檢驗管理工作7篇

第1篇 和園物業(yè)安全管理工作過程的檢驗

正家物業(yè)安全管理工作過程的檢驗

1.0目的:確保公司安全管理工作過程井然有序,文明服務,禮貌待人,防止違反安全管理規(guī)章制度的行為出現(xiàn)和各類治安案件的發(fā)生。

2.0 適用范圍:公司安全管理工作。

3.0 職責

3.1 物業(yè)管理部負責對安全管理工作進行抽檢、周檢、月檢。

3.2 管理處護衛(wèi)主管負責對安全管理工作進行日檢。

4.0 內(nèi)容

4.1 安全管理工作過程的分類與檢驗過程工作分配。

4.1.1 安全管理工作過程包括:

1)道口崗作業(yè);

2)中控室作業(yè);

3)巡邏崗作業(yè);

4.1.2檢驗

1)夜間查崗:

a、安全主管每月對各管理處安全管理工作進行二次夜間抽檢,檢驗結果記入《夜間查崗記錄表》。

b、護衛(wèi)主管每周夜間查崗(02:00--06:00)不少于1次,檢查結果記錄在《夜間查崗記錄表》中。

2)巡檢:安全管理各崗位人員根據(jù)崗位職責和有關規(guī)定對小區(qū)進行巡檢,檢查結果記入《巡查記錄表》和《小區(qū)管理日志》。

3)周檢、月檢等參照pd35《服務檢測控制程序》執(zhí)行。

4.1.3對以上檢驗中發(fā)現(xiàn)的嚴重不合格應立即查找原因,及時采取糾正措施,并認真填寫《糾正措施報告》上報物業(yè)管理部;發(fā)現(xiàn)隱患應及時采取預防措施,并認真填寫《預防措施報告》上報物業(yè)管理部。

4.2各崗位工作檢驗標準,參照《安全管理工作檢驗標準》

5.0相關文件與記錄

《安全管理工作檢驗標準》

pd35《服務檢測控制程序》

__-038《管理處周檢查表》__-044《糾正措施報告》

__-045《預防措施報告》

__-003aq《夜間查崗記錄表》

第2篇 進出口食品添加劑檢驗檢疫監(jiān)督管理工作規(guī)范范本

第一章 總則

第一條 為規(guī)范進出口食品添加劑檢驗監(jiān)管工作,確保進出口產(chǎn)品質(zhì)量安全,保護公眾人身健康,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例,以及《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關法律法規(guī)規(guī)定,制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于列入《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》內(nèi)進出口食品添加劑的檢驗檢疫監(jiān)督管理工作。

食品添加劑的使用和非食品添加劑用化工原料的檢驗檢疫監(jiān)督管理不適用本規(guī)范,依照有關規(guī)定執(zhí)行。

第三條 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質(zhì)檢總局)統(tǒng)一管理全國進出口食品添加劑的檢驗檢疫和監(jiān)督管理工作。

國家質(zhì)檢總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構(以下簡稱檢驗檢疫機構)負責所轄區(qū)域進出口食品添加劑的檢驗檢疫和監(jiān)督管理工作。

第二章 食品添加劑進口

第四條 進口食品添加劑應當符合下列條件之一:

(一)有食品安全國家標準的;

(二)經(jīng)國務院衛(wèi)生行政管理部門批準、發(fā)布列入我國允許使用食品添加劑目錄的;

(三)列入《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》(gb2760)、《食品營養(yǎng)強化劑使用衛(wèi)生標準》(gb14880)的;

(四)列入“食品安全法實施前已有進口記錄但尚無食品安全國家標準的食品添加劑目錄”(見附錄)的。

除符合上列四項條件之一外,應當辦理進境動植物檢疫許可的,還應取得進境動植物檢疫許可證。

第五條 進口食品添加劑應當有包裝、中文標簽、中文說明書。中文標簽、中文說明書應當符合中國法律法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標準的要求。

食品添加劑說明書應置于食品添加劑的外包裝以內(nèi),并避免與添加劑直接接觸。

進口食品添加劑標簽、說明書和包裝不得分離。

第六條 食品添加劑的標簽應直接標注在最小銷售單元包裝上。

食品添加劑標簽應標明以下事項:

(一)名稱(相關標準中的通用名稱)、規(guī)格、凈含量;

(二)成分(表)或配料(表),采用相關標準中的通用名稱;

(三)原產(chǎn)國(地)及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式;

(四)生產(chǎn)日期(批號)和保質(zhì)期;

(五)產(chǎn)品標準代號;

(六)符合本規(guī)范第四條(二)的食品添加劑標簽,應標明衛(wèi)生部準予進口的證明文件號和經(jīng)衛(wèi)生部批準或認可的產(chǎn)品質(zhì)量標準;

(七)貯存條件;

(八)使用范圍、用量、使用方法;

(九)復合添加劑中各單一品種的通用名稱、輔料的名稱和含量,按含量由大到小排列(各單一品種必須具有相同的使用范圍);

(十)“食品添加劑”字樣;

(十一)中國食品安全法律、法規(guī)或者食品安全國家標準規(guī)定必須標明的其他事項。

第七條 食品添加劑進口企業(yè)(以下稱進口企業(yè))應按照規(guī)定向海關報關地的檢驗檢疫機構報檢,報檢時應當提供如下資料:

(一)注明產(chǎn)品用途(食品加工用)的貿(mào)易合同,或者貿(mào)易合同中買賣雙方出具的用途聲明(食品加工用);

(二)食品添加劑完整的成分說明;

(三)進口企業(yè)是經(jīng)營企業(yè)的,應提供加蓋進口企業(yè)公章的工商營業(yè)執(zhí)照或經(jīng)營許可證復印件;進口企業(yè)是食品生產(chǎn)企業(yè)的,應提供加蓋進口企業(yè)公章的食品生產(chǎn)許可證復印件;

(四)特殊情況下還應提供下列材料:

1.需辦理進境檢疫審批的,應提供進境動植物檢疫許可證。

2.首次進口食品添加劑新品種,應提供衛(wèi)生部準予進口的有關證明文件和經(jīng)衛(wèi)生部批準或認可的產(chǎn)品質(zhì)量標準和檢驗方法標準文本。

3.首次進口食品添加劑,應提供進口食品添加劑中文標簽樣張、說明書,并應在報檢前經(jīng)檢驗檢疫機構審核合格。

4.進口食品添加劑全部用來加工后復出口的,應提供輸入國或者地區(qū)的相關標準或技術要求,或者在合同中注明產(chǎn)品質(zhì)量安全項目和指標要求。

5.檢驗檢疫機構要求的其他資料。

第八條 檢驗檢疫機構對進口企業(yè)提交的報檢材料進行審核,符合要求的,受理報檢。

第九條 檢驗檢疫機構按照以下要求對進口食品添加劑實施檢驗檢疫:

(一)食品安全國家標準;

(二)雙邊協(xié)議、議定書、備忘錄;

(三)國家質(zhì)檢總局、衛(wèi)生部《關于進口食品、食品添加劑檢驗有關適用標準問題的公告》(2009年第72號公告)附件中列明的進口食品添加劑適用標準;

(四)首次進口添加劑新品種的,應當按照衛(wèi)生部批準或認可的產(chǎn)品質(zhì)量標準和檢驗方法標準檢驗;

