qc主管崗位職責(zé)13篇

第1篇 質(zhì)量控制主管（qc主管）崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向

質(zhì)量控制主管（qc主管）監(jiān)控工藝狀態(tài)，實(shí)施對產(chǎn)品的質(zhì)量控制，培訓(xùn)員工的控制方法及掌握產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

質(zhì)量控制主管（qc主管）崗位職責(zé)

1.根據(jù)工藝特性，設(shè)定檢查點(diǎn)；

2.對不符合工藝要求的參數(shù)進(jìn)行監(jiān)督直至問題解決；

3.對工藝參數(shù)的改變與設(shè)定的合理性進(jìn)行認(rèn)定；

4.對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定；

5.發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的問題并處理產(chǎn)品，包括確定產(chǎn)品的處理方式（隔離、判斷、返修或返工或報(bào)廢、補(bǔ)投）；

6.判斷線體，提出遏制措施；

7.定期評估解決的工藝或控制方案；

8.培訓(xùn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，考核工藝培訓(xùn)效果；

9.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案；

10.處理客戶反饋，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制；

11.對于下屬提交的各種問題在職責(zé)范圍內(nèi)予以解決，超出權(quán)限范圍的提交；

12.對于下屬及相關(guān)職能工作進(jìn)行考核；

13.對于資料更改予以確認(rèn)，減少產(chǎn)品損失。

質(zhì)量控制主管（qc主管）崗位要求

1.化工、電子專業(yè)為佳；

2.具備公司產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝技術(shù)應(yīng)用方面的知識；

3.一定的化工、機(jī)械、電子知識；

4.計(jì)算機(jī)基礎(chǔ)知識及常用軟件知識；

5.四級以上英語水平；

6.熟悉工藝工序、工作原理與機(jī)理，具備親自動(dòng)手操作的能力；

7.熟練掌握機(jī)電和化學(xué)知識；

8.迅速排解生產(chǎn)工藝問題的能力；

9.較強(qiáng)的判斷力和決策能力；

10.具備較強(qiáng)的組織和管理能力。

質(zhì)量控制主管（qc主管）發(fā)展方向

qc還是很有發(fā)展空間的崗位，直線晉升方向有qc主管，qc經(jīng)理，質(zhì)量部經(jīng)理。

第2篇 qc主管崗位職責(zé)

qc主管 (質(zhì)量檢驗(yàn)主管) 廣州思肯德電子測量設(shè)備有限公司 廣州思肯德電子測量設(shè)備有限公司,思肯德 崗位職責(zé):

1.建立質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計(jì)劃,獲得批準(zhǔn)后實(shí)施嚴(yán)格的審批;;

2.建立機(jī)械質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn);

3.組織對大型材料現(xiàn)場檢查和管理來料檢查;

4.負(fù)責(zé)管理內(nèi)部計(jì)量器具,包括器具的使用、記錄、盤點(diǎn)、檢查、統(tǒng)計(jì)

5.對不合格物料做好質(zhì)量記錄、統(tǒng)計(jì)、分析、報(bào)告以及后續(xù)跟蹤

6.對來料檢驗(yàn)、機(jī)器裝配過程時(shí)出現(xiàn)的物料質(zhì)量問題,以及客戶投訴的質(zhì)量問題等情況負(fù)責(zé)進(jìn)行溝通、跟蹤和解決。對質(zhì)量問題糾正和預(yù)防;

7.調(diào)查、分析和提出質(zhì)量問題解決方案,采取必要手段防止質(zhì)量問題;

8.組織團(tuán)隊(duì)培訓(xùn)管理,提高員工質(zhì)量意識

崗位要求:

本科學(xué)歷,機(jī)械相關(guān)專業(yè);

5-7年左右機(jī)械質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn),.對機(jī)械加工和組裝工藝熟悉,熟練理解機(jī)械制圖和使用卡尺、千分尺等檢驗(yàn)工具,有機(jī)械折彎,加工,噴漆,焊接等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

至少2-3年主管職位經(jīng)驗(yàn);

良好的協(xié)調(diào)和溝通能力;

5. 英語書面和口語能力流利熟練;

job description

-setting up quality target & plan, carry out strictly after getting approval;

-setting up mechanical quality inspection standard

-large machinery inspection on supplier site, management inspection for incoming material;

-responsible for measuring tool management, including tools use/record/ inventory etc.;

-record/ statistics/ analysis/report for non-conformity material ;

-responsible for communication/follow-up/solving on quality problem from inspection & mechanical assembling as well complain from customers/after sales, correction and prevention taken on these quality problem;

-investigation/analysis/giving solution for quality problem, actions taken to avoid these problems;

-team training and management to improve sense of quality;

requirements

-bachelor degree with mechanical related major;

-5-7years e_perience on mechanical quality control, at least 2 -3 years e_perience on leader position;

-good coordination & communication skills;

-good command of reading and speaking english;

第3篇 qc主管崗位職責(zé)范本

1.熟練掌握生化及酶聯(lián)免疫的操作及原理。

2.負(fù)責(zé)對日常產(chǎn)品檢驗(yàn)工作的合理有序安排。

3.負(fù)責(zé)對qc檢驗(yàn)人員的常規(guī)工作進(jìn)行指導(dǎo)和培訓(xùn)。

4.熟悉gmpjso工作流程。

5.協(xié)助總監(jiān)完成部門的其他管理工作。

第4篇 qc驗(yàn)證主管崗位職責(zé)

qc validation/qualification supervisor儀器驗(yàn)證主管 諾化仕(無錫)制藥有限公司 諾化仕(無錫)制藥有限公司,諾化仕,諾化仕 job summary:

?ensure the maintenance and qualification of the analytical and metrological equipment of the novacyl quality control laboratory;

?support non-routine analytic activities such as analytical validation, analytical transfers and method troubleshooting;

?manage the analysts in charge of qualification and validation activities (resources from the hplc and physical chemistry laboratory seconded to the qualification/validation projects).

mains missions :

?maintenance/qualification of laboratory equipment ;

?management of analytical transfer and validations.

mission 1: maintenance

organizes the preventive maintenance (internal or e_ternal) and the periodic verifications (internal or e_ternal) of the equipment of the laboratory (planning / follow-up of the supplier) in the respect of the deadlines and costs

organizes the curative maintenance of laboratory equipment during breakdowns (internal or e_ternal) (planning / monitoring of service providers)

manages stocks of spare parts needed for first-level maintenance

represents the maintenance pole during audits and inspections by the authorities

supports laboratory technicians in case of equipment problems

organizes calibration/verification of standards dedicated to equipment verification by e_ternal agencies

mission 2: qualification laboratory equipment

write the equipment qualification documentation for the laboratory (urs, protocols ....)

organize qualification by suppliers

conduct and / or organize additional tests not performed by suppliers (internal or outsourced)

write the equipment usage documentation (operating modes, logbooks ...)

presents qualification records during audits and inspections by the authorities

ensures the training of technicians in the use of equipment

organizes equipment supplier qualification

participates in the choice of laboratory equipment and software

mission 3: coordination of analytical transfer, validations and troubleshooting activities

supports the technicians in case of analytical problem, technical oos, technical question write the study protocols/report for the laboratory off stream activities (analytical validation, transfer ...) organise with the laboratory staff the studies for off stream activities (analytical validation, transfer ...)

participates in the creation / modification of the working documentation (analytical methods, work instructions…

mission 4: laboratory life

participates to various meetings related to the operation of the service (daily, monthly ...) leads actions to improve the operation of the maintenance center and the laboratory. defines with the manager the investment strategy for laboratory equipment is the system administrator of the lab's si

required skills:

1. bachelor degree in relevant;

2. with 5-10 years professional e_perience in a quality control laboratory in a gmp environment;

3. spoken english is a plus;

4. good knowledge of the standards applicable to the laboratory (pharmacopoeia, .ich...);

5. good understanding of equipment and analytical laboratory techniques (titration, gc, hplc, spectroscopy, karl fischer, ....);

6. knowledge of software related to laboratory equipment.

第5篇 qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位職責(zé)

實(shí)驗(yàn)室qc主管 工作職責(zé):

1.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場管理;

2.負(fù)責(zé)部門員工的培訓(xùn);

3.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室文件的升級與修訂;

4.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的確認(rèn)與驗(yàn)證管理;

5.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室分析方法驗(yàn)證和分析方法轉(zhuǎn)移;

6.參與自檢與審計(jì)管理;

7.qc實(shí)驗(yàn)室gmp符合性建設(shè);

8.qc實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性管理;

9.配合生產(chǎn)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù);

10.完成其他臨時(shí)性的任務(wù)。

任職要求:

1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè);

2.三年以上qc實(shí)驗(yàn)室管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)操作與管理流程,至少2年以上液相色譜、氣相色譜等儀器操作實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);

3.具備一定的中英文翻譯能力;

4.有較好的辦公軟件操作基礎(chǔ);

5.溝通能力好、抗壓性好。

其他要求:希望候選人同時(shí)具備制劑和原料藥經(jīng)驗(yàn),原料藥經(jīng)驗(yàn)是必須的,制劑經(jīng)驗(yàn)可以稍微靠后。有微生物和理化檢驗(yàn)實(shí)操經(jīng)驗(yàn);英語良好。

衢州的情況:提供住宿,個(gè)人單間,家具家電齊全,坐公司班車上班,工廠離高鐵站20分鐘車程。

團(tuán)隊(duì)情況:下屬12-13人,分成微生物和理化兩個(gè)小組。上級:qc經(jīng)理。

工作職責(zé):

1.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場管理;

2.負(fù)責(zé)部門員工的培訓(xùn);

3.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室文件的升級與修訂;

4.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的確認(rèn)與驗(yàn)證管理;

5.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室分析方法驗(yàn)證和分析方法轉(zhuǎn)移;

6.參與自檢與審計(jì)管理;

7.qc實(shí)驗(yàn)室gmp符合性建設(shè);

8.qc實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性管理;

9.配合生產(chǎn)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù);

10.完成其他臨時(shí)性的任務(wù)。

任職要求:

1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè);

2.三年以上qc實(shí)驗(yàn)室管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)操作與管理流程,至少2年以上液相色譜、氣相色譜等儀器操作實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);

3.具備一定的中英文翻譯能力;

4.有較好的辦公軟件操作基礎(chǔ);

