歡迎光臨管理者范文網(wǎng)
當(dāng)前位置:管理者范文網(wǎng) > 安全管理 > 管理制度 > 管理制度范文

試劑管理制度匯編【11篇】

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):78

試劑管理制度

試劑管理制度是我們實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營的核心組成部分,旨在確保實(shí)驗(yàn)的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,防止試劑污染、浪費(fèi),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性,同時(shí)也保障了工作人員的安全。

包括哪些方面

試劑管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:

1. 試劑的分類管理:依據(jù)試劑的性質(zhì)和危險(xiǎn)程度進(jìn)行分類,如腐蝕性、易燃易爆、有毒有害等。

2. 試劑的采購流程:明確試劑的申請、審批、采購、驗(yàn)收等步驟,確保來源合法、質(zhì)量合格。

3. 試劑的存儲(chǔ)規(guī)定:設(shè)定專門的存儲(chǔ)區(qū)域,規(guī)定溫度、濕度等環(huán)境條件,以及防泄漏、防爆等安全措施。

4. 試劑的領(lǐng)用和使用:規(guī)范領(lǐng)用程序,記錄使用情況,防止濫用和浪費(fèi)。

5. 試劑的廢棄處理:制定廢棄物的分類、收集、處置方法,遵守環(huán)保法規(guī)。

6. 安全培訓(xùn)與應(yīng)急預(yù)案:定期進(jìn)行安全教育,制定應(yīng)對試劑泄露、火災(zāi)等緊急情況的預(yù)案。

重要性

試劑管理制度的重要性不言而喻。一方面,它確保了實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性和準(zhǔn)確性,減少了因試劑問題導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)誤差。另一方面,良好的試劑管理能預(yù)防潛在的安全風(fēng)險(xiǎn),保護(hù)員工的生命安全和健康。此外,嚴(yán)格的管理制度還有助于降低運(yùn)營成本,提高實(shí)驗(yàn)室的經(jīng)濟(jì)效益。

方案

1. 建立全面的試劑數(shù)據(jù)庫:詳細(xì)記錄每種試劑的信息,包括供應(yīng)商、批號、有效期、安全數(shù)據(jù)等,便于追蹤和管理。

2. 強(qiáng)化人員培訓(xùn):定期進(jìn)行試劑管理培訓(xùn),提高員工的安全意識和操作技能。

3. 實(shí)施定期檢查:由專人負(fù)責(zé),定期檢查試劑的存儲(chǔ)條件、使用狀態(tài)和廢棄物處理,確保制度執(zhí)行到位。

4. 優(yōu)化流程:持續(xù)改進(jìn)試劑采購、領(lǐng)用等流程,減少繁瑣環(huán)節(jié),提升效率。

5. 引入數(shù)字化管理工具:利用信息化手段,實(shí)現(xiàn)試劑庫存的實(shí)時(shí)監(jiān)控,預(yù)警即將過期或短缺的試劑。

通過以上方案的實(shí)施,我們期望能構(gòu)建一個(gè)高效、安全、合規(guī)的試劑管理體系,為實(shí)驗(yàn)室的科研工作提供有力支撐。

試劑管理制度范文

【第1篇】試劑管理制度

一、全院所有試劑,均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購,嚴(yán)禁使用科室自行采購。

二、設(shè)備科在采購試劑時(shí),結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況,選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑,以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購試劑必須資質(zhì)齊全,質(zhì)量合格。

三、常規(guī)試劑的申購,應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書面請購。特殊試劑(如:放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等),應(yīng)嚴(yán)格控制采購量,采購時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購。

四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí),科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫管員到場共同開箱驗(yàn)貨,并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物,確認(rèn)符合后簽字。

五、使用科室作好試劑接收登記,特別是有效期、批號、數(shù)量等,并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。

六、試劑庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生,物品排放有序,標(biāo)識明確,需冷凍保存的,必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé),做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

七、使用試劑時(shí),必須仔細(xì)閱讀使用說明,按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí),應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。

八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑,應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置,并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。

九、需要處置廢棄試劑時(shí),使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細(xì)審閱,屬國家嚴(yán)管的試劑廢棄物,由國家相關(guān)部門批準(zhǔn),并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置;符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物,由醫(yī)院組織處置。

十一、放免試劑用完后,其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收,嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。

十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)測儀,做好個(gè)人防護(hù)措施。

十三、在保證完成工作的前提下,盡可能縮短與放射源接觸的時(shí)間。

十四、加強(qiáng)通風(fēng)、排風(fēng),降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施,減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

