有哪些內(nèi)容
三九醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度涵蓋了藥品的接收、存儲、檢查、維護及廢棄等多個環(huán)節(jié)。主要包括以下幾個方面：
1. 藥品入庫：確保藥品來源合法，符合質(zhì)量標準，嚴格驗收，記錄詳實。
2. 庫存管理：分類儲存，按批號管理，定期盤點，確保賬物相符。
3. 溫濕度控制：依據(jù)藥品性質(zhì)，維持適宜的溫濕度環(huán)境，防止變質(zhì)。
4. 藥品檢查：定期進行藥品質(zhì)量檢查，及時發(fā)現(xiàn)并處理問題藥品。
5. 養(yǎng)護措施：采取必要的防潮、防蟲、防塵措施，保證藥品質(zhì)量。
6. 使用監(jiān)控：跟蹤藥品使用情況，及時更新庫存信息，防止過期。
7. 廢棄處理：對廢棄或過期藥品，按規(guī)定程序進行無害化處理。
管理規(guī)范
1. 執(zhí)行嚴格的藥品收發(fā)制度，所有藥品進出必須經(jīng)過授權(quán)人員審核。
2. 建立藥品信息管理系統(tǒng)，實時更新藥品狀態(tài)，確保信息準確。
3. 定期培訓(xùn)員工，提高藥品保管、養(yǎng)護知識和技能。
4. 設(shè)立專職養(yǎng)護人員，負責藥品的日常檢查和維護工作。
5. 實施定期的內(nèi)部審計，檢查制度執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。
重要意義
藥品保管和養(yǎng)護制度的實施，對于保障醫(yī)療安全、提高服務(wù)質(zhì)量、降低藥品浪費、防止醫(yī)療事故等方面具有至關(guān)重要的作用。它不僅維護了患者的用藥安全，也提升了醫(yī)院的運營效率和公眾信任度，是醫(yī)院管理的核心組成部分。
規(guī)章制度
1. 制定詳細的藥品管理制度，明確各環(huán)節(jié)責任人和操作流程。
2. 藥品儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)有溫濕度監(jiān)測設(shè)備，并定期記錄數(shù)據(jù)。
3. 對于特殊藥品，如冷藏藥品，應(yīng)有專門的存儲設(shè)施和應(yīng)急預(yù)案。
4. 建立藥品效期管理制度，對近效期藥品進行預(yù)警提示。
5. 實行藥品破損、丟失報告制度，確保問題得到及時處理。
通過嚴格執(zhí)行上述制度，三九醫(yī)院能夠確保藥品的質(zhì)量，為患者提供安全、有效的治療，同時也展現(xiàn)了醫(yī)院的專業(yè)水平和責任擔當。
三九醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度范文
第1篇 三九醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度
人民醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度
一、藥品保管制度
加強藥品入庫儲存環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保儲存藥品數(shù)量準確,質(zhì)量穩(wěn)定。
1、藥庫保管員應(yīng)嚴格執(zhí)行本制度,保證所經(jīng)營藥品的進、銷、存數(shù)量準確,質(zhì)量合格,賬物相符,避免出入庫發(fā)生錯誤。
2、藥品庫應(yīng)按照所儲存藥品的要求,分類存放,藥品要冷處保管,溫度控制在2-8℃;涼暗處保管,溫度控制在0-25℃;常溫下保管,溫度控制在0-30℃。相對濕度控制在45-75%。
3、藥品入庫前必須驗收,驗收合格的藥品才可入庫。保管員憑已簽章的隨貨同行聯(lián)辦理購進或發(fā)出退回藥品的入庫,將其移入相應(yīng)的合格品區(qū)。
4、對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、污染、破損或標志模糊等情況,保管員有權(quán)拒收,并負責報告質(zhì)量監(jiān)督小組處理。
5、在庫藥品實行色標管理:待驗藥品區(qū)、發(fā)出退回藥品區(qū)、購進退出區(qū)藥品為黃色;合格品區(qū)、藥品拆零拼裝區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色;不合格藥品區(qū)、報損藥品區(qū)為紅色。
6、保管員應(yīng)熟悉藥品的性能和儲存要求,在庫儲存嚴格遵守下列要求:
(1)將藥品按其屬性分類和儲存條件放入不同的區(qū)域。
(2)搬運藥品應(yīng)規(guī)范、文明,防止在搬運過程中損壞藥品。
