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第1篇qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé) 第2篇qa助理經(jīng)理崗位職責(zé) 第3篇質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容 第4篇qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求 第5篇產(chǎn)品qa經(jīng)理崗位職責(zé) 第6篇qa部經(jīng)理崗位職責(zé) 第7篇qa主管/經(jīng)理崗位職責(zé)描述崗位要求 第8篇qa部經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求 第9篇質(zhì)量測試經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容 第10篇助理qa經(jīng)理崗位職責(zé) 第11篇游戲qa經(jīng)理崗位職責(zé)
第1篇 質(zhì)量測試經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容
質(zhì)量測試經(jīng)理(qa)職位要求
教育培訓(xùn):
本科及以上學(xué)歷,計算機、通信相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗:
3年以上產(chǎn)品測試經(jīng)驗,具有獨力安裝使用自動測試與壓力測試工具能力;具備良好的管理、組織和協(xié)調(diào)能力。
質(zhì)量測試經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
制定測試工作計劃,包括人員安排、進度、使用的軟硬件環(huán)境、測試的流程等;
帶領(lǐng)團隊內(nèi)的測試工程師,執(zhí)行所負責(zé)模塊的測試計劃,跟蹤并報告測試計劃的執(zhí)行進度;
負責(zé)測試用例質(zhì)量,開發(fā)高效的測試用例;
對所負責(zé)團隊內(nèi)的人員進行績效考核管理,培養(yǎng)團隊成員成長。
第2篇 qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)
qa質(zhì)量經(jīng)理 - 負責(zé)質(zhì)量管理體系運行維護的整體協(xié)調(diào)工作;
- 負責(zé)建立健全體外診斷試劑質(zhì)量管理體系文件并組織實施行;
- 組織企業(yè)內(nèi)審及外審工作;
- 負責(zé)組織公用系統(tǒng)、工藝、設(shè)備等驗證工作;
- 參與組織供應(yīng)商審核工作;
- 組織安排對生產(chǎn)過程進行監(jiān)督控制,確保物料采購、產(chǎn)品生產(chǎn),產(chǎn)品銷售過程質(zhì)量;
- 負責(zé)處理跟進產(chǎn)品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
- 參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)及轉(zhuǎn)化工作。 基本要求:
- 本科及以上學(xué)歷,生物、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
- 從事醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系工作3年以上,有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗。
- 深刻理解醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī),有豐富的ivd生產(chǎn)質(zhì)量管理,體系維護經(jīng)驗。
- 有較好的組織、溝通和團隊合作能力,能夠在多部門間有效互動。
- 有基因檢測、醫(yī)學(xué)檢驗所、制藥、ivd相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。 - 負責(zé)質(zhì)量管理體系運行維護的整體協(xié)調(diào)工作;
- 負責(zé)建立健全體外診斷試劑質(zhì)量管理體系文件并組織實施行;
- 組織企業(yè)內(nèi)審及外審工作;
- 負責(zé)組織公用系統(tǒng)、工藝、設(shè)備等驗證工作;
- 參與組織供應(yīng)商審核工作;
- 組織安排對生產(chǎn)過程進行監(jiān)督控制,確保物料采購、產(chǎn)品生產(chǎn),產(chǎn)品銷售過程質(zhì)量;
- 負責(zé)處理跟進產(chǎn)品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
- 參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)及轉(zhuǎn)化工作。
qa質(zhì)量經(jīng)理崗位
第3篇 助理qa經(jīng)理崗位職責(zé)
qa助理經(jīng)理(sqa食品) 職位描述:
1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;
2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);
3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;
4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。
職位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷;
2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗;
3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);
4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。 職位描述:
1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;
2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);
3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;
