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制度包括哪些內(nèi)容
工作制度通常包括以下幾個核心部分：
1. 工作職責：詳細列出各類醫(yī)護人員的職責范圍，明確各自的權責邊界。
2. 工作流程：規(guī)定各項醫(yī)療操作的具體步驟和標準，如急診處理、手術流程等。
3. 質(zhì)量控制：設立質(zhì)量監(jiān)控指標，定期進行評估和反饋，確保醫(yī)療服務的質(zhì)量。
4. 培訓與發(fā)展：規(guī)定員工的培訓計劃和晉升機制，提升專業(yè)技能。
5. 紀律與行為規(guī)范：設定職業(yè)道德準則，規(guī)范員工行為。
6. 信息管理：規(guī)定醫(yī)療記錄的保存、使用和保密規(guī)則。
7. 應急處理：設定突發(fā)事件的應對預案，提高應對能力。
注意事項
在制定工作制度時，需注意以下幾點：
1. 合法合規(guī)：確保制度符合國家法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)定。
2. 實事求是：制度應基于臨床實際情況，不能脫離實際。
3. 參與性：廣泛征求員工意見，提高制度的接受度和執(zhí)行力度。
4. 持續(xù)改進：定期評估制度效果，適時調(diào)整和完善。
5. 易于執(zhí)行：制度應簡潔明了，方便員工理解和執(zhí)行。
制度格式
工作制度的格式通常包含以下幾個部分：
1. 制度名稱：明確指出制度的主題。
2. 引言：簡述制度的背景和目的。
3. 主體內(nèi)容：詳述各項規(guī)定和操作流程。
4. 附則：包括解釋、修訂條款、生效日期等。
5. 簽發(fā)人和日期：標明制定制度的負責人和發(fā)布日期。
臨床工作制度的制定是一項細致而重要的任務，它直接影響到醫(yī)療機構(gòu)的運行效率和服務質(zhì)量。管理者應以專業(yè)的知識和豐富的經(jīng)驗，結(jié)合實際情況，精心設計和推行工作制度，從而構(gòu)建一個高效、安全、和諧的醫(yī)療環(huán)境。
臨床工作制度范文
第1篇 醫(yī)學裝備臨床使用安全控制風險管理工作制度流程
為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風險,提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權益,根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》規(guī)定制定本規(guī)范。
一. 建立組織機構(gòu)設施設備安全管理委員會(fms), 全面管控醫(yī)療器械臨床使用安全與風險。加強醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管,保障醫(yī)療器械臨床使用安全。
二. 研究制定全院醫(yī)療器械配置、規(guī)劃、購置、使用維護、安全管理、分析醫(yī)療設備應用風險來源。
三. 指導各科室醫(yī)療器械安全監(jiān)管,設備使用前科室進行相關操作安全培訓,制定出設備操作規(guī)程與安全注意事項。
四. 設備科定期進行風險評估,巡查及預防性維護(pm)。
五. 臨床科室健全完善監(jiān)測體系。設專人監(jiān)測設備使用安全情況,發(fā)生安全事件及時上報。
六. 設備科根據(jù)調(diào)查情況及時向院內(nèi)各相關科室通報,以避免同類事件的再次發(fā)生。
七. 獎懲措施。醫(yī)院對成功提交一起安全事件的職工給予20元獎勵;對隱瞞安全事件的科室一經(jīng)查實后根據(jù)情節(jié)輕重進行進追究責任。
第2篇 臨床藥學室工作制度
臨床藥學室工作制度
(一)本室根據(jù)醫(yī)療、教學、科研的需要、積極開展工作，并配備相應的臨床藥學技術人員、設備、圖書等。