(五)食品安全法實施前已有進口記錄但尚無食品安全國家標準的,在食品安全國家標準發(fā)布實施之前,按照衛(wèi)生部指定標準檢驗,沒有衛(wèi)生部指定標準的按原進口記錄中指定的標準實施檢驗;

(六)國家質(zhì)檢總局規(guī)定的檢驗檢疫要求;

(七)貿(mào)易合同中高于本條(一)至(六)規(guī)定的技術要求。

第十條 進口食品添加劑的內(nèi)外包裝和運輸工具應符合相關食品質(zhì)量安全要求,并經(jīng)檢驗檢疫合格。

進口食品添加劑屬于危險品的,其包裝容器應符合危險貨物包裝容器管理的相關要求。

第十一條 檢驗檢疫機構按照相關檢驗規(guī)程和標準對進口食品添加劑實施現(xiàn)場檢驗檢疫。

(一)核對貨物的名稱、數(shù)(重)量、包裝、生產(chǎn)日期、承載工具號碼、輸出國家或者地區(qū)等是否與所提供的報檢單證相符;

(二)檢查標簽、說明書是否與經(jīng)檢驗檢疫機構審核合格的樣張和樣本一致;檢查標簽、說明書的內(nèi)容是否符合中國法律法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標準的要求。

(三)檢查包裝、容器是否完好,是否超過保質(zhì)期,有無腐敗變質(zhì),承運工具是否清潔、衛(wèi)生。

(四)其他需要實施現(xiàn)場檢驗檢疫的項目。

第十二條 現(xiàn)場檢驗檢疫有下列情形之一的,檢驗檢疫機構可直接判定為不合格:

(一)不屬于本規(guī)范第四條規(guī)定的食品添加劑品種的;

(二)無生產(chǎn)、保質(zhì)期,超過保質(zhì)期或者腐敗變質(zhì)的;

(三)感官檢查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的色、香、味、形態(tài)、組織等存在異常情況,混有異物或被污染的;

(四)容器、包裝密封不良、破損、滲漏嚴重,內(nèi)容物受到污染的;

(五)使用來自國際組織宣布為嚴重核污染地區(qū)的原料生產(chǎn)的;

(六)貨證不符;

(七)標簽及說明書內(nèi)容與報檢前向檢驗檢疫機構提供的樣張和樣本不一致;

(八)其他不符合中國法律法規(guī)規(guī)定、食品安全國家標準或者質(zhì)檢總局檢驗檢疫要求的情況。

第十三條 檢驗檢疫機構按照相關檢驗規(guī)程、標準規(guī)定的要求抽取檢測樣品,送實驗室對質(zhì)量規(guī)格、安全衛(wèi)生項目和標簽內(nèi)容的真實性、準確性進行檢測驗證。

取樣量應滿足檢測及存樣的需要。檢測樣品采集、傳遞、制備、貯存等全過程應受控,不應有污染,以保證所檢樣品的真實性。

第十四條 經(jīng)檢驗檢疫合格的,檢驗檢疫機構出具合格證明。合格證明中應注明判定產(chǎn)品合格所依據(jù)的標準,包括標準的名稱、編號。

第十五條 經(jīng)檢驗檢疫不合格的,按以下方式處理:

(一)涉及安全衛(wèi)生項目不合格的,出具不合格證明,責成進口企業(yè)按規(guī)定程序實施退運或銷毀。

不合格證明中應注明判定產(chǎn)品不合格所依據(jù)的標準,包括標準的名稱、編號。

(二)非安全衛(wèi)生項目不合格的,可在檢驗檢疫機構的監(jiān)督下進行技術處理或改作他用,經(jīng)重新檢驗合格后,方可銷售、使用。

第十六條 檢驗檢疫機構應當按照有關規(guī)定將進口食品添加劑不合格信息及時報國家質(zhì)檢總局。

第十七條 進口食品添加劑分港卸貨的,先期卸貨港檢驗檢疫機構應當以書面形式將檢驗檢疫結果及處理情況及時通知其他分卸港所在地檢驗檢疫機構;需要對外出證的,由卸畢港檢驗檢疫機構匯總后出具證書。

第十八條 進口企業(yè)應當建立食品添加劑質(zhì)量信息檔案,如實記錄以下內(nèi)容:

(一)進口時向檢驗檢疫機構申報的報檢號、品名、數(shù)/重量、包裝、生產(chǎn)和輸出國家或者地區(qū)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容;

(二)國外出口商、境外生產(chǎn)企業(yè)名稱及其在所在國家或者地區(qū)獲得的資質(zhì)證書號;

(三)進口食品添加劑中文標簽樣張、中文說明書樣本;

(四)檢驗檢疫機構簽發(fā)的檢驗檢疫證單;

(五)進口食品添加劑流向等信息。

檔案保存期限不得少于2年,且不能少于保質(zhì)期。

第十九條 檢驗檢疫機構對進口企業(yè)的質(zhì)量信息檔案進行審查,審查不合格的,將其列入不良記錄企業(yè)名單,對其進口的食品添加劑實施加嚴檢驗檢疫措施。

第三章 食品添加劑出口

第二十條 食品添加劑出口企業(yè)(以下簡稱出口企業(yè))應當保證其出口的食品添加劑符合進口國家或者地區(qū)技術法規(guī)、標準及合同要求。

進口國家或者地區(qū)無相關標準且合同未有要求的,應當保證出口食品添加劑符合中國食品安全國家標準;無食品安全國家標準的,應當符合食品安全地方標準;無食品安全國家標準和食品安全地方標準的,應當符合經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標準。

第二十一條 檢驗檢疫機構按照《出口工業(yè)產(chǎn)品企業(yè)分類管理辦法》(質(zhì)檢總局令第113號),對食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)實施分類管理。

第二十二條 出口食品添加劑應當是符合下列要求:

(一)獲得生產(chǎn)許可;

(二)食品安全法實施之前獲得衛(wèi)生許可,且衛(wèi)生許可證在有效期內(nèi);

(三)應當獲得并已經(jīng)獲得法律、法規(guī)要求的其他許可。

第二十三條 出口食品添加劑應當有包裝、標簽、說明書。

(一)標簽應當直接標注在最小銷售單元的包裝上。

(二)說明書應置于食品添加劑的外包裝以內(nèi),并避免與添加劑直接接觸。

(三)標簽、說明書和包裝是一個整體,不得分離。

第二十四條 出口食品添加劑內(nèi)外包裝應符合相關食品質(zhì)量安全要求,其承載工具需要進行適載檢驗的應按規(guī)定進行適載檢驗,并經(jīng)檢驗檢疫合格。

出口食品添加劑屬于危險品的,其包裝容器應符合危險貨物包裝容器管理的相關要求。

第二十五條 出口食品添加劑標簽應標明以下事項:

(一)名稱(標準中的通用名稱)、規(guī)格、凈含量;

(二)生產(chǎn)日期(生產(chǎn)批次號)和保質(zhì)期;

(三)成分(表)或配料(表);

(四)產(chǎn)品標準代號;

(五)貯存條件;

(六)“食品添加劑”字樣;

(七)進口國家或者地區(qū)對食品添加劑標簽的其他要求。

第二十六條 出口企業(yè)應當對擬出口的食品添加劑按照相關標準進行檢驗,并在檢驗合格后向產(chǎn)地檢驗檢疫機構報檢,報檢時應提供下列材料:

(一)注明產(chǎn)品用途(食品加工用)的貿(mào)易合同,或者貿(mào)易合同中買賣雙方出具的用途聲明(食品加工用);

(二)產(chǎn)品檢驗合格證明原件。檢驗合格證明中應列明檢驗依據(jù)的標準,包括標準的名稱、編號;

(三)出口企業(yè)是經(jīng)營企業(yè)的,應提供工商營業(yè)執(zhí)照或者經(jīng)營許可證復印件。

(四)食品添加劑標簽樣張和說明書樣本;

(五)國家質(zhì)檢總局要求的其他材料。

第二十七條 檢驗檢疫機構對出口企業(yè)提交的報檢材料進行審核,符合要求的,受理報檢。

第二十八條 檢驗檢疫機構按照下列要求對出口食品添加劑實施檢驗檢疫:

(一)進口國家或者地區(qū)技術法規(guī)、標準;

(二)雙邊協(xié)議、議定書、備忘錄;

(三)合同中列明的質(zhì)量規(guī)格要求;

(四)沒有本條(一)至(三)的,可以按照中國食品安全國家標準檢驗;

(五)沒有本條(一)至(四)的,可以按照中國食品安全地方標準檢驗;

(六)沒有本條(一)至(五)的,可以按照經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標準檢驗。

(七)國家質(zhì)檢總局規(guī)定的其他檢驗檢疫要求;

第二十九條 檢驗檢疫機構按照相關檢驗規(guī)程和標準對出口食品添加劑實施現(xiàn)場檢驗檢疫:

(一)核對貨物的名稱、數(shù)(重)量、生產(chǎn)日期、批號、包裝、嘜頭、出口企業(yè)名稱等是否與報檢時提供的資料相符。

(二)核對貨物標簽是否與報檢時提供的標簽樣張一致,檢查標簽中與質(zhì)量有關內(nèi)容的真實性、準確性。

(三)包裝、容器是否完好,有無潮濕發(fā)霉現(xiàn)象,有無腐敗變質(zhì),有無異味。

(四)其他需要實施現(xiàn)場檢驗檢疫的項目。

第三十條 現(xiàn)場檢驗檢疫合格后,檢驗檢疫機構對來自不同監(jiān)管類別生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品按照相關檢驗規(guī)程、標準要求,對抽取的檢測樣品進行規(guī)格、安全衛(wèi)生項目和標簽內(nèi)容的符合性檢測驗證,必要時對標簽上所有標識的內(nèi)容進行檢測。

取樣量應滿足檢驗、檢測及存樣的需要。檢測樣品采集、傳遞、制備、貯存的全過程應受控,不應有污染,以保證所檢樣品的真實性。

第三十一條 經(jīng)檢驗檢疫合格的,出具《出境貨物通關單》或《出境貨物換證憑單》,根據(jù)需要出具檢驗證書。檢驗證單中注明判定產(chǎn)品合格所依據(jù)的標準,包括標準的名稱和編號。

第三十二條 檢驗檢疫不合格的,按以下方式處理:

(一)經(jīng)有效方法處理并重新檢驗檢疫合格的,按本規(guī)范第三十一條辦理;

(二)無有效處理方法或者經(jīng)過處理后重新檢驗檢疫仍不合格的,出具不合格證明,不準出口。

第三十三條 口岸檢驗檢疫機構按照出口貨物查驗換證的相關規(guī)定查驗貨物。

(一)查驗合格的,簽發(fā)合格證明,準予出口。

(二)查驗不合格的,不予放行,并將有關信息通報產(chǎn)地檢驗檢疫機構,必要時抽取檢測樣本,進行質(zhì)量規(guī)格、安全衛(wèi)生項目檢測。產(chǎn)地檢驗檢疫機構應根據(jù)不合格情況采取相應監(jiān)管措施。

第三十四條 檢驗檢疫機構應當按照相關規(guī)定建立生產(chǎn)企業(yè)分類管理檔案和出口企業(yè)誠信檔案,建立良好記錄和不良記錄企業(yè)名單。

第三十五條 出口企業(yè)應當建立質(zhì)量信息檔案并接受檢驗檢疫機構的核查。產(chǎn)品信息檔案應至少包括出口產(chǎn)品的如下信息:

(一)出口報檢號、品名、數(shù)(重)量、包裝、進口國家或者地區(qū)、生產(chǎn)批次號;

(二)境外進口企業(yè)名稱;

(三)國內(nèi)供貨企業(yè)名稱及相關批準文件號;

(四)食品添加劑標簽樣張、說明書樣本;

(五)檢驗檢疫機構出具的檢驗檢疫證單。

檔案保存期不得少于2年,且不能少于保質(zhì)期。

第三十六條 出口食品添加劑被境內(nèi)外檢驗檢疫機構檢出有質(zhì)量安全衛(wèi)生問題的,檢驗檢疫機構核實有關情況后,實施加嚴檢驗檢疫監(jiān)管措施。

第四章 監(jiān)督管理

第三十七條 國家質(zhì)檢總局對進出口食品添加劑實施風險預警和快速反應制度。

進出口食品添加劑檢驗檢疫監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)嚴重質(zhì)量安全問題或疫情的,或者境內(nèi)外發(fā)生的食品安全事故、國內(nèi)有關部門通報或者用戶投訴食品出現(xiàn)質(zhì)量安全衛(wèi)生問題涉及進出口食品添加劑的,國家質(zhì)檢總局應當及時采取風險預警或者控制措施,并向國務院衛(wèi)生行政等部門通報。

第三十八條 檢驗檢疫機構在檢驗檢疫監(jiān)管過程中發(fā)現(xiàn)嚴重質(zhì)量安全問題可能影響到食品安全或者獲知有關風險信息后,應當啟動食品安全應急處置預案,開展追溯調(diào)查,按照有關規(guī)定進行處理,并于24小時內(nèi)逐級上報至國家質(zhì)檢總局。

第三十九條 進出口企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營的食品添加劑存在安全隱患,可能影響食品安全,或者其出口產(chǎn)品在境外涉嫌引發(fā)食品安全事件時,應當采取控制或者避免危害發(fā)生的措施,主動召回產(chǎn)品,并向所在地檢驗檢疫機構報告。檢驗檢疫機構對召回實施監(jiān)督管理。

進出口企業(yè)不履行召回義務的,由所在地直屬檢驗檢疫機構向其發(fā)出責令召回通知書,并報告國家質(zhì)檢總局。國家質(zhì)檢總局按有關規(guī)定進行處理。

第四十條 對經(jīng)國務院衛(wèi)生行政部門信息核實,風險已經(jīng)明確,或經(jīng)風險評估后確認有風險的出入境食品添加劑,國家質(zhì)檢總局可采取快速反應措施。

第四十一條 進出保稅區(qū)、出口加工區(qū)等的食品添加劑,以及進境非貿(mào)易性的食品添加劑樣品的檢驗檢疫監(jiān)督管理,按照國家質(zhì)檢總局的有關規(guī)定辦理。

第五章 附則

第四十二條 本規(guī)范下列用語的含義是:

(一)食品添加劑,指可以作為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質(zhì)。

(二)非食品添加劑用化工原料,是指與食品添加劑具有相同化學構成,進出口時共用同一個hs編碼,但不用于食品生產(chǎn)加工的化學物質(zhì)。在進出口報檢時以 “非食品加工用”,與食品添加劑區(qū)分。

