崗位職責是什么
工藝開發(fā)崗位是企業(yè)生產(chǎn)流程中的關鍵角色，主要負責研究、設計和優(yōu)化生產(chǎn)過程中的技術工藝，以提升產(chǎn)品質(zhì)量、降低成本并確保生產(chǎn)效率。
崗位職責要求
1. 熟悉相關行業(yè)的生產(chǎn)工藝和技術標準，具備扎實的理論基礎。
2. 具備良好的實驗技能，能進行工藝試驗和數(shù)據(jù)分析。
3. 對生產(chǎn)流程有深入理解，能識別并解決工藝問題。
4. 具備創(chuàng)新思維，能持續(xù)改進現(xiàn)有工藝，推動技術進步。
5. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能有效與各部門合作，確保工藝實施順利。
6. 嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，注重細節(jié)，確保工藝的準確性和穩(wěn)定性。
崗位職責描述
工藝開發(fā)人員的工作涵蓋從新產(chǎn)品的研發(fā)到現(xiàn)有工藝的改進全過程。他們需要理解產(chǎn)品的設計要求，通過實驗確定最佳的制造流程。此外，他們還需評估各種材料和設備的性能，以選擇最合適的組合，實現(xiàn)高效、經(jīng)濟的生產(chǎn)。
在項目初期，工藝開發(fā)人員會參與產(chǎn)品設計階段，提供工藝建議，確保設計方案的可行性。隨著項目的推進，他們會制定詳細的工藝流程圖，設定工藝參數(shù)，并編寫操作手冊。他們需要監(jiān)控工藝的執(zhí)行，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題進行分析和解決，防止質(zhì)量缺陷的發(fā)生。
工藝開發(fā)崗位還涉及到設備選型和改造，以適應新的工藝需求。他們需要與工程團隊緊密合作，確保設備的安裝、調(diào)試和維護符合工藝要求。
有哪些內(nèi)容
1. 工藝研究：進行新工藝的探索和現(xiàn)有工藝的改進研究。
2. 工藝設計：制定詳細的操作流程，包括工藝參數(shù)、工裝設備和材料選擇。
3. 實驗驗證：通過實驗驗證工藝的有效性和可行性，收集數(shù)據(jù)進行分析。
4. 技術文檔編寫：編制工藝文件、操作手冊和標準化作業(yè)指導書。
5. 工藝優(yōu)化：持續(xù)監(jiān)控工藝效果，針對問題提出改善措施，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
6. 培訓指導：培訓生產(chǎn)線員工，確保他們理解和掌握工藝操作。
7. 協(xié)調(diào)溝通：與生產(chǎn)、質(zhì)量、采購等部門協(xié)作，確保工藝順利實施和優(yōu)化。
8. 設備管理：參與設備選型、安裝和維護，確保設備滿足工藝要求。
工藝開發(fā)崗位的工作既需要深厚的理論知識，又要求實踐經(jīng)驗，通過不斷的創(chuàng)新和優(yōu)化，為企業(yè)的生產(chǎn)活動提供強有力的技術支撐。
工藝開發(fā)崗位職責范文
第1篇 產(chǎn)品工藝開發(fā)工程師崗位職責
產(chǎn)品開發(fā)工程師/工藝工程師 巨星科技 杭州巨星科技股份有限公司,土貓網(wǎng),巨星科技,杭州巨星科技,鋼盾 崗位職責: 1、主要負責公司手工具產(chǎn)品中一類(鉗扳類、裝潢工具類、電動/氣動類等)項目開發(fā)管理工作; 2、負責項目產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)問題的跟蹤、協(xié)調(diào)和解決,包括產(chǎn)品設計、樣品評估、產(chǎn)品核價、供應商選擇以及首單正式生產(chǎn),及出貨; 3、根據(jù)自查,各類檢驗評估及客戶投訴等,對現(xiàn)有老產(chǎn)品進行產(chǎn)品改進,提升產(chǎn)品的優(yōu)勢和競爭力。 崗位要求: 1、本科以上機械及相關專業(yè)畢業(yè); 2、參加工作5年以上并從事機械類產(chǎn)品研發(fā)工作; 3、精通三維及二維機械制圖; 上班時間:單雙休輪流;福 利: 五險一金+交通補貼+餐補+員工宿舍+節(jié)日福利+年底雙薪+免費班車;
第2篇 工藝開發(fā)負責人崗位職責
工作經(jīng)歷:從事過色譜相關工作者;進行過項目工藝開發(fā)的系統(tǒng)工作;
技能要求:熟悉液相色譜、氣相色譜分析檢測。有微通道反應;精餾設備工作者優(yōu)先;有實驗室管理經(jīng)驗的優(yōu)先;
崗位職責:
1.產(chǎn)品合成工藝開發(fā)
2.產(chǎn)品純化工藝開發(fā)
3.產(chǎn)品分析和制備方法開發(fā);