(二)臨床藥學工作應由經(jīng)過專業(yè)培訓、有相當工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔當。
(三)臨床藥學工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學態(tài)度，努力學習，不斷提高工作水平和專業(yè)水平。
(四)本室應結(jié)合實際，積極開展處方病歷分析、新藥療效評價、老藥再評價、不良反應以及血藥濃度監(jiān)測等工作。
(五)臨床藥學人員要定期參加查房、疑難病歷討論，指導臨床個體給藥。
(六)室內(nèi)所有的儀器、設備，要建立檔案，專人負責，定期檢修。
(七)本室的衡器應按“計量法”定期檢驗，確保衡器的準確、可靠。
(八)保持室內(nèi)清潔，物品陳列有序，用后清洗干凈，放回原處。
第3篇 附五醫(yī)院臨床藥學室工作制度
第五醫(yī)院臨床藥學室工作制度
一.本室根據(jù)醫(yī)療、教學、科研的需要、積極開展工作,并配備相應的臨床藥學技術人員、設備、圖書等。
二.臨床藥學工作應由經(jīng)過專業(yè)培訓、有相當工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔當。
三.臨床藥學工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學態(tài)度,努力學習,不斷提高工作水平和專業(yè)水平。
四.本室應結(jié)合實際,積極開展處方病歷分析、新藥療效評價、老藥再評價、不良反應以及血藥濃度監(jiān)測等工作。
五.臨床藥學人員要定期參加查房、疑難病歷討論,指導臨床個體給藥。
六.室內(nèi)所有的儀器、設備,要建立檔案,專人負責,定期檢修。
七.本室的衡器應按“計量法”定期檢驗,確保衡器的準確、可靠。
八.保持室內(nèi)清潔,物品陳列有序,用后清洗干凈,放回原處。
第4篇 醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會工作制度
醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會是院長領導下負責對院內(nèi)醫(yī)療器械在臨床上的安全使用進行指導和監(jiān)督的組織。
1、 醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會工作職責
1) 學習、宣傳和貫徹執(zhí)行國家有關國家有關醫(yī)療器械安全使用的法律法規(guī)和政策，及有關的管理規(guī)范。
2) 起草、制定、審核和評價醫(yī)院內(nèi)有關醫(yī)療器械安全管理的工作制度和政策，對其執(zhí)行情況進行監(jiān)督。
3) 通報、討論和分析院內(nèi)外發(fā)生的，在臨床使用中出現(xiàn)的有關醫(yī)療器械安全使用的重大問題，探討改進醫(yī)院醫(yī)療器械臨床安全使用的建議、方法和措施。
4) 通報院內(nèi)出現(xiàn)的重大的醫(yī)療器械不良事件，負責督促有關部門對事件進行調(diào)查和追蹤，并向有關部門通報相關的結(jié)果。
5) 對醫(yī)院內(nèi)醫(yī)療器械臨床安全使用的工作狀況進行分析、討論和總結(jié)。
6) 對在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有突出貢獻的有關科室和人員提出表彰和獎勵的建議；對在醫(yī)療器械臨床安全使用工作中有重大責任事故的有關科室和人員提出批評和處罰的建議。
2、 人員組成
由醫(yī)院領導及有關醫(yī)療行政管理、臨床醫(yī)學、護理、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療器械采購和保障管理等相關人員組成。
組成成員：院長（史學森）、分管院長（楊貴林）、醫(yī)務科科長(張建禮)、護理部主任（白梅梅）、醫(yī)院感染科科長（宋宏鵬）、醫(yī)療器械科科長（趙福）。
