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器械工程崗位職責16篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):13
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器械工程崗位職責

第1篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責

介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師 美好創(chuàng)億醫(yī)療科技 深圳市美好創(chuàng)億醫(yī)療科技有限公司,美好,美好創(chuàng)億,美好創(chuàng)億醫(yī)療,美好創(chuàng)億醫(yī)療科技,美好創(chuàng)億 1、本科以上學歷,材料、機械等相關專業(yè)畢業(yè);

2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗,有做過支架類經(jīng)驗者優(yōu)先;

3、懂相關產(chǎn)品從設計到量產(chǎn)轉化過程;

4、能準確識別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點;

5、懂iso9000、iso13485及相關醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設計過程;

6、有一定的英語基礎,能讀懂行業(yè)技術文獻。

7、本崗位需要在深圳工作。

第2篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責

醫(yī)療器械維修工程師 湖南雅弘生物科技有限公司 湖南雅弘生物科技有限公司,雅弘 職責描述:

售后服務工程師負責醫(yī)療電子產(chǎn)品(呼吸機、輸注泵、排痰儀等產(chǎn)品)的售后服務工作,包括設備的安裝、調試、維修等。

1、做好設備安裝調試工作(調試記錄,包括產(chǎn)品標識性信息、用戶的詳細信息及相關人員信息);

3、對公司售出產(chǎn)品和簽署保修協(xié)議的客戶進行售后服務和維修;

4、服務過程中的信息要及時反饋給相關人員,并作記錄;

5、認真填寫《技術服務報告單》,所涉及的文件文檔資料要及時存檔備份;

6、參加本部門業(yè)務培訓,積極配合公司內(nèi)部其他部門的工作;

7、做好部門經(jīng)理交給的其他工作事宜。

任職要求:

第3篇 醫(yī)療器械銷售工程師崗位職責

醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責描述:

1、根據(jù)銷售任務的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計劃與措施,實現(xiàn)團隊銷售目標任務,遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標;

2、熟悉機械、電氣方面的安全知識,掌握機械調試與故障處理技能

3、負責區(qū)域內(nèi)設備的安裝,調試,設備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負責區(qū)域內(nèi)設備的日常運行管理,手術的跟臺指導;

5、開發(fā)、培訓、維護基礎一線客戶,促進配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學術會議及專題會議的的現(xiàn)場技術支持與產(chǎn)品解說;

7、負責所轄區(qū)域的設備招投標標書的制作,機器安裝與培訓;

8、負責建立區(qū)域內(nèi)設備檔案,涵蓋機器購買時間、序列號、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時間機器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷售經(jīng)理下達的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關行業(yè)工作經(jīng)驗;

2、大專以上學歷,醫(yī)學工程,市場營銷或相關專業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠實、正直,忠誠度高、具有較強的團隊意識及服務意識;

4、執(zhí)行力和責任感強,能吃苦耐勞,有奉獻精神;

第4篇 醫(yī)療器械開發(fā)工程師崗位職責

醫(yī)療器械開發(fā)工程師(高分子醫(yī)用耗材) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 職位描述

1.負責公司三類高分子醫(yī)用耗材的開發(fā);

2. 進行新產(chǎn)品研發(fā)、工藝技術改進,以及現(xiàn)有產(chǎn)品技術指標與資料的更新維護;

3. 協(xié)助進行工藝流程的編制,做好工藝總結,指導生產(chǎn)部將產(chǎn)品順利投產(chǎn);

4. 協(xié)助對項目評審、新技術產(chǎn)品、方案進行定案,對公司及市場同類產(chǎn)品進行分析、研究與評定。

任職要求

1. 本科及以上學歷,機械、化工等專業(yè)優(yōu)先;

2. 有三類醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)歷;

3. 了解一次性無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)工藝,了解塑膠件的成型工藝及加工工藝;

4. 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品性能測試、驗證等;

