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體系承諾書(3篇)

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):3

體系承諾書

第1篇 體系核查承諾書精選

體系核查承諾書

省食品藥品監(jiān)督管理局:

本“xxxxxxx”產(chǎn)品首次注冊(cè)體系核查申請(qǐng)資料如下:

一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查承諾書

二、注冊(cè)申請(qǐng)人基本情況表

三、注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖

四、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷,學(xué)歷和職稱證書復(fù)印件

五、企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖

六、一年內(nèi)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件

七、產(chǎn)品工藝流程圖

八、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備

九、企業(yè)自查報(bào)告

十、擬核查產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面變化情況的說明

以上內(nèi)容和所附資料均真實(shí)、合法,所附資料中的數(shù)據(jù)均研究和檢測(cè)該產(chǎn)品得到的數(shù)據(jù)。如有不實(shí)之處,我單位愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任,并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果。

特此承諾

xxxx有限公司

法人代表:

二0一五年 月 日

第2篇 公司管理體系制度承諾書

為加大公司體系管理力度,確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)處于整潔、有序、優(yōu)質(zhì)高效、安全的良好狀態(tài),經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)研究決定:在機(jī)加車間增設(shè)體系推行小組,由車間指定合適的人選來兼職擔(dān)任組長(zhǎng)。組長(zhǎng)除了要完成本職工作外,同時(shí)兼職負(fù)責(zé)本部門的體系推行和體系管理工作,其他現(xiàn)場(chǎng)管理人員有責(zé)任和義務(wù)扶持和協(xié)助兼職組長(zhǎng)推動(dòng)體系管理工作,并定期參與對(duì)兼職組長(zhǎng)的體系管理工作做階段性的評(píng)價(jià)。為保證兼職組長(zhǎng)的體系工作能落到實(shí)處,要求兼職組長(zhǎng)針對(duì)自身具體工作任務(wù)和體系管理職責(zé)做如下承諾:

組長(zhǎng) ,為推動(dòng)公司現(xiàn)場(chǎng)體系管理有效實(shí)施,本人在今后體系管理活動(dòng)中,針對(duì)所轄區(qū)域的體系管理承諾如下:

1、我將帶動(dòng)我組上下成員,從工作中的每一件小事做起,持之以恒,不折不扣的執(zhí)行5s管理標(biāo)準(zhǔn),以實(shí)現(xiàn)公司期望體系管理水平;

2.我將帶領(lǐng)本組成員積極主動(dòng)配合和協(xié)助其他部門開展體系工作,與其共求發(fā)展,最終使全公司的現(xiàn)場(chǎng)秩序有個(gè)全面的改觀;

3.認(rèn)真遵守和執(zhí)行公司推行體系管理項(xiàng)目的所有要求,帶頭遵守公司的各項(xiàng)管理制度,嚴(yán)格要求,率先垂范,營(yíng)造良好的工作氛圍和創(chuàng)造一個(gè)清潔有序的工作環(huán)境;

4.將5s工作的各項(xiàng)要求落實(shí)到每日的工作中,每日檢查和落實(shí),并最終養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣;

5.接受公司和相關(guān)部門監(jiān)督檢查,對(duì)提出的問題點(diǎn)不回避、不推脫,虛心接受,立即整改;

6.每周對(duì)部門5s工作情況做一次自我總結(jié)和評(píng)比,將取得的成果與團(tuán)隊(duì)分享;

7.積極找方法解決體系推行中存在的困難,不隱瞞,不搞形式主義;

8.如因本組的5s推行進(jìn)度而影響全公司的體系管理項(xiàng)目進(jìn)度,本人按公司有關(guān)規(guī)定接受相應(yīng)的處罰,絕無怨言;

9.個(gè)人沒有帶好團(tuán)隊(duì)成員實(shí)施好各項(xiàng)體系管理標(biāo)準(zhǔn),存在瀆職行為,導(dǎo)致5s工作停滯不前或毫無起色,愿意接受公司的相應(yīng)處罰。

承諾人:

公司簽章:

年 月 日

第3篇 體系核查承諾書

體系核查承諾書

省食品藥品監(jiān)督管理局:

本“xxxxxxx”產(chǎn)品首次注冊(cè)體系核查申請(qǐng)資料如下:

一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查承諾書

二、注冊(cè)申請(qǐng)人基本情況表

三、注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)圖

四、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)、技術(shù)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷,學(xué)歷和職稱證書復(fù)印件

五、企業(yè)總平面布置圖、生產(chǎn)區(qū)域分布圖

六、一年內(nèi)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件

七、產(chǎn)品工藝流程圖

八、主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備

九、企業(yè)自查報(bào)告

十、擬核查產(chǎn)品與既往已通過核查產(chǎn)品在生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝等方面變化情況的說明

以上內(nèi)容和所附資料均真實(shí)、合法,所附資料中的數(shù)據(jù)均研究和檢測(cè)該產(chǎn)品得到的數(shù)據(jù)。如有不實(shí)之處,我單位愿負(fù)相應(yīng)的法律責(zé)任,并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切后果。

特此承諾

xxxx有限公司

法人代表:

二0一五年 月 日

體系承諾書(3篇)

體系核查承諾書省食品藥品監(jiān)督管理局:本“xxxxxxx”產(chǎn)品首次注冊(cè)體系核查申請(qǐng)資料如下:一、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查承諾書二、注冊(cè)申請(qǐng)人基本情況表三、注冊(cè)申請(qǐng)人組織機(jī)構(gòu)…
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