十六、定期進(jìn)行工作場所的放射性監(jiān)測,保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個(gè)半衰期以上的時(shí)間,再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。

十八、放射性廢水由專門貯存罐收集,存放十個(gè)半衰期后再排放。

【第2篇】醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑危險(xiǎn)物品安全管理制度

放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負(fù)責(zé),落實(shí)專職人員進(jìn)行科學(xué)管理,確保安全。

凡有儲(chǔ)存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)品的科室都要嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

建立嚴(yán)格的審批、采購、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。

使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑,必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取、清退制度,做到:誰用誰領(lǐng),隨用隨領(lǐng),領(lǐng)取數(shù)量不得超過當(dāng)班的使用量,剩余的要及時(shí)退回,不得亂存亂放或私送他人。

外出采購、運(yùn)輸,應(yīng)指定專人專車;入庫前必須嚴(yán)格核對數(shù)量。

存放危險(xiǎn)品倉庫(室)的地點(diǎn)、場所要有嚴(yán)格的安全防范措施。

對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存(專管人員名單報(bào)保衛(wèi)科備案),實(shí)行雙人雙鎖管理。

對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管,堅(jiān)持分間、分類儲(chǔ)存,嚴(yán)禁混放,以防止意外事故的發(fā)生。

嚴(yán)禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙,不準(zhǔn)將火種、易燃品等物品帶入倉庫。

禁止無關(guān)人員進(jìn)入倉庫。

未經(jīng)安全培訓(xùn),不熟悉危險(xiǎn)品的人員不得上崗。

【第3篇】醫(yī)用放射性物質(zhì)劇毒試劑等危險(xiǎn)物品安全管理制度

醫(yī)院醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品安全管理制度

為了加強(qiáng)醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品的安全管理,確保人民生命安全和醫(yī)院財(cái)產(chǎn)安全,根據(jù)企事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例規(guī)定,特制定我院危險(xiǎn)物品安全管理辦法。

一、凡屬我院醫(yī)療、化驗(yàn)、放射、化療用的,能致人中毒成癮的藥物、化學(xué)物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品,都屬危險(xiǎn)物品。

二、危險(xiǎn)物品安全實(shí)行分級管理,即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理,并要有安全管理辦法及安全管理制度。

三、保衛(wèi)科由專人對醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品,進(jìn)行安全管理和安全檢查,并造冊登記,建立危險(xiǎn)物品安全管理檔案,每月檢查一次,作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前,保衛(wèi)科組織力量,對危險(xiǎn)物品安全集中進(jìn)行檢查,并作好檢查記錄。對于存在的不安全隱患,應(yīng)立即下發(fā)整改通知書,責(zé)令相關(guān)部門限期整改。

四、危險(xiǎn)物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時(shí),保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場進(jìn)行撲救,保護(hù)好現(xiàn)場,并立即上報(bào)公安機(jī)關(guān)或消防部門進(jìn)行處置,對相關(guān)責(zé)任人和部門按實(shí)際情況劃清責(zé)任,進(jìn)行處理,造成嚴(yán)重后果的可移交司法部門處理。

【第4篇】實(shí)驗(yàn)室試劑、耗材管理制度

1.試劑耗材的日常管理由保管員負(fù)責(zé)。

2.劇毒、危險(xiǎn)品必須專柜存放,其他試劑耗材必須分類存放。

3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳。

4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。

5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定,不得有危害人身安全或設(shè)備性能的行為。

6.試劑耗材按需使用,任何人不得浪費(fèi)。

7.任何人不得使用過期失效或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑。

8.過期、失效、無標(biāo)簽或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑可報(bào)廢。

9.報(bào)廢的化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。

10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應(yīng)倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi),不得倒入下水道。

廢液收集桶裝滿后報(bào)請材料員處理。

【第5篇】化學(xué)試劑管理制度

化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性,對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。

化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品?;瘜W(xué)藥品要按無機(jī)物、有機(jī)物、生物培養(yǎng)劑分類存放,無機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放,鹽類中按金屬活躍性順序分類存放,生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放,其中屬于危險(xiǎn)化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中,由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請、審批、雙人登記簽字的制度。

1、屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品

① 易爆和不穩(wěn)定物質(zhì)。如濃過氧化氫、有機(jī)過氧化物等。

② 氧化性物質(zhì)。如氧化性酸,過氧化氫也屬此類。

③ 可燃性物質(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外,還包括在潮氣中會(huì)產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。

