崗位職責是什么
研發(fā)生產(chǎn)崗位是企業(yè)內(nèi)部的關鍵職位，負責將創(chuàng)新理念轉化為實際產(chǎn)品，通過科學嚴謹?shù)难邪l(fā)流程和高效的生產(chǎn)管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。
崗位職責要求
1. 熟悉產(chǎn)品研發(fā)流程，具備扎實的技術背景和實踐經(jīng)驗。
2. 具備良好的項目管理能力，能有效協(xié)調(diào)資源，控制項目進度。
3. 對生產(chǎn)工藝有深入理解，能優(yōu)化生產(chǎn)流程，提高生產(chǎn)效率。
4. 強烈的質(zhì)量意識，嚴格執(zhí)行質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品符合標準。
5. 具備良好的團隊協(xié)作和溝通能力，能有效與各部門協(xié)作。
6. 能適應快節(jié)奏的工作環(huán)境，靈活應對市場變化和技術挑戰(zhàn)。
崗位職責描述
研發(fā)生產(chǎn)崗位的日常工作涵蓋產(chǎn)品設計、實驗驗證、工藝制定、生產(chǎn)監(jiān)控等多個環(huán)節(jié)。在這個崗位上，你需要運用你的專業(yè)知識和技術能力，從概念階段開始，將產(chǎn)品一步步推向市場。你將參與到新產(chǎn)品的研發(fā)過程中，負責技術難題的解決，確保產(chǎn)品的創(chuàng)新性和可行性。你也要關注生產(chǎn)環(huán)節(jié)，優(yōu)化生產(chǎn)線，降低生產(chǎn)成本，保證生產(chǎn)安全和產(chǎn)品質(zhì)量。
有哪些內(nèi)容
1. 產(chǎn)品開發(fā)：負責新產(chǎn)品從構思到上市的全過程，包括需求分析、方案設計、原型制作、試驗驗證等。
2. 生產(chǎn)流程優(yōu)化：分析現(xiàn)有生產(chǎn)流程，提出改進措施，提升生產(chǎn)效率，減少浪費。
3. 質(zhì)量控制：實施質(zhì)量管理體系，監(jiān)控生產(chǎn)過程，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。
4. 團隊管理：指導和培訓生產(chǎn)團隊，提升團隊技能，促進團隊協(xié)作。
5. 技術支持：為生產(chǎn)部門提供技術支持，解決生產(chǎn)中遇到的技術問題。
6. 協(xié)調(diào)溝通：與銷售、采購、物流等部門緊密合作，確保產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)的順利進行。
7. 市場響應：根據(jù)市場需求和競爭態(tài)勢，快速調(diào)整產(chǎn)品策略，以保持企業(yè)的市場競爭力。
作為研發(fā)生產(chǎn)崗位的一員，你需要不斷學習新的技術和管理方法，以適應日新月異的市場環(huán)境，推動企業(yè)的持續(xù)發(fā)展。你的工作成果直接影響著企業(yè)的創(chuàng)新能力和市場表現(xiàn)，因此，你需要始終保持對技術研發(fā)的熱情和對生產(chǎn)管理的嚴謹態(tài)度。
研發(fā)生產(chǎn)崗位職責范文
第1篇 生產(chǎn)研發(fā)員崗位職責任職要求
生產(chǎn)研發(fā)員崗位職責
職責描述:
1、 按公司操作規(guī)程文件以及現(xiàn)行版gmp進行新藥制劑開發(fā)和樣品制備;
2、 公司上級主管安排的其他工作任務。
任職要求:
教育背景:大專及以上學歷，生物、醫(yī)藥、藥物合成、制劑、分析或相關專業(yè)優(yōu)先。
經(jīng)驗:實習生、應屆生或1年以上相關崗位工作經(jīng)驗;
其他:身體健康(無傳染病、隱性傳染病以及精神病)。
員工福利:
1)免費提供住宿;
2)年終獎;
3)繳納六險一金;
4)培訓;
5) 體檢、旅游和團建活動;雙休，節(jié)假日按國家法定執(zhí)行。
6)公司符合當?shù)厝瞬乓M綜合補貼企業(yè)，符合條件的大學生可享受政府800至4000元/月的生活補貼、購房補貼。
生產(chǎn)研發(fā)員崗位
第2篇 生產(chǎn)研發(fā)主管崗位職責
qa主管(研發(fā)和生產(chǎn)) 工作目標:
建立公司質(zhì)量保證體系及相關流程,推進質(zhì)量體系的運作與實施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內(nèi)相關法規(guī)的要求建立臨床服務業(yè)務相關流程,主導或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關第三方服務機構進行審計及跟蹤。
工作主要職責:
? 根據(jù)業(yè)務特點、中美兩國的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國藥監(jiān)部門和以跨國企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計或現(xiàn)場考核;
? 負責質(zhì)量文件的審核批準;
? 對文件、記錄、培訓進行管理;
? 組織質(zhì)量內(nèi)審;
? 指導變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項目經(jīng)理一起對在客戶實驗室或車間發(fā)生的相關質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
? 完成供應商的管理及維護,供應商也包括臨床服務相關的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務機構;
? 對客戶投訴進行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;
? 組織接待外部檢查,組織完成相應的糾正預防措施;
