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醫(yī)院藥劑科制度匯編12篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):94

醫(yī)院藥劑科制度

有哪些內(nèi)容

醫(yī)院藥劑科制度主要包括以下幾個(gè)核心組成部分:

1. 藥品采購(gòu)與管理:涉及藥品的采購(gòu)流程、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、存儲(chǔ)條件及有效期管理。

2. 藥品調(diào)配與發(fā)放:涵蓋處方審核、藥品配制、患者用藥指導(dǎo)及藥品發(fā)放規(guī)定。

3. 質(zhì)量控制與安全管理:包括藥品質(zhì)量檢測(cè)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、應(yīng)急預(yù)案制定等。

4. 人員培訓(xùn)與考核:規(guī)定藥劑師的專(zhuān)業(yè)技能提升計(jì)劃、職業(yè)道德教育及績(jī)效評(píng)估機(jī)制。

5. 信息系統(tǒng)管理:涉及電子處方系統(tǒng)、庫(kù)存管理系統(tǒng)等信息化工具的使用與維護(hù)。

管理規(guī)范

1. 藥品采購(gòu)需遵循公開(kāi)透明原則,確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。

2. 藥品調(diào)配必須由合格的藥劑師進(jìn)行,嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對(duì)制度,防止錯(cuò)誤發(fā)生。

3. 藥品安全儲(chǔ)存應(yīng)符合gsp(藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范)要求,定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn),確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確。

4. 藥品質(zhì)量控制需定期對(duì)藥品進(jìn)行抽檢,及時(shí)處理過(guò)期或不合格藥品。

5. 人員培訓(xùn)應(yīng)定期進(jìn)行,確保藥劑師具備最新的醫(yī)藥知識(shí)和技能。

重要意義

醫(yī)院藥劑科制度的建立與執(zhí)行,對(duì)于保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、維護(hù)患者權(quán)益、預(yù)防醫(yī)療事故以及提升醫(yī)院整體運(yùn)營(yíng)效率具有至關(guān)重要的作用。它不僅規(guī)范了藥劑科的工作流程,也強(qiáng)化了藥劑師的職業(yè)責(zé)任感,為患者提供了安全、有效的藥物治療環(huán)境。

規(guī)章制度

1. 制定詳細(xì)的藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)、調(diào)配、發(fā)放等工作流程手冊(cè),并定期更新。

2. 建立藥品質(zhì)量檔案,記錄藥品的全生命周期信息,便于追溯。

3. 設(shè)立藥品安全小組,定期進(jìn)行藥品安全檢查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

4. 制定藥劑師的培訓(xùn)計(jì)劃和考核標(biāo)準(zhǔn),確保人員素質(zhì)的持續(xù)提升。

5. 實(shí)施信息化管理,利用藥房自動(dòng)化設(shè)備提高工作效率,減少人為錯(cuò)誤。

通過(guò)嚴(yán)格執(zhí)行上述制度,醫(yī)院藥劑科可以實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、專(zhuān)業(yè)化運(yùn)作,從而更好地服務(wù)于醫(yī)療工作,保障患者安全。

醫(yī)院藥劑科制度范文

第1篇 區(qū)人民醫(yī)院藥劑科工作管理制度

人民醫(yī)院藥劑科工作管理制度

一、全科工作人員確立藥品質(zhì)量第一、一切為了病人的思想,把好質(zhì)量關(guān)、安全關(guān),嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)。

二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院和科室各項(xiàng)規(guī)章制度,積極參加醫(yī)院和科室組織的學(xué)習(xí)和活動(dòng),認(rèn)真完成醫(yī)院及科室交給的任務(wù)。

三、樹(shù)立全心全意為病人服務(wù)的工作作風(fēng)和實(shí)事求是的工作態(tài)度,具備高尚的職業(yè)道德和熟練的技術(shù)操作,并不斷地學(xué)習(xí)新業(yè)務(wù),提高自身綜合素質(zhì)。

四、工作積極主動(dòng)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、團(tuán)結(jié)協(xié)作,小組人員服從組長(zhǎng)安排,全科人員服從科主任安排。

五、各級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員各司其職,上級(jí)藥師對(duì)下級(jí)藥師有傳、幫、帶責(zé)任。

六、加強(qiáng)安全責(zé)任意識(shí),上下班時(shí)認(rèn)真查看水、電、門(mén)、窗。

七、非工作人員不得進(jìn)入藥劑工作場(chǎng)所,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙、會(huì)客。如有特殊需要須經(jīng)藥房人員同意方能進(jìn)入。酒后不得進(jìn)入藥房,更不得進(jìn)行配方發(fā)藥。