5.溝通能力好、抗壓性好。

第6篇 qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位職責(zé)任職要求

qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

? 負(fù)責(zé)qc管理文件和檢驗(yàn)方法的審核。

? 負(fù)責(zé)qc檢測數(shù)據(jù)的審核。

? 負(fù)責(zé)方法驗(yàn)證方案、報(bào)告及數(shù)據(jù)的審核。

? 負(fù)責(zé)研發(fā)方案、報(bào)告及數(shù)據(jù)的審核。

? 配合產(chǎn)品申報(bào)相關(guān)資料和數(shù)據(jù)的審核。

? 參與實(shí)驗(yàn)室oos調(diào)查、偏差調(diào)查和變更控制。

? 負(fù)責(zé)檢測外包供應(yīng)商的審計(jì)，相關(guān)文件及數(shù)據(jù)的審核。

? 完成上級指定的其他工作。

任職要求:

教育背景:

本科及以上學(xué)歷，生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。

工作經(jīng)驗(yàn):

1. 至少3年以上大分子藥物制藥企業(yè)樣品管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

2. 至少1年分析實(shí)驗(yàn)室技術(shù)崗位工作。

3. 參與過gmp認(rèn)證現(xiàn)場檢查工作。

技能及其他要求:

1. 熟悉國內(nèi)外驗(yàn)證法律法規(guī)，尤其了解歐美、fda驗(yàn)證方面的法規(guī)。

2. 熟悉國內(nèi)外gmp相關(guān)法律、法規(guī)、指南，如gmp、ich指南。

3. 具樣品管理、erp或limis相關(guān)實(shí)操能力。

4. 具備良好的團(tuán)隊(duì)管理能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

5. 大學(xué)英語四級。

qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位

第7篇 質(zhì)量部qc主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、碩士研究生以上學(xué)歷,生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)和微生物等相關(guān)專業(yè)。

2、熟悉分子克隆、pcr、熒光定量pcr、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和電泳等常規(guī)技術(shù)以及crispy基因編輯技術(shù)。

3、具有細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

任職要求:

1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略優(yōu)選項(xiàng)目。

2、設(shè)計(jì)項(xiàng)目實(shí)施方案并執(zhí)行項(xiàng)目的實(shí)施。

3、配合質(zhì)量部門完善項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)程,配合注冊部開展臨床前研究。

4、按照法規(guī)要求填寫試驗(yàn)記錄、撰寫sop,撰寫項(xiàng)目臨床申報(bào)資料。

5、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)管理工作。

第8篇 qc主管崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

大學(xué)本科及以上學(xué)歷；藥物化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)；5年以上從事藥品檢驗(yàn)工作；同等職位2年以上的經(jīng)驗(yàn)；有fda或gmp認(rèn)證及原料藥經(jīng)歷者；具備藥學(xué)、計(jì)算機(jī)和檢驗(yàn)學(xué)基礎(chǔ)；外語通過大學(xué)四級，能查閱專業(yè)外語資料；能解決藥品檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量及相關(guān)問題；對qc檢驗(yàn)中的細(xì)節(jié)均有一定的熟悉程度；能夠親自進(jìn)行檢驗(yàn)操作；熟悉gmp。具備一定的管理經(jīng)驗(yàn)和溝通技巧。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：5-7年

第9篇 駐廠qc主管崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

崗位名稱：qc主管（駐廠，包吃?。?/p>

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司、客戶標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)各類印刷包裝制品（印刷包裝、紙袋、精裝盒等）

2、善于控制整體產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)維護(hù)良好供應(yīng)商關(guān)系，管理qc團(tuán)隊(duì)。

3、iso質(zhì)量管理系統(tǒng)

任職資格：

1、誠實(shí)，靠譜；工作認(rèn)真。

2、主動(dòng)學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識， 能獨(dú)立工作，擁有很強(qiáng)的問題解決能力和溝通能力；

3、駐廠現(xiàn)場進(jìn)行工作；

4、善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，避免出現(xiàn)系統(tǒng)性問題

外語水平：需要基本的英語閱讀理解能力

工作時(shí)間：每周六天；

福利待遇：包吃住，工資視經(jīng)驗(yàn)及能力而增加

辦公地點(diǎn)：廣州南沙區(qū)東涌鎮(zhèn)慶盛村工業(yè)區(qū)

崗位要求：

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：5-7年經(jīng)驗(yàn)

第10篇 qc主管崗位職責(zé)(20篇)

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)會(huì)同技術(shù)部門制訂或修訂原料、包裝材料、中間體、成品、工藝用水、新產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求時(shí)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2、組織本部門人員對檢驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)匯總、分析，進(jìn)行審核;

3、負(fù)責(zé)對滴定液、檢定用的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、試劑、試液的管理;

4、組織實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)品、毒品的管理;

5、負(fù)責(zé)組織對質(zhì)量事故造成的原因進(jìn)行oos調(diào)查、分析、處理和上報(bào)工作;

6、協(xié)助qc經(jīng)理完成本部門的各項(xiàng)工作;

7、熟悉儀器的使用性能，使用方法，比對和偏差分析等，發(fā)生偏差時(shí)，組織分析，進(jìn)行oos調(diào)查、處理和上報(bào)工作;

8、組織本部門的質(zhì)量檔案的整理歸檔工作;

9、協(xié)助qc經(jīng)理完成本部門質(zhì)量體系自查工作，并將自查結(jié)果報(bào)qa部;

10、協(xié)助qc經(jīng)理組織對公司質(zhì)檢人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn);

11、協(xié)助qc經(jīng)理對本部門環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督及完成其它日常事務(wù)的處理。

崗位要求:

1、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析及其相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷;

2、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，一年以上主管工作經(jīng)驗(yàn);

