工藝開發(fā)崗位職責(zé)匯編(13篇)

崗位職責(zé)是什么

工藝開發(fā)崗位是企業(yè)生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵角色，主要負(fù)責(zé)研究、設(shè)計和優(yōu)化生產(chǎn)過程中的技術(shù)工藝，以提升產(chǎn)品質(zhì)量、降低成本并確保生產(chǎn)效率。

崗位職責(zé)要求

1. 熟悉相關(guān)行業(yè)的生產(chǎn)工藝和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，具備扎實的理論基礎(chǔ)。

2. 具備良好的實驗技能，能進(jìn)行工藝試驗和數(shù)據(jù)分析。

3. 對生產(chǎn)流程有深入理解，能識別并解決工藝問題。

4. 具備創(chuàng)新思維，能持續(xù)改進(jìn)現(xiàn)有工藝，推動技術(shù)進(jìn)步。

5. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力，能有效與各部門合作，確保工藝實施順利。

6. 嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，注重細(xì)節(jié)，確保工藝的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

崗位職責(zé)描述

工藝開發(fā)人員的工作涵蓋從新產(chǎn)品的研發(fā)到現(xiàn)有工藝的改進(jìn)全過程。他們需要理解產(chǎn)品的設(shè)計要求，通過實驗確定最佳的制造流程。此外，他們還需評估各種材料和設(shè)備的性能，以選擇最合適的組合，實現(xiàn)高效、經(jīng)濟(jì)的生產(chǎn)。

在項目初期，工藝開發(fā)人員會參與產(chǎn)品設(shè)計階段，提供工藝建議，確保設(shè)計方案的可行性。隨著項目的推進(jìn)，他們會制定詳細(xì)的工藝流程圖，設(shè)定工藝參數(shù)，并編寫操作手冊。他們需要監(jiān)控工藝的執(zhí)行，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析和解決，防止質(zhì)量缺陷的發(fā)生。

工藝開發(fā)崗位還涉及到設(shè)備選型和改造，以適應(yīng)新的工藝需求。他們需要與工程團(tuán)隊緊密合作，確保設(shè)備的安裝、調(diào)試和維護(hù)符合工藝要求。

有哪些內(nèi)容

1. 工藝研究：進(jìn)行新工藝的探索和現(xiàn)有工藝的改進(jìn)研究。

2. 工藝設(shè)計：制定詳細(xì)的操作流程，包括工藝參數(shù)、工裝設(shè)備和材料選擇。

3. 實驗驗證：通過實驗驗證工藝的有效性和可行性，收集數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

4. 技術(shù)文檔編寫：編制工藝文件、操作手冊和標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)指導(dǎo)書。

5. 工藝優(yōu)化：持續(xù)監(jiān)控工藝效果，針對問題提出改善措施，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

6. 培訓(xùn)指導(dǎo)：培訓(xùn)生產(chǎn)線員工，確保他們理解和掌握工藝操作。

7. 協(xié)調(diào)溝通：與生產(chǎn)、質(zhì)量、采購等部門協(xié)作，確保工藝順利實施和優(yōu)化。

8. 設(shè)備管理：參與設(shè)備選型、安裝和維護(hù)，確保設(shè)備滿足工藝要求。

工藝開發(fā)崗位的工作既需要深厚的理論知識，又要求實踐經(jīng)驗，通過不斷的創(chuàng)新和優(yōu)化，為企業(yè)的生產(chǎn)活動提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。

工藝開發(fā)崗位職責(zé)范文

第1篇 產(chǎn)品工藝開發(fā)工程師崗位職責(zé)