八、服務(wù)態(tài)度良好,嚴(yán)禁與患者發(fā)生爭(zhēng)吵。

九、上班做到不遲到、不早退、不做與工作無(wú)關(guān)的事,不隨意脫崗。

十、工作環(huán)境做到整潔、衛(wèi)生,禁止高聲喧嘩,藥品擺放有序,做到近效期先出、先用。

十一、藥品的收、發(fā)、領(lǐng)、配認(rèn)真提寫(xiě)、仔細(xì)核對(duì),盡量杜絕差錯(cuò),特殊管理藥品嚴(yán)格按要求執(zhí)行,發(fā)出藥品嚴(yán)禁無(wú)故調(diào)換。

十二、按時(shí)做好盤(pán)點(diǎn)工作,認(rèn)真填報(bào)各類(lèi)報(bào)表,做好交接班工作。

十三、積極配合臨床開(kāi)展工作,配合科室做好帶教、科研、藥物咨詢(xún)、藥訊宣傳等工作。

十四、工作人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《__市人民醫(yī)院藥劑人員健康管理制度》,對(duì)身體健康不符合要求的必須調(diào)離藥劑工作崗位。

第2篇 某醫(yī)院藥劑科制劑管理制度

醫(yī)院藥劑科制劑管理制度

一、制劑室的任務(wù)

(一).根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)和科研工作的需要,決定自配制劑的品種和數(shù)量。制劑質(zhì)量和醫(yī)療質(zhì)量與病人健康密切相關(guān),故自配制劑也應(yīng)執(zhí)行《藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》。

(二).醫(yī)院制劑主要包括:

1、臨床診斷或治療需要而市場(chǎng)上又買(mǎi)不到或供應(yīng)不足的藥品;

2、療效確切而臨床上又常用的協(xié)定處方制劑;

3、療效肯定的老醫(yī)生秘方、經(jīng)驗(yàn)方制劑;

4、臨床科研需要的制劑。

(三).目前,醫(yī)院制劑生產(chǎn)已從供應(yīng)保證型向技術(shù)開(kāi)發(fā)型發(fā)展,新制劑、新劑型的研究是醫(yī)院制劑管理的發(fā)展方向。

二、條件和要求

制劑室硬件、軟件要求都應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》或醫(yī)院制劑驗(yàn)收細(xì)則的有關(guān)條款。

三、制劑室工作制度

(一).必須按《藥品管理法》規(guī)定,取得制劑許可證,并將需配制劑報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)后方可配制。自制制劑只限于本院使用,不得流入市場(chǎng)。

(二).所配制劑均應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)制劑調(diào)配單,記錄完整,并按月裝訂成冊(cè),一般保存兩年。

(三).制劑所用原料、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn),包裝材料應(yīng)無(wú)毒,不影響藥品質(zhì)量。

(四).制劑室使用麻醉藥品,精神藥品或毒藥時(shí)應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理。

(五).制劑室工作人員每年體檢一次,如患有傳染病、精神病或可能污染制劑的疾病時(shí),不得從事制劑工作。

(六).所配制劑必須按注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后,方可應(yīng)用于臨床。(七).維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備,配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。

第3篇 某醫(yī)院藥劑科藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度

醫(yī)院藥劑科藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度

藥品采購(gòu)供應(yīng)管理分為:計(jì)劃采購(gòu)管理、庫(kù)房管理、供應(yīng)管理和新藥管理等項(xiàng)工作。

一、計(jì)劃采購(gòu)管理

計(jì)劃采購(gòu)管理既要充分及時(shí)地供應(yīng)藥品,又要防止滯留積壓,在保證藥品質(zhì)量的前提下注意經(jīng)濟(jì)效益。具體要掌握好以下事項(xiàng):

(一).根據(jù)本院《基本藥品目錄》和使用情況及庫(kù)存量,由庫(kù)房保管人員提出藥品采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)科主任審核批準(zhǔn)后交采購(gòu)員執(zhí)行。

(二).深入臨床了解用藥動(dòng)態(tài)、新藥使用和藥品質(zhì)量等情況,以掌握第一手資料,做好供應(yīng)工作。

(三).在采購(gòu)過(guò)程中,要注意審核藥品供應(yīng)渠道的合法性。

(四).對(duì)藥品質(zhì)量不合格、原包裝破損的藥品要及時(shí)退貨、調(diào)換并登記。(五).根據(jù)季節(jié)疾病發(fā)病率情況,調(diào)整藥品品種及購(gòu)入量。

二、庫(kù)房管理

庫(kù)房管理要注意以下幾點(diǎn):

(一).對(duì)毒、麻、精神藥品及危險(xiǎn)藥品應(yīng)按規(guī)定分別設(shè)庫(kù)存放。庫(kù)房的條件應(yīng)與藥品儲(chǔ)藏要求相符,如冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠等條件。