5. 熟練進行工藝流程圖、相關技術報告等文案寫作。

第5篇 醫(yī)療器械應用工程師崗位職責

臨床應用工程師(醫(yī)療器械) 海思科藥業(yè)集團 海思科醫(yī)藥集團股份有限公司,海思科,海思科藥業(yè)西藏,海思科藥業(yè)集團,海思科 職責描述:

1、 為客戶提供完善的產(chǎn)品介紹,如產(chǎn)品技術背景、特點、優(yōu)勢講解,使客戶充分了解產(chǎn)品臨床應用意義;

2、 負責臨床培訓工作的開展,配合臨床研究及臨床產(chǎn)品推廣等;

3、 負責協(xié)助醫(yī)生手術前產(chǎn)品的裝載及預演;

4、 監(jiān)護產(chǎn)品臨床工作的統(tǒng)籌及開展,反饋及總結等;

5、 及時處理臨床應用相關問題。

任職要求:

1、 醫(yī)學檢驗、醫(yī)學工程學、臨床醫(yī)學、生物醫(yī)學等相關專業(yè)本科及以上學歷,英語6級以上,能熟練掌握英語讀寫能力。

2、 具有文獻編輯撰寫能力,善于協(xié)調組織活動和抗壓能力;

3、 善于表達、溝通,有較強演講能力,善于學習新知識、新技術;

4、 性格開朗、抗壓能力強。

5、 具備吃苦耐勞的精神,能適應頻繁國內(nèi)及國外出差。

第6篇 醫(yī)療器械注冊工程師崗位職責

醫(yī)療器械注冊工程師 恒瑞醫(yī)藥 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,恒瑞醫(yī)藥,江蘇恒瑞,恒瑞 1、醫(yī)學類、材料類、醫(yī)療器械類、高分子類等相關專業(yè)本科以上學歷,英語6級及以上,具有3年及以上相關工作經(jīng)驗;

2、收集、整理、編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請的相關文件,負責醫(yī)療器械產(chǎn)品資料匯編、注冊等工作;

3、與cfda及相關技術審評中心保持良好合作關系,就產(chǎn)品注冊相關工作進行溝通與協(xié)調;

4、熟悉行業(yè)相關法律法規(guī)政策,進行定期整理與更新;

第7篇 醫(yī)療器械質量工程師崗位職責

醫(yī)療器械質量工程師 邁德 邁德醫(yī)療科技(上海)有限公司,邁德,邁德醫(yī)療,邁德 職責描述:

1、負責產(chǎn)品的質量評價,包括產(chǎn)品評價方法的建立、維護、優(yōu)化和有效性評價,組織實施供應商管理、過程能力分析及過程監(jiān)控;

2、負責產(chǎn)品風險管理,組織實施產(chǎn)品年度風險管理;

3、對投訴產(chǎn)品進行分析處理,協(xié)同部門提出改進,同時協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的質量情況;

4、監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài),對生產(chǎn)工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定,并協(xié)助生產(chǎn)進行驗證工作;

5、對日常生產(chǎn)質量數(shù)據(jù)及問題進行統(tǒng)計分析、制定整改措施并跟蹤整改計劃;

6、對生產(chǎn)現(xiàn)場體系符合性進行監(jiān)督檢查,確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過程符合要求;

7、負責完成產(chǎn)品質量相關工作的審核;

8、上級指派的其他工作任務。

任職要求:

1、本科以上學歷,機械、材料、檢測等相關專業(yè);

2、基本掌握質量管理基本理論和知識,醫(yī)療器械相關法規(guī)和標;

3、3年以上質量管理工作經(jīng)驗;英語良好

4、熟悉國家醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)優(yōu)先考慮。

第8篇 醫(yī)療器械應用工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械應用工程師崗位職責

崗位職責:

1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構類產(chǎn)品的開發(fā)、設計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等;

2、負責辦公類客戶定子機構類項目開發(fā)、設計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導入批量生產(chǎn);

3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機械工程、機械設計及其自動化、機械電子等本科學歷;

2、大學英語四級或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機械設計工作經(jīng)驗。崗位職責:

1、負責辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機構類產(chǎn)品的開發(fā)、設計、打洋、樣品制作、測試驗證、開模跟進驗收、安排小批量、專利申請等;

2、負責辦公類客戶定子機構類項目開發(fā)、設計打樣、測試、送樣確認、開模跟進驗收、直接導入批量生產(chǎn);

3、負責研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負責電動桌上行項目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負責顯示器托臂項目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機械工程、機械設計及其自動化、機械電子等本科學歷;

2、大學英語四級或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機械設計工作經(jīng)驗。

醫(yī)療器械應用工程師崗位

第9篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責

職責描述:

1、需要一年以上從事醫(yī)療設備維修工作經(jīng)歷

2、能單獨出差,獨立處理故障的能力

3、能適應長期出差、不定時出差

4、有gps三家設備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

5、有過gect設備工程師資質認證者優(yōu)先

6、有內(nèi)鏡設備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

任職要求:

1、能單獨出差,獨立處理故障的能力

2、大專以上文憑

醫(yī)療器械維修工程師崗位

第10篇 醫(yī)療器械質量體系工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械質量體系工程師崗位職責

醫(yī)療器械質量體系工程師 (高級) 不限,年齡:30周歲以上。

學歷:大學本科及以上

專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關專業(yè)。

語言要求:具備質量體系方面英文交流能力,英語口語佳。

工作要求

1、、熟悉并能正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)過醫(yī)療器械相關法規(guī)、標準等方面的培訓;熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系,取得醫(yī)療器械管理質量體系內(nèi)審員或外審員的培訓合格證明,熟悉醫(yī)療器械質量管理工作,并具備指導和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實施質量管理體系的專業(yè)技能,以及解決實際問題的能力;

2、10年以上醫(yī)療器械質量相關工作經(jīng)驗,熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求,具有內(nèi)審員證書;

3、良好的溝通、協(xié)調能力,責任心強,認真細致,團隊協(xié)作能力強;

4. 持有中級以上技術職稱。

5. 六西格瑪黑帶并有實際統(tǒng)計工具運用經(jīng)驗者優(yōu)先;

6、500強企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

1、負責公司質量體系的建立、運行與持續(xù)改善,對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進行評價和改進,確保公司質量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運行;

2、根據(jù)公司質量管理體系要求,對公司質量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗證、改進等工作;負責組織公司的內(nèi)部審核及管理評審,負責對體系運行過程中的偏差進行調查,組織各相關部門制定和執(zhí)行糾正預防措施,并跟蹤和驗證糾正預防措施的落實情況;

3、負責外部審核的協(xié)調準備,陪同審核并跟蹤不合格項的整改結案,確保每次外部審核的順利通過;

4、應對國內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場審核;

5、組織iso 13485 體系換版升級,主導gmp體系考核準備;

6、負責公司質量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓和督導;

7、負責指導產(chǎn)品備案,機構注冊,質量有關的證件辦理;負責iso9001/iso14001/gmp等體系的建立,認證,維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;

8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關法律、法規(guī)、規(guī)章和標準等,及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài),及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī),并且把更新后的法規(guī)標準在公司內(nèi)部進行轉化;確保公司全體員工對滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認識得到提高。

9、向公司高層匯報質量管理體系運行情況,質量改進建議和投資需求;代表公司就質量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡。 不限,年齡:30周歲以上。

學歷:大學本科及以上

專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關專業(yè)。

語言要求:具備質量體系方面英文交流能力,英語口語佳。

工作要求

1、、熟悉并能正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)過醫(yī)療器械相關法規(guī)、標準等方面的培訓;熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系,取得醫(yī)療器械管理質量體系內(nèi)審員或外審員的培訓合格證明,熟悉醫(yī)療器械質量管理工作,并具備指導和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實施質量管理體系的專業(yè)技能,以及解決實際問題的能力;

2、10年以上醫(yī)療器械質量相關工作經(jīng)驗,熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求,具有內(nèi)審員證書;