(三)產(chǎn)品檢驗合格證明,是指具備全項目出廠檢驗能力的生產(chǎn)企業(yè)自行檢驗出具的,或不具備產(chǎn)品出廠檢驗能力的生產(chǎn)企業(yè)或者出口企業(yè)委托有資質(zhì)的檢驗機構進行檢驗并出具的證明其產(chǎn)品檢驗合格的文件。

第四十三條 本規(guī)范由國家質(zhì)檢總局負責解釋。

第四十四條 本規(guī)范自2022年6月1日起施行。自施行之日起,其他相關進出口食品添加劑檢驗檢疫管理規(guī)定與本規(guī)范不一致的,以本規(guī)范為準。

第3篇 金屬制品公司制程檢驗管理工作程序

金屬制品公司制程檢驗管理程序

1.目的:

1.1.保證產(chǎn)品品質(zhì)的一致性,對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進行全面有效控制;

1.2.對半成品進行規(guī)定檢驗,確保產(chǎn)品生產(chǎn)品質(zhì)穩(wěn)定,滿足產(chǎn)品客戶要求;

1.3.對制程不合格進行預防管理。

2.適用范圍:

從產(chǎn)品訂單下達到公司內(nèi)完成所有的生產(chǎn)過程,全部的測試、檢驗及環(huán)節(jié)控制。

3.權責:

3.1.計劃部:客戶要求的傳達與聯(lián)絡,產(chǎn)品排產(chǎn)與進度控制;對客戶要求傳達的正確性負責。

3.2.生產(chǎn)部:生產(chǎn)計劃的執(zhí)行,生產(chǎn)過程品質(zhì)的保證;對本工序的品質(zhì)事故負責,對上一工序明顯缺陷監(jiān)督,防止不良品的再加工。有關項目負責人對工藝流程、產(chǎn)品標準的確定,相關文件的編寫;對文件的準確性負責。

3.3.品管:監(jiān)督各生產(chǎn)部規(guī)定制程檢驗工作的執(zhí)行力度與品質(zhì)統(tǒng)計控制。

3.4.倉庫:制程中產(chǎn)品數(shù)量的統(tǒng)計與控制。

4.定義:

4.1.首檢確認:產(chǎn)品生產(chǎn)前;工藝變更、維修或更換生產(chǎn)設備、工模夾具、刀具等影響產(chǎn)品品質(zhì)過程的再生產(chǎn)前。對產(chǎn)品品質(zhì)的確認工作。

4.2.成品終檢:產(chǎn)品完成所有的制造工序與檢驗,申請入成品倉前,由品管部oqc對產(chǎn)品制程檢驗的審核及準成品的抽檢工作。

5.流程圖(略)

6.作業(yè)程序:

6.1.產(chǎn)品試板:

6.1.1.沖壓、拉伸、脹形工序:機修/組長將模具與機器設備調(diào)整到最佳狀態(tài),操作工試產(chǎn),產(chǎn)品外觀尺寸符合要求,自檢合格后,再通知ipqc或本車間主任進行首檢確認。

6.1.2.切修邊工序:組長根據(jù)《產(chǎn)品工藝卡》安裝好夾具、刀具,進行加工與調(diào)試,直到加工質(zhì)量符合要求,再由操作員試產(chǎn),試產(chǎn)正常后,通知ipqc進行首檢確認。

6.1.3.焊接、拋光工序:品管負責人對fqc與操作工說明清楚產(chǎn)品焊接、拋光要求,操作工進行試產(chǎn),經(jīng)品管負責人或fqc確定符合要求后直接進行批量生產(chǎn)。

6.2.首檢:

6.2.1.檢驗時機:產(chǎn)品生產(chǎn)前;工藝變更;維修或更換生產(chǎn)設備、工模夾具、原材料等影響產(chǎn)品品質(zhì)過程的再生產(chǎn)前。

6.2.2.檢驗人員:品管負責排料、修邊、脹形、成形、釬焊、碰焊等工序的首檢工作,其它工序由各車間主任、班組長負責。

6.2.3.檢驗記錄:檢驗合格的在產(chǎn)品上簽注“首檢合格”與檢驗者名字和日期,首檢樣板應保存到成品終檢合格為止。

6.2.4.檢驗內(nèi)容:ipqc依據(jù)《產(chǎn)品工藝卡》及相關檢驗指導書對試樣產(chǎn)品對外型、尺寸、裝配、表面狀態(tài)檢測,并在檢驗合格的產(chǎn)品中的一模(或一個)上寫“首檢合格”并簽名與注明日期。若確認不合格,停止試產(chǎn)并反饋給相關人員,直到維修或調(diào)試到合格為止。首檢樣板保存到oqc“成品終檢”合格為止。

6.3.批量生產(chǎn):

首檢確認合格,操作員依據(jù)“首檢樣板”開始批量性生產(chǎn)。

6.4.生產(chǎn)過程自檢與巡檢:

6.4.1.自檢:操作員在生產(chǎn)過程中,產(chǎn)品外形、控制尺寸自主檢驗。

6.4.1.1.沖壓工應每生產(chǎn)15~20件自檢一次1~2件。

6.4.1.2.拉伸工序每生產(chǎn)3~5件自檢一次1件。

6.4.1.3.拋光車間:拋光工對每件產(chǎn)品作自檢。

6.4.2.巡檢:

6.4.2.1.檢驗人員:品管負責排料、修邊、脹形、成形、釬焊、碰焊等工序的巡檢工作,其它工序由各車間主任、班組長負責。

6.4.2.2.檢驗內(nèi)容:檢驗員工是否按自檢/互檢程序操作,并抽檢產(chǎn)品是否合格。

6.4.2.3.檢驗頻率:每小時巡檢一次。

6.4.2.4.檢驗記錄:在《制程檢驗報告》中記錄異常原因和時間。

6.5.工序交接:

當產(chǎn)品達到相應數(shù)量,經(jīng)pqc確定產(chǎn)品質(zhì)量合格,產(chǎn)品還需其它生產(chǎn)部門進行后序加工的,由生產(chǎn)部相關人員具體按《生產(chǎn)管理程序》操作。

6.6工序互檢:

本工序接到上工序產(chǎn)品,本工序操作工應根據(jù)《產(chǎn)品工藝卡》或產(chǎn)品樣板對產(chǎn)品外型檢驗。防止不良品的再生產(chǎn)造成更大損失。若檢驗合格,則進行加工;若產(chǎn)品不合格,拒收產(chǎn)品,并交本組組長或車間主任處理。

6.7專檢:

在拋光與包裝線設專檢,對產(chǎn)品進行全檢。若檢驗合格,則轉下一工序,若檢驗不合格依照《不合格品管理程序》處理,并記錄在《fqc日報表》。

6.8準成品報檢:

當產(chǎn)品完成所有生產(chǎn)工序,且被包裝線fqc確定合格,生產(chǎn)部口頭知會品管oqc對準成品進行“成品終檢”。

6.9成品終檢:

oqc對本程序規(guī)定的制程檢驗有選擇的稽查,以確保制程品質(zhì)符合規(guī)定;對準成品抽檢,以保證產(chǎn)品符合客戶要求;若檢驗不合格,拒收該產(chǎn)品并將結果反饋給交貨部門,根據(jù)實際情況決定是否開出《糾正與預防措施表》。若檢驗合格,則在《成品檢驗報告》中簽名確認?！冻善窓z驗報告》一式三份,品管一份,倉庫與財務部各一份。生產(chǎn)部依據(jù)《生產(chǎn)管理程序》與《倉庫管理程序》辦理入倉。

