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第1篇 法醫(yī)病理、法醫(yī)臨床司法鑒定人崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
職責(zé)描述：
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范，嚴(yán)格按照司法鑒定程序通則完成法醫(yī)臨床、法醫(yī)病理司法鑒定工作；
2.客觀獨(dú)立完成鑒定，包括鑒定意見(jiàn)書(shū)的擬稿、復(fù)核校對(duì)，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果和相關(guān)因素進(jìn)行綜合判斷，得出正確結(jié)論；
3.處理鑒定業(yè)務(wù)中的各項(xiàng)疑難問(wèn)題；
4.完成領(lǐng)導(dǎo)分配到其他任務(wù)。
職位要求：
1.具有法醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷，從事相關(guān)工作五年以上，具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)稱(chēng)職；
2.掌握相關(guān)的鑒定/檢驗(yàn)程序、方法、規(guī)程及結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)或依據(jù)；
3.責(zé)任心強(qiáng)、細(xì)心、認(rèn)真、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和獨(dú)立鑒定能力；
4.具有司法鑒定人資質(zhì)優(yōu)先考慮。
第2篇 臨床銷(xiāo)售助理崗位職責(zé)任職要求
臨床銷(xiāo)售助理崗位職責(zé)
工作內(nèi)容為:
1、幫助患者使用本公司產(chǎn)品。
2、教會(huì)患者和家屬學(xué)習(xí)使用本公司產(chǎn)品。
3、維護(hù)公司與醫(yī)生、護(hù)士之間的客情關(guān)系。
崗位要求:
1、具有一定的護(hù)理專(zhuān)業(yè)知識(shí)，具備初級(jí)的護(hù)理能力。
2、性格溫和，工作細(xì)心，具有很強(qiáng)的耐心。
3、具備一定的口頭表達(dá)能力。
4、25-40歲的___優(yōu)先，具有護(hù)理病人經(jīng)歷的優(yōu)先。
5、本崗位人員必須培訓(xùn)合格之后才能上崗，培訓(xùn)不收取任何費(fèi)用。
第3篇 超聲臨床應(yīng)用崗位職責(zé)任職要求
超聲臨床應(yīng)用崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售前、售中、售后臨床用戶(hù)的臨床超聲產(chǎn)品臨床使用、培訓(xùn)等
2、依據(jù)公司對(duì)臨床超聲產(chǎn)品研發(fā)及臨床產(chǎn)品試用的要求，負(fù)責(zé)跟蹤臨床試用，控制試用進(jìn)度，收集用戶(hù)反饋信息。
3、根據(jù)公司臨床超聲產(chǎn)品臨床試驗(yàn)及營(yíng)銷(xiāo)的的需要，維護(hù)臨床產(chǎn)品試用、培訓(xùn)單位及專(zhuān)家，維護(hù)與醫(yī)院、研究所的良好合作關(guān)系
4、建立臨床超聲產(chǎn)品臨床使用信息庫(kù)
5、定期組織參與營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)及其他渠道人員的臨床超聲產(chǎn)品技術(shù)學(xué)習(xí)培訓(xùn)
6、為內(nèi)部研發(fā)提供需求及建議。
工作技能要求:
1、本科以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程或醫(yī)學(xué)影像等專(zhuān)業(yè)
2、3年以上正規(guī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像b超(黑白、彩色)臨床經(jīng)驗(yàn)，熟悉超聲臨床醫(yī)學(xué)或人體解剖知識(shí)，熟悉超聲臨床病例的診斷方法，對(duì)超聲圖像及儀器有一定的了解，計(jì)算機(jī)操作熟練;
3、 能與超聲醫(yī)師進(jìn)行無(wú)障礙溝通，有良好的語(yǔ)言表達(dá)溝通、組織技巧和臨場(chǎng)應(yīng)變能力;
4、 有醫(yī)院或相關(guān)超聲設(shè)備公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 超聲方向(有醫(yī)院、體檢中心醫(yī)生執(zhí)照)
主要工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售前、售中、售后臨床用戶(hù)的臨床超聲產(chǎn)品臨床使用、培訓(xùn)等
2、依據(jù)公司對(duì)臨床超聲產(chǎn)品研發(fā)及臨床產(chǎn)品試用的要求，負(fù)責(zé)跟蹤臨床試用，控制試用進(jìn)度，收集用戶(hù)反饋信息。
3、根據(jù)公司臨床超聲產(chǎn)品臨床試驗(yàn)及營(yíng)銷(xiāo)的的需要，維護(hù)臨床產(chǎn)品試用、培訓(xùn)單位及專(zhuān)家，維護(hù)與醫(yī)院、研究所的良好合作關(guān)系
4、建立臨床超聲產(chǎn)品臨床使用信息庫(kù)
5、定期組織參與營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)及其他渠道人員的臨床超聲產(chǎn)品技術(shù)學(xué)習(xí)培訓(xùn)
6、為內(nèi)部研發(fā)提供需求及建議。
工作技能要求:
1、本科以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程或醫(yī)學(xué)影像等專(zhuān)業(yè)
2、3年以上正規(guī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像b超(黑白、彩色)臨床經(jīng)驗(yàn)，熟悉超聲臨床醫(yī)學(xué)或人體解剖知識(shí)，熟悉超聲臨床病例的診斷方法，對(duì)超聲圖像及儀器有一定的了解，計(jì)算機(jī)操作熟練;
3、 能與超聲醫(yī)師進(jìn)行無(wú)障礙溝通，有良好的語(yǔ)言表達(dá)溝通、組織技巧和臨場(chǎng)應(yīng)變能力;
4、 有醫(yī)院或相關(guān)超聲設(shè)備公司工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
超聲臨床應(yīng)用崗位
第4篇 臨床監(jiān)察員（cra）崗位職責(zé)及相關(guān)職位要求
臨床監(jiān)察員（cra）職位要求
1.臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2.最少1-2年藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)察經(jīng)驗(yàn)，需要具備單抗類(lèi)藥物或腫瘤、風(fēng)濕免疫、眼科適應(yīng)癥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，有腫瘤項(xiàng)目藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
3.具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力；良好的應(yīng)變、溝通和協(xié)調(diào)能力。
4.性格外向，為人誠(chéng)信、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)，有較強(qiáng)的責(zé)任感；適應(yīng)頻繁出差。
5.有腫瘤項(xiàng)目藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。
臨床監(jiān)察員（cra）崗位職責(zé)
1.完成臨床試驗(yàn)中心篩選、啟動(dòng)、日常監(jiān)察及收尾工作，確保試驗(yàn)符合gcp要求和試驗(yàn)方案以及部門(mén)sop開(kāi)展。
2.協(xié)調(diào)研究中心研究人員，培養(yǎng)并維系與研究者的良好關(guān)系。
3.按項(xiàng)目監(jiān)察計(jì)劃和部門(mén)sop完成監(jiān)察并及時(shí)提交監(jiān)查報(bào)告，及時(shí)反饋發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和進(jìn)度。