3、良好的溝通、協(xié)調能力,責任心強,認真細致,團隊協(xié)作能力強;

4. 持有中級以上技術職稱。

5. 六西格瑪黑帶并有實際統(tǒng)計工具運用經(jīng)驗者優(yōu)先;

6、500強企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。

1、負責公司質量體系的建立、運行與持續(xù)改善,對公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進行評價和改進,確保公司質量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運行;

2、根據(jù)公司質量管理體系要求,對公司質量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗證、改進等工作;負責組織公司的內(nèi)部審核及管理評審,負責對體系運行過程中的偏差進行調查,組織各相關部門制定和執(zhí)行糾正預防措施,并跟蹤和驗證糾正預防措施的落實情況;

3、負責外部審核的協(xié)調準備,陪同審核并跟蹤不合格項的整改結案,確保每次外部審核的順利通過;

4、應對國內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場審核;

5、組織iso 13485 體系換版升級,主導gmp體系考核準備;

6、負責公司質量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓和督導;

7、負責指導產(chǎn)品備案,機構注冊,質量有關的證件辦理;負責iso9001/iso14001/gmp等體系的建立,認證,維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;

8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關法律、法規(guī)、規(guī)章和標準等,及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài),及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī),并且把更新后的法規(guī)標準在公司內(nèi)部進行轉化;確保公司全體員工對滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認識得到提高。

9、向公司高層匯報質量管理體系運行情況,質量改進建議和投資需求;代表公司就質量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡。

第11篇 醫(yī)療器械工程師崗位職責

醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責描述:

1、根據(jù)銷售任務的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計劃與措施,實現(xiàn)團隊銷售目標任務,遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標;

2、熟悉機械、電氣方面的安全知識,掌握機械調試與故障處理技能

3、負責區(qū)域內(nèi)設備的安裝,調試,設備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負責區(qū)域內(nèi)設備的日常運行管理,手術的跟臺指導;

5、開發(fā)、培訓、維護基礎一線客戶,促進配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學術會議及專題會議的的現(xiàn)場技術支持與產(chǎn)品解說;

7、負責所轄區(qū)域的設備招投標標書的制作,機器安裝與培訓;

8、負責建立區(qū)域內(nèi)設備檔案,涵蓋機器購買時間、序列號、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時間機器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷售經(jīng)理下達的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關行業(yè)工作經(jīng)驗;

2、大專以上學歷,醫(yī)學工程,市場營銷或相關專業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠實、正直,忠誠度高、具有較強的團隊意識及服務意識;

4、執(zhí)行力和責任感強,能吃苦耐勞,有奉獻精神;

第12篇 器械工程師崗位職責

醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責描述:

1、根據(jù)銷售任務的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計劃與措施,實現(xiàn)團隊銷售目標任務,遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標;

2、熟悉機械、電氣方面的安全知識,掌握機械調試與故障處理技能

3、負責區(qū)域內(nèi)設備的安裝,調試,設備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負責區(qū)域內(nèi)設備的日常運行管理,手術的跟臺指導;

5、開發(fā)、培訓、維護基礎一線客戶,促進配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學術會議及專題會議的的現(xiàn)場技術支持與產(chǎn)品解說;

7、負責所轄區(qū)域的設備招投標標書的制作,機器安裝與培訓;

8、負責建立區(qū)域內(nèi)設備檔案,涵蓋機器購買時間、序列號、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時間機器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷售經(jīng)理下達的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關行業(yè)工作經(jīng)驗;

2、大專以上學歷,醫(yī)學工程,市場營銷或相關專業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠實、正直,忠誠度高、具有較強的團隊意識及服務意識;

4、執(zhí)行力和責任感強,能吃苦耐勞,有奉獻精神;

第13篇 醫(yī)療器械硬件工程師崗位職責

硬件研發(fā)工程師(醫(yī)療器械) 康鉑 康鉑創(chuàng)想(北京)科技有限公司,comper,comper healthcare,康鉑,康鉑醫(yī)療健康,康鉑創(chuàng)想 1、按項目要求完成總體方案、器件選型、原理圖設計、調試、測試維護優(yōu)化等工作,并對設計質量負責;