? 負責查詢并評估國內(nèi)外相關質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評估情況提出質(zhì)量改進的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國際水平;
? 作為公司現(xiàn)場考核通過的直接負責人,確保所有項目符合國家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1. 本科及以上學歷,藥學或相關專業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3. 有一定的藥品研發(fā)相關知識;
工作目標:
建立公司質(zhì)量保證體系及相關流程,推進質(zhì)量體系的運作與實施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國內(nèi)相關法規(guī)的要求建立臨床服務業(yè)務相關流程,主導或與申辦方配合對臨床基地、生物樣本檢測中心等相關第三方服務機構進行審計及跟蹤。
工作主要職責:
? 根據(jù)業(yè)務特點、中美兩國的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國藥監(jiān)部門和以跨國企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計或現(xiàn)場考核;
? 負責質(zhì)量文件的審核批準;
? 對文件、記錄、培訓進行管理;
? 組織質(zhì)量內(nèi)審;
? 指導變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項目經(jīng)理一起對在客戶實驗室或車間發(fā)生的相關質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;
? 完成供應商的管理及維護,供應商也包括臨床服務相關的臨床基地,生物樣本檢測中心等第三方服務機構;
? 對客戶投訴進行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;
? 組織接待外部檢查,組織完成相應的糾正預防措施;
? 負責查詢并評估國內(nèi)外相關質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評估情況提出質(zhì)量改進的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國際水平;
? 作為公司現(xiàn)場考核通過的直接負責人,確保所有項目符合國家法規(guī)的要求。
候選人要求:
1. 本科及以上學歷,藥學或相關專業(yè)
2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3. 有一定的藥品研發(fā)相關知識;
第3篇 體外診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量注冊崗位職責職位要求
職責描述：
1、負責免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)。
2、篩選、驗證新產(chǎn)品原料，確定實驗方案；完整準確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)，整理更新數(shù)據(jù)庫、資料庫。
3、配合完成新產(chǎn)品臨床及報批注冊工作。
4、放大試驗，確立生產(chǎn)工藝規(guī)程；確定新產(chǎn)品的質(zhì)量標準，制定相應的生產(chǎn)及檢驗操作規(guī)程。
5、與相關部門及時溝通，協(xié)同解決存在的問題，確保研發(fā)項目順利完成。
職位要求：
1、 免疫學、生物工程、生命科學或醫(yī)學檢驗學等相關專業(yè)本科以上學歷。
2、 具有免疫層析試劑盒研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)
3、 有較強的實驗設計分析能力及實驗動手能力，熟練操作常規(guī)儀器。
4、 良好的文案撰寫能力，良好的英文溝通能力，善于學習新技術和新方法。
5、 具有團隊合作意識，適應能力強，熱愛科研工作，具有創(chuàng)新精神，能承受工作壓力。
崗位要求：
學歷要求：不限
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：無工作經(jīng)驗
第4篇 生產(chǎn)研發(fā)主管崗位職責任職要求
生產(chǎn)研發(fā)主管崗位職責
car-t 細胞治療 研發(fā)及生產(chǎn)主管/總監(jiān) 獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項目 研發(fā)高級人才，以及生產(chǎn)工藝人才
任職要求:
1、生物學、細胞生物學、分子生物學、免疫學等相關專業(yè)碩士及以上學歷;
2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關經(jīng)驗;
3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);
4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢。
還有需要基因編輯、crispr/cas9、細胞生產(chǎn)、分子研發(fā)、病毒大規(guī)模生產(chǎn)純化等方向的主管/經(jīng)理人員。
詳細要求可以具體溝通。 獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項目 研發(fā)高級人才，以及生產(chǎn)工藝人才
任職要求:
1、生物學、細胞生物學、分子生物學、免疫學等相關專業(yè)碩士及以上學歷;
2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關經(jīng)驗;
3、研發(fā)人員需要有discovery項目經(jīng)驗，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);