(二).庫(kù)房藥品的擺放可按藥理、劑型、給藥途徑、字母順序等分類(lèi)存放,同時(shí)要建立貨位卡,便于盤(pán)點(diǎn)和發(fā)藥。

(三).入庫(kù)藥品要認(rèn)真驗(yàn)收,應(yīng)注意品種、規(guī)格、數(shù)量、有效期、真?zhèn)蔚?發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

(四).加強(qiáng)有效期藥品的管理,將所有庫(kù)存的有效期藥品公布于醒目處,定期檢查。中藥飲片要特別注意蟲(chóng)蛀、霉變,應(yīng)經(jīng)常檢查晾曬。

(五).中、西藥品一般應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則,以保證藥品質(zhì)量。

(六).庫(kù)管人員調(diào)動(dòng)工作時(shí),必須在第三者監(jiān)督下辦理交接手續(xù),并要三方簽字,以示負(fù)責(zé)。

三、供應(yīng)管理

供應(yīng)管理指對(duì)藥庫(kù)供給調(diào)劑室、制劑室等有關(guān)科室藥品過(guò)程的管理。

(一).領(lǐng)用科室向庫(kù)房領(lǐng)藥時(shí),應(yīng)填寫(xiě)請(qǐng)領(lǐng)單一式三聯(lián),一聯(lián)交藥品會(huì)計(jì)出賬,一聯(lián)藥庫(kù)存查,一聯(lián)領(lǐng)用科室留存,領(lǐng)藥后庫(kù)房保管員和領(lǐng)藥人員應(yīng)簽字以示負(fù)責(zé)。

(二).若藥劑科有計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò),則操作可直接在計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)上完成。

四、賬目及統(tǒng)計(jì)報(bào)銷(xiāo)

(一).藥品應(yīng)有實(shí)物、會(huì)計(jì)賬,根據(jù)庫(kù)房保管管物不管賬的原則,藥庫(kù)應(yīng)設(shè)藥品會(huì)計(jì)管理賬目,當(dāng)月做出統(tǒng)計(jì)報(bào)表和出入庫(kù)及庫(kù)存總金額報(bào)表。

(二).負(fù)責(zé)藥品價(jià)格管理,接到藥品調(diào)價(jià)通知后,立即通知調(diào)劑室、制劑室等使用科室,督促各使用科室更改價(jià)格,清點(diǎn)庫(kù)存數(shù),做出增值或減值報(bào)表。

第4篇 醫(yī)院藥劑科計(jì)算機(jī)使用制度

醫(yī)院藥劑科計(jì)算機(jī)使用制度

1.藥劑科各工作室工作人員應(yīng)正確開(kāi)關(guān)計(jì)算機(jī)、打印機(jī),正確安裝打印紙和色帶,保持硬件設(shè)備的清潔。

2.禁止私自打開(kāi)機(jī)箱、安裝盒拆卸任何部件,禁止自裝新的程序和文件。

3.嚴(yán)禁以任何方式安裝和刪除程序、軟件及私自更改計(jì)算機(jī)系統(tǒng)和網(wǎng)絡(luò)配置。

4.不得進(jìn)行與工作無(wú)關(guān)的操作。嚴(yán)禁使用業(yè)務(wù)機(jī)器登陸因特網(wǎng);禁止玩游戲、觀看硬碟等娛樂(lè)活動(dòng)。

5.遵守各工作室的規(guī)章制度,執(zhí)行計(jì)算機(jī)操作規(guī)程。

第5篇 附三醫(yī)院藥劑科安全管理制度

第三醫(yī)院藥劑科安全管理制度

1.科室各班組設(shè)立安全員一名,負(fù)責(zé)日常防火宣傳及監(jiān)督工作,每月對(duì)所屬部門(mén)檢查登記一次。檢查滅火器是否安全有效,發(fā)現(xiàn)隱患立即向科主任匯報(bào)并提出改進(jìn)意見(jiàn)。

2.工作室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,無(wú)關(guān)人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)。

3.各工作間嚴(yán)禁使用明火。

4.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品的管理制度,由藥品質(zhì)量檢查小組負(fù)責(zé)每季度一次對(duì)藥房管理情況及臨床使用情況進(jìn)行檢查。檢查內(nèi)容包括帳物符合情況、逐日登記表、調(diào)配處方簽字、醫(yī)師處方規(guī)范化、有無(wú)亂用以及處方病歷符合情況等。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)解決。加強(qiáng)酒精、氧氣、電梯等的安全管理,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行整改。