3、 工作方式
日常工作由醫(yī)務科和醫(yī)療設備科負責，每次活動要有記錄，有小結(jié)。
第5篇 醫(yī)院藥師下臨床工作制度
醫(yī)院藥師下臨床工作制度
一.藥師下臨床工作應由經(jīng)過專業(yè)培訓、有相當工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔當。
二.藥師下臨床工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學態(tài)度,努力學習,不斷提高工作水平和專業(yè)水平。
三.深入臨床工作的藥師,一般選定1到2個臨床?？茷槎c科室明確責任分管的藥師應每周定期深入,進行用藥調(diào)查,查閱藥物治療與醫(yī)囑記錄,閱讀重點病歷,了解危重病人的用藥情況,征求意見并協(xié)調(diào)進行處置。
四.下臨床藥師應結(jié)合實際,積極開展對醫(yī)師處方病歷進行回顧性總結(jié)分析;與醫(yī)師共同研討,建議醫(yī)師用藥方案;新藥療效評價、老藥再評價、不良反應;有限的藥療決定權,如外科手術的抗感染、止痛等。
五.通過參加查房、會診、體內(nèi)藥物濃度監(jiān)測等,依據(jù)病情、病理生理學、藥理藥效學、病原學以及生化檢驗資料數(shù)據(jù)等,參與對典型病例個體化給藥方案的制訂,并協(xié)助方案的執(zhí)行、修改與評價。
六.分工主要負責藥師每周1次專門深入臨床了解與收集有關adr情況,協(xié)助臨床預防adr病例,應全力參與救治處置。對收集到的adr報告進行因果評定分析整理統(tǒng)計入檔后按時向adr監(jiān)察中心報告,并及時向臨床反饋adr的有關信息。
七.對本院臨床使用的藥物新品種和接受進行臨床觀察任務的品種,藥師應深入臨床,重點觀察其療效與不良反應情況,保證臨床用藥安全與有效,并將收集的資料反饋有關部門。
八.藥師深入臨床中,承擔醫(yī)師、護士、病人提出的用藥咨詢服務。急救用藥咨詢應立即或盡快作出解答,一般用藥咨詢于1~3日作出解答。并應有計劃組織有關用藥的座談會或講課,提高臨床合理用藥水平。
第6篇 附一醫(yī)院臨床路徑管理工作制度
第一人民醫(yī)院臨床路徑管理工作制度
臨床路徑管理是公立醫(yī)院改革的重要內(nèi)容之一,為保證臨床路徑管理工作的順利開展,根據(jù)衛(wèi)生行政部門《臨床路徑管理試點工作實施方案》、《臨床路徑管理試點工作評估方案》,制定我院臨床路徑管理工作制度。
1、臨床科室參照衛(wèi)生部公布的實施臨床路徑的病種,選擇病種實施臨床路徑。
2、成立臨床路徑工作實施小組,由試點科室主任任組長,醫(yī)療、護理人員任成員。實施小組設個案管理員,原則上由科室副主任擔任,另指定1名聯(lián)絡員。
3、確定病種后,各科室參照衛(wèi)生部公布的單病種臨床路徑、《臨床路徑管理指導原則(試行)》、《臨床診療指南》、《臨床技術操作規(guī)范》和國家基本藥物目錄等,結(jié)合本院實際,編制該病種實施性臨床路徑,細化到每一個診療方法、診療項目、診療環(huán)節(jié)、診療流程時間等,報醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會審核公布后,組織實施。
4、各試點科室須嚴格按照既定臨床路徑、進出臨床路徑患者的條件及臨床路徑變異的處理原則,按時實施診查、治療、護理方案和措施,密切關注患者病情的變化、治療和護理效果、臨床路徑的變異等,及時采取措施,保證臨床路徑的順利進行。
5、對符合實施臨床路徑的患者,經(jīng)治醫(yī)師要充分告知患者,簽訂知情同意書,并和臨床該病種的臨床路徑表單一起附在病歷上(排在各種知情同意書后面),每天工作情況在臨床路徑表單相應的內(nèi)容前面打“√”并簽名,如有變異,必須記錄在臨床路徑表單上。
6、科室設立臨床路徑病例登記本及效果評價本,記錄患者住院天數(shù)、醫(yī)療費用、醫(yī)療和護理效果、有無并發(fā)癥、醫(yī)院感染現(xiàn)患情況、病人再住院率、病人及家屬的滿意度等,并在每月5日前將上月實施臨床路徑情況填報醫(yī)務科。