產(chǎn)品開發(fā)工程師/工藝工程師 巨星科技 杭州巨星科技股份有限公司,土貓網(wǎng),巨星科技,杭州巨星科技,鋼盾 崗位職責(zé): 1、主要負(fù)責(zé)公司手工具產(chǎn)品中一類(鉗扳類、裝潢工具類、電動/氣動類等)項目開發(fā)管理工作; 2、負(fù)責(zé)項目產(chǎn)品開發(fā)過程中出現(xiàn)問題的跟蹤、協(xié)調(diào)和解決,包括產(chǎn)品設(shè)計、樣品評估、產(chǎn)品核價、供應(yīng)商選擇以及首單正式生產(chǎn),及出貨; 3、根據(jù)自查,各類檢驗評估及客戶投訴等,對現(xiàn)有老產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品改進(jìn),提升產(chǎn)品的優(yōu)勢和競爭力。 崗位要求: 1、本科以上機(jī)械及相關(guān)專業(yè)畢業(yè); 2、參加工作5年以上并從事機(jī)械類產(chǎn)品研發(fā)工作; 3、精通三維及二維機(jī)械制圖; 上班時間:單雙休輪流;福 利: 五險一金+交通補(bǔ)貼+餐補(bǔ)+員工宿舍+節(jié)日福利+年底雙薪+免費班車;

第2篇 工藝開發(fā)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

工作經(jīng)歷:從事過色譜相關(guān)工作者;進(jìn)行過項目工藝開發(fā)的系統(tǒng)工作;

技能要求:熟悉液相色譜、氣相色譜分析檢測。有微通道反應(yīng);精餾設(shè)備工作者優(yōu)先;有實驗室管理經(jīng)驗的優(yōu)先;

崗位職責(zé):

1.產(chǎn)品合成工藝開發(fā)

2.產(chǎn)品純化工藝開發(fā)

3.產(chǎn)品分析和制備方法開發(fā);

4.為客戶純化樣品;

5.領(lǐng)導(dǎo)布置的其他相關(guān)工作。

6.能帶領(lǐng)項目組開展工作

電話:0519-68230864

第3篇 工藝開發(fā)總監(jiān)崗位職責(zé)

上游工藝開發(fā)總監(jiān) 崗位職責(zé):

1.領(lǐng)導(dǎo)細(xì)胞系開發(fā)小組開發(fā)和表征cho細(xì)胞系;

2.領(lǐng)導(dǎo)細(xì)胞培養(yǎng)過程小組,為各種項目開發(fā)和優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)過程;

3.在cho細(xì)胞克隆篩選和解決問題的過程中進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)的篩選和過程優(yōu)化;

4.組織和準(zhǔn)備工業(yè)及其他法規(guī)要求的申請材料;

5.負(fù)責(zé)部門相關(guān)sop和管理程序的制定和實施。

任職要求:

1.具有生物學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位或同等學(xué)歷;

2.豐富的cho細(xì)胞轉(zhuǎn)染、克隆篩選和鑒定的經(jīng)驗;

3.豐富的補(bǔ)料分批工藝開發(fā)和優(yōu)化經(jīng)驗;

4.有能力管理大批科學(xué)家和技術(shù)人員;

5.熟悉細(xì)胞和流程開發(fā)的法規(guī)遵從性;

6.優(yōu)秀的人際溝通能力;

7.中英文流利。 崗位職責(zé):

1.領(lǐng)導(dǎo)細(xì)胞系開發(fā)小組開發(fā)和表征cho細(xì)胞系;

2.領(lǐng)導(dǎo)細(xì)胞培養(yǎng)過程小組,為各種項目開發(fā)和優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)過程;

3.在cho細(xì)胞克隆篩選和解決問題的過程中進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)的篩選和過程優(yōu)化;

4.組織和準(zhǔn)備工業(yè)及其他法規(guī)要求的申請材料;

5.負(fù)責(zé)部門相關(guān)sop和管理程序的制定和實施。

任職要求:

1.具有生物學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位或同等學(xué)歷;

2.豐富的cho細(xì)胞轉(zhuǎn)染、克隆篩選和鑒定的經(jīng)驗;

3.豐富的補(bǔ)料分批工藝開發(fā)和優(yōu)化經(jīng)驗;

4.有能力管理大批科學(xué)家和技術(shù)人員;

5.熟悉細(xì)胞和流程開發(fā)的法規(guī)遵從性;

6.優(yōu)秀的人際溝通能力;

