- 目錄
第1篇 制劑專員崗位職責(zé)
制劑專員 浙江施強(qiáng)集團(tuán)有限公司 浙江施強(qiáng)集團(tuán)有限公司分支機(jī)構(gòu) 崗位職責(zé):
1. 開展制劑處方研究工作,使用制劑各輔料、制劑制備工藝和各儀器設(shè)備,制定試驗(yàn)方案;
2. 開展制劑研究工作,包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等,并制定相關(guān)方案;
3. 開展工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證和評(píng)估,維護(hù)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備、設(shè)施;
4. 檢索中、英文文獻(xiàn),跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展,進(jìn)行和項(xiàng)目相關(guān)部分的調(diào)研工作;
5. 根據(jù)藥品申報(bào)注冊法規(guī),獨(dú)立撰寫藥品申報(bào)相關(guān)資料;
6. 與分析、合成、藥理、注冊等相關(guān)人員密切合作。
任職資格:
1. 2年以上工作經(jīng)歷,制藥、藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2. 熟悉口服及外用制劑的研發(fā);
3. 熟悉常規(guī)藥物制劑工藝的操作,如制粒、干燥、粉碎、混合、膠囊填充、壓片、包衣、口服液灌裝等,熟練相關(guān)的操作設(shè)備和測試儀器,如崩解儀、溶出儀、流動(dòng)性測試儀等;
4. 了解制劑工藝的放大及不同工藝和工藝參數(shù)對制劑的影響;
5. 誠實(shí)守信,具有團(tuán)隊(duì)合作精神;良好的溝通能力和組織能力。
第2篇 制劑技術(shù)專員崗位職責(zé)任職要求
制劑技術(shù)專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線現(xiàn)場工藝技術(shù)管理; 2.生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理; 3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線工藝改進(jìn)工作。
任職資格:
1.熱愛制藥事業(yè)，有較強(qiáng)責(zé)任心和鉆研精神，工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真仔細(xì)。善于溝通，具有一定的組織協(xié)調(diào)能力，具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，有較強(qiáng)的工作壓力承受能力; 2.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，專科及以上學(xué)歷;3.口服固體制劑生產(chǎn)及相關(guān)專業(yè)理論知識(shí)豐富，熟練掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝，熟悉流化床、包衣機(jī)、壓片機(jī)等現(xiàn)代生產(chǎn)設(shè)備的性能和工作原理，并具有實(shí)際操作技能，對各生產(chǎn)崗位的操作能率先垂范。具有口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)管理5年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，能夠及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術(shù)實(shí)際問題，動(dòng)手能力強(qiáng); 4.熟練掌握新版gmp以及藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)，有較強(qiáng)的文字組織能力。
制劑技術(shù)專員崗位
第3篇 制劑研發(fā)專員崗位職責(zé)制劑研發(fā)專員職責(zé)任職要求
制劑研發(fā)專員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
根據(jù)公司安排開展新產(chǎn)品、新劑型研發(fā)工作。
主持公司新產(chǎn)品的性能分析、技術(shù)可行性研究與評(píng)定工作;
組織制定新品的工藝方案、編制工藝文件的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);
及時(shí)做好原始記錄，定期進(jìn)行資料的整理、編寫和歸檔，并撰寫研究報(bào)告。
根據(jù)項(xiàng)目要求開展小試及中試工作。
協(xié)助管理實(shí)驗(yàn)室的日常事務(wù)工作。
完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)
任職條件:
趣
任職要求:
學(xué)歷:本科以上，精細(xì)化工、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)
1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有日化產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
英語6級(jí)以上優(yōu)先
熟悉藥品、醫(yī)療器械國家相關(guān)法規(guī);具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;對研發(fā)工作有深厚興
第4篇 制劑研發(fā)專員崗位職責(zé)
研發(fā)專員(制劑研發(fā)) 杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司 杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司,蘇泊爾南洋,蘇泊爾南洋 職責(zé)描述:
負(fù)責(zé)項(xiàng)目先期準(zhǔn)備工作,包括物料準(zhǔn)備,文獻(xiàn)調(diào)研;
負(fù)責(zé)項(xiàng)目的處方和工藝研究及記錄實(shí)驗(yàn)記錄;
負(fù)責(zé)注冊資料中制劑相關(guān)部分的編寫;
負(fù)責(zé)制劑儀器的維護(hù)及實(shí)驗(yàn)室5s管理。
任職要求:
熟悉制劑常用輔料、設(shè)備和基本制劑工藝;
本科學(xué)歷,藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè);