第6篇 某醫(yī)院藥劑科藥品管理制度

醫(yī)院藥劑科藥品管理制度

一、藥品三級(jí)管理按照定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應(yīng)的原則和核定收入,超收上繳的辦法管理。

(一).一級(jí)管理

1、范圍

麻醉藥品和毒性藥品原料藥。

2、管理辦法

麻醉藥品管理根據(jù)1987年11月28日國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》,毒性藥品管理根據(jù)1988年12月27日國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。

(二).二級(jí)管理

1、范圍

精神藥品、貴重藥品、自費(fèi)藥品。

2、管理辦法

專(zhuān)柜存放、專(zhuān)賬登記,貴重藥品每日清點(diǎn),精神藥品管理根據(jù)1988年12月27日國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》。

(三).三級(jí)管理

1、范圍

普通藥品

2、管理辦法

金額管理、季度盤(pán)點(diǎn)、以存定銷(xiāo),誤差率<±1%。

二、麻醉藥品管理

(一).麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品。供應(yīng)、生產(chǎn)和使用麻醉藥要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關(guān)規(guī)定。

(二).麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學(xué)。使用麻醉藥品的醫(yī)師,必須具有2~3年以上臨床經(jīng)驗(yàn),經(jīng)院藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn),方有處方權(quán)。

(三).要正確合理使用麻醉藥品。給病人開(kāi)麻醉藥品,必須建有病歷,每次開(kāi)藥在病歷上記錄,醫(yī)師要親自見(jiàn)到病人。若是晚期癌癥病人,經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局藥政科批準(zhǔn),建立晚期癌癥病人麻醉藥品專(zhuān)用卡到指定的就近醫(yī)療單位開(kāi)方配藥,憑卡每次發(fā)藥不超過(guò)五日用量(每次開(kāi)藥在病歷要有記錄),再來(lái)開(kāi)方配藥時(shí),需把上次用過(guò)的空瓶全部交藥房。

(四).藥學(xué)部(科)調(diào)劑科(室)對(duì)麻醉藥品要有專(zhuān)人負(fù)責(zé),專(zhuān)柜加鎖,專(zhuān)用賬冊(cè),專(zhuān)用處方,專(zhuān)冊(cè)登記。

1、專(zhuān)人負(fù)責(zé)應(yīng)由藥師或有經(jīng)驗(yàn)的藥士負(fù)責(zé)管理,逐日統(tǒng)計(jì)消耗,處方單獨(dú)裝訂,單獨(dú)保存3年,每班都要進(jìn)行交接班,做到手續(xù)清楚、責(zé)任明確。

2、專(zhuān)柜加鎖應(yīng)選用結(jié)構(gòu)堅(jiān)固,安全保險(xiǎn)的木柜或鐵柜存放,與其他藥品分開(kāi),單獨(dú)加鎖保存。

3、專(zhuān)用賬冊(cè)要建立麻醉藥品收支總賬,有專(zhuān)人負(fù)責(zé)做賬,日清月結(jié),賬物相符,若有不符應(yīng)及時(shí)追找查清。賬冊(cè)保存3年。

4、專(zhuān)用處方應(yīng)專(zhuān)印麻醉藥品處方箋,可用顏色區(qū)分或周?chē)〖t邊,專(zhuān)供開(kāi)寫(xiě)麻醉藥品使用。除要嚴(yán)格執(zhí)行處方制度外,還應(yīng)寫(xiě)明病情摘要和診斷。處方要保存3年。

5、專(zhuān)冊(cè)登記調(diào)劑室對(duì)麻醉藥品要逐方消耗登記,經(jīng)常分析使用情況,發(fā)現(xiàn)疑點(diǎn)應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),查清問(wèn)題的實(shí)質(zhì)。

(五).麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^(guò)2日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)3日常用量,連續(xù)使用不得超過(guò)7天。麻醉藥品禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用。

三、精神藥品管理

(一).要認(rèn)真按照國(guó)務(wù)院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。

(二).精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴(lài)性的藥品。按其對(duì)人體產(chǎn)生依賴(lài)性和危害人體健康程度,分為第一類(lèi)和第二類(lèi)。

(三).醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品,嚴(yán)禁濫用。除特殊情況外,第一類(lèi)精神藥品處方,每次不超過(guò)3日常用量,第二類(lèi)精神藥品處方,每次不超過(guò)7日常用量。處方要保存2年備查。

(四).精神藥品處方的書(shū)寫(xiě)要完全符合處方制度的有關(guān)規(guī)定,否則藥學(xué)人員應(yīng)拒絕調(diào)配。

(五).精神藥品應(yīng)建立收支賬目,按季盤(pán)點(diǎn),做到賬物相符。第一、二類(lèi)精神藥品原料和一類(lèi)精神藥品的制劑,應(yīng)實(shí)行專(zhuān)人管理,專(zhuān)柜加鎖,建立賬冊(cè)。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。