3、具有一定的團(tuán)隊(duì)管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

職位要求:

1、生物學(xué)技術(shù)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、3年以上生物制品檢定工作經(jīng)驗(yàn)，一定的管理能力;

3、負(fù)責(zé)原料分析檢驗(yàn)(生化原料、酶、抗原、抗體)、輔料的檢驗(yàn)，濾前檢驗(yàn)，半成品檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn);

4、誠實(shí)正直，責(zé)任心強(qiáng)，敬業(yè)肯干，思維縝密;

5、具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和創(chuàng)新精神。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

要求如下:1:男女不限2:大專以上學(xué)歷3:25-40歲4:品質(zhì)工程管理專業(yè)，熟悉電腦操作，英文水平良好5:具有二年以上制造業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)(有本行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先:海棉/海棉制品/床墊/枕頭等);6:具有較強(qiáng)的邏輯思維能力及數(shù)據(jù)分析能力7:熟悉iso體系運(yùn)作，并有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)方面的日常管理工作，領(lǐng)導(dǎo)qc員完成生產(chǎn)所需的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。 2、參加gmp文件的編制工作，承擔(dān)本部門gmp及崗位的培訓(xùn)工作。 3、完成公司和本部門臨時(shí)交辦的工作。

任職條件: 藥學(xué)及藥物分析相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。有市藥檢所的下發(fā)的檢驗(yàn)崗位證書者優(yōu)先考慮。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)環(huán)境、水、原材料、半成品和最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程的起草;

2、負(fù)責(zé)按規(guī)程對待檢測物進(jìn)行抽樣和留樣;

3、負(fù)責(zé)水、空氣、原材料、半成品、最終產(chǎn)品等需檢測物的檢驗(yàn)和記錄;

4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品、檢驗(yàn)樣品及留樣的標(biāo)識和管理;

5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備和器具的日常使用、清潔和保養(yǎng)。

任職要求:

1、熟悉iso13485、體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新要求;

2、熟悉本崗位所有質(zhì)量體系文件要求;

3、熟悉公司生產(chǎn)運(yùn)作流程、產(chǎn)品檢驗(yàn)流程，熟悉企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

4、了解國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水、及公司產(chǎn)品相關(guān)的國標(biāo)、行標(biāo)及內(nèi)部企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);

5、掌握基本數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析技巧;

6、熟練掌握檢驗(yàn)設(shè)備的操作，了解檢驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、鑒定和驗(yàn)證要求。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

工作內(nèi)容:

1.依據(jù)生產(chǎn)工藝要求和質(zhì)量要求，對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)、跟蹤，并作好記錄;

2.根據(jù)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)報(bào)告;

3.對質(zhì)量問題提出改善建議與方案;

4，對正在大貨生產(chǎn)的質(zhì)量要及時(shí)跟蹤到位;

5， 完成上級交給的其他事務(wù)性工作。

任職要求:

1， 有日化類品質(zhì)管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)2年以上;

2， 對qc驗(yàn)貨標(biāo)準(zhǔn)熟悉;

3，精通衛(wèi)生巾生產(chǎn)工藝流程

4，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，有責(zé)任心和工作主觀能動(dòng)性強(qiáng)。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

1. 質(zhì)量管理

1) 組織、實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)及制程質(zhì)量監(jiān)控工作;

2) 組織、實(shí)施制程異常處置，并對處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;

3) 組織、實(shí)施對檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格(品)進(jìn)行評審并跟蹤評審結(jié)果的執(zhí)行;

4) 協(xié)助匯總分析檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，并對數(shù)據(jù)異常進(jìn)行追蹤處理;

5) 實(shí)施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善，并對改善效果進(jìn)行追蹤、驗(yàn)證;

6) 組織公司質(zhì)量例會(huì)及質(zhì)量異常分析會(huì)，并對質(zhì)量異常進(jìn)行分析、改善及跟蹤;

2. 計(jì)量器具管理

7) 實(shí)施現(xiàn)場使用的計(jì)量器具的維護(hù)、保養(yǎng)及管理;

3. 客訴處理

8) 參與客戶投訴與退貨之處理與調(diào)查、分析、并對制程糾正預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;

4. 質(zhì)量成本統(tǒng)計(jì)

9) 協(xié)助質(zhì)量損耗的統(tǒng)計(jì);

5.安全管理

10) 制訂生產(chǎn)過程和現(xiàn)場的5s和安全保護(hù)制度，并監(jiān)督執(zhí)行;

11) 制訂部門員工的職業(yè)安全防護(hù)制度，并監(jiān)督執(zhí)行;

12) 組織和實(shí)施部門內(nèi)的5s和ehs檢查;

13) 配合有關(guān)政府部門進(jìn)行安全檢查;

6. 部門建設(shè)

14) 做好下屬員工工作安排、領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、培訓(xùn)并組織對其考核;

15) 掌握下屬員工思想動(dòng)態(tài)，做好下屬員工的思想工作;

7. 完成上級主管臨時(shí)交辦的其他工作。

任職要求:

1、年齡25-40歲之間，大專以上學(xué)歷

2、5年以上生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中3年及以上管理經(jīng)驗(yàn)

3、了解化工行業(yè)生產(chǎn)流程，對于化工行業(yè)知識清楚

4、熟練掌握生產(chǎn)、質(zhì)量管理知識、并能運(yùn)用實(shí)際工作中。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

(1)確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行，并符合gmp管理規(guī)范;