④ 有毒物質(zhì)。

⑤ 腐蝕性物質(zhì)。如酸、堿等。

⑥ 放射性物質(zhì)。

2、化驗(yàn)室試劑存放、使用要求

① 易燃易爆試劑應(yīng)貯于鐵柜(壁厚1mm以上)中,柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)(防爆冰箱除外)。

② 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

③ 腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

④ 要注意化學(xué)藥品的存放的期限,一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì),甚至形成危害。

⑤ 藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。

⑥ 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

⑦ 化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用,但多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。

【第6篇】某檢驗(yàn)科試劑管理制度

1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購,不得使用過期試劑。

2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證,寫出書面報(bào)告后,請示分管院長,才能更換。

5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購。

附:試劑藥品管理規(guī)則

1.試劑藥品貯存規(guī)則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。

1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品傷害的處理

3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。

3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。

【第7篇】(hiv)艾滋病病毒初篩實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度

(一)、采購與審批

科主任根據(jù)需要定期擬定采購計(jì)劃,交由院領(lǐng)導(dǎo)審批,批核后由科主任與供應(yīng)商聯(lián)系進(jìn)貨。

(二)、驗(yàn)收與登記

倉管負(fù)責(zé)人根據(jù)供應(yīng)商提供的試劑及清單對數(shù)量、品種、品牌、包裝等進(jìn)行驗(yàn)收,并將入庫數(shù)據(jù)登記。

(三)、貯存

冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實(shí)驗(yàn)室專用的冰箱內(nèi),冷箱保管及溫度控制由倉管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應(yīng)2~8℃避光保存,在有效期內(nèi)使用。

(四)、出庫管理

各室提出試劑申領(lǐng),倉管人填寫出庫單據(jù),認(rèn)領(lǐng)人簽名后出庫。

(五)、其它

1、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。

2、倉管人應(yīng)對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質(zhì)的試劑。

3、易燃,易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。

4、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險(xiǎn)箱內(nèi),使用時(shí)應(yīng)有兩人在場,并做好登記。

【第8篇】危險(xiǎn)化學(xué)試劑存放點(diǎn)安全管理制度

1依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《上海市危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),以及《城投公司危險(xiǎn)化學(xué)品管理辦法》制定本管理制度。

2 本公司下屬企業(yè)無危險(xiǎn)化學(xué)品倉庫,化驗(yàn)用試劑保管點(diǎn)僅作為危險(xiǎn)化學(xué)試劑存放點(diǎn),參考危險(xiǎn)化學(xué)品倉庫相關(guān)規(guī)定制定本管理制度。

3 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)必須通風(fēng)良好,庫頂隔熱,物品堆放整潔。

4 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)周圍15米內(nèi)嚴(yán)禁火種,并設(shè)有明顯的禁火標(biāo)志,配備一定數(shù)量的消防材。

5 禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點(diǎn)。禁止無關(guān)人員進(jìn)入庫內(nèi)。

6 配備危險(xiǎn)化學(xué)試劑存放點(diǎn)收發(fā)人員,危險(xiǎn)化學(xué)品出入庫,必須對危險(xiǎn)品的數(shù)量重量、生產(chǎn)日期、安全標(biāo)簽、外包裝等進(jìn)行認(rèn)真核查,確保質(zhì)量,合格進(jìn)庫,做好進(jìn)庫記錄并簽名,庫存危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)當(dāng)定期檢查,先進(jìn)先用的原則。同時(shí)對其進(jìn)行跟蹤,直到出庫、出廠,認(rèn)真記錄好使用、出庫等有關(guān)數(shù)據(jù)的記錄。

7 化學(xué)危險(xiǎn)品入庫后應(yīng)采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)措施,在貯存期內(nèi),定期檢查,發(fā)現(xiàn)其品質(zhì)變化、包裝破損、滲漏、穩(wěn)定劑短缺等,應(yīng)及時(shí)處理。

8 易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應(yīng)單獨(dú)存放。

9有毒物品應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的場所,不要露天存放,不要接近酸類物質(zhì)。

10 腐蝕性物品,包裝必須嚴(yán)密,不允許泄漏,嚴(yán)禁與液化氣體和其他物品共存。

11 庫房離人時(shí),要切斷電源,關(guān)好門,上好鎖。

12 庫房門前不準(zhǔn)堆物,禁止機(jī)動(dòng)車輛停放,杜絕火種接近。

13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領(lǐng)用時(shí),記錄清楚,嚴(yán)禁少用多領(lǐng),使用多余時(shí)應(yīng)立即退回倉庫。