7.中英文流利。

第4篇 工藝開發(fā)研究崗位職責(zé)

工藝開發(fā)高級研究員 上海藥明巨諾生物科技有限公司 上海藥明巨諾生物科技有限公司,藥明巨諾,上海藥明巨諾 responsibilities:

1. 參與、領(lǐng)導(dǎo)car-t制備工藝路線的開發(fā)和優(yōu)化

2. 組織、領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行工藝規(guī)程風(fēng)險評估,并按照評估的結(jié)果設(shè)計工藝優(yōu)化方案;

3. 制定實驗方案,清晰、準(zhǔn)確完成實驗記錄和實驗報告,進(jìn)行數(shù)據(jù)整理、分析和匯報;

4. 與研發(fā),生產(chǎn)等小組合作進(jìn)行工藝的放大及轉(zhuǎn)移

5. 起草生產(chǎn)相關(guān)文件(如批生產(chǎn)記錄,sop等)

qualification:

1. 具有生物工程專業(yè)背景,碩士(3年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)歷);或具有免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景,碩士(3年以上相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)歷);

2. 熟悉上游工藝開發(fā)、放大、轉(zhuǎn)移流程;

3. 具有g(shù)mp/glp相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先;

4. 有免疫細(xì)胞培養(yǎng)及抗腫瘤研究的工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

5. 較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力及良好的數(shù)據(jù)分析能力;

6. 責(zé)任心強(qiáng),工作認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn),有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力及團(tuán)隊合作精神。

第5篇 工藝開發(fā)研究員崗位職責(zé)

結(jié)晶工藝開發(fā)研究員 深圳晶泰科技有限公司 深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰 崗位職責(zé):

1. 進(jìn)行藥物結(jié)晶工藝的研究與開發(fā)(包括結(jié)晶工藝優(yōu)化、產(chǎn)品粒度控制、藥物晶體晶習(xí)的調(diào)節(jié)等);

2. 協(xié)助項目管理、專題技術(shù)開發(fā)、實驗室管理等。

任職要求:

1. 碩士及以上學(xué)歷,化學(xué)、化工、藥學(xué)、制藥工程等專業(yè);

2. 具有結(jié)晶工藝實驗研究經(jīng)驗;

3. 能夠熟練使用_射線粉末衍射、tga-dsc、dvs等相關(guān)藥物晶體表征儀器。

4. 有較強(qiáng)的分析和解決問題的能力;注意細(xì)節(jié),善于溝通;

5. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng),科學(xué)態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn);

第6篇 工藝開發(fā)主管崗位職責(zé)

上游工藝開發(fā)研究員/主管/經(jīng)理 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 職責(zé)

1. 負(fù)責(zé)抗體藥物的細(xì)胞培養(yǎng)平臺工藝的優(yōu)化,包括細(xì)胞代謝的改善、抗體產(chǎn)量與質(zhì)量的提升等。

2. 負(fù)責(zé)新技術(shù)、新工藝的開發(fā)應(yīng)用及轉(zhuǎn)移工作,包括atf灌流培養(yǎng)及高通量反應(yīng)器的應(yīng)用等。

2. 撰寫細(xì)胞培養(yǎng)工藝相關(guān)sop、bpr,支持臨床前200 l反應(yīng)器規(guī)模生產(chǎn)與現(xiàn)場核查。

3. 為臨床i,ii,iii期gmp生產(chǎn)提供技術(shù)轉(zhuǎn)移及技術(shù)支持。

4. 撰寫新藥申報相關(guān)資料,包括國外申報相關(guān)的英文資料。

6. 協(xié)助進(jìn)行工藝表征研究及工藝驗證研究。

7. 對本部門員工進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)并發(fā)展下級員工。

技能要求

1. 碩士及博士學(xué)歷,生物化工、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。有3年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

2. 熟悉生物反應(yīng)器原理、發(fā)酵工程、細(xì)胞代謝、蛋白表達(dá)等理論知識。實驗動手能力強(qiáng)并有良好的實驗習(xí)慣,有較強(qiáng)的總結(jié)及分析能力并能解決工藝開發(fā)過程中遇到的復(fù)雜問題。