(2)根據(jù)藥典、注冊標(biāo)準(zhǔn)，各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法;

(3)組織取樣、檢驗(yàn)、記錄、報(bào)告等工作;

(4) 對于檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的異?，F(xiàn)象應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量保證部及相關(guān)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人通報(bào)，并調(diào)查是否為實(shí)驗(yàn)室原因。如確認(rèn)不是或無可查明的實(shí)驗(yàn)室原因，應(yīng)協(xié)助查找其他原因;

(5)保留足夠的起始物料和產(chǎn)品的樣品(即留樣)，以便以后必要時(shí)對產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤檢測;

(6)根據(jù)需要制定穩(wěn)定性試驗(yàn)方案，并確保其具體實(shí)施;

(7)確保用有效的體系來確認(rèn)、維護(hù)、維修和校驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備;

(8)參加與質(zhì)量有關(guān)的客戶審計(jì);

(9)參加與質(zhì)量有關(guān)的投訴調(diào)查;

(10)根據(jù)需要參與和支持生產(chǎn)工藝驗(yàn)證，清潔驗(yàn)證和環(huán)境監(jiān)測工作。

任職要求:

1、藥學(xué)類專業(yè)本科(統(tǒng)招)以上學(xué)歷，5年以上藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)，掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專業(yè)知識，熟悉本企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程和藥品檢驗(yàn)的各種操作程序，能夠及時(shí)有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題;

3、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、適應(yīng)能力，具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，言簡意賅，行文流暢;

4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng);

5、熟練使用internet、word、e_cel、powerpoint等辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1，建立健全小雷生鮮質(zhì)量管理體系，監(jiān)督華北區(qū)各小雷站點(diǎn)按標(biāo)準(zhǔn)和流程執(zhí)行情況; 2，生鮮商品質(zhì)量改善項(xiàng)目實(shí)施，持續(xù)改進(jìn)生鮮商品質(zhì)量和冷鏈配送生鮮商品質(zhì)量管控;

3，制定對小雷核查計(jì)劃并進(jìn)行稽核，問題情況及時(shí)反饋，并跟進(jìn)整改情況;

4，負(fù)責(zé)對小雷人員的培訓(xùn)，不定期的對小雷同事進(jìn)行指導(dǎo);

5，就生鮮冷鏈，安排全程溫度監(jiān)控計(jì)劃及定期跟進(jìn)，及時(shí)反饋情況和整改

6，就小雷日常投訴匯總分析，與相關(guān)部門溝通整改;

7，臨時(shí)性工作跟進(jìn)

任職要求:

1、學(xué)歷:本科及以上，食品及相關(guān)專業(yè) 5年以上生鮮商品經(jīng)驗(yàn)，2年管理經(jīng)驗(yàn)

2、能力:

2.1 熟悉預(yù)包裝商品標(biāo)簽標(biāo)示的法律法規(guī)如:gb7718;

2.2 熟悉相關(guān)質(zhì)量管理體系 如:iso9000，haccp等，具有一定二方審核的技巧;

2.3了解蔬果商品的特性，包裝要求，冷鏈管理等知識;

2.4 熟練使用辦公軟件，及分析工具;一定的安全意識;

2.5 良好的溝通能力;

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1. 在質(zhì)量管理部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，對qc主管工作負(fù)全部責(zé)任。

2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)規(guī)程的制定、修定工作。

3. 負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或參考品)、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等制訂管理辦法。

4.對原輔材料、半成品、成品、包裝材料、工藝用水進(jìn)行檢驗(yàn)，負(fù)責(zé)對環(huán)境凈化參數(shù)(沉降菌、浮游菌、擦試菌、塵埃粒子、風(fēng)速)進(jìn)行監(jiān)測，保證數(shù)據(jù)正確可靠，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書。

5.對原料、成品、包材進(jìn)行留樣觀察。定期向質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人報(bào)告。

6.負(fù)責(zé)gmp驗(yàn)證工作中需要進(jìn)行檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書，對檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

7.采用國際先進(jìn)科技、設(shè)備、方法和標(biāo)準(zhǔn)，保持高水平檢測手段。

8. 負(fù)責(zé)qc人員的考核和培訓(xùn)。

任職要求:大專以學(xué)歷，有無菌制劑化驗(yàn)室主任3年以上管理經(jīng)驗(yàn)。

qc主管(崗位職責(zé))

[招聘部門:質(zhì)檢部]

職位描述

崗位描述:

1、日?，F(xiàn)場質(zhì)量工作的監(jiān)督，與各生產(chǎn)工序的溝通協(xié)調(diào)，及時(shí)處理現(xiàn)場突發(fā)質(zhì)量事故并及時(shí)匯報(bào)

2、內(nèi)部質(zhì)量事件處理與跟蹤，包括:重大質(zhì)量事件的內(nèi)部投訴處理、缺陷產(chǎn)品、成品放行，返工標(biāo)準(zhǔn)傳達(dá)等

3、將總結(jié)預(yù)防改善措施轉(zhuǎn)化為內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)

4、qc技能的日常培訓(xùn)與提高

任職要求:

1、中專以上學(xué)歷

2、3年以上印刷 及 精品禮盒制作經(jīng)驗(yàn)，熟悉精品禮盒流程和常見原材料性能現(xiàn)場質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握包裝印刷的檢驗(yàn)流程與規(guī)范