4.為客戶純化樣品;
5.領導布置的其他相關工作。
6.能帶領項目組開展工作
電話:0519-68230864
第3篇 工藝開發(fā)總監(jiān)崗位職責
上游工藝開發(fā)總監(jiān) 崗位職責:
1.領導細胞系開發(fā)小組開發(fā)和表征cho細胞系;
2.領導細胞培養(yǎng)過程小組,為各種項目開發(fā)和優(yōu)化細胞培養(yǎng)過程;
3.在cho細胞克隆篩選和解決問題的過程中進行產(chǎn)品開發(fā)的篩選和過程優(yōu)化;
4.組織和準備工業(yè)及其他法規(guī)要求的申請材料;
5.負責部門相關sop和管理程序的制定和實施。
任職要求:
1.具有生物學或其他相關專業(yè)博士學位或同等學歷;
2.豐富的cho細胞轉染、克隆篩選和鑒定的經(jīng)驗;
3.豐富的補料分批工藝開發(fā)和優(yōu)化經(jīng)驗;
4.有能力管理大批科學家和技術人員;
5.熟悉細胞和流程開發(fā)的法規(guī)遵從性;
6.優(yōu)秀的人際溝通能力;
7.中英文流利。 崗位職責:
1.領導細胞系開發(fā)小組開發(fā)和表征cho細胞系;
2.領導細胞培養(yǎng)過程小組,為各種項目開發(fā)和優(yōu)化細胞培養(yǎng)過程;
3.在cho細胞克隆篩選和解決問題的過程中進行產(chǎn)品開發(fā)的篩選和過程優(yōu)化;
4.組織和準備工業(yè)及其他法規(guī)要求的申請材料;
5.負責部門相關sop和管理程序的制定和實施。
任職要求:
1.具有生物學或其他相關專業(yè)博士學位或同等學歷;
2.豐富的cho細胞轉染、克隆篩選和鑒定的經(jīng)驗;
3.豐富的補料分批工藝開發(fā)和優(yōu)化經(jīng)驗;
4.有能力管理大批科學家和技術人員;
5.熟悉細胞和流程開發(fā)的法規(guī)遵從性;
6.優(yōu)秀的人際溝通能力;
7.中英文流利。
第4篇 工藝開發(fā)研究崗位職責
工藝開發(fā)高級研究員 上海藥明巨諾生物科技有限公司 上海藥明巨諾生物科技有限公司,藥明巨諾,上海藥明巨諾 responsibilities:
1. 參與、領導car-t制備工藝路線的開發(fā)和優(yōu)化
2. 組織、領導進行工藝規(guī)程風險評估,并按照評估的結果設計工藝優(yōu)化方案;
3. 制定實驗方案,清晰、準確完成實驗記錄和實驗報告,進行數(shù)據(jù)整理、分析和匯報;
4. 與研發(fā),生產(chǎn)等小組合作進行工藝的放大及轉移
5. 起草生產(chǎn)相關文件(如批生產(chǎn)記錄,sop等)
qualification:
1. 具有生物工程專業(yè)背景,碩士(3年以上相關領域工作經(jīng)歷);或具有免疫學、細胞生物學、醫(yī)學等相關專業(yè)背景,碩士(3年以上相關領域工作經(jīng)歷);
2. 熟悉上游工藝開發(fā)、放大、轉移流程;
3. 具有gmp/glp相關經(jīng)驗優(yōu)先;
4. 有免疫細胞培養(yǎng)及抗腫瘤研究的工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
5. 較強的英文文獻閱讀能力及良好的數(shù)據(jù)分析能力;
6. 責任心強,工作認真嚴謹,有較強學習能力及團隊合作精神。
第5篇 工藝開發(fā)研究員崗位職責
結晶工藝開發(fā)研究員 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 崗位職責:
1. 進行藥物結晶工藝的研究與開發(fā)(包括結晶工藝優(yōu)化、產(chǎn)品粒度控制、藥物晶體晶習的調(diào)節(jié)等);
2. 協(xié)助項目管理、專題技術開發(fā)、實驗室管理等。
任職要求:
1. 碩士及以上學歷,化學、化工、藥學、制藥工程等專業(yè);
2. 具有結晶工藝實驗研究經(jīng)驗;
3. 能夠熟練使用_射線粉末衍射、tga-dsc、dvs等相關藥物晶體表征儀器。
4. 有較強的分析和解決問題的能力;注意細節(jié),善于溝通;
5. 學習能力強,科學態(tài)度嚴謹;
第6篇 工藝開發(fā)主管崗位職責
上游工藝開發(fā)研究員/主管/經(jīng)理 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司,復宏漢霖,復宏漢霖 職責
1. 負責抗體藥物的細胞培養(yǎng)平臺工藝的優(yōu)化,包括細胞代謝的改善、抗體產(chǎn)量與質(zhì)量的提升等。
2. 負責新技術、新工藝的開發(fā)應用及轉移工作,包括atf灌流培養(yǎng)及高通量反應器的應用等。