4.配合qa經(jīng)理的稽查工作，及時(shí)整改存在的問(wèn)題。
5.監(jiān)督crc的工作質(zhì)量和進(jìn)度。
第5篇 大連臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1、 作為臨床研究團(tuán)隊(duì)成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗(yàn)方案，在研究中心進(jìn)行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問(wèn)題，適應(yīng)在團(tuán)隊(duì)中工作；
6、夠嚴(yán)格保密。
職位要求
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)專(zhuān)科及以上學(xué)歷；
2、工作積極主動(dòng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的溝通、表達(dá)能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關(guān)系；
3、工作認(rèn)真，仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)，學(xué)習(xí)積極主動(dòng)；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗(yàn)，無(wú)嚴(yán)格年齡限制：
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
第6篇 長(zhǎng)治臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)
1、作為臨床研究團(tuán)隊(duì)成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗(yàn)方案，在研究中心進(jìn)行工作。
2、能解決突發(fā)問(wèn)題，適應(yīng)在團(tuán)隊(duì)中工作。
3、夠嚴(yán)格保密。
職位要求
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)專(zhuān)科及以上學(xué)歷。
2、工作積極主動(dòng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的溝通、表達(dá)能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關(guān)系。
3、工作認(rèn)真，仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)，學(xué)習(xí)積極主動(dòng)。
4、一年以上經(jīng)驗(yàn)，無(wú)嚴(yán)格年齡限制。
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)
第7篇 福州臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，做過(guò)類(lèi)風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓(xùn)背景： 接受過(guò)醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開(kāi)發(fā)方面的知識(shí)培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì)：
01、敬業(yè)愛(ài)崗，具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開(kāi)朗，責(zé)任心強(qiáng)，勇于承擔(dān)責(zé)任 ；
05、保密意識(shí)強(qiáng)。
綜合能力：
01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識(shí)；
02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問(wèn)題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗(yàn)基地篩選，倫理報(bào)批、啟動(dòng)會(huì)組織、pi溝通、現(xiàn)場(chǎng)訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表，確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性；
04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告，根據(jù)gcp和sop要求，對(duì)臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報(bào)告，定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況；
06、保持與研究單位和相關(guān)專(zhuān)家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力，儲(chǔ)備后備人才。
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
第8篇 廣州臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1、 作為臨床研究團(tuán)隊(duì)成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗(yàn)方案，在研究中心進(jìn)行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問(wèn)題，適應(yīng)在團(tuán)隊(duì)中工作；
6、夠嚴(yán)格保密。
職位要求
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)專(zhuān)科及以上學(xué)歷；
2、工作積極主動(dòng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的溝通、表達(dá)能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關(guān)系；
3、工作認(rèn)真，仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)，學(xué)習(xí)積極主動(dòng)；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗(yàn)，無(wú)嚴(yán)格年齡限制：
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
第9篇 長(zhǎng)沙臨床監(jiān)查員cra崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
職位要求：
1、有1-3年新藥臨床研究工作經(jīng)驗(yàn)，做過(guò)類(lèi)風(fēng)關(guān)、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；
2、培訓(xùn)背景： 接受過(guò)醫(yī)藥新產(chǎn)品研究開(kāi)發(fā)方面的知識(shí)培訓(xùn)。
3、基本素質(zhì)：
01、敬業(yè)愛(ài)崗，具有良好的溝通表達(dá)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
02、具有良好的職業(yè)道德；
03、具有良好的組織能力；
04、為人熱情，性格開(kāi)朗，責(zé)任心強(qiáng)，勇于承擔(dān)責(zé)任 ；
05、保密意識(shí)強(qiáng)。
綜合能力：
01、具有較強(qiáng)的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新意識(shí)；
02、具有較強(qiáng)的分析思考并解決問(wèn)題的能力以及溝通協(xié)調(diào)能力：清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通
工作內(nèi)容：
01、根據(jù)cfda法規(guī)要求，進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗(yàn)基地篩選，倫理報(bào)批、啟動(dòng)會(huì)組織、pi溝通、現(xiàn)場(chǎng)訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作；