(3)整箱、整件藥品應(yīng)嚴格按外包裝圖示標志的要求和批號碼放在地平架或貨架上,嚴禁貨物直接接觸地面、倒置及混垛現(xiàn)象?？刂拼a放高度,定期翻垛。零頭藥品存放于藥架上。
(4)藥品與倉庫地面、墻、頂、空調(diào)等之間應(yīng)留有相應(yīng)的間距,堆垛時應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30cm,與空調(diào)(風機)的間距不小于30cm,與地面團距不小于locm。
7、藥品入庫后,保管員負責建立藥品賬、卡(貴重藥品、高危藥品等),及時記錄藥品出入庫情況,每季度盤點,確保賬物相符,杜絕錯入、漏入、錯發(fā)、漏發(fā)等錯誤。
8、嚴格藥品庫存管理制度,根據(jù)各使用部門的藥品使用情況備貨,除使用部門有特殊要求情況下,出庫藥品應(yīng)做到先進先出,近期先出,按批號發(fā)貨。
9、保管員應(yīng)定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,檢查藥品質(zhì)量及保管措施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
二、藥品養(yǎng)護制度
加強在庫藥品的養(yǎng)護檢查,確保儲存藥品的質(zhì)量、管理安全及藥品運轉(zhuǎn)。
1、藥品養(yǎng)護指在藥品儲存過程中,對藥品進行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作,是保證藥品在儲存期間保持質(zhì)量完好的一項重要措施。
2、各部門主管負責在庫藥品的養(yǎng)護工作。
3、每天對庫房溫度、濕度進行檢測,并做好記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度超出或臨界規(guī)定范圍時,及時采取相應(yīng)措施,使其恢復(fù)到規(guī)定的溫度、濕度范圍內(nèi),并予以記錄。
4、每月末檢查、匯總在庫儲存近效期藥品情況并報告。
5、對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品,以及首營藥品等,應(yīng)適當增加養(yǎng)護次數(shù)。
6、應(yīng)按規(guī)定及時報告在養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品,并采取必要措施。
7、質(zhì)量管理員負責對有質(zhì)量疑問的藥品進行復(fù)檢,并做出結(jié)論。
8、經(jīng)質(zhì)量管理員復(fù)查確認合格的藥品,可以儲存、發(fā)放、使用。經(jīng)復(fù)查確認不合格的藥品,應(yīng)停止發(fā)出。必要時召回發(fā)出的藥品。
9、各部門負責人應(yīng)隨時按照質(zhì)量監(jiān)督管理小組根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知,對在庫藥品進行檢查,將檢查結(jié)果報藥劑科主任,并采取必要措施。
10、應(yīng)每月將藥品養(yǎng)護情況匯總、分析。
第2篇 三九醫(yī)院藥品保管養(yǎng)護制度
人民醫(yī)院藥品保管、養(yǎng)護制度
一、藥品保管制度加強藥品入庫儲存環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,確保儲存藥品數(shù)量準確,質(zhì)量穩(wěn)定。
1、 藥庫保管員應(yīng)嚴格執(zhí)行本制度,保證所經(jīng)營藥品的進、銷、存數(shù)量準確,質(zhì)量合格,賬物相符,避免出入庫發(fā)生錯誤。
2、 藥品庫應(yīng)按照所儲存藥品的要求,分類存放,藥品要冷處保管,溫度控制在2-8℃;涼暗處保管,溫度控制在0-25℃;常溫下保管,溫度控制在0-30℃。相對濕度控制在45-75%。
3、 藥品入庫前必須驗收,驗收合格的藥品才可入庫。保管員憑已簽章的隨貨同行聯(lián)辦理購進或發(fā)出退回藥品的入庫,將其移入相應(yīng)的合格品區(qū)。
4、 對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢、污染、破損或標志模糊等情況,保管員有權(quán)拒收,并負責報告質(zhì)量監(jiān)督小組處理。
5、 在庫藥品實行色標管理:待驗藥品區(qū)、發(fā)出退回藥品區(qū)、購進退出區(qū)藥品為黃色;合格品區(qū)、藥品拆零拼裝區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色;不合格藥品區(qū)、報損藥品區(qū)為紅色。
