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藥廠生產(chǎn)崗位職責

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):31

藥廠生產(chǎn)崗位職責

崗位職責是什么

藥廠生產(chǎn)崗位是負責藥品制造過程的核心職位,它涵蓋了從原料準備到成品出庫的各個環(huán)節(jié),確保藥品的質(zhì)量、安全和合規(guī)性。

崗位職責要求

1. 熟悉gmp(good manufacturing practice)規(guī)范,嚴格遵守制藥行業(yè)的法律法規(guī)。

2. 具備良好的組織協(xié)調(diào)能力,能有效管理生產(chǎn)線人員和資源。

3. 精通藥品生產(chǎn)工藝流程,對生產(chǎn)環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的問題有預判和解決能力。

4. 嚴謹細致,對產(chǎn)品質(zhì)量有高度的責任心,能進行嚴格的質(zhì)量控制。

5. 掌握基本的計算機操作技能,能使用生產(chǎn)管理系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)錄入和分析。

崗位職責描述

藥廠生產(chǎn)崗位的日常工作包括但不限于:

1. 監(jiān)督和指導生產(chǎn)線的操作,確保生產(chǎn)過程的順暢和高效。

2. 檢查和驗證原料質(zhì)量,確保符合生產(chǎn)標準。

3. 制定和優(yōu)化生產(chǎn)計劃,以滿足訂單需求和交貨時間。

4. 實施質(zhì)量控制措施,如定期檢查設備清潔度、產(chǎn)品批次記錄和質(zhì)量檢驗。

5. 協(xié)調(diào)與其他部門的溝通,如質(zhì)量保證、采購和倉儲,確保信息流通和協(xié)作無誤。

6. 對生產(chǎn)數(shù)據(jù)進行記錄和分析,以便持續(xù)改進生產(chǎn)效率和降低成本。

7. 參與新產(chǎn)品的引入和試產(chǎn),評估生產(chǎn)工藝的可行性和效率。

有哪些內(nèi)容

藥廠生產(chǎn)崗位需關注的內(nèi)容包括:

1. 生產(chǎn)流程的標準化與優(yōu)化,確保生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量的雙重提升。

2. 員工培訓與績效管理,提高團隊整體技能水平和工作積極性。

3. 安全操作規(guī)程的執(zhí)行,預防生產(chǎn)過程中的安全風險。

4. 應對突發(fā)情況,如設備故障、原料短缺等,制定應急預案并迅速響應。

5. 參與質(zhì)量管理體系的維護和更新,確保符合不斷變化的行業(yè)標準和法規(guī)要求。

6. 與供應商和外部監(jiān)管機構保持良好關系,確保供應鏈穩(wěn)定和合規(guī)運營。

藥廠生產(chǎn)崗位是確保藥品從原料到成品整個生產(chǎn)過程中質(zhì)量可控、安全合規(guī)的關鍵角色,其職責既涉及日常的生產(chǎn)管理,也涵蓋持續(xù)改進和適應行業(yè)發(fā)展的挑戰(zhàn)。

藥廠生產(chǎn)崗位職責范文

第1篇 藥廠生產(chǎn)崗位職責

藥廠制劑生產(chǎn)工程師 聯(lián)合賽爾 上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司,聯(lián)合賽爾,賽爾 任職要求:

1、生物、制劑類大專及以上學歷,多年制劑類工作經(jīng)驗者,可放寬至中專;

2、勤奮、認真、有責任心,有較強的獨立工作能力,能吃苦耐勞。

崗位職責:

1、負責無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試,配制生長激素注射液,并進行無菌過濾;

2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無菌灌裝;

3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養(yǎng);

4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;

5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝;

6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護;

7、負責制劑工段文件的編寫與修訂。

藥廠生產(chǎn)崗位職責

藥廠生產(chǎn)崗位是負責藥品制造過程的核心職位,它涵蓋了從原料準備到成品出庫的各個環(huán)節(jié),確保藥品的質(zhì)量、安全和合規(guī)性。崗位職責要求1.熟悉gmp(goodmanufacturing
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