2. 撰寫細胞培養(yǎng)工藝相關sop、bpr,支持臨床前200 l反應器規(guī)模生產(chǎn)與現(xiàn)場核查。
3. 為臨床i,ii,iii期gmp生產(chǎn)提供技術轉移及技術支持。
4. 撰寫新藥申報相關資料,包括國外申報相關的英文資料。
6. 協(xié)助進行工藝表征研究及工藝驗證研究。
7. 對本部門員工進行技術培訓并發(fā)展下級員工。
技能要求
1. 碩士及博士學歷,生物化工、制藥工程等相關專業(yè)。有3年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2. 熟悉生物反應器原理、發(fā)酵工程、細胞代謝、蛋白表達等理論知識。實驗動手能力強并有良好的實驗習慣,有較強的總結及分析能力并能解決工藝開發(fā)過程中遇到的復雜問題。
3. 關注抗體領域相關的新工藝、新技術,有灌流培養(yǎng)工藝開發(fā)(atf)、培養(yǎng)基開發(fā)、細胞株構建經(jīng)驗者優(yōu)先錄取。
4. 擁有工藝表征研究(process characterization)和工藝驗證(process validation)的經(jīng)驗者優(yōu)先錄取。
5. 了解藥品申報及管理法規(guī),有項目管理經(jīng)驗,經(jīng)常進行跨部門協(xié)作經(jīng)驗者優(yōu)先錄取。
6. 英語6級以上,專業(yè)英語寫作能力突出者優(yōu)先錄取。
第7篇 純化工藝開發(fā)崗位職責
純化工藝開發(fā)科學家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 工作職責:
? 開發(fā)優(yōu)化基于不同分離介質(zhì)的純化工藝方法;
? 基于不同純化介質(zhì)的應用數(shù)據(jù)的開發(fā);
? 收集反饋蛋白抗體純化領域最新技術信息;
? 項目跟進和管理;
? 定期總結匯報項目進展;
? 撰寫項目計劃書;
? 與商務團隊溝通協(xié)調(diào)。
任職資格:
? 學歷要求:碩士及以上;
? 專業(yè)要求:生物化學,分子生物學,化學等;
? 行業(yè)要求:蛋白抗體等生物產(chǎn)品分離純化工藝的開發(fā);
? 經(jīng)驗要求:應屆或者具備1-3年的分離純化工藝開發(fā)經(jīng)驗;
? 能力要求:有上進心、責任心、敬業(yè)精神,良好的團隊合作精神和溝通能力,以及解決問題的能力;
? 語言要求:英文讀聽說。
第8篇 產(chǎn)品工藝開發(fā)崗位職責
分子產(chǎn)品工藝開發(fā)科學家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 崗位職責:
1.負責小組內(nèi)現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝改進;
2.能夠獨立承擔小組的項目,并解決項目中遇到的問題;
3.負責小組產(chǎn)品線應用數(shù)據(jù)測試,整理成指導性文件;
4.產(chǎn)品qc標準建立;質(zhì)量標準建立;
5.對產(chǎn)品應用原理有深入的了解,能夠解決客戶的問題;
6.生產(chǎn)流程優(yōu)化;降低成本。
任職資格:
1.分子生物學,生物化學,相關專業(yè)碩士學歷,有crisper產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;
2.熟悉分子實驗,免疫印跡試驗原理和操作,蛋白純化原理和技巧;
3.具有較強的創(chuàng)新精神,實驗設計能力;數(shù)據(jù)分析能力;
4.積極主動,團隊合作精神 ,溝通協(xié)調(diào)能力好;
5.有一定的英語閱讀能力,熟練使用office(word、e_cel 、ppt)軟件。
第9篇 工藝開發(fā)項目崗位職責
抗體工藝開發(fā)項目經(jīng)理 senior manager/associate director/director, cmc project lead
job description
position summary
this is an e_citing opportunity for motivated individual to enrich and broaden his/her biopharmaceutical development e_perience for both career advancement, and at the same time, making meaningful impact to patient lives in one of the highly regarded and fast growing biotech companies in china.