14噴淋裝置每月定期檢測,確保完好。

15 危險(xiǎn)化學(xué)品使用單位的安全生產(chǎn)管理人員和操作人員應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定參加危險(xiǎn)品管理、操作的安全培訓(xùn),并經(jīng)市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門考核合格,持證上崗,加強(qiáng)員工的崗位培訓(xùn),不斷提高應(yīng)急相應(yīng)能力。

【第9篇】醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)物品安全管理制度

? 放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負(fù)責(zé),落實(shí)專職人員進(jìn)行科學(xué)管理,確保安全。

? 凡有儲(chǔ)存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險(xiǎn)品的科室都要嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

? 建立嚴(yán)格的審批、采購、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。

? 使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑,必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取、清退制度,做到:誰用誰領(lǐng),隨用隨領(lǐng),領(lǐng)取數(shù)量不得超過當(dāng)班的使用量,剩余的要及時(shí)退回,不得亂存亂放或私送他人。

? 外出采購、運(yùn)輸,應(yīng)指定專人專車;入庫前必須嚴(yán)格核對數(shù)量。

? 存放危險(xiǎn)品倉庫(室)的地點(diǎn)、場所要有嚴(yán)格的安全防范措施。

? 對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存(專管人員名單報(bào)保衛(wèi)科備案),實(shí)行雙人雙鎖管理。

? 對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管,堅(jiān)持分間、分類儲(chǔ)存,嚴(yán)禁混放,以防止意外事故的發(fā)生。

? 嚴(yán)禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙,不準(zhǔn)將火種、易燃品等物品帶入倉庫。

? 禁止無關(guān)人員進(jìn)入倉庫。

? 未經(jīng)安全培訓(xùn),不熟悉危險(xiǎn)品的人員不得上崗。

【第10篇】劇毒試劑安全管理制度

1 為了加強(qiáng)試劑倉庫劇毒品的安全管理,防止意外事故發(fā)生,根據(jù)公安部規(guī)定,結(jié)合公司實(shí)際情況特制定安全管理制度。

2 審批和采購

2.1根據(jù)小試需要,上報(bào)公司保衛(wèi)科,由保衛(wèi)科到指定公安機(jī)關(guān)辦理審批手續(xù),領(lǐng)取購買證;

2.2供應(yīng)部門要嚴(yán)格把關(guān),不購買違法經(jīng)營單位的試劑,不得轉(zhuǎn)賣、出借,一律不供私人使用。

3 儲(chǔ)運(yùn)條件

儲(chǔ)存于陰涼通風(fēng)的倉庫內(nèi),遠(yuǎn)離火種熱源性質(zhì)相抵觸的不得混放,劇毒物品要用保險(xiǎn)箱或未用鐵箱保管,實(shí)行雙人雙鎖,倉管員和劇毒品管理員各執(zhí)一把鑰匙。

4 領(lǐng)用規(guī)定

1出庫需使用單位負(fù)責(zé)人和安全主管簽字才能領(lǐng)用,在倉庫填寫劇毒物品使用登記表;

2使用時(shí)必須兩人以上在場,穿戴好防護(hù)用品,取用后登記使用情況并簽名;

3殘液處理,使用后物料處理所剩殘液經(jīng)處理后倒入廢液桶,不得流入清水溝;

4剩余物品必須退回倉庫。

5未盡事宜參照公安機(jī)關(guān)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

【第11篇】化學(xué)試劑使用管理制度

1、實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑由專人負(fù)責(zé)保管,分類存放,定期檢查使用和保管情況。

2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù),劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管,領(lǐng)用時(shí)需填寫劇毒物品領(lǐng)用單,與保管員共同到庫房按需量稱取,登記用量,所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。

3、易燃易爆物品儲(chǔ)存庫房需具備通風(fēng)、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的少量易燃易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處,嚴(yán)加控制和管理。

4、一切試劑應(yīng)按規(guī)定的方法配制和儲(chǔ)存。

5、取用化學(xué)試劑的器皿(如藥匙、燒杯等)必須分開,每種試劑用一種器皿,不得混用。

6、取過藥品應(yīng)立即蓋上原來的瓶蓋,取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標(biāo)簽,標(biāo)明試劑名稱、濃度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后,必須立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套,開啟試劑瓶時(shí),絕不可將瓶口對著自己或他人。

