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有哪些
核對規(guī)程
在企業(yè)日常運營中，核對規(guī)程是一項至關(guān)重要的工作流程，它確保了各項業(yè)務(wù)活動的準確性和一致性。以下是一些常見的核對規(guī)程內(nèi)容：
1. 數(shù)據(jù)核對：包括財務(wù)報表、庫存記錄、客戶信息等，確保數(shù)據(jù)的準確無誤。
2. 文件審核：對合同、報告、申請表等進行詳細審查，保證內(nèi)容的合規(guī)性和完整性。
3. 操作步驟確認：對于生產(chǎn)流程、服務(wù)過程中的關(guān)鍵步驟進行核實，確保按照既定標準執(zhí)行。
4. 質(zhì)量控制：對產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量進行定期檢查，防止缺陷的發(fā)生。
5. 安全檢查：對企業(yè)設(shè)施、設(shè)備的安全狀態(tài)進行核對，保障員工安全。
標準
核對規(guī)程的制定
核對規(guī)程的制定應(yīng)遵循以下標準：
1. 明確性：規(guī)程應(yīng)清晰、明確，避免含糊不清的表述，確保執(zhí)行者能準確理解。
2. 完整性：涵蓋所有關(guān)鍵環(huán)節(jié)，無遺漏，確保每個步驟都有對應(yīng)的核對要求。
3. 實用性：規(guī)程應(yīng)簡潔實用，易于執(zhí)行，避免過于復雜的流程導致效率降低。
4. 更新性：隨著業(yè)務(wù)變化，規(guī)程應(yīng)及時更新，保持其時效性。
5. 可追溯性：記錄核對過程和結(jié)果，以便于問題追蹤和改進。
是什么意思
核對規(guī)程的意義
核對規(guī)程的意義在于確保企業(yè)的運作效率和準確性，具體體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 防止錯誤：通過核對規(guī)程，可以及時發(fā)現(xiàn)并糾正錯誤，避免因疏忽造成的損失。
2. 提升質(zhì)量：通過嚴格的核對，可以提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平，增強客戶滿意度。
3. 保障安全：對設(shè)備、設(shè)施的定期檢查，能夠預防潛在的安全風險，保障員工的生命安全。
4. 維護合規(guī)：核對規(guī)程有助于企業(yè)遵守法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來的法律風險。
5. 提高效率：雖然核對會增加一定的工作量，但長期來看，它可以減少因錯誤引起的返工，從而提高整體工作效率。
核對規(guī)程是企業(yè)管理體系的重要組成部分，它幫助企業(yè)維持運營秩序，確保各項工作的正確性和高效性。作為企業(yè)管理者，我們應(yīng)重視核對規(guī)程的制定與執(zhí)行，不斷優(yōu)化和完善，使之成為推動企業(yè)發(fā)展的重要工具。
核對規(guī)程范文
第1篇 附二醫(yī)院門診西成藥核對崗位工作操作規(guī)程
醫(yī)院門診西、成藥核對崗位工作操作規(guī)程
目的:建立門診西、成藥核對操作程序,規(guī)范門診、急診藥房藥劑人員的核對處方程序,做到及時、準確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學服務(wù)。
責任人:
調(diào)劑室人員。
內(nèi)容:
1.做好配方前的準備,按時打開電腦、打印機,查看是否工作正常,發(fā)現(xiàn)問題及時與信息科聯(lián)系。電腦正常后,進入發(fā)藥程序。
2.認真審核一遍處方,內(nèi)容包括:處方書寫是否規(guī)范,病人姓名、性別、年齡、臨床診斷、藥品名稱、劑型、劑量、用法是否準確無誤,處方中有無藥物的相互作用及配伍禁忌等。
3.認真核對處方上藥品及數(shù)量與交款單據(jù)是否相符。
4.逐個核對處方與調(diào)配藥品的藥名、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致。
5.逐個檢查藥品的瓶蓋是否松動,外觀質(zhì)量是否合格。
6.核對取藥患者的姓名,無誤后將處方中的藥品逐個發(fā)給患者并說明用法用量,特殊情況下要交代用藥的注意事項。
7.發(fā)藥完畢,在處方上簽名或加蓋印章。
第2篇 處方審核調(diào)配核對操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售;
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥;
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進行;
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核,必須是執(zhí)業(yè)藥師.審核如下內(nèi)容:
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定;
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性;
4. 3.劑量用法的正確性;
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性;
4. 5.是否有重復給藥的現(xiàn)象;
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者復印件2年(按處方管理辦法,只保存一年),但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中;
7.不是必須憑處方銷售的藥品,處方可由藥師以上的其他藥學專業(yè)技術(shù)人員審核
第3篇 處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學專業(yè)技術(shù)人員審核