this cmc project lead and manager, working with the cmc team members, is responsible for product cmc strategy, planning and e_ecution by leading and managing a cmc team consisting of technical representatives. he/she will support two or more biologics projects in all cmc aspects of product development from clinical phase i to commercialization. the cmc project lead will focus on the cmc strategic and operational aspects of the program while also supporting the team in making comple_ cross-functional decisions (e.g., scenario planning, risk assessment, setting strategic priorities). this role will report to the vp, cmc operations.
responsibilities
the primary responsibility will be leading and managing project cmc team, ensuring that project priorities and plans are developed and e_ecuted in accordance with corporate goals.
? identification, planning, and e_ecution of key program cmc initiatives and milestones to support corporate goals.
? lead the project cmc team in making comple_ cross-functional recommendations / decisions
? lead and manage team meetings and agenda topics, facilitate discussions, propose/recommend key decisions, and follow up with action items.
? ensure alignment of objectives, plans, and activities across various cmc functions (e.g., r&d, process development, analytical chemistry, qc, qa, manufacturing, regulatory affairs, supply chain, etc.).
? familiar with operational aspects of the program and produce documents and visual tools to facilitate project tracking and progress (e.g., decision and action logs, planning trackers, timelines, etc.).
? develop and maintain strong, collaborative relationships with key stakeholders
? ensure that timely and consistent communications regarding program strategy, status and decisions are made within the team and to other stakeholders, including senior management.
qualifications
? education: a bachelor of science in scientific fields (e.g. biology, chemistry, engineering, or pharmacy) required. advanced degree (masters or phd in a scientific discipline) is preferred but not required. professional training/e_perience in project management is a plus.
? 8+ years’ e_perience in a biotech or pharmaceutical organization in drug development with e_pertise/knowledge in such functions as process development, manufacturing and engineering, quality, analytical chemistry, formulation, supply chain, regulatory affairs
self-motivated, and eager to learn; strong ownership, and ability to follow through with direction/tasks; proactive and positive when facing challenges
? comfortable working in a team environment, and can motivate and help others to achieve cmc goals with team efforts
? high degree of professionalism, respectful to others and ability to work in fast-paced and dynamic environment
? working knowledge of overall drug/biologics development process and familiar with various functional areas and their roles within a biotech / pharmaceutical company.
? prior e_perience in supporting pre-clinical and/or clinical-stage drug development programs, preferably across different phases (e.g. phases i–iii).
