物安崗位職責3篇

崗位職責是什么

物安崗位，全稱為“物資安全管理崗位”，是企業(yè)內(nèi)部一個至關重要的角色，主要負責保障公司資產(chǎn)的安全，特別是實物資產(chǎn)的完整性和安全性。這個崗位的工作人員需要確保公司的設備、原材料、產(chǎn)品以及存儲設施等都得到妥善保護，防止損失和損壞，同時也要防止非法侵入和盜竊。

崗位職責要求

1. 熟悉安全法規(guī)：物安人員需深入理解國家和地方的相關法規(guī)，以便在日常工作中合規(guī)執(zhí)行。

2. 技術知識：掌握安全系統(tǒng)、監(jiān)控設備、報警裝置的操作和維護。

3. 危機處理能力：能迅速應對突發(fā)安全事件，制定并執(zhí)行應急計劃。

4. 溝通協(xié)調(diào)：與各部門保持良好溝通，確保安全措施的順利實施。

5. 細心負責：對工作細致入微，具備高度的責任心和警惕性。

崗位職責描述

物安崗位的日常工作涵蓋了多個方面，包括但不限于：

1. 設施安全檢查：定期對倉庫、生產(chǎn)線等區(qū)域進行安全巡查，識別潛在風險并及時排除。

2. 安全培訓：組織員工進行安全教育，提高全員安全意識。

3. 系統(tǒng)管理：維護和升級安全監(jiān)控系統(tǒng)，確保其正常運行。

4. 應急響應：制定并更新應急預案，參與模擬演練，以應對可能的安全事件。

5. 記錄與報告：詳細記錄安全相關事項，定期向上級匯報安全狀況。

有哪些內(nèi)容

1. 防火防盜：確保消防設施完備，設置防盜設施，預防火災和盜竊發(fā)生。

2. 環(huán)境安全：監(jiān)控環(huán)境因素，如溫濕度、通風等，防止對物資造成損害。

3. 進出管理：控制物資的進出，進行嚴格的登記和核查，防止非法挪用。

4. 合同管理：參與供應商和租賃合同的安全條款審核，確保合同中的安全規(guī)定得以執(zhí)行。

5. 危險品管理：針對危險化學品等特殊物資，制定專門的安全管理流程，確保安全操作。

6. 安全改進：定期評估安全措施的有效性，提出改進建議，持續(xù)優(yōu)化安全管理體系。

物安崗位在企業(yè)運營中扮演著保駕護航的角色，通過專業(yè)嚴謹?shù)墓ぷ鳎瑸楣镜奈镔Y安全提供堅實的保障。

物安崗位職責范文

第1篇 外資醫(yī)藥集團患者支持專員（藥物安全）崗位職責職位要求

職責描述：

key accountabilities：

program implementation

collaborating with charity organizations to supervise psp program operation;

forecast of donation goods to prevent disruption of donation supply and support biz team requirement of program enrollment， return rate， ongoing pool， or any specific projection;

pdcs/drug safety supervision over the ongoing programs to ensure pv compliant;

support cdi/nrdl/prdl listing efforts， in terms of dossier， analysis or communication;

develop and deliver trainings/communication dossier， to internal (cross functions) and e_ternal stakeholders (physicians/nurses/drug dispensers/officials， etc.);

support with patient group activities， in terms of patient education， dossier preparation and site coordination.

scope of people responsibility：

support line manager and the team to achieve smooth operation ofpspprograms

candidate’s profile：

education

bachelor degree with industry related education preferred;

data process/analysis background being a plus;

fluent in english， both literal and oral

work e_perience：

2-year e_perience in pharmaceutical industry， with e_perience in leading pharmaceutical mnc being a plus

job-specific competencies & skills：

good interpersonal skills， with team-work spirit

good command of computer software， e_cel/powerpoint/word

responsible and result-oriented

地址：北京朝陽區(qū)將臺路甲2號 諾金中心25樓（近地鐵14號線望京南-地鐵站）

附近公交：408路 416路 421路 571路 657路677路 682路 701路 847路 983路 運通104線運通107線 運通111線

崗位要求：

學歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無工作經(jīng)驗

第2篇 藥物安全崗位職責

藥物安全 1、負責與醫(yī)學部有關的臨床試驗不良事件(ae)及嚴重不良事件(sae)報告的醫(yī)學評估及質(zhì)量審核,并監(jiān)督其報告與處理流程符合國家法律法規(guī)的要求及公司相關規(guī)定