6、 保管員應(yīng)熟悉藥品的性能和儲存要求,在庫儲存嚴格遵守下列要求:
(1) 將藥品按其屬性分類和儲存條件放入不同的區(qū)域。
(2) 搬運藥品應(yīng)規(guī)范、文明,防止在搬運過程中損壞藥品。
⑶ 整箱、整件藥品應(yīng)嚴格按外包裝圖示標志的要求和批號碼放在地平架或貨架上,嚴禁貨物直接接觸地面、倒置及混垛現(xiàn)象?？刂拼a放高度,定期翻垛。零頭藥品存放于藥架上。
(4) 藥品與倉庫地面、墻、頂、空調(diào)等之間應(yīng)留有相應(yīng)的間距,堆垛時應(yīng)留有一定距離。藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于30cm,與空調(diào)(風機)的間距不小于30cm,與地面團距不小于locm。
7、 藥品入庫后,保管員負責建立藥品賬、卡(貴重藥品、高危藥品等),及時記錄藥品出入庫情況,每季度盤點,確保賬物相符,杜絕錯入、漏入、錯發(fā)、漏發(fā)等錯誤。
8、 嚴格藥品庫存管理制度,根據(jù)各使用部門的藥品使用情況備貨,除使用部門有特殊要求情況下,出庫藥品應(yīng)做到先進先出,近期先出,按批號發(fā)貨。
9、 保管員應(yīng)定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,檢查藥品質(zhì)量及保管措施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
二、 藥品養(yǎng)護制度加強在庫藥品的養(yǎng)護檢查,確保儲存藥品的質(zhì)量、管理安全及藥品運轉(zhuǎn)。
1、 藥品養(yǎng)護指在藥品儲存過程中,對藥品進行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作,是保證藥品在儲存期間保持質(zhì)量完好的一項重要措施。
2、 各部門主管負責在庫藥品的養(yǎng)護工作。
3、 每天對庫房溫度、濕度進行檢測,并做好記錄。發(fā)現(xiàn)庫房溫度、濕度超出或臨界規(guī)定范圍時,及時采取相應(yīng)措施,使其恢復(fù)到規(guī)定的溫度、濕度范圍內(nèi),并予以記錄。
4、 每月末檢查、匯總在庫儲存近效期藥品情況并報告。
5、 對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品,以及首營藥品等,應(yīng)適當增加養(yǎng)護次數(shù)。
6、 應(yīng)按規(guī)定及時報告在養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品,并采取必要措施。
7、 質(zhì)量管理員負責對有質(zhì)量疑問的藥品進行復(fù)檢,并做出結(jié)論。
8、 經(jīng)質(zhì)量管理員復(fù)查確認合格的藥品,可以儲存、發(fā)放、使用。經(jīng)復(fù)查確認不合格的藥品,應(yīng)停止發(fā)出。必要時召回發(fā)出的藥品。
9、 各部門負責人應(yīng)隨時按照質(zhì)量監(jiān)督管理小組根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告不合格藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格藥品等情況下發(fā)的通知,對在庫藥品進行檢查,將檢查結(jié)果報藥劑科主任,并采取必要措施。
10、 應(yīng)每月將藥品養(yǎng)護情況匯總、分析。
第3篇 中醫(yī)院戒毒藥品保管制度
醫(yī)院戒毒藥品保管制度
一.藥庫管理人員要認真執(zhí)行《戒毒藥品管理辦法》,嚴格管理,不斷提高專業(yè)知識水平和經(jīng)濟管理水平。
二.藥品庫的房屋要求建筑堅實、室內(nèi)干燥通風、門窗牢固,設(shè)防盜窗、防盜門。并監(jiān)控報警裝置。注意隨時加鎖。庫內(nèi)設(shè)有防火設(shè)備,并應(yīng)經(jīng)常檢查,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進入藥庫。
三.庫存藥品應(yīng)按性質(zhì)、劑型、分類保管注意室內(nèi)溫度、通風避光及藥品的有效期,防止變霉、鼠咬等。
四.戒毒藥品有雙人、雙鎖、專柜、專帳保管。
五.戒毒藥品必須定期清查盤點,并核對帳目,達到帳(卡)帳目相符。
六.戒毒藥品領(lǐng)藥憑會計的領(lǐng)藥單經(jīng)發(fā)藥人、主管人、領(lǐng)藥人簽名后發(fā)給。