7.參考文件

7.1《生產(chǎn)管理程序》

7.2《不合格品管理程序》

7.3《倉庫管理程序》

7.4《糾正與預防措施管理程序》

8.相關表單

8.1《制程檢驗報告》

8.2《fqc日報表》

第4篇 進出口食品添加劑檢驗檢疫監(jiān)督管理工作規(guī)范

第一章 總則

第一條 為規(guī)范進出口食品添加劑檢驗監(jiān)管工作，確保進出口產(chǎn)品質(zhì)量安全，保護公眾人身健康，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例，以及《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關法律法規(guī)規(guī)定，制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范適用于列入《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》內(nèi)進出口食品添加劑的檢驗檢疫監(jiān)督管理工作。

食品添加劑的使用和非食品添加劑用化工原料的檢驗檢疫監(jiān)督管理不適用本規(guī)范，依照有關規(guī)定執(zhí)行。

第三條 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局（以下簡稱國家質(zhì)檢總局）統(tǒng)一管理全國進出口食品添加劑的檢驗檢疫和監(jiān)督管理工作。

國家質(zhì)檢總局設在各地的出入境檢驗檢疫機構（以下簡稱檢驗檢疫機構）負責所轄區(qū)域進出口食品添加劑的檢驗檢疫和監(jiān)督管理工作。

第二章 食品添加劑進口

第四條 進口食品添加劑應當符合下列條件之一：

（一）有食品安全國家標準的；

（二）經(jīng)國務院衛(wèi)生行政管理部門批準、發(fā)布列入我國允許使用食品添加劑目錄的；

（三）列入《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》（gb2760）、《食品營養(yǎng)強化劑使用衛(wèi)生標準》（gb14880）的；

（四）列入“食品安全法實施前已有進口記錄但尚無食品安全國家標準的食品添加劑目錄”（見附錄）的。

除符合上列四項條件之一外，應當辦理進境動植物檢疫許可的，還應取得進境動植物檢疫許可證。

第五條 進口食品添加劑應當有包裝、中文標簽、中文說明書。中文標簽、中文說明書應當符合中國法律法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標準的要求。

食品添加劑說明書應置于食品添加劑的外包裝以內(nèi)，并避免與添加劑直接接觸。

進口食品添加劑標簽、說明書和包裝不得分離。

第六條 食品添加劑的標簽應直接標注在最小銷售單元包裝上。

食品添加劑標簽應標明以下事項：

（一）名稱（相關標準中的通用名稱）、規(guī)格、凈含量；

（二）成分（表）或配料（表），采用相關標準中的通用名稱；

（三）原產(chǎn)國（地）及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式；

（四）生產(chǎn)日期（批號）和保質(zhì)期；

（五）產(chǎn)品標準代號；

（六）符合本規(guī)范第四條（二）的食品添加劑標簽，應標明衛(wèi)生部準予進口的證明文件號和經(jīng)衛(wèi)生部批準或認可的產(chǎn)品質(zhì)量標準；

（七）貯存條件；

（八）使用范圍、用量、使用方法；

（九）復合添加劑中各單一品種的通用名稱、輔料的名稱和含量，按含量由大到小排列（各單一品種必須具有相同的使用范圍）；

（十）“食品添加劑”字樣；

（十一）中國食品安全法律、法規(guī)或者食品安全國家標準規(guī)定必須標明的其他事項。

第七條 食品添加劑進口企業(yè)（以下稱進口企業(yè)）應按照規(guī)定向海關報關地的檢驗檢疫機構報檢，報檢時應當提供如下資料：

（一）注明產(chǎn)品用途（食品加工用）的貿(mào)易合同，或者貿(mào)易合同中買賣雙方出具的用途聲明（食品加工用）；

（二）食品添加劑完整的成分說明；

（三）進口企業(yè)是經(jīng)營企業(yè)的，應提供加蓋進口企業(yè)公章的工商營業(yè)執(zhí)照或經(jīng)營許可證復印件；進口企業(yè)是食品生產(chǎn)企業(yè)的，應提供加蓋進口企業(yè)公章的食品生產(chǎn)許可證復印件；

（四）特殊情況下還應提供下列材料：

1.需辦理進境檢疫審批的，應提供進境動植物檢疫許可證。

2.首次進口食品添加劑新品種，應提供衛(wèi)生部準予進口的有關證明文件和經(jīng)衛(wèi)生部批準或認可的產(chǎn)品質(zhì)量標準和檢驗方法標準文本。

3.首次進口食品添加劑，應提供進口食品添加劑中文標簽樣張、說明書，并應在報檢前經(jīng)檢驗檢疫機構審核合格。

4.進口食品添加劑全部用來加工后復出口的，應提供輸入國或者地區(qū)的相關標準或技術要求，或者在合同中注明產(chǎn)品質(zhì)量安全項目和指標要求。

5.檢驗檢疫機構要求的其他資料。

第八條 檢驗檢疫機構對進口企業(yè)提交的報檢材料進行審核，符合要求的，受理報檢。

第九條 檢驗檢疫機構按照以下要求對進口食品添加劑實施檢驗檢疫：

（一）食品安全國家標準；

（二）雙邊協(xié)議、議定書、備忘錄；

（三）國家質(zhì)檢總局、衛(wèi)生部《關于進口食品、食品添加劑檢驗有關適用標準問題的公告》（2009年第72號公告）附件中列明的進口食品添加劑適用標準；

（四）首次進口添加劑新品種的，應當按照衛(wèi)生部批準或認可的產(chǎn)品質(zhì)量標準和檢驗方法標準檢驗；

（五）食品安全法實施前已有進口記錄但尚無食品安全國家標準的，在食品安全國家標準發(fā)布實施之前，按照衛(wèi)生部指定標準檢驗，沒有衛(wèi)生部指定標準的按原進口記錄中指定的標準實施檢驗；

（六）國家質(zhì)檢總局規(guī)定的檢驗檢疫要求；

（七）貿(mào)易合同中高于本條（一）至（六）規(guī)定的技術要求。

第十條 進口食品添加劑的內(nèi)外包裝和運輸工具應符合相關食品質(zhì)量安全要求，并經(jīng)檢驗檢疫合格。

進口食品添加劑屬于危險品的，其包裝容器應符合危險貨物包裝容器管理的相關要求。

第十一條 檢驗檢疫機構按照相關檢驗規(guī)程和標準對進口食品添加劑實施現(xiàn)場檢驗檢疫。

（一）核對貨物的名稱、數(shù)（重）量、包裝、生產(chǎn)日期、承載工具號碼、輸出國家或者地區(qū)等是否與所提供的報檢單證相符；

（二）檢查標簽、說明書是否與經(jīng)檢驗檢疫機構審核合格的樣張和樣本一致；檢查標簽、說明書的內(nèi)容是否符合中國法律法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標準的要求。