積極向上,態(tài)度端正;好學(xué)進(jìn)心,能沉下心做實(shí)驗(yàn)。
有工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先,英語優(yōu)秀者優(yōu)選 (能閱讀、翻譯英文文獻(xiàn))
第5篇 制劑項(xiàng)目專員崗位職責(zé)任職要求
制劑項(xiàng)目專員崗位職責(zé)
1，能夠熟練閱讀中英文文獻(xiàn)、翻譯、檢索國內(nèi)外技術(shù)資料、獨(dú)立開展新藥制劑處方和工藝的研究及相關(guān)工藝驗(yàn)證 ，承擔(dān)過新劑型研發(fā)項(xiàng)目及ctd資料的撰寫者優(yōu)先
2，藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)
3，有實(shí)際工作能力經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有2年以上新藥制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者、緩控制劑研發(fā)、大輸液研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
4、熟悉各種制劑設(shè)備(流化床等)，會(huì)輔料相容性及仿制藥一致性評(píng)價(jià)研究
5、熟悉跟原研藥品的比對研究，包括各種質(zhì)量控制的比對方法
6、有藥品注冊申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
7，良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)和執(zhí)行力，責(zé)任心強(qiáng)，有敬業(yè)精神
8，熱衷于從事藥物制劑的研發(fā)工作
第6篇 制劑國際化專員崗位職責(zé)以及職位要求
制劑國際化專員職位要求
1、1年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備一定的資源整合能力，對醫(yī)藥市場有一定了解；
2、熟悉中南美、東南亞、非洲等國家的醫(yī)藥、化工行業(yè)法規(guī)；有美國、歐盟、日本等國家的醫(yī)藥市場開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、有工廠工作經(jīng)驗(yàn)、藥品出口注冊工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、英語流利，具備良好的口語表達(dá)及函電書寫能力；
5、較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、管理能力，有強(qiáng)烈的責(zé)任心、事業(yè)心與團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠承受工作壓力。
制劑國際化專員崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品的國外銷售及產(chǎn)品推廣；
2.負(fù)責(zé)國際銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動(dòng)的策劃和執(zhí)行；
3.在藥事法規(guī)、制劑生產(chǎn)等領(lǐng)域提出專業(yè)建議。
第7篇 制劑技術(shù)專員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線現(xiàn)場工藝技術(shù)管理; 2.生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理; 3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)線工藝改進(jìn)工作。
任職資格:
1.熱愛制藥事業(yè),有較強(qiáng)責(zé)任心和鉆研精神,工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真仔細(xì)。善于溝通,具有一定的組織協(xié)調(diào)能力,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,有較強(qiáng)的工作壓力承受能力; 2.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),?？萍耙陨蠈W(xué)歷;3.口服固體制劑生產(chǎn)及相關(guān)專業(yè)理論知識(shí)豐富,熟練掌握口服固體制劑生產(chǎn)工藝,熟悉流化床、包衣機(jī)、壓片機(jī)等現(xiàn)代生產(chǎn)設(shè)備的性能和工作原理,并具有實(shí)際操作技能,對各生產(chǎn)崗位的操作能率先垂范。具有口服固體制劑生產(chǎn)工藝技術(shù)管理5年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn),能夠及時(shí)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術(shù)實(shí)際問題,動(dòng)手能力強(qiáng); 4.熟練掌握新版gmp以及藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī),有較強(qiáng)的文字組織能力。
第8篇 制劑項(xiàng)目專員崗位職責(zé)
制劑項(xiàng)目管理專員 '1、負(fù)責(zé)本部門職責(zé)范圍內(nèi)的項(xiàng)目規(guī)范管理工作,包括項(xiàng)目計(jì)劃表、進(jìn)度跟蹤等;
2、負(fù)責(zé)與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目運(yùn)行文件,制度,流程的優(yōu)化改進(jìn)工作;
4、負(fù)責(zé)協(xié)助整理項(xiàng)目資料歸檔管理工作;'
'1、負(fù)責(zé)本部門職責(zé)范圍內(nèi)的項(xiàng)目規(guī)范管理工作,包括項(xiàng)目計(jì)劃表、進(jìn)度跟蹤等;
2、負(fù)責(zé)與內(nèi)部部門,及外部cro合作單位的溝通協(xié)調(diào)、工作統(tǒng)籌、及組織管理等;
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目運(yùn)行文件,制度,流程的優(yōu)化改進(jìn)工作;
4、負(fù)責(zé)協(xié)助整理項(xiàng)目資料歸檔管理工作;'