02、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表，確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施；
03、核查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性；
04、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者，確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范；
05、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告，根據(jù)gcp和sop要求，對(duì)臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報(bào)告，定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況；
06、保持與研究單位和相關(guān)專(zhuān)家的良好溝通和協(xié)調(diào)，發(fā)現(xiàn)并及時(shí)地協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題；
07、協(xié)助臨床研究總監(jiān)加強(qiáng)員工培訓(xùn)與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務(wù)能力，儲(chǔ)備后備人才。
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
第10篇 濰坊臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1、 作為臨床研究團(tuán)隊(duì)成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗(yàn)方案，在研究中心進(jìn)行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問(wèn)題，適應(yīng)在團(tuán)隊(duì)中工作；
6、夠嚴(yán)格保密。
職位要求
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)專(zhuān)科及以上學(xué)歷；
2、工作積極主動(dòng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的溝通、表達(dá)能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關(guān)系；
3、工作認(rèn)真，仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)，學(xué)習(xí)積極主動(dòng)；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗(yàn)，無(wú)嚴(yán)格年齡限制：
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
第11篇 director, clinical project management - car t studies 臨床項(xiàng)目總監(jiān)職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
director， project management role at icon
as a director you will provide leadership to effectively coordinate and manage the activities of a large cross functional multinational portfolio of studies and project teams in a manner that ensures all timeframes and targets are met and that costs are kept under control. with us you will be at the forefront of innovation， working on projects in translational medicine， immuno-oncology， epigenetics and more， with opportunity to support first-in-human and first-in-class drug trials. our adaptive design e_pertise underpins our ability to accelerate delivery of new therapies to patients and will broaden your e_perience in this e_citing field. at icon you will be supported in applying and e_panding your project management， drug development and therapeutic e_pertise!
develop full service project plans for portfolio of studies and subsequently lead cross functional study teams in accordance with contractual timelines， client specifications and good clinical practices (gcps). effectively manage study budgets to ensure financial targets are met through regular review of indirect costs and project resources. provide coaching/mentoring to project managers (pms) and contribute to department training initiatives， as appropriate. coordinate and manage the activities of individuals， studies and staff in a manner that ensures all timeframes and targets are met and that costs are kept under control
benefits of working in icon
icon provides the innovative resources to be successful in delivering results， inspiring others and becoming a trusted partner. we offer an e_ceptional benefits package that includes a comprehensive health plan， retirement plans， highly competitive pay， corporate bonus plan， time away from work， and many other incentives amongst an opportunity to grow your career within our pmo.
role requirements
bachelor’s degree in medicine， science or equivalent degree and a qualification in project management or equivalent (pmi certification) is desirable. a minimum of ten (10) years of full service project management. therapeutic e_perience in across a wide array of comple_ oncology and hematology indications. track record of successfully managing large/comple_ global cross functional projects; strong domestic and international project management e_perience. willingness to travel up to 25% as needed.