4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。
職位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷;
2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗;
3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);
4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。
第4篇 游戲qa經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、制定測試流程,根據(jù)測試功能需求,進行測試;
2、執(zhí)行bug的收集、查詢、整理工作,跟進bug處理進度,進行修改和驗證;
3、對客戶端應(yīng)用的功能、性能、兼容性進行測試并完成測試報告;
4、搭建和維護測試環(huán)境, 完成測試部署工作;
5、熟悉和了解游戲全局設(shè)定,從專業(yè)角度提出對游戲設(shè)計上的缺陷改進意見;
6、設(shè)計并執(zhí)行測試用例,根據(jù)用例反饋測試結(jié)果;
7、熟悉通行的軟件qa理念(黑盒測試、白盒測試、灰盒測試);
任職要求:
1、計算機軟件相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,有游戲測試三年以上經(jīng)驗;
2、熟悉熱愛網(wǎng)絡(luò)游戲,對iphone、ipad、android等智能設(shè)備的軟硬件情況有深入了解;
3、熟悉網(wǎng)絡(luò)游戲、手機游戲玩家群體,有一定的玩家基礎(chǔ)關(guān)系;
4、了解當(dāng)前市場主流游戲產(chǎn)品,對游戲有獨到見解,有豐富游戲經(jīng)驗;
5、具備良好邏輯分析能力和學(xué)習(xí)能力,能接受并投入各類游戲的測試工作;
6、具備一定的游戲開發(fā)經(jīng)驗,熟練黑白灰盒的測試流程,有一定編程基礎(chǔ);
第5篇 qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)
qa質(zhì)量經(jīng)理 陽光保險集團 陽光保險集團股份有限公司,陽光保險,陽光保險集團 崗位職責(zé):
1、負責(zé)質(zhì)量管理規(guī)范的制定、發(fā)布、跟蹤;維護組織過程資產(chǎn);
2、負責(zé)項目的質(zhì)量管理工作,評審項目執(zhí)行過程中各項活動,判斷是否遵循規(guī)范;
3、負責(zé)與團隊負責(zé)人溝通質(zhì)量檢查結(jié)果和整改建議,督促整改不符項,提高項目整體質(zhì)量;
4、監(jiān)督規(guī)范和流程的執(zhí)行,收集執(zhí)行過程中的數(shù)據(jù)和問題,定期給出總結(jié)報告,并提出持續(xù)改進方案;
5、負責(zé)建設(shè)和管理各類質(zhì)量管理系統(tǒng)和工具。
崗位任職條件:
1、學(xué)歷與專業(yè):本科以上學(xué)歷,計算機相關(guān)專業(yè)
2、工作經(jīng)驗:>;5年
3、計算機使用技能:
l 熟悉主流軟件開發(fā)過程管理,了解軟件項目管理、全面質(zhì)量管理、scrum等相關(guān)知識;
l 良好的文字表達、溝通及影響力,有耐心,有較好的溝通能力和壓力承受;
l 對qa工作有興趣和熱情。
4、素質(zhì)能力及性格特征:
l 良好的溝通表達能力和學(xué)習(xí)領(lǐng)悟能力。
l 能夠進行新技術(shù)試驗和研究。
l 較強的責(zé)任心和團隊精神。
l 熟悉敏捷開發(fā)流程者優(yōu)先。
第6篇 產(chǎn)品qa經(jīng)理崗位職責(zé)
qa產(chǎn)品經(jīng)理 海正輝瑞浙江 瀚暉制藥有限公司 職責(zé)描述:
1.負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督、審核工作;
2.負責(zé)生產(chǎn)場地的相關(guān)偏差及變更的審批;
3.承擔(dān)gmp要求的產(chǎn)品放行職責(zé);
4.負責(zé)確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5.完成上級交辦的其他任務(wù);
任職要求:
1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè),中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格;
2.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作;
3.應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論知識,熟悉了解gmp相關(guān)知識,通過公司級/部門級和崗位級的培訓(xùn)后能夠很好的把培訓(xùn)知識運用到實際工作中;
4.嚴(yán)謹、認真、細心;學(xué)習(xí)能力強,能夠分析、判斷現(xiàn)場出現(xiàn)的問題,及時提出解決的方案,認同瀚暉企業(yè)文化,熟悉公司管理和內(nèi)部運作;
5.誠實、勤勞、務(wù)實、敬業(yè)精神;
第7篇 質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容
質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)職位要求
教育培訓(xùn):本科以上學(xué)歷,理工類相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗:5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,對質(zhì)量監(jiān)控有深刻的認識。
質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
制定工廠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)章制度,確保符合公司標(biāo)準(zhǔn)和法定標(biāo)準(zhǔn);
領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量計劃的實施工作,監(jiān)督各車間質(zhì)量管理機制的建立、健全和運行狀況;
控制質(zhì)量成本,監(jiān)測次品率及報廢率記錄;
保證工廠生產(chǎn)質(zhì)量體系的有效運行;
負責(zé)體系審核、產(chǎn)品認證等與外界部門的協(xié)調(diào)聯(lián)系。