7、因變異需要退出臨床路徑的病例,各科室實施小組討論決定是否退出,并報醫(yī)務科審核。
8、醫(yī)務科定期匯總各臨床科室實施的臨床路徑情況,,醫(yī)療質(zhì)量管理委員會每季度對臨床路徑實施效果進行評估,對臨床路徑變異原因進行分析、反饋,建立持續(xù)改進機制。
9、醫(yī)院將臨床路徑管理工作納入醫(yī)療質(zhì)量管理、績效考核體系,對試點病種病例無故不進入或退出臨床路徑管理的,經(jīng)查實,每例次扣款100元。
10、本制度自20__年6月1日起實施。
第7篇 附三醫(yī)院臨床藥學工作制度
第三醫(yī)院臨床藥學工作制度
1.臨床藥師根據(jù)醫(yī)院臨床需要,積極開展工作,指導臨床合理用藥。
2.臨床藥師應有經(jīng)過專業(yè)培訓的有相當工作能力的主管藥師以上人員擔任。
3.臨床藥學工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學態(tài)度,加強學習,搜集整理國內(nèi)外資料。注意總結(jié)經(jīng)驗,提高工作能力和專業(yè)水平。
4.臨床藥師要根據(jù)實際情況,積極開展處方病歷分析,用藥咨詢,新藥療效評價、老藥再評價和血藥濃度監(jiān)測等工作。
5.臨床藥師要定期參加查房和疑難病歷討論,指導臨床個體化用藥。
6.定期積極向臨床介紹新藥和臨床藥學最新資料。
7.收集不良反應病例,填寫不良反應報告表,定期上報不良反應報告。妥善保管藥學資料。
第8篇 醫(yī)院管理-臨床藥學室工作制度
臨床藥學室工作制度
（一）本室根據(jù)醫(yī)療、教學、科研的需要、積極開展工作，并配備相應的臨床藥學技術人員、設備、圖書等。
（二）臨床藥學工作應由經(jīng)過專業(yè)培訓、有相當工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔當。
（三）臨床藥學工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學態(tài)度，努力學習，不斷提高工作水平和專業(yè)水平。
（四）本室應結(jié)合實際，積極開展處方病歷分析、新藥療效評價、老藥再評價、不良反應以及血藥濃度監(jiān)測等工作。
（五）臨床藥學人員要定期參加查房、疑難病歷討論，指導臨床個體給藥。
（六）室內(nèi)所有的儀器、設備，要建立檔案，專人負責，定期檢修。
（七）本室的衡器應按“計量法”定期檢驗，確保衡器的準確、可靠。
（八）保持室內(nèi)清潔，物品陳列有序，用后清洗干凈，放回原處。
第9篇 附屬醫(yī)院臨床藥師工作制度
附屬醫(yī)院臨床藥師工作制度
1、在科主任的領導下,負責臨床用藥監(jiān)測和藥學情報工作,為臨床用藥提供參考意見。
2、定期參加臨床查房并做好查房記錄,記錄包括患者基本情況、用藥情況及用藥合理性分析等。
3、積極為臨床提供藥學信息服務,對臨床提出的要求應及時反饋。
4、監(jiān)測和發(fā)現(xiàn)藥品不良反應,及時填寫、上報藥品不良反應報告表。
5、參加危重、疑難病例的救治和討論,協(xié)助制定個體化給藥方案。
6、定期分析病案、處方,做好資料總結(jié)。發(fā)現(xiàn)臨床潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問題,并提出修改建議。
7、開展用藥咨詢服務,指導患者正確使用藥品。開展合理用藥知識講座。
8、每季度編輯一期《附院藥訊》,并不斷提高藥訊質(zhì)量。
第10篇 附三醫(yī)院臨床藥師工作制度
第三醫(yī)院臨床藥師工作制度
1.準時參加臨床查房,不遲到、早退和無故缺勤。
2.做好查房記錄,記錄包括患者基本情況、用藥情況及用藥合理性分析等。
3.積極為臨床提供藥學信息服務,臨床提出的要求應及時反饋。