2、 確保在規(guī)定的時限內(nèi)按法規(guī)要求匯報個例安全報告給有關衛(wèi)生監(jiān)管機構

3、 負責準備及制作產(chǎn)品定期安全性更新報告(psur)及不定期的特別報告;

4、維護與更新公司藥物警戒相關工作流程及規(guī)范,如標準操作規(guī)程(sop)、工作指南、藥物安全系統(tǒng)操作指南等;

5、給予醫(yī)學部內(nèi)部及公司其他相關部門提供藥物安全性工作支持;

6、維護公司安全性數(shù)據(jù)庫的運行,確保與醫(yī)學部有關的ae報告準確及時進入公司的安全性數(shù)據(jù)庫,并符合數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的要求

7、根據(jù)法規(guī)要求,進行藥物信號管理、藥物風險管理等工作;

8、根據(jù)需要,給項目組的成員包括監(jiān)查部提供安全性內(nèi)容的培訓;

9、 參與監(jiān)管機構的審查;

在制藥企業(yè)或cro公司至少2年相關工作經(jīng)驗,具備藥物警戒工作相關知識;

了解相關藥物安全性監(jiān)管要求,包括《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、ich-gcp

等;

1、負責與醫(yī)學部有關的臨床試驗不良事件(ae)及嚴重不良事件(sae)報告的醫(yī)學評估及質(zhì)量審核,并監(jiān)督其報告與處理流程符合國家法律法規(guī)的要求及公司相關規(guī)定

2、 確保在規(guī)定的時限內(nèi)按法規(guī)要求匯報個例安全報告給有關衛(wèi)生監(jiān)管機構

3、 負責準備及制作產(chǎn)品定期安全性更新報告(psur)及不定期的特別報告;

4、維護與更新公司藥物警戒相關工作流程及規(guī)范,如標準操作規(guī)程(sop)、工作指南、藥物安全系統(tǒng)操作指南等;

5、給予醫(yī)學部內(nèi)部及公司其他相關部門提供藥物安全性工作支持;

6、維護公司安全性數(shù)據(jù)庫的運行,確保與醫(yī)學部有關的ae報告準確及時進入公司的安全性數(shù)據(jù)庫,并符合數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)的要求

7、根據(jù)法規(guī)要求,進行藥物信號管理、藥物風險管理等工作;

8、根據(jù)需要,給項目組的成員包括監(jiān)查部提供安全性內(nèi)容的培訓;

9、 參與監(jiān)管機構的審查;

第3篇 藥物安全專員崗位職責

藥物安全專員 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司,復宏漢霖,復宏漢霖 ? receive and document incoming reports from investigative sites or other sources reporting aes, serious adverse events (saes) and spontaneous events; collect, track required data and enter into safety database, if applicable; follow up with pms to obtain missing data as required.

? create and maintain sae reconciliation trackers for all internal studies.

? maintain cma safety database

? identify issues and understand the causes of those issues independently. report any lack of safety data management issues to quality & compliance team.

? interfaces, collaborates, and negotiates with project members, and resolves issues with guidance as needed

? ensure integrity and completeness of data according to applicable regulations and guidelines, sops and project-specific guidelines.

? read and understand safety management plan across each projects.

? work with quality & compliance department and participate capa meeting if it is required.

? in-depth knowledge of ich-gcp, sop, and local regulation. especially familiar with safety data management within clinical trials.

competences / skills

? working knowledge of ae/sae management processing

? working knowledge of applicable global, regional and local clinical research regulatory requirements

? in-depth knowledge of departmental sops and ich-gcp

? strong organizational skills with the ability to meet strict deadlines

? skill in use of multiple safety databases

? basic project management skills

? demonstrate a positive and fle_ible working attitude

? effective presentation and report writing skills

? effective team building skills

? effective telephone etiquette skills

? e_cellent verbal and written communication skills

? ability to work effectively on multiple projects simultaneously and effectively manage competing priorities

? bachelors degree from a four-year college or university in life sciences or related field.

? 1-3 years clinical research pharmaceutical, or cro company, or related organization and/or an equivalent combination of education and e_perience.