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有哪些內(nèi)容
醫(yī)院藥品儲存制度是確保醫(yī)療安全和患者用藥質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品分類存儲：依據(jù)藥品性質(zhì)，如常溫、冷藏、避光等要求進(jìn)行分類儲存。
2. 藥品有效期管理：記錄藥品入庫日期，定期檢查并優(yōu)先使用接近有效期的藥品。
3. 庫存控制：通過庫存管理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)監(jiān)控藥品數(shù)量，防止過度積壓或短缺。
4. 安全保障：設(shè)置防火、防盜設(shè)施，確保藥品安全。
5. 儲存環(huán)境：保持庫房清潔干燥，符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
管理規(guī)范
1. 制定詳細(xì)的操作規(guī)程，明確各崗位職責(zé)，確保藥品從接收、入庫、出庫到廢棄的全程管理有序。
2. 建立嚴(yán)格的藥品驗(yàn)收制度，對藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。
3. 定期盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理異常情況。
4. 對特殊藥品（如麻醉藥品、精神藥品）實(shí)行專柜、專人管理，增加安全措施。
5. 定期培訓(xùn)員工，提升其藥品儲存知識和操作技能。
重要意義
醫(yī)院藥品儲存制度的實(shí)施，不僅保障了藥品的質(zhì)量，減少了因儲存不當(dāng)導(dǎo)致的浪費(fèi)，還提高了藥品使用的效率，降低了醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。良好的藥品管理也有助于醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營，防止因藥品過期或丟失帶來的經(jīng)濟(jì)損失。
規(guī)章制度
規(guī)章制度應(yīng)包括以下條款：
1. 明確藥品儲存的環(huán)境條件，如溫度、濕度、光照等標(biāo)準(zhǔn)。
2. 規(guī)定藥品分類、標(biāo)識、儲存期限的具體方法。
3. 設(shè)定藥品領(lǐng)用、發(fā)放、退回的流程和審批權(quán)限。
4. 制定藥品報(bào)廢、報(bào)損的程序及責(zé)任追究機(jī)制。
5. 確立藥品安全應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對突發(fā)狀況。
嚴(yán)格執(zhí)行這些規(guī)章制度，能確保醫(yī)院藥品儲存的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化，為醫(yī)療工作提供堅(jiān)實(shí)的后勤保障。
醫(yī)院藥品儲存制度范文
第1篇 醫(yī)院藥品儲存與養(yǎng)護(hù)管理制度
1.為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護(hù),確保藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,特制定本制度。
2.藥品不得直接接觸地面和墻壁,垛與墻的間距不小于30厘米,垛與頂?shù)木嚯x不小于30厘米,多余地面的間距不小于15厘米,以利于空氣流通。
3.做好藥品的分類儲存工作,根據(jù)藥品的性能及要求,分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜:藥品應(yīng)分類相對集中存放,按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼;處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥應(yīng)分開存放。
4.報(bào)廢、待處理及有問題的藥品,必須與合格品分開存放,并建立不合格品臺賬,防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,造成帳貨混亂的嚴(yán)重后果。
5.建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織,明確養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。
6.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫10-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時(shí)左右、下午3時(shí)左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標(biāo)準(zhǔn),溫度保持在10-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。
7.根據(jù)藥品的使用情況,對一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查,重點(diǎn)品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù),并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
8.對效期不足6個(gè)月的近效期藥品,應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品報(bào)告表”。
9.藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放,標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲存,標(biāo)簽放置正確,字跡清晰。
10.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,及時(shí)報(bào)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。
第2篇 附二醫(yī)院藥品儲存保管養(yǎng)護(hù)制度
第三醫(yī)院藥品儲存、保管、養(yǎng)護(hù)制度
1.藥品的儲存原則:安全儲存、降低損耗、科學(xué)養(yǎng)護(hù)、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免事故。
2.藥品應(yīng)按規(guī)定的儲存要求分類存放、保管。
2.1藥庫應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量要求,在相應(yīng)的常溫(溫度為0~30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2~10℃)條件下儲存,相對濕度保持在45%~75%之間。
對儲存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。
2.2在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其中:合格藥品庫(區(qū))為綠色,待驗(yàn)藥品、退貨藥品庫(區(qū))為黃色,不合格藥品庫(區(qū))為紅色;
2.3藥品與庫(區(qū))地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施;藥品與墻、屋頂(梁)的間距不小于30cm,與地面間距不小于10cm。藥品垛堆之間應(yīng)有一定距離。
2.4藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥之間應(yīng)分開存放:中藥飲片分庫存放;化學(xué)藥品、中成藥分類存放;易串味藥品單獨(dú)密閉存放;易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品必須設(shè)專庫存放,并有必要的安全措施。
3.在庫或藥房藥品的日常養(yǎng)護(hù)應(yīng)做到:
3.1庫房和藥房應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測與調(diào)控設(shè)施,每日應(yīng)對溫濕度進(jìn)行監(jiān)測并有記錄,對不符合溫濕度要求的應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、除濕等調(diào)控措施;
3.2對質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品、拆零藥品、近效期藥品、長時(shí)間儲存的藥品應(yīng)作為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,加強(qiáng)養(yǎng)護(hù),中藥飲片應(yīng)按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù);
3.3藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)對庫存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進(jìn)行質(zhì)量檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理并有記錄。庫存藥品每季度養(yǎng)護(hù)一次,陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)一次,重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)一次。對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除;對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)予以處理。
4.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)專庫或?qū)９翊娣?做到雙人保管,專帳記錄,帳物相符。庫房、藥房用于儲存和陳列藥品的貨柜、櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生、干凈整潔,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品衛(wèi)生材料的質(zhì)量。
第3篇 醫(yī)院藥品儲存管理制度（3）
醫(yī)院藥品儲存管理制度(三)
1、藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。
2、不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開存放,包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開存放;特殊管理藥品應(yīng)專柜存放;危險(xiǎn)品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場所,并有防暴設(shè)備。
3、應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫房,陳列藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。
4、藥品堆垛應(yīng)留有一定距離,藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。
5、庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理,合格品區(qū)為綠色,不合格品區(qū)為紅色,待驗(yàn)藥品區(qū)和退貨藥品(待處理)區(qū)為黃色。
6、有溫濕度儲存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室(2~10℃),陰涼庫(20℃以下)的庫房內(nèi),防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲存溫度應(yīng)保持≤30℃,相對濕度應(yīng)保持在45%~75%之間。應(yīng)每日定時(shí)對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄,如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取措施并在采取措施1~2小時(shí)后再復(fù)查一次,并加以記錄。
7、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問應(yīng)即轉(zhuǎn)入待處理區(qū)停用,并交質(zhì)量管理部門審查。不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放在不合格品區(qū)并設(shè)紅色標(biāo)記。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)通過質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。
8、儲存藥品每月進(jìn)行一次有效期檢查,對有效期在12月內(nèi)的藥品應(yīng)記錄庫存和用量,有效期在6個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)及時(shí)與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系,盡早使用。
9、定期檢查儲存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品,視情況應(yīng)縮短檢查周期,對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品應(yīng)及時(shí)反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。
10、藥劑科應(yīng)對倉庫設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題立即向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),盡快處理。
