崗位職責(zé)是什么
制藥工是藥品生產(chǎn)流程中的關(guān)鍵角色，負(fù)責(zé)執(zhí)行制藥工藝，確保藥品質(zhì)量與安全，以滿足醫(yī)療需求。
崗位職責(zé)要求
1. 具備良好的化學(xué)、生物學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，了解藥品生產(chǎn)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)。
2. 掌握制藥設(shè)備的操作與維護(hù)，能進(jìn)行常規(guī)的故障排查。
3. 精確執(zhí)行生產(chǎn)指令，確保生產(chǎn)流程的準(zhǔn)確無(wú)誤。
4. 遵守gmp（good manufacturing practice）規(guī)范，注重衛(wèi)生與安全。
5. 具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能有效溝通與配合。
6. 保持敏銳的質(zhì)量意識(shí)，及時(shí)報(bào)告異常情況。
崗位職責(zé)描述
制藥工的主要工作包括：
1. 按照配方與工藝規(guī)程準(zhǔn)備原料，進(jìn)行藥物混合、溶解、過濾等工序。
2. 監(jiān)控生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)，記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)，確保生產(chǎn)過程的可追溯性。
3. 參與產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，確保每批產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4. 協(xié)助進(jìn)行設(shè)備清潔與消毒，維護(hù)生產(chǎn)環(huán)境的整潔。
5. 參與持續(xù)改進(jìn)活動(dòng)，提出提高生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量的建議。
有哪些內(nèi)容
1. 原料管理：接收、檢查、存儲(chǔ)原料，確保其符合質(zhì)量要求。
2. 生產(chǎn)操作：執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃，操作各種制藥設(shè)備，如攪拌器、干燥機(jī)、壓片機(jī)等。
3. 質(zhì)量控制：參與半成品和成品的檢測(cè)，如ph值測(cè)定、含量測(cè)定等。
4. 記錄與報(bào)告：填寫生產(chǎn)記錄，及時(shí)報(bào)告生產(chǎn)異常及問題。
5. 安全合規(guī)：遵守安全規(guī)定，預(yù)防生產(chǎn)事故，確保人員和設(shè)備安全。
6. 培訓(xùn)與發(fā)展：定期接受技能提升和法規(guī)更新培訓(xùn)，提升專業(yè)能力。
制藥工的工作不僅是生產(chǎn)藥品，更是守護(hù)公眾健康的重要一環(huán)。他們需以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和專業(yè)的技能，確保每一片藥片都符合最高品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。在制藥的每一個(gè)環(huán)節(jié)，制藥工都扮演著至關(guān)重要的角色，為藥品質(zhì)量保駕護(hù)航。
制藥工崗位職責(zé)范文
第1篇 生物制藥工程師崗位職責(zé)
生物制藥生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)工程師 藥明生物 無(wú)錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司,無(wú)錫藥明康德生物,藥明生物,藥明 崗位描述:
1. 負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。
2. 與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項(xiàng)目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。
3. 負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個(gè)人檔案記錄,并組織新員工轉(zhuǎn)正。
4. 定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時(shí)總結(jié)反饋。
5. 協(xié)助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn),確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認(rèn)。
6. 組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的工作。
7. 文件管理
8. 管理部門內(nèi)部相關(guān)文件,確保文件完整可追溯。
9. 協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等,并及時(shí)回收、分發(fā)新版sop。
10. 了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內(nèi)gmp文件。
11. 負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營(yíng),考勤,行政管理,ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作
12. 其他領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交待的工作。
人員資質(zhì):