(六).醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的精神藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。

(七).在精神藥品的標(biāo)簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣,嚴(yán)防與一般藥品相混淆。其中精、品兩字為白底綠字,神、藥兩字為綠底白字。

四、醫(yī)用毒性藥品管理

(一).要認(rèn)真執(zhí)行國(guó)務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》。

(二).醫(yī)療用毒性藥品(簡(jiǎn)稱(chēng)毒性藥品),系指毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

(三).中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片;西藥品種的毒性藥品均系原料藥品。

(四).以毒性藥品為原料自配的制劑要專(zhuān)設(shè)毒性制備操作室,各種制備器具要專(zhuān)用,用后立即清洗干凈。必須有兩名藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)配制,制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查。要有完整操作記錄,保存2年備查。

(五).毒性藥品應(yīng)建立嚴(yán)格管理制度,有專(zhuān)人管理、專(zhuān)柜加鎖,專(zhuān)用賬卡。收購(gòu)、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)和校對(duì)等制度,杜絕假藥、發(fā)錯(cuò)或與其他藥品混淆。

(六).毒性中藥材的加工炮制,必須按照中國(guó)藥典或省市衛(wèi)生行政部門(mén)頒布的《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

(七).醫(yī)師應(yīng)合理正確使用毒性藥品。中藥調(diào)劑室憑醫(yī)生正式處方調(diào)配毒性藥品,對(duì)處方未注明生用的毒性中藥,均應(yīng)炮制,調(diào)劑室不發(fā)單味毒性中藥。西藥調(diào)劑室只發(fā)毒性藥品制劑,不發(fā)原料。處方要保存2年備查。

(八).醫(yī)療單位購(gòu)進(jìn)的毒性藥品,只準(zhǔn)本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。

(九).在毒性藥品的標(biāo)簽右上角用黑底白字注有毒字顯著字樣,以防與其他藥品混淆。

五、有效期藥品管理

(一).一般普通藥品在正常的保管條件下能較長(zhǎng)期地保持其有效性,但有些藥物如生物制品、抗生素、生化制劑和某些化學(xué)藥品等,即使是正常合理保存,但過(guò)了一定時(shí)期,有些效價(jià)降低,有些毒性增高,而不能繼續(xù)使用。

(二).為了充分保證藥品的安全有效,對(duì)部分藥品根據(jù)其穩(wěn)定性,規(guī)定了使用有效期限。但藥品有效期限與外界條件(如濕度、溫度、光線(xiàn)等)和包裝好壞有關(guān),若保存不當(dāng),包裝不好,可能提前失效,應(yīng)當(dāng)注意。藥品的有效期通常在藥品內(nèi)外包裝上標(biāo)明。

第7篇 醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度

醫(yī)院藥劑科醫(yī)院感染管理制度

一.把好抗菌藥物使用發(fā)放關(guān),嚴(yán)格按抗菌藥物管理的有關(guān)規(guī)定、制度發(fā)放抗菌藥物;

二.每月檢查門(mén)診處方中抗菌藥物的使用情況,統(tǒng)計(jì)使用率,并通報(bào)醫(yī)院感染管理科;

三.每季統(tǒng)計(jì)分析全院抗菌藥物的使用情況和消耗量并通報(bào)醫(yī)院感染管理科;

四.一次性醫(yī)療用品和消毒藥械的采購(gòu)渠道要正規(guī),證件要齊全,每批貨均要進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

五.自配的消毒液要做好登記,要注明消毒液的名稱(chēng)、濃度、有效期并簽全名,配制時(shí)嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程;

六.每季向醫(yī)院感染管理科通報(bào)消毒液進(jìn)貨、配制、消耗情況,向各臨床科室提供消毒劑使用的資料。

七.按照《一次性使用醫(yī)用器具管理制度》,管理好一次性醫(yī)用器具的進(jìn)貨、保管關(guān)。

八.不定期向臨床醫(yī)生提供抗感染藥物資料、信息。

第8篇 附三醫(yī)院藥劑科工作制度

第三醫(yī)院藥劑科工作制度

醫(yī)院藥學(xué)是醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)工作的重要組成部分,藥劑科在院長(zhǎng)及分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院有關(guān)藥品和藥事管理事宜和院藥事管理委員會(huì)日常工作。其工作制度如下:

1.根據(jù)本院醫(yī)療的需要,按照醫(yī)院基本用藥手冊(cè),編制藥品采購(gòu)計(jì)劃,做好藥品供應(yīng),進(jìn)銷(xiāo)帳目統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作,要隨時(shí)調(diào)查掌握藥品科技發(fā)展動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息。