4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢。
還有需要基因編輯、crispr/cas9、細胞生產(chǎn)、分子研發(fā)、病毒大規(guī)模生產(chǎn)純化等方向的主管/經(jīng)理人員。
詳細要求可以具體溝通。
生產(chǎn)研發(fā)主管崗位
第5篇 視頻特效生產(chǎn)研發(fā)工程師-抖音短視頻職位描述與崗位職責任職要求
職位描述：
工作職責：
1、負責移動端視頻特效貼紙生產(chǎn)及開發(fā)；
2、負責協(xié)助美術工作。
任職要求：
1、優(yōu)秀的編碼與代碼控制能力， 有良好的數(shù)據(jù)結構和算法功底；
2、具備lua/js/c#開發(fā)經(jīng)驗，了解c/c++；
3、有圖形學背景，了解driect_/opengl/opengles/webgl為加分項；
4、積極樂觀，責任心強，工作認真細致，具備良好的服務意識，具有良好的團隊溝通與協(xié)作能力。
第6篇 生產(chǎn)研發(fā)崗位職責
生產(chǎn)研發(fā)副總 1、熟知現(xiàn)代藥品企業(yè)管理知識,熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及國家藥品法規(guī),具有10年以上大型制藥企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓,經(jīng)歷并主導過制藥公司gmp認證工作。2、懂生產(chǎn)工藝,能夠全權主導組織公司新產(chǎn)品、新工藝的技術處方的研發(fā),小試、中試、試生產(chǎn)及產(chǎn)品申報的能力,對生產(chǎn)設備熟悉,會編制有關生產(chǎn)、設備的gmp文件。3、具有審核公司各類產(chǎn)品技術標準,工藝規(guī)程工藝技術管理文件的能力。具有技術革新、技術改造、等策劃組織的能力。4、有較強的責任心、安全意識、保密意識、有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、領導能力、創(chuàng)新能力、抗壓能力。 1、熟知現(xiàn)代藥品企業(yè)管理知識,熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及國家藥品法規(guī),具有10年以上大型制藥企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關的專業(yè)知識培訓,經(jīng)歷并主導過制藥公司gmp認證工作。2、懂生產(chǎn)工藝,能夠全權主導組織公司新產(chǎn)品、新工藝的技術處方的研發(fā),小試、中試、試生產(chǎn)及產(chǎn)品申報的能力,對生產(chǎn)設備熟悉,會編制有關生產(chǎn)、設備的gmp文件。3、具有審核公司各類產(chǎn)品技術標準,工藝規(guī)程工藝技術管理文件的能力。具有技術革新、技術改造、等策劃組織的能力。4、有較強的責任心、安全意識、保密意識、有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力、領導能力、創(chuàng)新能力、抗壓能力。
第7篇 產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)崗位職責
家居產(chǎn)品生產(chǎn)研發(fā)經(jīng)理 崗位職責:
1、負責公司新產(chǎn)品的開發(fā)
2、負責生產(chǎn)管理
3、負責生產(chǎn)部門團隊管理
任職要求:
1、3年以上相關崗位工作經(jīng)驗
2、英語聽說讀寫流利。
崗位職責:
1、負責公司新產(chǎn)品的開發(fā)
2、負責生產(chǎn)管理
3、負責生產(chǎn)部門團隊管理
任職要求:
1、3年以上相關崗位工作經(jīng)驗
2、英語聽說讀寫流利。
第8篇 生產(chǎn)研發(fā)崗位職責任職要求
生產(chǎn)研發(fā)崗位職責
崗位職責(具體工作內(nèi)容):
1. 領導研發(fā)團隊制定產(chǎn)品系統(tǒng)集成方案，對研發(fā)項目中的技術要求實現(xiàn)方案進行審核及確認，帶頭攻克關鍵技術難點，在保證可靠性基礎上使最終產(chǎn)品具備易生產(chǎn)、易維修、易使用等特性
2. 負責編制量產(chǎn)產(chǎn)品關鍵環(huán)節(jié)的加工制造工藝
3. 建立健全公司技術管理方面的規(guī)章制度，制定研發(fā)人才培養(yǎng)制度，組織安排技術培訓
任職要求:
1. 本科以上學歷，工作責任心和抗壓性強，極強的目標感和行動力，具備良好的職業(yè)道德素質(zhì)和管理技能。
2. 有豐富的產(chǎn)品設計開發(fā)、新品量產(chǎn)導入、生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作經(jīng)驗;工作經(jīng)驗涉及鈑金制造食品加工設備、流水線;凈水設備、家用/廚用電器等領域者優(yōu)先。
生產(chǎn)研發(fā)崗位
第9篇 生產(chǎn)研發(fā)員崗位職責
任職要求:
1. ?？萍耙陨蠈W歷,生物學等相關專業(yè);
2. 掌握基本的分子生物學實驗工具使用方法,掌握dna/rna等生物學操作相關的基本實驗操作;
3. 責任心強,工作態(tài)度認真踏實;
4. 熱愛實驗工作,有較強的學習能力;
5.歡迎應屆畢業(yè)生實習。
崗位職責:
1. 嚴格按照生產(chǎn)操作規(guī)程進行作業(yè),以保證生產(chǎn)過程符合質(zhì)量控制體系。
2. 嚴格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務。
3. 保障生產(chǎn)生產(chǎn)設備安全運行及養(yǎng)護,生產(chǎn)記錄的及時準確填寫。
4. 對不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導的生產(chǎn)相關問題,有義務及時核實、上報。