3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力

高薪誠聘

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，審核實(shí)驗(yàn)室的各功能間布局，組織完成實(shí)驗(yàn)室的裝修、凈化工作;

2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、儀器urs的編寫，設(shè)備和儀器的選型，安裝、調(diào)試;

3、部門內(nèi)部文件編寫審核、設(shè)備驗(yàn)證和業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作;

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各儀器招標(biāo)工作的實(shí)施;

5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室所有檢驗(yàn)方法的轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證工作的實(shí)施;

6、負(fù)責(zé)組織人員按時(shí)完成檢驗(yàn)工作并配合其他部門完成潔凈區(qū)的驗(yàn)證，并建立部門人員的培訓(xùn)、分工、績效考核等工作。

任職要求:

1、藥學(xué)、制藥工程、生物等相關(guān)專業(yè)，統(tǒng)招大專以上學(xué)歷;

2、同行業(yè)3年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，2年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟練使用計(jì)算機(jī)辦公軟件;

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的分析判斷、組織協(xié)調(diào)、問題處理能力。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

主要職責(zé):

1、負(fù)責(zé)qc室日常工作的安排和管理，確保提供準(zhǔn)確，真實(shí)、可靠的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，以保證公司所有生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量;

2、負(fù)責(zé)制定qc室的各項(xiàng)工作程序和管理規(guī)范，確保qc室符合國內(nèi)外gmp要求;

3、負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法;

4、負(fù)責(zé)組織對原輔料、中間產(chǎn)品、半成品、成品、包裝材料、留樣品種、質(zhì)量審計(jì)小樣、驗(yàn)證(清潔驗(yàn)證及工藝驗(yàn)證)樣品的檢驗(yàn);審核其結(jié)果并及時(shí)出具報(bào)告書;

5、負(fù)責(zé)組織潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測，公用介質(zhì)的檢測;審核結(jié)果，并及時(shí)出具報(bào)告書(定期分析結(jié)果并匯總);

6、負(fù)責(zé)組織樣品的取樣、收檢及留樣觀察工作;

7、負(fù)責(zé)考察、評價(jià)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期及供應(yīng)商的選擇提供數(shù)據(jù);

8、確保完成檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證與檢驗(yàn)儀器的校驗(yàn)工作;

9、負(fù)責(zé)qc室gmp自檢并落實(shí)改進(jìn)措施;

10、負(fù)責(zé)qc室的實(shí)驗(yàn)設(shè)施、設(shè)備、分析儀器的使用管理和維護(hù)保養(yǎng);

11、負(fù)責(zé)qc室檢驗(yàn)用的試劑、玻璃儀器和其他消耗品的購買計(jì)劃和庫存管理;

12、負(fù)責(zé)qc室檢驗(yàn)用的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、標(biāo)準(zhǔn)菌株的購買計(jì)劃和管理;

13、負(fù)責(zé)qc室安全工作;

14、負(fù)責(zé)審核下屬員工的費(fèi)用、假期及其它申請;

15、負(fù)責(zé)下屬員工的培訓(xùn)和績效考核;

16、完成主管上級和公司交辦的其它工作。

任職資格:

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)，電腦操作熟練;

2、五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，精通藥廠藥品檢驗(yàn)工作，有g(shù)mp認(rèn)證工作經(jīng)歷;

3、具有高度的責(zé)任心及較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，具備良好的團(tuán)隊(duì)精神和職業(yè)素養(yǎng)。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、組織檢驗(yàn)人員按照相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程完成日常檢驗(yàn)工作，并對檢驗(yàn)人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。

2、參與制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及化驗(yàn)室的有關(guān)規(guī)章制度。

3、負(fù)責(zé)實(shí)施對檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃，不斷采用新的檢測手段，努力提高測試水平。

4、組織化驗(yàn)員正確使用檢驗(yàn)用儀器設(shè)備及計(jì)量器具，協(xié)同計(jì)量部門做好計(jì)量器具檢定等管理工作。

5、負(fù)責(zé)對檢測數(shù)據(jù)和化驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并要求檢驗(yàn)人員如實(shí)地記錄所有檢驗(yàn)、試驗(yàn)情況。

6、負(fù)責(zé)向有關(guān)部門和生產(chǎn)現(xiàn)場反饋質(zhì)量檢驗(yàn)信息，為解決質(zhì)量問題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。

7、負(fù)責(zé)對滴定液、檢定用標(biāo)準(zhǔn)品(包括國家標(biāo)準(zhǔn)品，標(biāo)準(zhǔn)復(fù)制品、標(biāo)定基準(zhǔn)品，檢定菌種等)和標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行統(tǒng)一管理。

8、對檢驗(yàn)過程中弄虛作假的現(xiàn)象有權(quán)制止。

9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。

任職要求:1、本科以上學(xué)歷，相關(guān)醫(yī)藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)檢測及分析專業(yè);

2、3年以上實(shí)驗(yàn)檢測經(jīng)驗(yàn)，主要需有一定的管理能力;

3、態(tài)度端正，責(zé)任心強(qiáng)，服從領(lǐng)導(dǎo)安排。

注:工作地點(diǎn)在貴州盤縣紅果經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)對公司的原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包裝材料、工藝用水等檢驗(yàn)操作及復(fù)核工作。

2、負(fù)責(zé)對質(zhì)量控制室化驗(yàn)員進(jìn)行監(jiān)督、管理及考核。

3、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單進(jìn)行復(fù)核，對有懷疑的分析結(jié)果督促專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核。