3. 關(guān)注抗體領(lǐng)域相關(guān)的新工藝、新技術(shù),有灌流培養(yǎng)工藝開發(fā)(atf)、培養(yǎng)基開發(fā)、細(xì)胞株構(gòu)建經(jīng)驗者優(yōu)先錄取。

4. 擁有工藝表征研究(process characterization)和工藝驗證(process validation)的經(jīng)驗者優(yōu)先錄取。

5. 了解藥品申報及管理法規(guī),有項目管理經(jīng)驗,經(jīng)常進(jìn)行跨部門協(xié)作經(jīng)驗者優(yōu)先錄取。

6. 英語6級以上,專業(yè)英語寫作能力突出者優(yōu)先錄取。

第7篇 純化工藝開發(fā)崗位職責(zé)

純化工藝開發(fā)科學(xué)家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 工作職責(zé):

? 開發(fā)優(yōu)化基于不同分離介質(zhì)的純化工藝方法;

? 基于不同純化介質(zhì)的應(yīng)用數(shù)據(jù)的開發(fā);

? 收集反饋蛋白抗體純化領(lǐng)域最新技術(shù)信息;

? 項目跟進(jìn)和管理;

? 定期總結(jié)匯報項目進(jìn)展;

? 撰寫項目計劃書;

? 與商務(wù)團(tuán)隊溝通協(xié)調(diào)。

任職資格:

? 學(xué)歷要求:碩士及以上;

? 專業(yè)要求:生物化學(xué),分子生物學(xué),化學(xué)等;

? 行業(yè)要求:蛋白抗體等生物產(chǎn)品分離純化工藝的開發(fā);

? 經(jīng)驗要求:應(yīng)屆或者具備1-3年的分離純化工藝開發(fā)經(jīng)驗;

? 能力要求:有上進(jìn)心、責(zé)任心、敬業(yè)精神,良好的團(tuán)隊合作精神和溝通能力,以及解決問題的能力;

? 語言要求:英文讀聽說。

第8篇 產(chǎn)品工藝開發(fā)崗位職責(zé)

分子產(chǎn)品工藝開發(fā)科學(xué)家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)小組內(nèi)現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝改進(jìn);

2.能夠獨立承擔(dān)小組的項目,并解決項目中遇到的問題;

3.負(fù)責(zé)小組產(chǎn)品線應(yīng)用數(shù)據(jù)測試,整理成指導(dǎo)性文件;

4.產(chǎn)品qc標(biāo)準(zhǔn)建立;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立;

5.對產(chǎn)品應(yīng)用原理有深入的了解,能夠解決客戶的問題;

6.生產(chǎn)流程優(yōu)化;降低成本。

任職資格:

1.分子生物學(xué),生物化學(xué),相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷,有crisper產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;

2.熟悉分子實驗,免疫印跡試驗原理和操作,蛋白純化原理和技巧;

3.具有較強(qiáng)的創(chuàng)新精神,實驗設(shè)計能力;數(shù)據(jù)分析能力;

4.積極主動,團(tuán)隊合作精神 ,溝通協(xié)調(diào)能力好;

5.有一定的英語閱讀能力,熟練使用office(word、e_cel 、ppt)軟件。

第9篇 工藝開發(fā)項目崗位職責(zé)

抗體工藝開發(fā)項目經(jīng)理 senior manager/associate director/director, cmc project lead

job description

position summary

this is an e_citing opportunity for motivated individual to enrich and broaden his/her biopharmaceutical development e_perience for both career advancement, and at the same time, making meaningful impact to patient lives in one of the highly regarded and fast growing biotech companies in china.

this cmc project lead and manager, working with the cmc team members, is responsible for product cmc strategy, planning and e_ecution by leading and managing a cmc team consisting of technical representatives. he/she will support two or more biologics projects in all cmc aspects of product development from clinical phase i to commercialization. the cmc project lead will focus on the cmc strategic and operational aspects of the program while also supporting the team in making comple_ cross-functional decisions (e.g., scenario planning, risk assessment, setting strategic priorities). this role will report to the vp, cmc operations.

responsibilities

the primary responsibility will be leading and managing project cmc team, ensuring that project priorities and plans are developed and e_ecuted in accordance with corporate goals.

