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醫(yī)院儀器制度匯編5篇

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):59

醫(yī)院儀器制度

有哪些內(nèi)容

醫(yī)院儀器管理制度涵蓋設(shè)備采購、登記、使用、維護(hù)、報廢等多個環(huán)節(jié)。它包括設(shè)備的分類管理,如常規(guī)醫(yī)療設(shè)備、高值耗材、放射性設(shè)備等;設(shè)備的操作規(guī)程,確保醫(yī)務(wù)人員正確、安全地使用;以及設(shè)備的保養(yǎng)與維修,確保設(shè)備的正常運行,減少故障率。

管理規(guī)范

1. 設(shè)備采購需依據(jù)醫(yī)療需求和預(yù)算,遵循公開透明的原則,確保設(shè)備的質(zhì)量和性能。

2. 設(shè)備登記應(yīng)詳細(xì)記錄設(shè)備信息,包括型號、產(chǎn)地、購置日期、使用科室等,便于追蹤管理。

3. 操作規(guī)程需明確每個設(shè)備的具體使用步驟,定期進(jìn)行操作培訓(xùn),確保醫(yī)務(wù)人員熟練掌握。

4. 維護(hù)保養(yǎng)要定期進(jìn)行,建立設(shè)備保養(yǎng)記錄,及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。

5. 設(shè)備報廢需經(jīng)過專業(yè)評估,合理處置舊設(shè)備,防止資源浪費。

重要意義

醫(yī)院儀器制度的嚴(yán)格執(zhí)行,能有效保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,降低醫(yī)療事故風(fēng)險,提高設(shè)備使用效率,延長設(shè)備壽命,同時也有利于醫(yī)院的經(jīng)濟管理和資源優(yōu)化配置,提升整體運營效能。

規(guī)章制度

規(guī)章制度應(yīng)明確責(zé)任分工,如設(shè)備管理員負(fù)責(zé)設(shè)備的日常管理,技術(shù)部門負(fù)責(zé)設(shè)備的技術(shù)支持。建立設(shè)備異常報告機制,遇到設(shè)備故障,應(yīng)及時上報并處理。此外,定期進(jìn)行設(shè)備管理審計,評估制度執(zhí)行情況,不斷優(yōu)化和完善管理制度,以適應(yīng)醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)院運營的需求。

醫(yī)院儀器制度范文

第1篇 南平醫(yī)院儀器設(shè)備管理制度

醫(yī)院儀器設(shè)備管理制度

一、使用科室要指定專人負(fù)責(zé)使用管理,使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構(gòu)造、使用方法等,并要建立儀器設(shè)備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。

二、儀器設(shè)備發(fā)生故障(或損壞時),修理人員應(yīng)及時查找原因,并做詳細(xì)記錄(屬正常使用發(fā)生的故障或操作不當(dāng)使儀器損壞的,要實事求是地做出鑒定),重大故障科室要及時報告器械科,屬異常損壞,科室主任要寫出書面報告,并報請院領(lǐng)導(dǎo)研究處理。

三、大型儀器設(shè)備要采用專管共用,有些則要集中在某個中心,以便充分發(fā)揮儀器的效能。

四、大型儀器設(shè)備,要按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)收費,院內(nèi)外進(jìn)行的科研項目,要收科研費。

五、儀器設(shè)備概不外借,不經(jīng)主管科室及院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),科室不得私自拿出院外使用,若發(fā)現(xiàn)有拿出者,將進(jìn)行罰款處理。

六、儀器設(shè)備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高,科室管理不善或不能專管共用,由器械科會同有關(guān)科室提出報告,扣發(fā)科室主任或科室獎金,并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)調(diào)整使用。

七、嚴(yán)禁非修理人員隨意拆卸儀器設(shè)備,違者必究。

第2篇 中醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃審批及采購制度

人民醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃、審批及采購制度

(一) 年度購置計劃單價1萬元及以上的醫(yī)療儀器設(shè)備,由醫(yī)療設(shè)備科在每年年底前將各科室的需求申請表匯總后(單價10萬元、二級醫(yī)院為五萬元以上的儀器設(shè)備還應(yīng)提交儀器設(shè)備購置論證表),提交經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理委員會討論,提出下一年度的設(shè)備購置計劃草案,再交由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)集體討論后確定作為下一年度的采購計劃。單價十萬元(二級醫(yī)院為五萬元)及以上的儀器設(shè)備須報寧波市政府(或縣區(qū)級政府)采購辦批準(zhǔn)后執(zhí)行。

(二) 急需和特殊性質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備的采購,由臨床科室填表申請:

1.五萬元以上的儀器設(shè)備還需填寫大型儀器設(shè)備購置計劃論證表,經(jīng)醫(yī)務(wù)(審核臨床必需性)、財務(wù)(審核收費標(biāo)準(zhǔn))、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準(zhǔn)入等合法性)等部門審核,經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會或院長辦公會議討論批準(zhǔn)后:

