制藥公司管理崗位職責4篇

第1篇 實驗室管理員崗位職責內容(制藥公司)

1.負責無水溶劑的制備及供應。

2.對特殊氣體實驗室進行安全管理。

3.對氫化實驗室進行安全管理。

第2篇 網絡管理員崗位職責范本(制藥公司)

1.掌握各種路由器、交換機等網絡設備的軟硬件知識,具備網絡安全的防范經驗,對網絡布線有一定的了解。

2.維護網絡的日常運行。

3.負責防火墻的配置和維護。

4.定期檢查防火墻的日志,對異常情況及時上報和處理。

5.執(zhí)行網絡基礎設施變更及網絡設備的安全功能設置。

第3篇 質量管理員崗位職責內容(制藥公司)

1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作;進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告,及時將處理情況反饋給有關部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質量管理制度,并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核,內部質量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸的質量工作,確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

第4篇 質量管理員崗位職責(制藥公司)

1.貫徹執(zhí)行有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負責首營企業(yè)、首營品種的質量初審工作；進行藥品質量查詢、投訴的資料收集、調查、報告，及時將處理情況反饋給有關部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質量管理制度，并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負責每季收集、匯總、上報質量信息報表，提出重點養(yǎng)護藥品品種，每年編制、調整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質量工作的檢查、考核，內部質量管理體系審核，進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸的質量工作，確保質量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。

6.負責質量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。