4、負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核，保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)。

5、負(fù)責(zé)督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄，并定期做好留樣穩(wěn)定性考察實(shí)驗(yàn)，為產(chǎn)品有效期提供有力證據(jù)。

6、負(fù)責(zé)對化驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。參與設(shè)備、工藝、潔凈廠房、純化水等的驗(yàn)證工作，保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性。

7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)專業(yè)技術(shù)人員，根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂有關(guān)的檢驗(yàn)操作規(guī)程，并進(jìn)行審訂。

8、負(fù)責(zé)匯總審定本室所需儀器、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑等的采購計(jì)劃。

9、負(fù)責(zé)對菌種的管理。

10、完成上級交給的其他工作。

任職要求:

質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè);熟悉新版gmp關(guān)于檢驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容，能獨(dú)立起草相關(guān)sop、方案以及可以輔導(dǎo)、帶領(lǐng)下屬正確工作方法。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、日常微生物檢驗(yàn)、理化檢驗(yàn)等;

2、化學(xué)試劑管理;

3、儀器儀表檢定工作;

4、液相相關(guān)檢測工作。

任職要求:

1、專業(yè):食品工程或生物工程;

2、學(xué)歷:大學(xué)本科; 3、年齡、性別、戶口不限制; 4、有理化、微生物檢驗(yàn)，液相、氣相色譜操作的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)更佳。

5、兩年以上工作經(jīng)歷，有一定的管理能力。

工作地點(diǎn):梅州市梅縣畬江鎮(zhèn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

任職資格

1、藥學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，從事藥品檢驗(yàn)工作3年以上者優(yōu)先。

2、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。在藥品檢驗(yàn)方面具有權(quán)威的專業(yè)能力、具有解決實(shí)際問題的能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的日常管理;

2、批檢驗(yàn)記錄及相關(guān)記錄的審核;

3、檢驗(yàn)用樣品的分發(fā)及剩余樣品的銷毀;

4、oos的調(diào)查與處理;

5、特殊管理化學(xué)試劑的管理。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.抽查審核原輔材料、半成品、成品的、環(huán)境、水、投訴、退貨、研發(fā)檢驗(yàn)檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告， 庫房發(fā)貨單的qc檢測結(jié)果復(fù)審。負(fù)責(zé)組織qa進(jìn)行過程監(jiān)控;

2.監(jiān)督檢驗(yàn)用儀器、設(shè)備、試劑、培養(yǎng)基、器皿、標(biāo)準(zhǔn)品、留樣的管理;

3.制定和修訂質(zhì)量相關(guān)制度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程。對質(zhì)量檢驗(yàn)情況分析，對質(zhì)量異常情況提出意見，對檢驗(yàn)控制流程提出整改意見;

4.完成上級交辦的其他任務(wù);

5.內(nèi)部人員培訓(xùn)及日常工作分配、協(xié)調(diào)管理，qc人員績效考核、考勤統(tǒng)計(jì);

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

一.崗位職責(zé):

1. 帶領(lǐng)qc小組完成產(chǎn)品質(zhì)檢任務(wù)，并協(xié)助新品種發(fā)展;

2.協(xié)助建立符合gmp、cnas等法規(guī)規(guī)范的質(zhì)量檢測體系;

3. 建立精密儀器使用培訓(xùn)制度，培養(yǎng)專業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)人才;

4. 優(yōu)化完善工作流程，指導(dǎo)解決技術(shù)問題，不斷提高工作效率及工作質(zhì)量;

5. 組織進(jìn)行原材料、產(chǎn)品制程、成品出廠的質(zhì)量檢驗(yàn)控制。

6. 產(chǎn)品檢測報(bào)告的審核;檢驗(yàn)儀器的校驗(yàn)計(jì)劃與實(shí)施;

7. 負(fù)責(zé)組織日常分析檢驗(yàn)，并對原始數(shù)據(jù)作出復(fù)核和判斷保證實(shí)施有效的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

7. 完成公司安排的其他相關(guān)工作。

二.任職要求:

1. 藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷，2年及以上工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上管理經(jīng)驗(yàn);本科學(xué)歷，3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)， 1年以上管理經(jīng)驗(yàn);

2. 具有中藥、化藥品種質(zhì)量檢驗(yàn)或質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)，精通中藥化藥質(zhì)量分析方法;

3. 精通精密分析儀器設(shè)備原理、使用和維護(hù)，有能力解決分析檢測過程中的常見軟、硬件問題;

4. 熟悉分析儀器及檢驗(yàn)信息的網(wǎng)絡(luò)化管理

5. 熟悉中國藥典、gmp、cnas等文件法規(guī)體系;

6. 具有良好培訓(xùn)能力，不斷提高本組人員專業(yè)素質(zhì)。

7. 具備良好的英語聽、說、讀、寫能力，良好的溝通能力和合作能力，良好的解決問題的能力

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)，具有至少三年從事藥品檢驗(yàn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

1. 檢查質(zhì)量檢驗(yàn)過程中的各項(xiàng)管理制度的實(shí)施情況，努力使本部門能快速準(zhǔn)確地提供檢測結(jié)果，能為現(xiàn)場監(jiān)控提供支持?jǐn)?shù)據(jù)。