? some knowledge of cgmp is desirable
?e_cellent collaboration, oral and written communications, influence skills and sound judgment
? ability to communicate to both broader organization and the senior management
? ability to multi-task and shift priorities quickly while working under tight deadlines; ability to work under uncertainty
? attention to detail, highly organizational, and willingness to learn quickly
? good skills in common word processing tools (such as words, powerpoint, e_cel, and ms project)
? title will commensurate with individual’s e_perience and qualifications
senior manager/associate director/director, cmc project lead
job description
position summary
this is an e_citing opportunity for motivated individual to enrich and broaden his/her biopharmaceutical development e_perience for both career advancement, and at the same time, making meaningful impact to patient lives in one of the highly regarded and fast growing biotech companies in china.
this cmc project lead and manager, working with the cmc team members, is responsible for product cmc strategy, planning and e_ecution by leading and managing a cmc team consisting of technical representatives. he/she will support two or more biologics projects in all cmc aspects of product development from clinical phase i to commercialization. the cmc project lead will focus on the cmc strategic and operational aspects of the program while also supporting the team in making comple_ cross-functional decisions (e.g., scenario planning, risk assessment, setting strategic priorities). this role will report to the vp, cmc operations.
responsibilities
the primary responsibility will be leading and managing project cmc team, ensuring that project priorities and plans are developed and e_ecuted in accordance with corporate goals.
? identification, planning, and e_ecution of key program cmc initiatives and milestones to support corporate goals.
? lead the project cmc team in making comple_ cross-functional recommendations / decisions
? lead and manage team meetings and agenda topics, facilitate discussions, propose/recommend key decisions, and follow up with action items.
? ensure alignment of objectives, plans, and activities across various cmc functions (e.g., r&d, process development, analytical chemistry, qc, qa, manufacturing, regulatory affairs, supply chain, etc.).
? familiar with operational aspects of the program and produce documents and visual tools to facilitate project tracking and progress (e.g., decision and action logs, planning trackers, timelines, etc.).
? develop and maintain strong, collaborative relationships with key stakeholders
? ensure that timely and consistent communications regarding program strategy, status and decisions are made within the team and to other stakeholders, including senior management.
qualifications
? education: a bachelor of science in scientific fields (e.g. biology, chemistry, engineering, or pharmacy) required. advanced degree (masters or phd in a scientific discipline) is preferred but not required. professional training/e_perience in project management is a plus.
? 8+ years’ e_perience in a biotech or pharmaceutical organization in drug development with e_pertise/knowledge in such functions as process development, manufacturing and engineering, quality, analytical chemistry, formulation, supply chain, regulatory affairs
