)格加鎖,并按要求保持一定的基數(shù),使用后由醫(yī)生負(fù)責(zé)開具處方,每日交接時必須要清點(diǎn)清楚。
5、使用毒麻藥品必須及時登記。
6、安定固定基數(shù)10支,各班注意加強(qiáng)管理,及時登記。
第2篇 毒麻藥品管理規(guī)定
根據(jù)國務(wù)院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理?xiàng)l例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制訂本制度。
1、 1、醫(yī)院建立由分管院長負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品日常管理工作。
2、麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄。
3、醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要,按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和精神藥品,保持合理庫存。
5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。
6、入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品管理,專柜加鎖,責(zé)任明確,交接班有記錄。
第3篇 毒麻藥品管理制度(一)
毒麻藥品管理規(guī)定【1】
根據(jù)國務(wù)院頒布的《藥品管理法》、《麻醉、精神藥品管理?xiàng)l例》和衛(wèi)生部印發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》制訂本制度。
1、 1、醫(yī)院建立由分管院長負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品日常管理工作。
2、麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度,并定期組織檢查,做好檢查記錄。
3、醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。
4、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要,按有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品和精神藥品,保持合理庫存。
5、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。
6、入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。
7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記,報醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
8、藥庫、門診藥房、住院藥房、麻醉科指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品管理,專柜加鎖,責(zé)任明確,交接班有記錄。
人民醫(yī)院藥品采購制度【2】
1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫存量,由藥庫保管員提出藥品采購計(jì)劃,經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長批準(zhǔn)后,由采購員執(zhí)行,采購計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年,但不得少于三年。
2、藥品采購員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購工作。
3、藥品采購員根據(jù)采購計(jì)劃,按醫(yī)院藥事管理委員會制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購。
4、藥品采購員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個人手中采購藥品。采購人員不得擅自購入新品種,急救藥品、急用藥品例外,但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時用藥申請手續(xù)
5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購管理,其它科室不得自購、自制、自銷。
6、藥品采購員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價格政策和藥政管理的各種法規(guī)。
嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序:由藥品采購員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、gsp或gmp證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限),加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更,應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。
認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格,審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營)方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好,價格合理,重合同,守信譽(yù),售前售后服務(wù)好)。
7、購進(jìn)首營藥品時,藥品采購員應(yīng)及時索取相關(guān)資料。
8、采購特殊藥品、新藥和危險品,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
9、新藥采購按醫(yī)院藥事管理委員會制定的有關(guān)制度和程序采購。
10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購。
11、特殊用藥、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營品種,本院現(xiàn)有供貨渠道無經(jīng)銷者,經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時采購,并備案登記,報醫(yī)院藥事管理委員會批準(zhǔn)后,可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。
12、對不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種,應(yīng)及時與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。
13、藥品采購員必須隨時掌握市場價格和供貨信息,熟悉了解臨床用藥情況,把市場供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來。
14、藥品采購員應(yīng)注意改進(jìn)采購工作流程和標(biāo)準(zhǔn),定期向藥劑科主任提交采購報告。對首營藥品或缺貨藥品應(yīng)及時通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室,并不定期向藥劑科主任上報《首營藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。
15、在工作中,應(yīng)嚴(yán)格遵守國家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定,不允許以任何形式索取、收受賄賂,嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。
16、藥品采購員應(yīng)接受院長、紀(jì)檢人員、審計(jì)人員對藥品采購活動的監(jiān)督。