2.按照醫(yī)療需要,及時(shí)、準(zhǔn)確地調(diào)配處方做好退藥工作。

3.積極開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。藥師到臨床為病人提供服務(wù),做好信息咨詢(xún);做好處方分析;結(jié)合臨床研究合理用藥、藥品療效評(píng)價(jià)工作;收集藥物安全性信息,做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,及時(shí)向主管部門(mén)報(bào)告,并提出需要改進(jìn)和淘汰藥品品種的意見(jiàn)。

4.為保證臨床用藥安全有效,藥劑科成立藥品質(zhì)量管理小組,定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查監(jiān)督,不合格的藥品不得用于臨床。

5.緊密結(jié)合臨床,引進(jìn)現(xiàn)代高科技領(lǐng)域的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法,提高醫(yī)院藥學(xué)的管理水平和促進(jìn)醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展。

6.積極組織開(kāi)展畢業(yè)后醫(yī)院藥師培訓(xùn)和繼續(xù)藥學(xué)教育,提高醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的整體素質(zhì),每月組織全科業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

7.提高科學(xué)管理水平,推行優(yōu)質(zhì)高效低耗的管理模式,在確保社會(huì)效益的前提下,積極提高經(jīng)濟(jì)效益。

8.在院長(zhǎng)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,受藥事管理委員會(huì)委托,羅氏藥事法規(guī)在醫(yī)院的實(shí)施,并對(duì)藥品流動(dòng)的全過(guò)程實(shí)行監(jiān)督檢查。

第9篇 某醫(yī)院藥劑科安全保衛(wèi)衛(wèi)生管理制度

人民醫(yī)院藥劑科安全保衛(wèi)和衛(wèi)生管理制度

一、藥劑科安全保衛(wèi)制度

1、嚴(yán)格遵守治安保衛(wèi)規(guī)則,提高安全防范意識(shí),自覺(jué)做到遵紀(jì)守法。

2、完善值班制度,下班前應(yīng)指定責(zé)任人檢查水、電燈、電腦、空調(diào)、門(mén)、窗是否關(guān)好、鎖好。經(jīng)常檢查水、電、防火、防盜等各項(xiàng)安全措施落實(shí)情況,消除隱患。如有意外,立即報(bào)告有關(guān)部門(mén),迅速處理解決。

3、重視節(jié)假日的安全保衛(wèi)工作,做好安全保衛(wèi)值班。工作人員要盡職盡責(zé),堅(jiān)守崗位,防止被盜和財(cái)產(chǎn)流失,貴重儀器設(shè)備要有專(zhuān)人保管。

4、購(gòu)入危險(xiǎn)品直接送入危險(xiǎn)品庫(kù),并嚴(yán)格控制庫(kù)存。麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)制度,做到帳物相符。

5、切實(shí)作好消防安全,工作場(chǎng)所不準(zhǔn)吸煙。

6、無(wú)關(guān)人員未經(jīng)允許不得進(jìn)入藥劑科各工作場(chǎng)所。

7、藥房24小時(shí)值班,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)報(bào)告部門(mén)負(fù)責(zé)人或藥劑科主任。

二、藥劑科衛(wèi)生管理制度

1、工作場(chǎng)所應(yīng)保持整潔、明亮,藥品分類(lèi)擺放,物品堆放整齊,保持清潔衛(wèi)生。

2、衛(wèi)生實(shí)行包干,責(zé)任到人,并遵照誰(shuí)主管,誰(shuí)負(fù)責(zé)的原則。

3、每日指派專(zhuān)人收集垃圾、擦拭地面、工作臺(tái)面及椅柜,定時(shí)擦洗門(mén)窗、水池及其它設(shè)施,每月對(duì)墻面、頂棚、照明及其它附屬裝置除塵,保持工作區(qū)整齊清潔。

4、庫(kù)房?jī)?nèi)有五防措施,庫(kù)區(qū)物品須放在規(guī)定區(qū)域,不得任意擺放。

5、個(gè)人應(yīng)養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,做到勤洗手、勤剪指甲、勤洗澡和勤理發(fā)等。

6、工作場(chǎng)所內(nèi)禁放私人物品、抽煙或吃零食。

7、強(qiáng)化衛(wèi)生意識(shí),創(chuàng)造舒適、整潔的環(huán)境。

第10篇 醫(yī)院藥劑科政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度

醫(yī)院藥劑科政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度

一.藥劑人員要加強(qiáng)政治學(xué)習(xí),堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則、樹(shù)立全心全意為人民服務(wù)的思想,刻苦鉆研業(yè)務(wù),不斷提高政治和業(yè)務(wù)技術(shù)水平,藥劑科(部)要在醫(yī)院統(tǒng)一部署下每周抽出時(shí)間,組織政治學(xué)習(xí)和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),舉辦各種形式的講學(xué)講座,并做好考勤和學(xué)習(xí)記錄。