（三）檢查包裝、容器是否完好，是否超過保質(zhì)期，有無腐敗變質(zhì)，承運工具是否清潔、衛(wèi)生。

（四）其他需要實施現(xiàn)場檢驗檢疫的項目。

第十二條 現(xiàn)場檢驗檢疫有下列情形之一的，檢驗檢疫機構可直接判定為不合格：

（一）不屬于本規(guī)范第四條規(guī)定的食品添加劑品種的；

（二）無生產(chǎn)、保質(zhì)期，超過保質(zhì)期或者腐敗變質(zhì)的；

（三）感官檢查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的色、香、味、形態(tài)、組織等存在異常情況，混有異物或被污染的；

（四）容器、包裝密封不良、破損、滲漏嚴重，內(nèi)容物受到污染的；

（五）使用來自國際組織宣布為嚴重核污染地區(qū)的原料生產(chǎn)的；

（六）貨證不符；

（七）標簽及說明書內(nèi)容與報檢前向檢驗檢疫機構提供的樣張和樣本不一致；

（八）其他不符合中國法律法規(guī)規(guī)定、食品安全國家標準或者質(zhì)檢總局檢驗檢疫要求的情況。

第十三條 檢驗檢疫機構按照相關檢驗規(guī)程、標準規(guī)定的要求抽取檢測樣品，送實驗室對質(zhì)量規(guī)格、安全衛(wèi)生項目和標簽內(nèi)容的真實性、準確性進行檢測驗證。

取樣量應滿足檢測及存樣的需要。檢測樣品采集、傳遞、制備、貯存等全過程應受控，不應有污染，以保證所檢樣品的真實性。

第十四條 經(jīng)檢驗檢疫合格的，檢驗檢疫機構出具合格證明。合格證明中應注明判定產(chǎn)品合格所依據(jù)的標準，包括標準的名稱、編號。

第十五條 經(jīng)檢驗檢疫不合格的，按以下方式處理：

（一）涉及安全衛(wèi)生項目不合格的，出具不合格證明，責成進口企業(yè)按規(guī)定程序實施退運或銷毀。

不合格證明中應注明判定產(chǎn)品不合格所依據(jù)的標準，包括標準的名稱、編號。

（二）非安全衛(wèi)生項目不合格的，可在檢驗檢疫機構的監(jiān)督下進行技術處理或改作他用，經(jīng)重新檢驗合格后，方可銷售、使用。

第十六條 檢驗檢疫機構應當按照有關規(guī)定將進口食品添加劑不合格信息及時報國家質(zhì)檢總局。

第十七條 進口食品添加劑分港卸貨的，先期卸貨港檢驗檢疫機構應當以書面形式將檢驗檢疫結果及處理情況及時通知其他分卸港所在地檢驗檢疫機構；需要對外出證的，由卸畢港檢驗檢疫機構匯總后出具證書。

第十八條 進口企業(yè)應當建立食品添加劑質(zhì)量信息檔案，如實記錄以下內(nèi)容：

（一）進口時向檢驗檢疫機構申報的報檢號、品名、數(shù)/重量、包裝、生產(chǎn)和輸出國家或者地區(qū)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容；

（二）國外出口商、境外生產(chǎn)企業(yè)名稱及其在所在國家或者地區(qū)獲得的資質(zhì)證書號；

（三）進口食品添加劑中文標簽樣張、中文說明書樣本；

（四）檢驗檢疫機構簽發(fā)的檢驗檢疫證單；

（五）進口食品添加劑流向等信息。

檔案保存期限不得少于2年，且不能少于保質(zhì)期。

第十九條 檢驗檢疫機構對進口企業(yè)的質(zhì)量信息檔案進行審查，審查不合格的，將其列入不良記錄企業(yè)名單，對其進口的食品添加劑實施加嚴檢驗檢疫措施。

第三章 食品添加劑出口

第二十條 食品添加劑出口企業(yè)（以下簡稱出口企業(yè)）應當保證其出口的食品添加劑符合進口國家或者地區(qū)技術法規(guī)、標準及合同要求。

進口國家或者地區(qū)無相關標準且合同未有要求的，應當保證出口食品添加劑符合中國食品安全國家標準；無食品安全國家標準的，應當符合食品安全地方標準；無食品安全國家標準和食品安全地方標準的，應當符合經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標準。

第二十一條 檢驗檢疫機構按照《出口工業(yè)產(chǎn)品企業(yè)分類管理辦法》（質(zhì)檢總局令第113號），對食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)實施分類管理。

第二十二條 出口食品添加劑應當是符合下列要求：

（一）獲得生產(chǎn)許可；

（二）食品安全法實施之前獲得衛(wèi)生許可，且衛(wèi)生許可證在有效期內(nèi)；

（三）應當獲得并已經(jīng)獲得法律、法規(guī)要求的其他許可。

第二十三條 出口食品添加劑應當有包裝、標簽、說明書。

（一）標簽應當直接標注在最小銷售單元的包裝上。

（二）說明書應置于食品添加劑的外包裝以內(nèi)，并避免與添加劑直接接觸。

（三）標簽、說明書和包裝是一個整體，不得分離。

第二十四條 出口食品添加劑內(nèi)外包裝應符合相關食品質(zhì)量安全要求，其承載工具需要進行適載檢驗的應按規(guī)定進行適載檢驗，并經(jīng)檢驗檢疫合格。

出口食品添加劑屬于危險品的，其包裝容器應符合危險貨物包裝容器管理的相關要求。

第二十五條 出口食品添加劑標簽應標明以下事項：

（一）名稱（標準中的通用名稱）、規(guī)格、凈含量；

（二）生產(chǎn)日期（生產(chǎn)批次號）和保質(zhì)期；

（三）成分（表）或配料（表）；

（四）產(chǎn)品標準代號；

（五）貯存條件；

（六）“食品添加劑”字樣；

（七）進口國家或者地區(qū)對食品添加劑標簽的其他要求。

第二十六條 出口企業(yè)應當對擬出口的食品添加劑按照相關標準進行檢驗，并在檢驗合格后向產(chǎn)地檢驗檢疫機構報檢，報檢時應提供下列材料：

（一）注明產(chǎn)品用途（食品加工用）的貿(mào)易合同，或者貿(mào)易合同中買賣雙方出具的用途聲明（食品加工用）；

（二）產(chǎn)品檢驗合格證明原件。檢驗合格證明中應列明檢驗依據(jù)的標準，包括標準的名稱、編號；

（三）出口企業(yè)是經(jīng)營企業(yè)的，應提供工商營業(yè)執(zhí)照或者經(jīng)營許可證復印件。

（四）食品添加劑標簽樣張和說明書樣本；

（五）國家質(zhì)檢總局要求的其他材料。

第二十七條 檢驗檢疫機構對出口企業(yè)提交的報檢材料進行審核，符合要求的，受理報檢。

第二十八條 檢驗檢疫機構按照下列要求對出口食品添加劑實施檢驗檢疫：

（一）進口國家或者地區(qū)技術法規(guī)、標準；

（二）雙邊協(xié)議、議定書、備忘錄；

（三）合同中列明的質(zhì)量規(guī)格要求；

（四）沒有本條（一）至（三）的，可以按照中國食品安全國家標準檢驗；

（五）沒有本條（一）至（四）的，可以按照中國食品安全地方標準檢驗；

（六）沒有本條（一）至（五）的，可以按照經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門備案的企業(yè)標準檢驗。