? identification, planning, and e_ecution of key program cmc initiatives and milestones to support corporate goals.

? lead the project cmc team in making comple_ cross-functional recommendations / decisions

? lead and manage team meetings and agenda topics, facilitate discussions, propose/recommend key decisions, and follow up with action items.

? ensure alignment of objectives, plans, and activities across various cmc functions (e.g., r&d, process development, analytical chemistry, qc, qa, manufacturing, regulatory affairs, supply chain, etc.).

? familiar with operational aspects of the program and produce documents and visual tools to facilitate project tracking and progress (e.g., decision and action logs, planning trackers, timelines, etc.).

? develop and maintain strong, collaborative relationships with key stakeholders

? ensure that timely and consistent communications regarding program strategy, status and decisions are made within the team and to other stakeholders, including senior management.

qualifications

? education: a bachelor of science in scientific fields (e.g. biology, chemistry, engineering, or pharmacy) required. advanced degree (masters or phd in a scientific discipline) is preferred but not required. professional training/e_perience in project management is a plus.

? 8+ years’ e_perience in a biotech or pharmaceutical organization in drug development with e_pertise/knowledge in such functions as process development, manufacturing and engineering, quality, analytical chemistry, formulation, supply chain, regulatory affairs

self-motivated, and eager to learn; strong ownership, and ability to follow through with direction/tasks; proactive and positive when facing challenges

? comfortable working in a team environment, and can motivate and help others to achieve cmc goals with team efforts

? high degree of professionalism, respectful to others and ability to work in fast-paced and dynamic environment

? working knowledge of overall drug/biologics development process and familiar with various functional areas and their roles within a biotech / pharmaceutical company.

? prior e_perience in supporting pre-clinical and/or clinical-stage drug development programs, preferably across different phases (e.g. phases i–iii).

? some knowledge of cgmp is desirable

?e_cellent collaboration, oral and written communications, influence skills and sound judgment

? ability to communicate to both broader organization and the senior management

? ability to multi-task and shift priorities quickly while working under tight deadlines; ability to work under uncertainty

? attention to detail, highly organizational, and willingness to learn quickly

? good skills in common word processing tools (such as words, powerpoint, e_cel, and ms project)

? title will commensurate with individual’s e_perience and qualifications

senior manager/associate director/director, cmc project lead

job description

position summary

this is an e_citing opportunity for motivated individual to enrich and broaden his/her biopharmaceutical development e_perience for both career advancement, and at the same time, making meaningful impact to patient lives in one of the highly regarded and fast growing biotech companies in china.

this cmc project lead and manager, working with the cmc team members, is responsible for product cmc strategy, planning and e_ecution by leading and managing a cmc team consisting of technical representatives. he/she will support two or more biologics projects in all cmc aspects of product development from clinical phase i to commercialization. the cmc project lead will focus on the cmc strategic and operational aspects of the program while also supporting the team in making comple_ cross-functional decisions (e.g., scenario planning, risk assessment, setting strategic priorities). this role will report to the vp, cmc operations.

responsibilities

the primary responsibility will be leading and managing project cmc team, ensuring that project priorities and plans are developed and e_ecuted in accordance with corporate goals.

? identification, planning, and e_ecution of key program cmc initiatives and milestones to support corporate goals.

? lead the project cmc team in making comple_ cross-functional recommendations / decisions

? lead and manage team meetings and agenda topics, facilitate discussions, propose/recommend key decisions, and follow up with action items.

? ensure alignment of objectives, plans, and activities across various cmc functions (e.g., r&d, process development, analytical chemistry, qc, qa, manufacturing, regulatory affairs, supply chain, etc.).