二.藥劑科(部)每年年底初要根據(jù)實(shí)際情況,制定各級(jí)藥劑人員年度學(xué)習(xí)計(jì)劃,根據(jù)計(jì)劃,有針對(duì)性地安排學(xué)習(xí)輔導(dǎo),培訓(xùn)考核等,在考核中如遇不適,可及時(shí)修正,年終分別由本人和科(部)寫(xiě)出書(shū)面總結(jié)。

三.青年藥師(士)及新畢業(yè)的藥劑師(士)要加強(qiáng)基礎(chǔ)理論和外語(yǔ)的學(xué)習(xí),加強(qiáng)基礎(chǔ)操作技能的訓(xùn)練。新畢業(yè)的藥師(士)二年內(nèi)要在各工作崗位上進(jìn)行輪換,以便全面了解和掌握本科(部)的工作。

四.主管藥師應(yīng)加強(qiáng)高層次專(zhuān)業(yè)理論的學(xué)習(xí),主任藥師要不斷學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)理論和先進(jìn)技術(shù),結(jié)合實(shí)際,開(kāi)展新技術(shù)新項(xiàng)目的研究工作。

五.在藥劑科(部)統(tǒng)一計(jì)劃下、各級(jí)藥師要定期舉行不同層次的業(yè)務(wù)技術(shù)座談。

第11篇 某醫(yī)院藥劑科藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度

__醫(yī)院藥劑科藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度

一、藥劑科的統(tǒng)計(jì)工作,是保證藥材計(jì)劃供應(yīng),及時(shí)反映消耗用量和庫(kù)存情況,做好藥物管理、核算、報(bào)銷(xiāo)的一項(xiàng)重要工作,必須固定專(zhuān)人負(fù)責(zé),切實(shí)做好統(tǒng)計(jì)工作。

二、藥劑科的各部門(mén)應(yīng)根據(jù)需要建立健全各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)制度,并及時(shí)、準(zhǔn)確地作出符合實(shí)際的統(tǒng)計(jì)報(bào)表,按時(shí)上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門(mén)。

三、幾項(xiàng)主要統(tǒng)計(jì)報(bào)表

(一).藥品逐日消耗統(tǒng)計(jì)表。

(二).藥庫(kù)的收、付、存月報(bào)表。

(三).藥材盤(pán)存明細(xì)表。

(四).藥材盈、虧報(bào)告表。

(五).藥材損耗報(bào)告表。

四、統(tǒng)計(jì)范圍及要求:

(一).根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定的全部中西麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、自費(fèi)藥、進(jìn)口藥及貴重藥(就使用價(jià)值及經(jīng)濟(jì)價(jià)值而定),按處方逐日統(tǒng)計(jì)消耗,品種自定。

(二).藥材清點(diǎn):

1、凡作逐日消耗的藥品,必須于月終進(jìn)行徹底盤(pán)點(diǎn),并做出盤(pán)點(diǎn)明細(xì)表,作為統(tǒng)計(jì)月報(bào)依據(jù)。

2、其他藥材根據(jù)上級(jí)和有關(guān)部門(mén)要求定期盤(pán)點(diǎn)。

3、年終盤(pán)點(diǎn),核對(duì)賬目,綜合報(bào)告,檢查分析藥材庫(kù)存及儲(chǔ)備定額情況。(三).藥材報(bào)表要求:

1、藥庫(kù)收、付、存月報(bào):根據(jù)上月結(jié)存,本月購(gòu)入和領(lǐng)入藥、本月消耗與支出、月終盤(pán)存四項(xiàng)作出報(bào)表,上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)和財(cái)務(wù)部門(mén),并按有關(guān)規(guī)定報(bào)核藥材消耗支出。

2、盈虧報(bào)表、損耗報(bào)表應(yīng)每季據(jù)實(shí)綜合上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門(mén)。上述報(bào)表均應(yīng)一式三份,報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)一份,財(cái)務(wù)部門(mén)一份,一份備查。

第12篇 醫(yī)院藥劑科藥劑調(diào)配常規(guī)制度

__醫(yī)院藥劑科藥劑調(diào)配常規(guī)

一、處方審查

(一).調(diào)配者須按照規(guī)定審查處方的患者姓名、年齡、性別、科別、門(mén)診號(hào)或病床號(hào)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整,并注意下列各事項(xiàng):

1、急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配。

2、遇有配伍禁忌、涂改、超劑量等,建議處方醫(yī)生更正,重簽名后始可調(diào)配;若對(duì)患者確系有害,則與處方醫(yī)師研究解決。藥劑人員不可自行更改處方。

