內(nèi)容
制藥、檢測工安全操作規(guī)程
1. 崗前準(zhǔn)備
- 工作服穿戴：每位員工必須穿著指定的工作服，包括防護(hù)眼鏡、口罩和手套，確保個人防護(hù)。
- 設(shè)備檢查：在開始工作前，需檢查設(shè)備運行狀態(tài)，確認(rèn)無異常后再啟動。
2. 制藥操作
- 原料處理：嚴(yán)格按照配方比例進(jìn)行配料，禁止私自增減。
- 制藥過程：遵守操作流程，避免直接接觸藥品，使用專用工具。
- 清潔維護(hù)：設(shè)備使用后及時清洗，保持工作區(qū)域整潔。
3. 檢測步驟
- 樣品準(zhǔn)備：確保樣品無污染，使用指定容器存儲。
- 實驗操作：遵循標(biāo)準(zhǔn)操作程序，使用防護(hù)設(shè)備防止化學(xué)濺出。
- 數(shù)據(jù)記錄：準(zhǔn)確記錄實驗結(jié)果，不得篡改。
4. 應(yīng)急處理
- 化學(xué)泄漏：立即啟動應(yīng)急預(yù)案，使用專用吸收材料控制泄漏，通知相關(guān)人員。
- 人員傷害：如發(fā)生意外，應(yīng)立即呼叫急救，并按程序上報。
5. 作業(yè)結(jié)束
- 關(guān)閉設(shè)備：確保所有設(shè)備關(guān)閉，切斷電源。
- 清場：清理工作區(qū)域，確保無遺留藥品或廢棄物。
6. 安全培訓(xùn)
- 定期培訓(xùn)：員工需定期參加安全培訓(xùn)，了解最新安全規(guī)定和應(yīng)急措施。
- 安全評估：定期進(jìn)行安全評估，以改進(jìn)工作流程和預(yù)防措施。
標(biāo)準(zhǔn)
1. 遵守gmp（good manufacturing practice）標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
2. 符合osha（occupational safety and health administration）安全規(guī)定，保障員工健康。
3. 執(zhí)行iso 17025實驗室管理規(guī)范，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 按照企業(yè)內(nèi)部sop（standard operating procedure）執(zhí)行，確保操作一致性。
考試題及答案
1. 哪些個人防護(hù)裝備是制藥、檢測工必須佩戴的？（多選） a. 工作服 b. 防護(hù)眼鏡 c. 口罩 d. 手套 答案：a, b, c, d
2. 發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時，應(yīng)該怎么做？ 答案：立即停止操作，報告給上級或維修部門。
3. 如何處理化學(xué)泄漏事故？ 答案：啟動應(yīng)急預(yù)案，使用專用吸收材料控制泄漏，通知相關(guān)人員，并按照安全程序疏散。
4. 制藥操作中，為何不能直接接觸藥品？ 答案：為防止藥品對人體造成傷害，同時保持藥品純度和質(zhì)量。
5. 安全培訓(xùn)的目的是什么？ 答案：使員工了解最新的安全規(guī)定，提高安全意識，降低事故風(fēng)險。
制藥、檢測工安全操作規(guī)程范文
一、上崗前必須配戴好勞動保護(hù)用品，并檢查確認(rèn)機(jī)械、電氣設(shè)備是否正常，安全設(shè)施是否完善，各潤滑點是否有人作業(yè)或有障礙物，檢查藥劑使用情況。
二、制藥時要嚴(yán)格按照技術(shù)員指令的濃度稀釋藥劑、藥劑量，水量要準(zhǔn)確，不得擅自變更藥劑濃度。
三、轉(zhuǎn)運黃藥時，藥袋要捆好，行車勻速行駛，要注意人身安全及浮選設(shè)備的安全。
四、制藥時不得利用原殘留藥劑配制，以防濃度不準(zhǔn)。
五、要及時清理制藥桶、藥桶內(nèi)雜質(zhì)、沉淀物，以防堵塞管路。
六、注意藥的質(zhì)量、外觀、形狀、顏色等的變化，發(fā)現(xiàn)異常及時匯報。
七、嚴(yán)禁斷藥及藥品外流的現(xiàn)象發(fā)生。
八、每班按規(guī)定的時間和次數(shù)檢測濃度、細(xì)度、石灰等，并準(zhǔn)確記錄。
九、取樣時必須使采樣口垂直礦流的橫截面，并以均勻的速度截取全部溢流，取樣中途勺內(nèi)不得溢出礦漿，倒樣時勺內(nèi)不得存礦，取樣前壺內(nèi)外要沖洗干凈，不得積砂，稱量時要將壺內(nèi)外壁礦砂洗干凈。
十、篩樣時要篩凈，并不得外溢。
十一、所有檢測值不得弄虛作假，要實測實報。
十二、檢測濃、細(xì)度結(jié)果要及時反饋給浮選操作工，以便調(diào)整有關(guān)物質(zhì)的加入量。
第2篇 制藥檢測工安全操作規(guī)程
一、上崗前必須配戴好勞動保護(hù)用品,并檢查確認(rèn)機(jī)械、電氣設(shè)備是否正常,安全設(shè)施是否完善,各潤滑點是否有人作業(yè)或有障礙物,檢查藥劑使用情況。
二、制藥時要嚴(yán)格按照技術(shù)員指令的濃度稀釋藥劑、藥劑量,水量要準(zhǔn)確,不得擅自變更藥劑濃度。
三、轉(zhuǎn)運黃藥時,藥袋要捆好,行車勻速行駛,要注意人身安全及浮選設(shè)備的安全。
四、制藥時不得利用原殘留藥劑配制,以防濃度不準(zhǔn)。
五、要及時清理制藥桶、藥桶內(nèi)雜質(zhì)、沉淀物,以防堵塞管路。
六、注意藥的質(zhì)量、外觀、形狀、顏色等的變化,發(fā)現(xiàn)異常及時匯報。
七、嚴(yán)禁斷藥及藥品外流的現(xiàn)象發(fā)生。
八、每班按規(guī)定的時間和次數(shù)檢測濃度、細(xì)度、石灰等,并準(zhǔn)確記錄。
九、取樣時必須使采樣口垂直礦流的橫截面,并以均勻的速度截取全部溢流,取樣中途勺內(nèi)不得溢出礦漿,倒樣時勺內(nèi)不得存礦,取樣前壺內(nèi)外要沖洗干凈,不得積砂,稱量時要將壺內(nèi)外壁礦砂洗干凈。
十、篩樣時要篩凈,并不得外溢。
十一、所有檢測值不得弄虛作假,要實測實報。
十二、檢測濃、細(xì)度結(jié)果要及時反饋給浮選操作工,以便調(diào)整有關(guān)物質(zhì)的加入量。