1. 生物,制藥,生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),本科或?qū)？茖W(xué)歷。
2. 具有較好的邏輯思維能力,能夠獨(dú)立的撰寫報(bào)告和其他文件,具有良好的英語(yǔ)能力。
3. 具有良好的溝通合作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力,能積極主動(dòng)與各部門配合工作。
4. 能夠細(xì)心做事,觀察到工作中遺漏的小問題。
第2篇 制藥工程崗位職責(zé)
產(chǎn)品銷售經(jīng)理 romaco集團(tuán) 諾脈科國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司,romaco集團(tuán),諾脈科 職責(zé)描述:制藥及化工工業(yè)設(shè)備及系統(tǒng)銷售
任職要求:
-學(xué)歷:大學(xué)本科及以上
-專業(yè):化工、制藥工程、生物工程、機(jī)械自動(dòng)化
-不少于三年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)
-熟悉制藥行業(yè)生產(chǎn)、工程或研發(fā)領(lǐng)域
-熟悉制粒生產(chǎn)線、壓片、包裝、無(wú)菌制劑等設(shè)備
-設(shè)備銷售及市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)
-流利的英文讀寫及交流能力(英語(yǔ)6級(jí)及以上)
-適應(yīng)出差工作及獨(dú)立工作能力
-良好的團(tuán)隊(duì)合作精神
-持有駕駛執(zhí)照
第3篇 制藥工藝員崗位職責(zé)
制藥工藝員 廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司 廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司,萬(wàn)年青制藥 1、大專以上學(xué)歷,制藥工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、熟悉中成藥生產(chǎn)工藝各規(guī)程和控制點(diǎn);了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》及醫(yī)藥相關(guān)法律法規(guī);
3、了解公司所有注冊(cè)品種的相關(guān)信息;具有藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有能力對(duì)藥品生產(chǎn)的實(shí)際問題做出正確的判斷和處理;
4、初級(jí)以上藥學(xué)類專業(yè)技術(shù)職稱,在醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)工藝工作崗位上任職一年以上優(yōu)先考慮,應(yīng)屆畢業(yè)生綜合素質(zhì)較好亦考慮。
第4篇 制藥工藝工程師崗位職責(zé)
1,了解口服固體制劑、生物制劑、無(wú)菌輸液制劑等的工藝流程及設(shè)備和供應(yīng)商
2,了解制藥水系統(tǒng)(純化水、注射用水、純蒸汽)的工藝流程及設(shè)備和供應(yīng)商
3,可以跟隨項(xiàng)目在全國(guó)各地駐留
第5篇 制藥工程師崗位職責(zé)
制藥工程師 南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司 南京江原安迪科正電子研究發(fā)展有限公司,江原安 職責(zé)描述:
1、在公司的在建中心,參與籌建工作,負(fù)責(zé)生產(chǎn)文件編制、生產(chǎn)流程梳理和試生產(chǎn)工作;
2、在公司的其他生產(chǎn)中心,按照gmp要求,從事正電子和其他核藥物的生產(chǎn)、合成、分裝工作;
3、制藥設(shè)備包括回旋加速器與合成模塊等的常規(guī)保養(yǎng)與維護(hù)。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物制藥、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫(yī)學(xué)影像工程等相關(guān)專業(yè);
2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn),有藥廠、化工廠工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第6篇 制藥工藝崗位職責(zé)
制藥工藝開發(fā)科學(xué)家 綠谷制藥 上海綠谷制藥有限公司,綠谷制藥,綠谷制藥上海,綠谷 多糖制備工藝開發(fā):從中藥材或其他天然來(lái)源的材料中提取分離出活性多糖物質(zhì),或者通過化學(xué)方法將多糖進(jìn)行修飾,得到改性的多糖;
產(chǎn)業(yè)化工藝開發(fā):結(jié)合產(chǎn)業(yè)化需求對(duì)實(shí)驗(yàn)室小試工藝進(jìn)行改進(jìn),以降低能耗,提高產(chǎn)量,滿足產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝的要求;
多糖結(jié)構(gòu)研究:采用質(zhì)譜、液相色譜、核磁等手段,對(duì)多糖進(jìn)行結(jié)構(gòu)研究;
產(chǎn)品質(zhì)量研究分析方法的開發(fā):為開發(fā)的產(chǎn)品提供合適的質(zhì)控分析方法;
配合生物部門制備樣品供活性篩選。
任職要求:
天然藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程或者相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,熟悉gmp要求,有工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