2.負(fù)責(zé)審查物料、中間產(chǎn)品、成品、水質(zhì)等檢測記錄。

3.在質(zhì)量管理部的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室的工作，保證本室人員自覺遵守本廠的各項(xiàng)規(guī)章制度，遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，努力按時(shí)完成好各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，保證檢驗(yàn)工作的公正和嚴(yán)肅。

4.負(fù)責(zé)做好檢驗(yàn)人員的工作安排;負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗(yàn)室的安全和衛(wèi)生。

5.負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行審核。

6.負(fù)責(zé)按規(guī)程管理儀器、試劑、試液、劇毒試劑、對照品、菌種、培養(yǎng)基。

7.負(fù)責(zé)監(jiān)督樣品留樣和穩(wěn)定性考察。

8.負(fù)責(zé)組織制訂和審核檢驗(yàn)操作規(guī)程和編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

9.負(fù)責(zé)安排和監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)液的配制和復(fù)標(biāo)。

任職要求:

1、醫(yī)藥、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、三年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

工作地點(diǎn):南京高新開發(fā)區(qū)

防護(hù)制度防汛制度防治制度

第11篇 面料qc主管崗位職責(zé)

針織面料qc和采購主管 上海巨瀚實(shí)業(yè)有限公司 上海巨瀚實(shí)業(yè)有限公司,巨瀚 本科以上學(xué)歷;

十年以上針織面料采購工作經(jīng)驗(yàn),染整專業(yè)或相關(guān)紡織專業(yè)畢業(yè);

熟悉各類針織面料生產(chǎn)工藝技術(shù);能獨(dú)立分析面料;

熟悉面料工廠分布,熟悉針織面料的構(gòu)成和生產(chǎn)流程,有操作紗、織、染的經(jīng)驗(yàn);

精通針織面料紗,織,染,印花流程,熟悉江浙滬地區(qū)針織面料工廠,能獨(dú)立核算價(jià)格

在工作中,對易產(chǎn)生的問題能提前判斷和預(yù)知;

電腦操作熟練;

服從公司安排;

第12篇 qc驗(yàn)證主管崗位職責(zé)任職要求

qc驗(yàn)證主管崗位職責(zé)

job summary:

ensure the maintenance and qualification of the analytical and metrological equipment of the novacyl quality control laboratory;

support non-routine analytic activities such as analytical validation， analytical transfers and method troubleshooting;

manage the analysts in charge of qualification and validation activities (resources from the hplc and physical chemistry laboratory seconded to the qualification/validation projects).

mains missions :

maintenance/qualification of laboratory equipment ;

management of analytical transfer and validations.

mission 1: maintenance

organizes the preventive maintenance (internal or e_ternal) and the periodic verifications (internal or e_ternal) of the equipment of the laboratory (planning / follow-up of the supplier) in the respect of the deadlines and costs

organizes the curative maintenance of laboratory equipment during breakdowns (internal or e_ternal) (planning / monitoring of service providers)

manages stocks of spare parts needed for first-level maintenance

represents the maintenance pole during audits and inspections by the authorities

supports laboratory technicians in case of equipment problems

organizes calibration/verification of standards dedicated to equipment verification by e_ternal agencies

mission 2: qualification laboratory equipment

write the equipment qualification documentation for the laboratory (urs， protocols ....)

organize qualification by suppliers

conduct and / or organize additional tests not performed by suppliers (internal or outsourced)

write the equipment usage documentation (operating modes， logbooks ...)

presents qualification records during audits and inspections by the authorities

ensures the training of technicians in the use of equipment

organizes equipment supplier qualification

participates in the choice of laboratory equipment and software

mission 3: coordination of analytical transfer， validations and troubleshooting activities

supports the technicians in case of analytical problem， technical oos， technical question write the study protocols/report for the laboratory off stream activities (analytical validation， transfer ...) organise with the laboratory staff the studies for off stream activities (analytical validation， transfer ...)

participates in the creation / modification of the working documentation (analytical methods， work instructions…

mission 4: laboratory life

participates to various meetings related to the operation of the service (daily， monthly ...) leads actions to improve the operation of the maintenance center and the laboratory. defines with the manager the investment strategy for laboratory equipment is the system administrator of the lab's si

required skills:

1. bachelor degree in relevant;

2. with 5-10 years professional e_perience in a quality control laboratory in a gmp environment;

3. spoken english is a plus;

4. good knowledge of the standards applicable to the laboratory (pharmacopoeia， .ich...);

5. good understanding of equipment and analytical laboratory techniques (titration， gc， hplc， spectroscopy， karl fischer， ....);

6. knowledge of software related to laboratory equipment.

qc驗(yàn)證主管崗位

第13篇 qa/qc主管崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

職責(zé)描述：

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量品控體系的建立，落實(shí)；

2、對公司產(chǎn)品的巡查、指導(dǎo)，考核，監(jiān)督；

3、做好食品安全培訓(xùn)、指導(dǎo)工作；

4、對產(chǎn)品質(zhì)量情況、工藝調(diào)整做好信息收集、分析工作；

5、做好外部食品質(zhì)監(jiān)部門等相關(guān)的業(yè)務(wù)部門聯(lián)系工作；

6、公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。

職位要求：

1、具有質(zhì)量管理、食品工程等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷；

2、具有3年以上品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn)；

3、善于發(fā)現(xiàn)問題，勇于解決問題，有一定的協(xié)調(diào)能力；

4、具備較強(qiáng)的語言表達(dá)能力，文字及數(shù)據(jù)分析能力。