3、有短缺藥品時(shí)應(yīng)將原處方退回,由醫(yī)師更換它藥,藥劑人員不得擅自用其它藥品替代。

4、須經(jīng)批準(zhǔn)的限用藥品,必須按規(guī)定手續(xù)辦妥后才能發(fā)藥。急救時(shí)可先發(fā)藥,后辦手續(xù)。

5、處方限量:一般處方以3日為限,最多不超過(guò)7天,對(duì)于某些慢性病或特殊情況可適當(dāng)延長(zhǎng)。毒、麻、精神藥品處方按衛(wèi)生部有關(guān)的毒、麻、精神藥品的規(guī)定加強(qiáng)管理。毒、麻藥處方總量不得超過(guò)一日劑量,不得長(zhǎng)期連續(xù)使用。麻醉藥品用麻醉藥品專(zhuān)用處方,急診用急診專(zhuān)用處方。

6、非本院醫(yī)師的處方,不得在本院取藥。本院醫(yī)師處方權(quán),須由該科主任提出,報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn),經(jīng)醫(yī)教科登記備案,并將本人簽字送藥房留樣,未有簽字留樣所開(kāi)處方不予發(fā)藥。調(diào)出本院人員,醫(yī)務(wù)科應(yīng)及時(shí)通知取消。

(二).處方審查完畢后,再計(jì)價(jià)交款,一切手續(xù)辦妥后,調(diào)配者再按處方的藥物劑型書(shū)寫(xiě)標(biāo)簽藥袋。門(mén)診患者應(yīng)寫(xiě)姓名、用法、注意事項(xiàng)、發(fā)出日期;住院患者應(yīng)寫(xiě)科別、床號(hào)、藥名、含量、規(guī)格、數(shù)量、用法、發(fā)出日期。

二、調(diào)配

(一).調(diào)配前應(yīng)該對(duì)瓶簽、藥袋、處方內(nèi)容與藥品是否一致確定無(wú)誤后始可調(diào)配。

(二).調(diào)配中應(yīng)遵守調(diào)劑技術(shù)操作規(guī)程,保證配方質(zhì)量用藥安全。

(三).調(diào)配中藥時(shí),應(yīng)按處方藥品的先后順序,放入盤(pán)中,以便查對(duì)。須包煎的藥品應(yīng)裝入布袋中;須沖服烊入,先煎后下之藥品應(yīng)另包;大塊、堅(jiān)硬之藥品,應(yīng)搗碎后調(diào)配。

(四).調(diào)配完畢,復(fù)核無(wú)誤后,調(diào)配者在處方上簽名。

三、檢查

(一).須由調(diào)劑室負(fù)責(zé)藥師或富有經(jīng)驗(yàn)的藥師(士)負(fù)責(zé),在發(fā)藥前認(rèn)真核對(duì)藥品、瓶簽、用法與處方內(nèi)容是否一致,藥劑的一次量與總量是否相符。(二).以感官檢查藥劑的色、嗅、味、澄明度。如有疑問(wèn),先詢(xún)問(wèn)調(diào)配者,必要時(shí)可采用快速分析法進(jìn)行檢查;如有錯(cuò)誤,應(yīng)查明原因,立即糾正,及時(shí)登記,檢查者應(yīng)簽名。

四、發(fā)出

(一).門(mén)診處方配好后,即呼喚患者姓名,并注意其年齡、性別,核對(duì)無(wú)誤后始可發(fā)給,同時(shí)將用法及注意事項(xiàng)交待明白。

(二).科室藥品經(jīng)檢查無(wú)誤后,按病區(qū)科室分別放置固定位置,護(hù)士領(lǐng)藥時(shí)應(yīng)當(dāng)面點(diǎn)清并簽名。如遇新藥或特殊用法時(shí),必須向護(hù)士交待清楚。

=相關(guān)管理制度=

醫(yī)院藥劑科制度匯編12篇

醫(yī)院藥劑科制度主要包括以下幾個(gè)核心組成部分:1. 藥品采購(gòu)與管理:涉及藥品的采購(gòu)流程、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、存儲(chǔ)條件及有效期管理。2. 藥品調(diào)配與發(fā)放:涵蓋處方審核、藥品配制、患者用藥指導(dǎo)及藥品發(fā)放規(guī)定。 3. 質(zhì)量控制與安全管理:包括藥品質(zhì)量檢測(cè)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、應(yīng)急預(yù)案制定等。 4. 人員培訓(xùn)與考核:規(guī)定藥劑師的專(zhuān)業(yè)技能提升計(jì)劃、職業(yè)道德教育
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