self-motivated, and eager to learn; strong ownership, and ability to follow through with direction/tasks; proactive and positive when facing challenges
? comfortable working in a team environment, and can motivate and help others to achieve cmc goals with team efforts
? high degree of professionalism, respectful to others and ability to work in fast-paced and dynamic environment
? working knowledge of overall drug/biologics development process and familiar with various functional areas and their roles within a biotech / pharmaceutical company.
? prior e_perience in supporting pre-clinical and/or clinical-stage drug development programs, preferably across different phases (e.g. phases i–iii).
? some knowledge of cgmp is desirable
?e_cellent collaboration, oral and written communications, influence skills and sound judgment
? ability to communicate to both broader organization and the senior management
? ability to multi-task and shift priorities quickly while working under tight deadlines; ability to work under uncertainty
? attention to detail, highly organizational, and willingness to learn quickly
? good skills in common word processing tools (such as words, powerpoint, e_cel, and ms project)
? title will commensurate with individual’s e_perience and qualifications
第10篇 工藝開發(fā)崗位職責
工藝開發(fā)科學家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 崗位職責:
1、負責規(guī)范和優(yōu)化現(xiàn)有的工藝、過程,減少消除生產(chǎn)過程中的各種浪費,降低成本;
2、協(xié)助生產(chǎn)團隊制定新服務/產(chǎn)品的工藝設計和開發(fā);
3、協(xié)助研發(fā)團隊制定研發(fā)項目的工藝設計和開發(fā)路線;
4、完成臨時性工作。
任職資格:
1、本科以上學歷,如有兩年以上工作經(jīng)驗可放低學歷要求;
2. 主導/協(xié)助完成過一個及以上工藝開發(fā)項目;
3、生物技術、生物工程相關專業(yè)優(yōu)先;
4、熟悉蛋白生產(chǎn)流程的經(jīng)驗者優(yōu)先。
第11篇 工藝開發(fā)員崗位職責
崗位職責
1、負責植物提取物原料的工業(yè)化工藝開發(fā),利用其生產(chǎn)活性植提產(chǎn)品;
2、負責植提原料實驗室工藝開發(fā)、放大,以及有關產(chǎn)品的分離純化、結構鑒定;
3、負責植提原料的活性綜述,為其生物活性的實證性提供方向參考、技術支持;
4、能進行必要的原料或產(chǎn)品分析檢測,以利于工藝或成分的方向性判斷;
5、負責工藝開發(fā)及化學分離相關其它工作;
6、負責工藝團隊的組織協(xié)調(diào)工作。
任職資格
1、碩士及以上學歷,天然產(chǎn)物化學、中藥化學、植物化學、生物學等相關專業(yè),具有3年以上中草藥或植物藥分離純化、工藝開發(fā)相關工作經(jīng)驗;
2、熟練使用各種樹脂填料、膜分離等工藝手段,以及正反相硅膠、sephade_ lh-20凝膠等填料;
3、具備必要的化學成分活性檢索綜述能力,了解其功效訴求及作用機理;
4、熟練使用制備、半制備hplc,以及分析型hplc、uv等儀器設備;
5、熟練查閱中英文文獻,并能用英文書寫相關報告;
6、能獨當一面開展原料或產(chǎn)品工藝研究工作,積極主動發(fā)現(xiàn)并解決研究中的相關問題;
7、具有較強的項目方向把控力及一定的組織領導力。
其它
1、應聘者需提交一份“工作總結”。
2、具體薪資根據(jù)能力判定來確定。
第12篇 工藝開發(fā)工程師崗位職責
工藝開發(fā)工程師 駱駝集團股份有限公司 駱駝集團股份有限公司,駱駝股份 職責描述:
1.現(xiàn)場工藝改進、維護及支持;
2.制定產(chǎn)品開發(fā)計劃、實施方案;
3.負責新產(chǎn)品、新工藝、新技術研發(fā)和驗證;
3.負責產(chǎn)品性能測試、解剖分析、產(chǎn)品結構改良;
4.負責行業(yè)新材料跟蹤試研,材料標準的制定;
5.參與產(chǎn)品性能改進,工藝流程、參數(shù)的優(yōu)化及改進。
任職要求:
1.本科及以上學歷,電化學、化學工程與工藝或材料化學等理工科相關專業(yè);
2.2年以上產(chǎn)品工藝設計研發(fā)工作經(jīng)驗;
3.專業(yè)基礎知識扎實,熟練使用autocad、pro/e、ug、solidworks等繪圖軟件;
4.具備良好的英語閱讀和表達能力,cet-6;
5.責任心強,較強的創(chuàng)新意識,良好的溝通表達能力和技術問題解決能力,具備團隊合作精神,服從公司安排。
第13篇 合成工藝開發(fā)崗位職責
晶云藥物-合成工藝總監(jiān)/副總監(jiān)/主管(新藥開發(fā)服務平臺) 同創(chuàng)偉業(yè) 深圳同創(chuàng)偉業(yè)資產(chǎn)管理股份有限公司,同創(chuàng)偉業(yè),同創(chuàng)偉業(yè) 職責描述:
1. 組織領導有機合成工藝部門的日常工作、技術培訓,參與人才培養(yǎng)工作
2. 在一定的指導下,負責有機小分子化合物(含api、中間體等)的設計、合成和工藝開發(fā)
3. 合理制定項目計劃并對計劃實施進行有效管理,確保按時達成既定目標
4. 撰寫或?qū)徍撕铣晒に図椖康募夹g報告,確保實驗記錄的真實性和完整性
5. 完成其它公司業(yè)務中需要協(xié)助的相關工作內(nèi)容
任職要求:
1. 藥學、化學、化工等有機合成相關專業(yè),碩士及以上學歷
2. 具有扎實的有機合成理論功底,熟知有機反應機理, 精通有機化合物的分析方法(nmr, ms, ir, hplc)
3. 熟悉并親自操作過各類有機合成反應,3年以上相關工作經(jīng)驗
4. 能夠借助scifinder和rea_ys等檢索工具,獨立設計合理的合成工藝路線,并對實驗中出現(xiàn)的問題做出正確的分析并提出解決方案
5. 具有優(yōu)秀的中英文溝通交流和讀寫能力
6. 在各個階段有全合成經(jīng)驗者;了解車間生產(chǎn),熟悉不同的工藝對生產(chǎn)設備的要求,有豐富的工藝放大經(jīng)驗者;有直接的團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
