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有哪些
藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度主要包括三個層面：一是生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部責(zé)任制度，二是監(jiān)管部門的追責(zé)機制，三是法律層面的責(zé)任追究規(guī)定。這三個層次相互交織，共同構(gòu)建了藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量的嚴密監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)。
內(nèi)容是什么
1. 生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部責(zé)任制度：企業(yè)需建立完善的質(zhì)量管理體系，明確從研發(fā)、生產(chǎn)到銷售的每一個環(huán)節(jié)的責(zé)任人，確保質(zhì)量問題能追溯到個人，以便及時糾正和預(yù)防。
2. 監(jiān)管部門追責(zé)機制：政府部門對藥械質(zhì)量進行持續(xù)監(jiān)控，一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，將對涉事企業(yè)進行調(diào)查，并根據(jù)情況對相關(guān)責(zé)任人進行行政處分或經(jīng)濟處罰。
3. 法律責(zé)任追究規(guī)定：依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，如《藥品管理法》等，對重大質(zhì)量事故的責(zé)任人，可能面臨刑事責(zé)任，包括但不限于罰款、吊銷許可證乃至刑事責(zé)任追究。
重點
重點在于確保制度的有效執(zhí)行和公平公正。企業(yè)需定期進行質(zhì)量審計，強化員工的質(zhì)量意識培訓(xùn)；監(jiān)管部門需保持公正透明，嚴懲違規(guī)行為，維護市場秩序；法律則作為最后的防線，對嚴重違法行為進行嚴厲打擊。三者協(xié)同作用，形成有效的質(zhì)量控制環(huán)境，保護公眾的用藥安全。
存在的問題
盡管制度相對完善，但在實際操作中仍存在一些挑戰(zhàn)。例如，部分企業(yè)可能為了降低成本而忽視質(zhì)量控制，內(nèi)部責(zé)任制度執(zhí)行力度不夠；監(jiān)管部門資源有限，可能存在監(jiān)管盲區(qū)；法律執(zhí)行時，有時因證據(jù)收集困難或法律解釋不一，導(dǎo)致責(zé)任追究不力。這些問題需要通過加強企業(yè)自律、提升監(jiān)管效率和技術(shù)手段，以及法律的細化和完善來逐步解決。
藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度范文
第1篇 藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度
一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。
二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，藥械使用單位應(yīng)積極主動地協(xié)助食品藥品監(jiān)督局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。
三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的，其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的，藥械采購主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購人員應(yīng)負主要責(zé)任。因之而受到處罰的，主管領(lǐng)導(dǎo)及采購人員應(yīng)按照其責(zé)任的大小承擔相應(yīng)的賠償責(zé)任。
四、因養(yǎng)護保管不當而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械，并未按照有關(guān)規(guī)定報請銷毀依然存放于藥房的，應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，由此而受經(jīng)濟處罰的，應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責(zé)任，責(zé)令其承擔相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。
五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械，并未按照有關(guān)規(guī)定報請銷毀而依然存放于藥房的，應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，由此而受到處罰的，應(yīng)根據(jù)相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任，責(zé)令其承擔相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。
因上述問題而觸犯刑律的，應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。
第2篇 附二醫(yī)院藥品藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度
第二醫(yī)院藥品藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度
一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。
二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械使用單位應(yīng)積極主動地協(xié)助市局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。
三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械采購主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購人員應(yīng)負主要責(zé)任。因之而受到處罰的,主管領(lǐng)導(dǎo)及采購人員應(yīng)按照其責(zé)任的大小承擔相應(yīng)的賠償責(zé)任。
四、因養(yǎng)護保管不當而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未按照有關(guān)規(guī)定報請銷毀,依然存放于藥房的,應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責(zé)任,責(zé)令其承擔相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。
五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未按照有關(guān)規(guī)定請銷毀,依然存放于藥房的,應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,責(zé)令其承擔相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。
六、因上述問題而觸犯刑律的,應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。
第3篇 藥械質(zhì)量責(zé)任事故追究制度范本
一、藥械質(zhì)量責(zé)任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護、設(shè)備等原因而導(dǎo)致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。
二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械使用單位應(yīng)積極主動地協(xié)助食品藥品監(jiān)督局稽查科追查相關(guān)企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責(zé)任。
三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械采購主管領(lǐng)導(dǎo)及其采購人員應(yīng)負主要責(zé)任。因之而受到處罰的,主管領(lǐng)導(dǎo)及采購人員應(yīng)按照其責(zé)任的大小承擔相應(yīng)的賠償責(zé)任。
四、因養(yǎng)護保管不當而導(dǎo)致假劣藥品和醫(yī)療藥械,并未按照有關(guān)規(guī)定報請銷毀依然存放于藥房的,應(yīng)追究主管領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受經(jīng)濟處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員的責(zé)任,責(zé)令其承擔相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。
五、因設(shè)備缺乏而導(dǎo)致的假劣藥品和醫(yī)療器械,并未按照有關(guān)規(guī)定報請銷毀而依然存放于藥房的,應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,由此而受到處罰的,應(yīng)根據(jù)相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,責(zé)令其承擔相應(yīng)的經(jīng)濟賠償責(zé)任。
因上述問題而觸犯刑律的,應(yīng)依法追究其法律責(zé)任。