4.協(xié)調(diào)藥房的藥品供應工作,確保臨床正常用藥需求。及時向科室反映臨床提出的有關要求。
5.監(jiān)測和發(fā)現(xiàn)藥品不良反應,及時填寫、上報藥品不良反應報告表。
6.參加危重、疑難病例的救治和討論,協(xié)助制定個體化給藥方案。
7.發(fā)現(xiàn)臨床潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問題,并提出修改建議。
8.指導患者正確使用藥品,教育患者合理用藥。宣傳藥事管理法規(guī),開展合理用藥知識宣傳。
第11篇 臨床藥學室工作制度-范本
臨床藥學室工作制度
(一)本室根據(jù)醫(yī)療、教學、科研的需要、積極開展工作,并配備相應的臨床藥學技術人員、設備、圖書等。
(二)臨床藥學工作應由經(jīng)過專業(yè)培訓、有相當工作能力的藥師以上專業(yè)人員擔當。
(三)臨床藥學工作人員要有高度的責任心和嚴格的科學態(tài)度,努力學習,不斷提高工作水平和專業(yè)水平。
(四)本室應結(jié)合實際,積極開展處方病歷分析、新藥療效評價、老藥再評價、不良反應以及血藥濃度監(jiān)測等工作。
(五)臨床藥學人員要定期參加查房、疑難病歷討論,指導臨床個體給藥。
(六)室內(nèi)所有的儀器、設備,要建立檔案,專人負責,定期檢修。
(七)本室的衡器應按“計量法”定期檢驗,確保衡器的準確、可靠。
(八)保持室內(nèi)清潔,物品陳列有序,用后清洗干凈,放回原處。
第12篇 某某醫(yī)院臨床藥師工作制度
某醫(yī)院臨床藥師工作制度
為貫徹落實衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》精神,根據(jù)湖北省衛(wèi)生廳醫(yī)院等級評審實施細則及我院質(zhì)量管理年活動的有關規(guī)定及要求,探索建立適合我院實際情況的醫(yī)藥護互相協(xié)作,提高醫(yī)療質(zhì)量的工作方式,規(guī)范臨床藥師工作模式,制定本辦法。
1、臨床藥師應由具有臨床藥學碩士學位,或臨床藥學學士學位并有三年以上實際工作經(jīng)歷,或藥學專業(yè)本科畢業(yè),并具有中級以上專業(yè)技術職務的藥學技術人員擔任。
2、臨床藥師應以服務病人為中心,遵循藥物臨床應用指導原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學原則,積極參與臨床合理用藥工作。
3、臨床藥師應參與臨床藥物治療方案設計、實施與監(jiān)測,重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實踐經(jīng)驗的累積。
4、參與危重患者的救治和藥物治療方案的擬定與實施,對藥物治療提出建議。
5、深入臨床了解藥物應用情況,進行治療藥物監(jiān)測,設計個體化給藥方案;負責收集、整理和核實adr報告并及時上報。
6、指導臨床醫(yī)護人員合理使用藥品、管理好藥品;為臨床提供最新實用的藥品信息和藥物咨詢服務,宣傳合理用藥知識。
7、協(xié)助臨床醫(yī)師做好新進藥品臨床觀察,收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;
8、結(jié)合臨床用藥,開展藥物評價和藥物利用研究。
9、堅持面向臨床,為患者和臨床服務的宗旨,虛心向臨床學習,經(jīng)常與臨床醫(yī)護人員溝通和交流,使其真正成為醫(yī)療團隊的一員。
10、注意了解和收集國內(nèi)外藥學和臨床用藥最新發(fā)展動態(tài),加強藥學和臨床醫(yī)學的理論學習,不斷總結(jié)工作經(jīng)驗,提高自身業(yè)務水平。
11、向藥學部門領導匯報參與臨床用藥和臨床藥品使用管理情況;向藥學部門的藥學技術人員通報臨床用藥情況和趨勢,以便于相關科(室)掌握臨床用藥動態(tài),保證臨床安全合理的藥品供應。
12、臨床藥師下臨床的各項工作,都應有詳實的工作記錄和相關的工作報告,并分類建檔保管。