(1) 在政府采購限額以上的,報政府采購辦批準(zhǔn)后,按批準(zhǔn)意見進(jìn)行采購。

(2) 在政府采購限額以下的,醫(yī)院自行組織采購。

2. 五萬元以下的儀器設(shè)備,經(jīng)由財務(wù)(審核收費標(biāo)準(zhǔn))、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準(zhǔn)入等合法性)等部門審核,報分管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行采購。

(三) 甲、乙類大型儀器設(shè)備須經(jīng)衛(wèi)生部或省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后再進(jìn)行招標(biāo)采購。

(四) 醫(yī)療儀器設(shè)備的采購

1.根據(jù)臨床需要的緩急程度,合理安排采購計劃,臨床急需的設(shè)備應(yīng)優(yōu)先采購。

2. 已列入儀器設(shè)備購置年度計劃的項目,按政府采購辦批準(zhǔn)的要求進(jìn)行公開招標(biāo)采購或其它方式采購。

3.醫(yī)院購置和接受贈送的醫(yī)療設(shè)備必須符合醫(yī)療器械管理條例及衛(wèi)生、計量、海關(guān)、商檢等行政部門的有關(guān)規(guī)定,即要符合準(zhǔn)入的合法性。

4. 證件的索取

(1) 招標(biāo)采購的設(shè)備,在招標(biāo)時,必須嚴(yán)格審查下列證件的有效性和合法性:如醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、計量器具制造許可證、壓力容器制造許可證、3c認(rèn)證證書、工商營業(yè)執(zhí)照等在招標(biāo)過程中必須具備的證件。

(2) 非招標(biāo)設(shè)備的證件,必須在設(shè)備購置前,嚴(yán)格查驗和索取上述相關(guān)證件,核實其真實性和有效性。

⑶ 所有提供的證件復(fù)印件均要加蓋單位紅章。

5. 嚴(yán)禁使用科室利用各種變相形式采購醫(yī)療設(shè)備。

6. 招標(biāo)采購的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)及時與中標(biāo)單位簽訂協(xié)議或合同,以明確供貨、驗收、付款、質(zhì)量保證、售后服務(wù)、雙方的權(quán)利、義務(wù)等條款。招標(biāo)采購的醫(yī)療設(shè)備其名稱規(guī)格型號必須與中標(biāo)通知書一致,合同格式采用市設(shè)備質(zhì)控的統(tǒng)一格式。

第3篇 三九醫(yī)院儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料采購制度

人民醫(yī)院儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料采購制度

1、醫(yī)院儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料由設(shè)備科統(tǒng)一采購,專人負(fù)責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行省、市有關(guān)醫(yī)療儀器、設(shè)備購置管理的相關(guān)規(guī)定。

2、設(shè)備科根據(jù)各科請購計劃和庫備情況,編制采購計劃,報院長審批執(zhí)行。

3、衛(wèi)生材料由采購人員憑當(dāng)月編制的采購單,按品名、型號規(guī)格、數(shù)量等要求,質(zhì)優(yōu)價廉,就近就快采購。必要時請使用部門派員協(xié)同采購;例入招標(biāo)采購項目的按招標(biāo)采購程序進(jìn)行。

4、一般儀器、設(shè)備由設(shè)備科組織有關(guān)人員,憑院長審批的購置報告或年度計劃書按品名、型號、規(guī)格要求采購或合同訂購。例入招標(biāo)采購項目的按各級招標(biāo)采購程序進(jìn)行。

5、大型醫(yī)療設(shè)備( 5萬元以上)經(jīng)可行性論證,由院設(shè)備與物資管理委員會討論,報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)集體審核決定列入計劃后,由分管院長、設(shè)備科長、使用科室三方共同參與,遵照國家有關(guān)招標(biāo)采購程序采購。不得擅自由個人或使用科室自行采購。

6、凡購入的儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料必須認(rèn)真履行驗收入庫手續(xù),經(jīng)驗收合格方可入庫。

7、采購人員應(yīng)忠于職守,嚴(yán)格執(zhí)行財務(wù)規(guī)定和遵守各項規(guī)章制度。

第4篇 附五醫(yī)院儀器設(shè)備驗收入庫調(diào)試制度

第五醫(yī)院儀器設(shè)備驗收、入庫、調(diào)試制度

1、儀器設(shè)備的驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收,因以合同為依據(jù)。進(jìn)口設(shè)備必須在索賠期內(nèi)驗收完畢。

2、5000至1萬元/件(臺、套)設(shè)備的驗收,由采購員、設(shè)備檔案管理員、保管員(必要時需有維修技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后,共同簽名,由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。

3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備的驗收,由設(shè)備科負(fù)責(zé)人、維修技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負(fù)責(zé)人共同驗收、安裝調(diào)試合格后,共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。