（七）國家質(zhì)檢總局規(guī)定的其他檢驗檢疫要求；

第二十九條 檢驗檢疫機構按照相關檢驗規(guī)程和標準對出口食品添加劑實施現(xiàn)場檢驗檢疫：

（一）核對貨物的名稱、數(shù)（重）量、生產(chǎn)日期、批號、包裝、嘜頭、出口企業(yè)名稱等是否與報檢時提供的資料相符。

（二）核對貨物標簽是否與報檢時提供的標簽樣張一致，檢查標簽中與質(zhì)量有關內(nèi)容的真實性、準確性。

（三）包裝、容器是否完好，有無潮濕發(fā)霉現(xiàn)象，有無腐敗變質(zhì)，有無異味。

（四）其他需要實施現(xiàn)場檢驗檢疫的項目。

第三十條 現(xiàn)場檢驗檢疫合格后，檢驗檢疫機構對來自不同監(jiān)管類別生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品按照相關檢驗規(guī)程、標準要求，對抽取的檢測樣品進行規(guī)格、安全衛(wèi)生項目和標簽內(nèi)容的符合性檢測驗證，必要時對標簽上所有標識的內(nèi)容進行檢測。

取樣量應滿足檢驗、檢測及存樣的需要。檢測樣品采集、傳遞、制備、貯存的全過程應受控，不應有污染，以保證所檢樣品的真實性。

第三十一條 經(jīng)檢驗檢疫合格的，出具《出境貨物通關單》或《出境貨物換證憑單》，根據(jù)需要出具檢驗證書。檢驗證單中注明判定產(chǎn)品合格所依據(jù)的標準，包括標準的名稱和編號。

第三十二條 檢驗檢疫不合格的，按以下方式處理：

（一）經(jīng)有效方法處理并重新檢驗檢疫合格的，按本規(guī)范第三十一條辦理；

（二）無有效處理方法或者經(jīng)過處理后重新檢驗檢疫仍不合格的，出具不合格證明，不準出口。

第三十三條 口岸檢驗檢疫機構按照出口貨物查驗換證的相關規(guī)定查驗貨物。

（一）查驗合格的，簽發(fā)合格證明，準予出口。

（二）查驗不合格的，不予放行，并將有關信息通報產(chǎn)地檢驗檢疫機構，必要時抽取檢測樣本，進行質(zhì)量規(guī)格、安全衛(wèi)生項目檢測。產(chǎn)地檢驗檢疫機構應根據(jù)不合格情況采取相應監(jiān)管措施。

第三十四條 檢驗檢疫機構應當按照相關規(guī)定建立生產(chǎn)企業(yè)分類管理檔案和出口企業(yè)誠信檔案，建立良好記錄和不良記錄企業(yè)名單。

第三十五條 出口企業(yè)應當建立質(zhì)量信息檔案并接受檢驗檢疫機構的核查。產(chǎn)品信息檔案應至少包括出口產(chǎn)品的如下信息：

（一）出口報檢號、品名、數(shù)（重）量、包裝、進口國家或者地區(qū)、生產(chǎn)批次號；

（二）境外進口企業(yè)名稱；

（三）國內(nèi)供貨企業(yè)名稱及相關批準文件號；

（四）食品添加劑標簽樣張、說明書樣本；

（五）檢驗檢疫機構出具的檢驗檢疫證單。

檔案保存期不得少于2年，且不能少于保質(zhì)期。

第三十六條 出口食品添加劑被境內(nèi)外檢驗檢疫機構檢出有質(zhì)量安全衛(wèi)生問題的，檢驗檢疫機構核實有關情況后，實施加嚴檢驗檢疫監(jiān)管措施。

第四章 監(jiān)督管理

第三十七條 國家質(zhì)檢總局對進出口食品添加劑實施風險預警和快速反應制度。

進出口食品添加劑檢驗檢疫監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)嚴重質(zhì)量安全問題或疫情的，或者境內(nèi)外發(fā)生的食品安全事故、國內(nèi)有關部門通報或者用戶投訴食品出現(xiàn)質(zhì)量安全衛(wèi)生問題涉及進出口食品添加劑的，國家質(zhì)檢總局應當及時采取風險預警或者控制措施，并向國務院衛(wèi)生行政等部門通報。

第三十八條 檢驗檢疫機構在檢驗檢疫監(jiān)管過程中發(fā)現(xiàn)嚴重質(zhì)量安全問題可能影響到食品安全或者獲知有關風險信息后，應當啟動食品安全應急處置預案，開展追溯調(diào)查，按照有關規(guī)定進行處理，并于24小時內(nèi)逐級上報至國家質(zhì)檢總局。

第三十九條? 進出口企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營的食品添加劑存在安全隱患，可能影響食品安全，或者其出口產(chǎn)品在境外涉嫌引發(fā)食品安全事件時，應當采取控制或者避免危害發(fā)生的措施，主動召回產(chǎn)品，并向所在地檢驗檢疫機構報告。檢驗檢疫機構對召回實施監(jiān)督管理。

進出口企業(yè)不履行召回義務的，由所在地直屬檢驗檢疫機構向其發(fā)出責令召回通知書，并報告國家質(zhì)檢總局。國家質(zhì)檢總局按有關規(guī)定進行處理。

第四十條 對經(jīng)國務院衛(wèi)生行政部門信息核實，風險已經(jīng)明確，或經(jīng)風險評估后確認有風險的出入境食品添加劑，國家質(zhì)檢總局可采取快速反應措施。

第四十一條 進出保稅區(qū)、出口加工區(qū)等的食品添加劑，以及進境非貿(mào)易性的食品添加劑樣品的檢驗檢疫監(jiān)督管理，按照國家質(zhì)檢總局的有關規(guī)定辦理。

第五章? 附則

第四十二條 本規(guī)范下列用語的含義是：

（一）食品添加劑，指可以作為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質(zhì)。

（二）非食品添加劑用化工原料，是指與食品添加劑具有相同化學構成，進出口時共用同一個hs編碼，但不用于食品生產(chǎn)加工的化學物質(zhì)。在進出口報檢時以 “非食品加工用”，與食品添加劑區(qū)分。

（三）產(chǎn)品檢驗合格證明，是指具備全項目出廠檢驗能力的生產(chǎn)企業(yè)自行檢驗出具的，或不具備產(chǎn)品出廠檢驗能力的生產(chǎn)企業(yè)或者出口企業(yè)委托有資質(zhì)的檢驗機構進行檢驗并出具的證明其產(chǎn)品檢驗合格的文件。

第四十三條 本規(guī)范由國家質(zhì)檢總局負責解釋。

第四十四條 本規(guī)范自2011年6月1日起施行。自施行之日起，其他相關進出口食品添加劑檢驗檢疫管理規(guī)定與本規(guī)范不一致的，以本規(guī)范為準。

第5篇 檢驗科質(zhì)量管理小組工作職責

檢驗科質(zhì)量與安全管理小組成員:

組長:劉桂林

成員:李麗芳 許振宇 李雪珍

檢驗科質(zhì)量與安全管理小組職責

1、全面負責本科室的醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全與持續(xù)改進

2、根據(jù)本科室的實際情況制定《質(zhì)量手冊》,擬出程序文件,標準化操作規(guī)程;制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度、人員崗位職責;

3、在醫(yī)務科和醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會的指導下,定期或不定期、對本科室醫(yī)療質(zhì)量進行檢查,每次對查出的問題及整改措施都要詳細記錄。督促本科室工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)范。