? familiar with operational aspects of the program and produce documents and visual tools to facilitate project tracking and progress (e.g., decision and action logs, planning trackers, timelines, etc.).

? develop and maintain strong, collaborative relationships with key stakeholders

? ensure that timely and consistent communications regarding program strategy, status and decisions are made within the team and to other stakeholders, including senior management.

qualifications

? education: a bachelor of science in scientific fields (e.g. biology, chemistry, engineering, or pharmacy) required. advanced degree (masters or phd in a scientific discipline) is preferred but not required. professional training/e_perience in project management is a plus.

? 8+ years’ e_perience in a biotech or pharmaceutical organization in drug development with e_pertise/knowledge in such functions as process development, manufacturing and engineering, quality, analytical chemistry, formulation, supply chain, regulatory affairs

self-motivated, and eager to learn; strong ownership, and ability to follow through with direction/tasks; proactive and positive when facing challenges

? comfortable working in a team environment, and can motivate and help others to achieve cmc goals with team efforts

? high degree of professionalism, respectful to others and ability to work in fast-paced and dynamic environment

? working knowledge of overall drug/biologics development process and familiar with various functional areas and their roles within a biotech / pharmaceutical company.

? prior e_perience in supporting pre-clinical and/or clinical-stage drug development programs, preferably across different phases (e.g. phases i–iii).

? some knowledge of cgmp is desirable

?e_cellent collaboration, oral and written communications, influence skills and sound judgment

? ability to communicate to both broader organization and the senior management

? ability to multi-task and shift priorities quickly while working under tight deadlines; ability to work under uncertainty

? attention to detail, highly organizational, and willingness to learn quickly

? good skills in common word processing tools (such as words, powerpoint, e_cel, and ms project)

? title will commensurate with individual’s e_perience and qualifications

第10篇 工藝開發(fā)崗位職責(zé)

工藝開發(fā)科學(xué)家 金斯瑞生物科技 南京金斯瑞生物科技有限公司,金斯瑞,金斯瑞生物科技,金斯瑞 崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化現(xiàn)有的工藝、過程,減少消除生產(chǎn)過程中的各種浪費,降低成本;

2、協(xié)助生產(chǎn)團(tuán)隊制定新服務(wù)/產(chǎn)品的工藝設(shè)計和開發(fā);

3、協(xié)助研發(fā)團(tuán)隊制定研發(fā)項目的工藝設(shè)計和開發(fā)路線;

4、完成臨時性工作。

任職資格:

1、本科以上學(xué)歷,如有兩年以上工作經(jīng)驗可放低學(xué)歷要求;

2. 主導(dǎo)/協(xié)助完成過一個及以上工藝開發(fā)項目;

3、生物技術(shù)、生物工程相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

4、熟悉蛋白生產(chǎn)流程的經(jīng)驗者優(yōu)先。

第11篇 工藝開發(fā)員崗位職責(zé)

崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)植物提取物原料的工業(yè)化工藝開發(fā),利用其生產(chǎn)活性植提產(chǎn)品;

2、負(fù)責(zé)植提原料實驗室工藝開發(fā)、放大,以及有關(guān)產(chǎn)品的分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定;

3、負(fù)責(zé)植提原料的活性綜述,為其生物活性的實證性提供方向參考、技術(shù)支持;

4、能進(jìn)行必要的原料或產(chǎn)品分析檢測,以利于工藝或成分的方向性判斷;

5、負(fù)責(zé)工藝開發(fā)及化學(xué)分離相關(guān)其它工作;

6、負(fù)責(zé)工藝團(tuán)隊的組織協(xié)調(diào)工作。

任職資格

1、碩士及以上學(xué)歷,天然產(chǎn)物化學(xué)、中藥化學(xué)、植物化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè),具有3年以上中草藥或植物藥分離純化、工藝開發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗;

2、熟練使用各種樹脂填料、膜分離等工藝手段,以及正反相硅膠、sephade_ lh-20凝膠等填料;

3、具備必要的化學(xué)成分活性檢索綜述能力,了解其功效訴求及作用機(jī)理;