第12篇 臨床監(jiān)查項(xiàng)目崗位職責(zé)任職要求
臨床監(jiān)查項(xiàng)目崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1. 通過(guò)規(guī)范的監(jiān)查過(guò)程，保證臨床試驗(yàn)按國(guó)家gcp要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行;
2. 試驗(yàn)用藥物和物品的正確保管、發(fā)放和使用;
3. 填寫(xiě)相關(guān)報(bào)告及試驗(yàn)記錄，確保數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、完整無(wú)誤。
任職要求:
1. 臨床醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2. 2年以上cra工作經(jīng)驗(yàn);
3. 熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、藥品臨床試驗(yàn)及gcp等相關(guān)法規(guī);
4. 具有良好的英文讀寫(xiě)及口語(yǔ)能力;
5. 有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語(yǔ)言表達(dá)能力;
6. 能夠適應(yīng)經(jīng)常出差。
臨床監(jiān)查項(xiàng)目崗位
第13篇 包頭臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1、 作為臨床研究團(tuán)隊(duì)成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗(yàn)方案，在研究中心進(jìn)行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問(wèn)題，適應(yīng)在團(tuán)隊(duì)中工作；
6、夠嚴(yán)格保密。
職位要求
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)專(zhuān)科及以上學(xué)歷；
2、工作積極主動(dòng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的溝通、表達(dá)能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關(guān)系；
3、工作認(rèn)真，仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)，學(xué)習(xí)積極主動(dòng)；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗(yàn)，無(wú)嚴(yán)格年齡限制：
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
第14篇 臨床研究監(jiān)查員崗位職責(zé)任職要求
臨床研究監(jiān)查員崗位職責(zé)
臨床研究監(jiān)查員(cra) 上海百利佳生醫(yī)藥科技有限公司 上海百利佳生醫(yī)藥科技有限公司，百利佳生 position description:
the clinical research associate (cra) is responsible for managing and monitoring the conduct of clinical projects according to ich-gcp， standard operating procedures (sop) and applicable project management plan (pmp) and local regulatory requirements.
responsibilities:
contribute comments/input in the development of protocol， informed consent form (icf)， case report forms (crf) and other project related documents.
evaluation potential sites with the assistance from the senior cra， pm or line manager and provide pm with recommendations for selection of qualified sites.
prepare the package for institutional review boards (irb) and local regulatory authority submissions and obtain irb/regulatory approvals for conducting the clinical trial.
assist pm in start-up meeting.
prepare and manage the clinical trial agreements with investigators/sites.
track， manage and control the site budget and e_penses within approved budget and in line with the project milestones as requested.
manage/coordinate the investigational products and clinical trial materials for the sites in compliance with regulatory requirements.
monitor and report the project status at the sites in a timely manner.
key contact person for the communication between the sites and study team.
prepare， arrange and conduct the training of site personnel.
conduct site initiation， monitoring and site close-out visits in compliance with monitoring plan， ich-gcp， sops， local regulations and other applicable project-specific plans.
prepare monitoring report according to the sop.
assist the investigator for auditing/inspection of project.
coordinate with the sites to ensure all adverse events and follow-up are appropriately reported and reconciled according to regulations.
identify， analyze and resolve the issues at the investigator sites.
qualifications:
a 1-year bs (bachelor of science) degree or equivalence e_perience. advanced degree is a plus.
at least 1 year e_perience in clinical research environment.
good command of written and spoken in english or other second language.
good organization and communication skills.
high attention to detail and accuracy.
臨床研究監(jiān)查員崗位
第15篇 蚌埠臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1、 作為臨床研究團(tuán)隊(duì)成員，遵照法規(guī)要求、商定的工作范圍、適用的 sop 、工作授權(quán)和試驗(yàn)方案，在研究中心進(jìn)行工作；
2、 根據(jù)gcp和研究方案要求，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項(xiàng)工作；
3、 協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪工作；
4、 協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
5、能解決突發(fā)問(wèn)題，適應(yīng)在團(tuán)隊(duì)中工作；
6、夠嚴(yán)格保密。
職位要求
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)專(zhuān)科及以上學(xué)歷；
2、工作積極主動(dòng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和良好的溝通、表達(dá)能力，善于與臨床醫(yī)生建立有好的合作關(guān)系；
3、工作認(rèn)真，仔細(xì)，責(zé)任心強(qiáng)，學(xué)習(xí)積極主動(dòng)；
4、一年以上臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗(yàn)，無(wú)嚴(yán)格年齡限制：
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專(zhuān)
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