4、對科室的質(zhì)量控制進行檢查和考核,分析科室質(zhì)控數(shù)據(jù)、臨床反應情況、質(zhì)量缺陷問題,查找質(zhì)量隱患。

5、經(jīng)常到臨床科室聽取其對檢驗科各方面的要求和建議,及時改進和加強檢驗工作中存在的問題,提高檢驗質(zhì)量,滿足臨床診療工作的需要。

具體職責分工:

劉桂林:負責科室醫(yī)療質(zhì)量與安全管理

許振宇:負責南院檢驗科醫(yī)療質(zhì)量

李麗芳:負責北院檢驗科醫(yī)療質(zhì)量

李雪珍:負責檢驗科感控工作

2022年檢驗科質(zhì)量與安全管理工作計劃

1、進行檢驗科的制度建設,建立健全各種規(guī)范制度,流程和措施,要進行檢驗【質(zhì)量手冊】及【操作程序】的學習,對個崗位上的操作人員明確責任,各就其職,定期進行考核,檢查執(zhí)行情況。

2、通過完善科室內(nèi)細節(jié)管理,增強安全意識,操作流程規(guī)范化。 使科室的每一項規(guī)章制度落實到實處,貫徹到科室的每個環(huán)節(jié)。

3、檢驗科科室質(zhì)量控質(zhì)目標,繼續(xù)做好生化、臨檢各個檢驗項目的每日質(zhì)控工作。完善血凝、甲功五項、電解質(zhì) 等項目的質(zhì)控, 做到有記錄 有失控原因分析,有整改措施。

3、 做好現(xiàn)有各實驗儀器的維護和保養(yǎng)工作,要求每一位科室人員認真學習,熟練掌儀器的操作技能,嚴格按照要求維護和保養(yǎng)儀器,并能對出現(xiàn)的儀器各類故障認真研究,積極應對及時解決,保證本科室各類儀器的正常運行.

5.建立差錯、事故的登記及報告制度,嚴格落實醫(yī)療制度及操作規(guī)程,全面提高醫(yī)療服務質(zhì)量及個人業(yè)務素質(zhì)。加強業(yè)務學習及基本技能培訓,提高專業(yè)技術水平。加強質(zhì)量安全意識教育,嚴格質(zhì)量關鍵過程流程管理,增強職業(yè)憂患意識。嚴格防范或杜絕或減少醫(yī)療糾紛與差錯或事故發(fā)生。

第6篇 聊城市特種設備定期檢驗報檢工作管理辦法

為加大特種設備監(jiān)管力度，提高使用單位安全主體責任，提高特種設備檢驗覆蓋率和定期檢驗率，保證全市特種設備安全運行，依據(jù)《特種設備安全監(jiān)察條例》

（國務院第373號令），特制定本辦法。

1.制定依據(jù)

1.1 《特種設備安全監(jiān)察條例》

第五條 第二款：特種設備生產(chǎn)、使用單位的主要負責人應當對本單位特種設備的安全全面負責。

1.2 《特種設備安全監(jiān)察條例》

第二十八條 ：特種設備使用單位應當按照安全技術規(guī)范的定期檢驗要求，在安全檢驗合格有效期屆滿前１個月向特種設備檢驗檢測機構提出定期檢驗要求。

檢驗檢測機構接到定期檢驗要求后，應當按照安全技術規(guī)范的要求及時進行檢驗。

未經(jīng)定期檢驗或者檢驗不合格的特種設備，不得繼續(xù)使用。

2.報檢方式

2.1 報檢單位直接到聊城市鍋爐壓力容器檢驗所(以下簡稱市鍋檢所)申報檢驗。

2.2 報檢單位通過傳真向市鍋檢所申報檢驗。

3.報檢程序

3.1 報檢單位直接到市鍋檢所申報檢驗的按以下程序：

3.1.1 從“聊城特檢網(wǎng)”下載“特種設備定期檢驗申請表

（附表一）”，按照規(guī)定項目填寫完整

（一式兩份），由使用單位主管負責人簽字后加蓋單位公章。

3.1.2 報檢單位持“特種設備定期檢驗申請表”、檢驗費到市鍋檢所業(yè)務受理中心申請檢驗。

3.1.3 市鍋檢所業(yè)務受理中心審核申報資料、核定檢驗費用

（報檢單位也可事先與市鍋檢所業(yè)務受理中心聯(lián)系，核定檢驗費用），并與報檢單位約定檢驗日期，報檢單位交納檢驗費后，領取 “特種設備報檢受理回執(zhí)單

（附表二）”。

3.2 報檢單位通過傳真方式申報檢驗的按以下程序：

3.2.1 從“聊城特檢網(wǎng)”下載“特種設備定期檢驗申請表”，按照規(guī)定項目填寫完整，由使用單位主管人員簽字后加蓋單位公章。

3.2.2 報檢單位將“特種設備定期檢驗申請表”傳真到市鍋檢所。

3.2.3 報檢單位于業(yè)務受理中心聯(lián)系核定檢驗費用，并將檢驗費電匯至市鍋檢所。

3.2.4 業(yè)務受理中心與報檢單位約定檢驗日期，填寫“特種設備報檢受理回執(zhí)單”，并通知報檢單位檢驗日期。

3.2.5 “特種設備報檢受理回執(zhí)單”由業(yè)務受理中心傳真至報檢單位或由檢驗人員檢驗時交報檢單位。

3.3 報檢單位應當對申請內(nèi)容的真實性負責。

3.4 特殊情況，使用單位填報“特種設備定期檢驗申請表”后，市鍋檢所可先落實檢驗，后交納檢驗費，不影響縣局報檢率的統(tǒng)計。

3.5 特殊情況，使用單位主管人員在“特種設備定期檢驗申請表”簽字并加蓋單位公章后，可由縣局代理報檢。

4.報檢時間

4.1 報檢單位要在特種設備有效期屆滿提前15-30天進行報檢.

4.2 市鍋檢所接到報檢單位報檢申請后3個工作日內(nèi)辦結報檢回執(zhí)單。

4.3 市鍋檢所應于接到報檢單位報檢申請后10個工作日內(nèi)進行檢驗，特殊情況連續(xù)生產(chǎn)不能停產(chǎn)檢驗的，與企業(yè)協(xié)商確定檢驗時間。

5.附則

5.1 報檢單位應當在檢驗前按報檢回執(zhí)單 規(guī)定的條件做好檢驗準備工作，保證檢驗順利進行。檢驗前準備工作的具體要求可到市鍋檢所網(wǎng)站查詢，也可向市鍋檢所業(yè)務受理中心咨詢。

5.2 報檢率依據(jù) “特種設備報檢受理回執(zhí)單”進行統(tǒng)計。

5.3 本管理辦法由市特種設備安全監(jiān)察科負責解釋。

5.4 本辦法自起施行。

第7篇 感染管理科檢驗員工作職責

1.負責常規(guī)的醫(yī)院感染監(jiān)測中的各種標本的微生物學檢驗。

2.負責醫(yī)院感染暴發(fā)時流行病學調(diào)查中的微生物學標本檢驗。

3.配合醫(yī)院感染管理中臨床漏檢標本的檢查。

4.定期總結醫(yī)院感染監(jiān)測標本的檢驗結果。

5.負責醫(yī)院感染管理中其他檢驗工作,如消毒劑濃度測定。

6.參加醫(yī)院感染有關的繼續(xù)教育工作。

7.參加醫(yī)院感染的有關的科研工作。