第8篇 qa助理經(jīng)理崗位職責(zé)
qa助理經(jīng)理(sqa食品) 職位描述:
1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;
2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);
3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;
4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。
職位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷;
2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗;
3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);
4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。 職位描述:
1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;
2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);
3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;
4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。
職位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷;
2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗;
3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);
4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。
第9篇 qa部經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負責(zé)產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立與維護,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合gmp要求;
2、負責(zé)gmp文件系統(tǒng)的日常管理工作,并對相關(guān)人員進行sop、方案培訓(xùn)和管理;
3、負責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中物料設(shè)備、環(huán)境、人員、方法、衛(wèi)生等方面的監(jiān)督指導(dǎo),及時報告重大突發(fā)問題并提出針對性建議和采取補救與糾偏措施;
4、負責(zé)建立留樣管理系統(tǒng);
5、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧性總結(jié)和評價工作。
任職要求:
1、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、10年以上生物醫(yī)藥行業(yè)qa崗位工作經(jīng)驗,不低于5年主持本部門工作的經(jīng)歷;
3、熟悉qa運作流程和 gmp生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理;
4、熟悉國家相關(guān)法律、法規(guī),并熟練掌握各項質(zhì)量管理工具和體系;
5、工作細心、耐心,堅持原則,具備高執(zhí)行力及抗壓能力;
第10篇 qa部經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
qa部經(jīng)理崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1. 負責(zé)管理生產(chǎn)品質(zhì)(qa)部門.
2. 建立及維護生產(chǎn)制造質(zhì)量管理系統(tǒng)
3. 負責(zé)日常產(chǎn)品的品質(zhì)監(jiān)控
4. 分析生產(chǎn)和質(zhì)量控制報告,負責(zé)定期向管理層匯報
5. 負責(zé)生產(chǎn)部門的定期內(nèi)部審核
6. 為所有員工提供全面的質(zhì)量體系培訓(xùn)計劃.
任職資格:
(1)本科及以上學(xué)歷.
(2)5年及以上品質(zhì)部門管理經(jīng)驗。
(3)英語 cet-4及或以上.
(4)熟悉qa手冊和標(biāo)準(zhǔn),完善的技術(shù)知識
(5)完成iso9001/iatf16949/iso14001等系統(tǒng)培訓(xùn)優(yōu)先考慮
qa部經(jīng)理崗位
第11篇 qa主管/經(jīng)理崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述:
崗位職責(zé):
1. 完善公司研發(fā)質(zhì)量管理體系和文件控制體系,負責(zé)落實質(zhì)量體系文件的制訂、審核、分發(fā)和實施工作;
2. 負責(zé)監(jiān)督實驗室及車間日常質(zhì)量管理工作的開展,以確保符合sop規(guī)范要求;
3. 負責(zé)組織研發(fā)部門和生產(chǎn)部門質(zhì)量文件培訓(xùn)工作;
4. 負責(zé)組織實驗室現(xiàn)場檢查,規(guī)范實驗人員的基本規(guī)范,確保研發(fā)數(shù)據(jù)真實可靠;
5. 負責(zé)推動研發(fā)實驗室管理合規(guī),協(xié)助注冊接受官方檢查和外部審計;
6. 審核研發(fā)相關(guān)文件,負責(zé)研發(fā)過程中重要偏差和變更的處理;
7. 負責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量審計和確認管理;
8. 完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。
職位要求:
1. 相關(guān)崗位3年及以上工作經(jīng)驗;
2. 熟悉精細化學(xué)品研發(fā)流程、對六西格瑪管理有一定認知,最好通過黑帶考試;
3. 對iso9000質(zhì)量認證管理體系的認證及審核有一定經(jīng)驗;
4. 具有較強的團隊合作精神,責(zé)任心強;
5. 有較強的人際溝通協(xié)調(diào)能力、表達能力和思維判斷力。