2、負責完成產(chǎn)品的硬件單板的邏輯電路設計、pcb設計及單板試制加工;

3、編寫調試程序,測試或協(xié)助測試開發(fā)的硬件設備,確保其按設計要求正常運行;

4、編寫項目文檔、質量記錄以及其他有關文檔;

5、培訓、指導生產(chǎn)部技術人員生產(chǎn)本產(chǎn)品

第14篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責工作內(nèi)容

醫(yī)療器械維修工程師職位要求

1.醫(yī)學工程,機械,電氣,自動化等相關專業(yè)大專以上學歷。

2.有一年以上的技術開發(fā)或設計的工作經(jīng)驗。

3.有較強的與客戶溝通能力、表達能力、學習能力和團隊觀念。

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責/工作內(nèi)容

1.負責各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場安裝、調試及維系服務工作。

2.受理投訴,解決售后技術使用問題。

第15篇 醫(yī)療器械質量體系工程師崗位職責

崗位職責:

1.負責本公司質量管理體系的建立、完善和持續(xù)改進。

2.負責本公司質量管理體系的宣貫、監(jiān)督,及時糾正質量管理體系運行中存在的問題。

3.負責本公司質量管理體系認證與評審的準備、協(xié)調和聯(lián)絡。

4.負責本公司有關質量管理體系運行記錄的審核、保存;

5.完成領導交代的其它事項。

任職資格:

1.本科及以上學歷,醫(yī)學、藥學,生物醫(yī)學工程、高分子材料等相關專業(yè);

2.工作積極主動,有責任心,能夠承受一定的工作壓力;

3. 良好的溝通協(xié)調能力和語言文字表達能力,工作認真負責。

4.接收優(yōu)秀應屆生。

第16篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責任職要求

醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責

崗位職責:

1、負責醫(yī)療儀器整體系統(tǒng)設計,mcu控制電路、模擬和數(shù)字電路設計,pcb設計,編寫相關技術開發(fā)文件;

2、與生產(chǎn)團隊合作試制、調試和評價產(chǎn)品。分析測試結果,解決相關技術問題;

3、設計改進生產(chǎn)調試工裝;

4、醫(yī)療器械產(chǎn)品申報所需檢測及所需設計開發(fā)文檔編制,對生產(chǎn)及銷售提供技術支持;

5、組織項目及知識產(chǎn)權申請,及其他公司交予的工作。

任職要求:

1、電子、生物醫(yī)學工程等工科專業(yè),統(tǒng)招大學本科及以上學歷;

2、5年及以上電子產(chǎn)品設計、開發(fā)經(jīng)驗,有熒光免疫定量分析儀,膠體金檢免疫分析儀,心電記錄儀產(chǎn)品硬件開發(fā)設計經(jīng)驗優(yōu)先;

3、有mcu控制。模擬和數(shù)字電路設計、測試的獨立能力;熟練使用電原理圖和pcb設計軟件,有電路和pcb的設計及制作經(jīng)驗;

4、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品設計要求,并應用到產(chǎn)品設計和開發(fā)中;

5、作風踏實、勤奮,有良好的溝通能力和協(xié)作意識,有較強的獨立分析及解決問題的能力,有較強的行動力和執(zhí)行力。

醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位

器械工程崗位職責16篇

器械工程師崗位職責職責描述:1.負責公司全線牙科設備的售后維修、服務支持;2.負責在現(xiàn)場為用戶進行產(chǎn)品的安裝、調試、故障排除和產(chǎn)品演示;3.通過電話、現(xiàn)場等方式協(xié)助用戶或代理商解決公司產(chǎn)品應用和維修問題;4.根據(jù)業(yè)務需求,為用戶提供產(chǎn)品應用方面的技術培訓。5.在客戶端控制產(chǎn)品…
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