4、熟練使用制備、半制備hplc,以及分析型hplc、uv等儀器設(shè)備;

5、熟練查閱中英文文獻(xiàn),并能用英文書寫相關(guān)報告;

6、能獨當(dāng)一面開展原料或產(chǎn)品工藝研究工作,積極主動發(fā)現(xiàn)并解決研究中的相關(guān)問題;

7、具有較強(qiáng)的項目方向把控力及一定的組織領(lǐng)導(dǎo)力。

其它

1、應(yīng)聘者需提交一份“工作總結(jié)”。

2、具體薪資根據(jù)能力判定來確定。

第12篇 工藝開發(fā)工程師崗位職責(zé)

工藝開發(fā)工程師 駱駝集團(tuán)股份有限公司 駱駝集團(tuán)股份有限公司,駱駝股份 職責(zé)描述:

1.現(xiàn)場工藝改進(jìn)、維護(hù)及支持;

2.制定產(chǎn)品開發(fā)計劃、實施方案;

3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)研發(fā)和驗證;

3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品性能測試、解剖分析、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)改良;

4.負(fù)責(zé)行業(yè)新材料跟蹤試研,材料標(biāo)準(zhǔn)的制定;

5.參與產(chǎn)品性能改進(jìn),工藝流程、參數(shù)的優(yōu)化及改進(jìn)。

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷,電化學(xué)、化學(xué)工程與工藝或材料化學(xué)等理工科相關(guān)專業(yè);

2.2年以上產(chǎn)品工藝設(shè)計研發(fā)工作經(jīng)驗;

3.專業(yè)基礎(chǔ)知識扎實,熟練使用autocad、pro/e、ug、solidworks等繪圖軟件;

4.具備良好的英語閱讀和表達(dá)能力,cet-6;

5.責(zé)任心強(qiáng),較強(qiáng)的創(chuàng)新意識,良好的溝通表達(dá)能力和技術(shù)問題解決能力,具備團(tuán)隊合作精神,服從公司安排。

第13篇 合成工藝開發(fā)崗位職責(zé)

晶云藥物-合成工藝總監(jiān)/副總監(jiān)/主管(新藥開發(fā)服務(wù)平臺) 同創(chuàng)偉業(yè) 深圳同創(chuàng)偉業(yè)資產(chǎn)管理股份有限公司,同創(chuàng)偉業(yè),同創(chuàng)偉業(yè) 職責(zé)描述:

1. 組織領(lǐng)導(dǎo)有機(jī)合成工藝部門的日常工作、技術(shù)培訓(xùn),參與人才培養(yǎng)工作

2. 在一定的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)有機(jī)小分子化合物(含api、中間體等)的設(shè)計、合成和工藝開發(fā)

3. 合理制定項目計劃并對計劃實施進(jìn)行有效管理,確保按時達(dá)成既定目標(biāo)

4. 撰寫或?qū)徍撕铣晒に図椖康募夹g(shù)報告,確保實驗記錄的真實性和完整性

5. 完成其它公司業(yè)務(wù)中需要協(xié)助的相關(guān)工作內(nèi)容

任職要求:

1. 藥學(xué)、化學(xué)、化工等有機(jī)合成相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷

2. 具有扎實的有機(jī)合成理論功底,熟知有機(jī)反應(yīng)機(jī)理, 精通有機(jī)化合物的分析方法(nmr, ms, ir, hplc)

3. 熟悉并親自操作過各類有機(jī)合成反應(yīng),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗

4. 能夠借助scifinder和rea_ys等檢索工具,獨立設(shè)計合理的合成工藝路線,并對實驗中出現(xiàn)的問題做出正確的分析并提出解決方案

5. 具有優(yōu)秀的中英文溝通交流和讀寫能力

6. 在各個階段有全合成經(jīng)驗者;了解車間生產(chǎn),熟悉不同的工藝對生產(chǎn)設(shè)備的要求,有豐富的工藝放大經(jīng)驗者;有直接的團(tuán)隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