4、10萬元/件(臺、套)以上和進(jìn)口設(shè)備,必需經(jīng)過商檢(進(jìn)口設(shè)備),由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,由設(shè)備科負(fù)責(zé)人、使用科室負(fù)責(zé)人及驗收人員共同簽字入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用[其中50萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備,由主管院長主持驗收]。

5、所有醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療用品,必需由保管員填寫領(lǐng)用出庫單,交由使用科室負(fù)責(zé)人或指定專人簽名后憑出庫單到倉庫領(lǐng)用。

6、調(diào)試中發(fā)現(xiàn)問題,主辦人員應(yīng)與廠商聯(lián)系,及時解決。

第5篇 中醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃、審批及采購制度

人民醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃、審批及采購制度

(一)年度購置計劃

單價1萬元及以上的醫(yī)療儀器設(shè)備,由醫(yī)療設(shè)備科在每年年底前將各科室的需求申請表匯總后(單價10萬元、二級醫(yī)院為五萬元以上的儀器設(shè)備還應(yīng)提交儀器設(shè)備購置論證表),提交經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理委員會討論,提出下一年度的設(shè)備購置計劃草案,再交由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)集體討論后確定作為下一年度的采購計劃。單價十萬元(二級醫(yī)院為五萬元)及以上的儀器設(shè)備須報寧波市政府(或縣區(qū)級政府)采購辦批準(zhǔn)后執(zhí)行。

(二)急需和特殊性質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備的采購,由臨床科室填表申請:

1.五萬元以上的儀器設(shè)備還需填寫大型儀器設(shè)備購置計劃論證表,經(jīng)醫(yī)務(wù)(審核臨床必需性)、財務(wù)(審核收費標(biāo)準(zhǔn))、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準(zhǔn)入等合法性)等部門審核,經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會或院長辦公會議討論批準(zhǔn)后:

(1)在政府采購限額以上的,報政府采購辦批準(zhǔn)后,按批準(zhǔn)意見進(jìn)行采購。

(2)在政府采購限額以下的,醫(yī)院自行組織采購。

2.五萬元以下的儀器設(shè)備,經(jīng)由財務(wù)(審核收費標(biāo)準(zhǔn))、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準(zhǔn)入等合法性)等部門審核,報分管院長批準(zhǔn)后執(zhí)行采購。

(三)甲、乙類大型儀器設(shè)備須經(jīng)衛(wèi)生部或省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后再進(jìn)行招標(biāo)采購。

(四)醫(yī)療儀器設(shè)備的采購

1.根據(jù)臨床需要的緩急程度,合理安排采購計劃,臨床急需的設(shè)備應(yīng)優(yōu)先采購。

2.已列入儀器設(shè)備購置年度計劃的項目,按政府采購辦批準(zhǔn)的要求進(jìn)行公開招標(biāo)采購或其它方式采購。

3.醫(yī)院購置和接受贈送的醫(yī)療設(shè)備必須符合醫(yī)療器械管理條例及衛(wèi)生、計量、海關(guān)、商檢等行政部門的有關(guān)規(guī)定,即要符合準(zhǔn)入的合法性。

4.證件的索取

(1)招標(biāo)采購的設(shè)備,在招標(biāo)時,必須嚴(yán)格審查下列證件的有效性和合法性:如醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、計量器具制造許可證、壓力容器制造許可證、3c認(rèn)證證書、工商營業(yè)執(zhí)照等在招標(biāo)過程中必須具備的證件。

(2)非招標(biāo)設(shè)備的證件,必須在設(shè)備購置前,嚴(yán)格查驗和索取上述相關(guān)證件,核實其真實性和有效性。

(3)所有提供的證件復(fù)印件均要加蓋單位紅章。

5.嚴(yán)禁使用科室利用各種變相形式采購醫(yī)療設(shè)備。

6.招標(biāo)采購的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)及時與中標(biāo)單位簽訂協(xié)議或合同,以明確供貨、驗收、付款、質(zhì)量保證、售后服務(wù)、雙方的權(quán)利、義務(wù)等條款。招標(biāo)采購的醫(yī)療設(shè)備其名稱規(guī)格型號必須與中標(biāo)通知書一致,合同格式采用市設(shè)備質(zhì)控的統(tǒng)一格式。

醫(yī)院儀器制度匯編5篇

醫(yī)院儀器管理制度涵蓋設(shè)備采購、登記、使用、維護(hù)、報廢等多個環(huán)節(jié)。它包括設(shè)備的分類管理,如常規(guī)醫(yī)療設(shè)備、高值耗材、放射性設(shè)備等;設(shè)備的操作規(guī)程,確保醫(yī)務(wù)人員正確、安全地使用;以及設(shè)備的保養(yǎng)與維修,確保設(shè)備的正常運行,減少故障率。
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