9、使用一切易燃有機(jī)溶劑、揮發(fā)性強(qiáng)有毒的試劑應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好處進(jìn)行,不允許用明火直接加熱此類試劑。

10、一切有毒廢液必須通過適當(dāng)處理后棄去,嚴(yán)禁隨意倒入下水道。

11、稀釋濃硫酸時(shí),必須仔細(xì)緩慢地將濃硫酸倒入水中,并不斷攪拌,絕對不許將水倒入濃硫酸中。

12、使用試劑的規(guī)格必須符合相應(yīng)分析方法中規(guī)定的要求,嚴(yán)禁使用過期失效的試劑。

試劑管理制度匯編【11篇】

試劑管理制度是我們實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營的核心組成部分,旨在確保實(shí)驗(yàn)的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,防止試劑污染、浪費(fèi),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式

相關(guān)試劑信息

  • 試劑藥品管理制度方案(11篇)
  • 試劑藥品管理制度方案(11篇)99人關(guān)注

    方案11.制定詳細(xì)的采購指南,明確試劑質(zhì)量要求,優(yōu)先選擇信譽(yù)良好、資質(zhì)齊全的供應(yīng)商。2.設(shè)置專門的試劑接收人員,負(fù)責(zé)檢查試劑的完整性和安全性,不合格試劑應(yīng)拒收并及 ...[更多]

  • 試劑管理制度15篇
  • 試劑管理制度15篇91人關(guān)注

    試劑管理制度是我們實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營的核心組成部分,旨在確保實(shí)驗(yàn)的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,防止試劑污染、浪費(fèi) ...[更多]

  • 試劑管理制度包括哪些內(nèi)容(11篇)
  • 試劑管理制度包括哪些內(nèi)容(11篇)86人關(guān)注

    篇1劇毒試劑管理制度旨在規(guī)范劇毒化學(xué)品的存儲(chǔ)、使用、處理及廢棄流程,確保實(shí)驗(yàn)室安全,防止意外事故的發(fā)生,并遵守國家相關(guān)法規(guī)。內(nèi)容概述:1.劇毒品的采購與驗(yàn)收:明確 ...[更多]

  • 試劑藥品管理制度4篇
  • 試劑藥品管理制度4篇84人關(guān)注

    試劑藥品管理制度是指一套規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑藥品的獲取、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等環(huán)節(jié)的管理規(guī)則,旨在確保實(shí)驗(yàn)安全、有效和合規(guī)。它涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域:1.試劑藥品 ...[更多]

  • 試劑管理制度包括哪些內(nèi)容(11篇)
  • 試劑管理制度包括哪些內(nèi)容(11篇)81人關(guān)注

    篇1實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)安全、準(zhǔn)確、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涵蓋了試劑的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)方面。它旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室操作流程,防止誤操作,保障 ...[更多]

  • 試劑管理制度重要性(11篇)
  • 試劑管理制度重要性(11篇)79人關(guān)注

    重要性1體外診斷試劑管理制度的重要性不言而喻。它直接關(guān)系到疾病的診斷質(zhì)量和患者的健康安全,確保了實(shí)驗(yàn)室工作的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,減少了誤診的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也保護(hù)了醫(yī) ...[更多]

  • 試劑管理制度匯編【11篇】
  • 試劑管理制度匯編【11篇】78人關(guān)注

    試劑管理制度是我們實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營的核心組成部分,旨在確保實(shí)驗(yàn)的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程,防止試劑污染、浪費(fèi) ...[更多]

  • 實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度
  • 實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度69人關(guān)注

    實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)安全、準(zhǔn)確、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié),涵蓋了試劑的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等多個(gè)方面。它旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室操作流程,防止誤操作,保障實(shí)驗(yàn) ...[更多]

  • 試劑管理制度目重要性(11篇)
  • 試劑管理制度目重要性(11篇)69人關(guān)注

    重要性1體外診斷試劑管理制度的重要性不言而喻。它直接關(guān)系到疾病的診斷質(zhì)量和患者的健康安全,確保了實(shí)驗(yàn)室工作的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,減少了誤診的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也保護(hù)了醫(yī) ...[更多]

  • 化學(xué)試劑管理制度(10篇)
  • 化學(xué)試劑管理制度(10篇)64人關(guān)注

    化學(xué)試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行、保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無誤的重要規(guī)范。它涵蓋了試劑的采購、存儲(chǔ)、使用、廢棄處理等全過程管理。包括哪些方面1.試劑采購:明確 ...[更多]

相關(guān)專題

管理制度范文熱門信息