崗位職責(zé)是什么
診斷試劑崗位，是醫(yī)療科技領(lǐng)域中一個(gè)關(guān)鍵的角色，主要負(fù)責(zé)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)控和應(yīng)用各種醫(yī)學(xué)診斷試劑，以確保臨床診斷的準(zhǔn)確性與可靠性。
崗位職責(zé)要求
1. 精通生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)，具備扎實(shí)的理論基礎(chǔ)。
2. 具備實(shí)驗(yàn)室操作技能，熟練掌握各種試劑的制備和分析技術(shù)。
3. 熟悉國(guó)內(nèi)外診斷試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求，如glp、gmp等。
4. 具備良好的問題解決能力，能在遇到技術(shù)難題時(shí)迅速找到解決方案。
5. 注重細(xì)節(jié)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
6. 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能與其他部門有效溝通，協(xié)調(diào)項(xiàng)目進(jìn)度。
崗位職責(zé)描述
在日常工作中，診斷試劑崗位人員需要設(shè)計(jì)和優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案，進(jìn)行試劑的研發(fā)和改進(jìn)。他們需要監(jiān)控生產(chǎn)過程，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并參與質(zhì)量控制測(cè)試，保證試劑的性能。此外，他們還需與臨床醫(yī)生合作，理解臨床需求，為新試劑的應(yīng)用提供技術(shù)支持。在項(xiàng)目管理上，他們需要跟蹤研發(fā)進(jìn)度，協(xié)調(diào)資源，以滿足項(xiàng)目的時(shí)間表和預(yù)算要求。
有哪些內(nèi)容
1. 研發(fā)：開發(fā)新型診斷試劑，優(yōu)化現(xiàn)有產(chǎn)品，提高檢測(cè)敏感性和特異性。
2. 生產(chǎn)：按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(sop)進(jìn)行試劑制備，確保批次間的穩(wěn)定性和一致性。
3. 質(zhì)量控制：執(zhí)行嚴(yán)格的質(zhì)控程序，包括原料檢驗(yàn)、半成品和成品測(cè)試，記錄和分析數(shù)據(jù)。
4. 技術(shù)支持：解答臨床用戶在使用試劑過程中遇到的問題，提供應(yīng)用指導(dǎo)。
5. 法規(guī)合規(guī)：了解并遵守相關(guān)法律法規(guī)，確保產(chǎn)品的注冊(cè)和市場(chǎng)準(zhǔn)入。
6. 項(xiàng)目管理：參與項(xiàng)目規(guī)劃，協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，確保按時(shí)交付。
7. 培訓(xùn)與教育：為內(nèi)部團(tuán)隊(duì)和外部客戶提供關(guān)于試劑使用和維護(hù)的培訓(xùn)。
8. 技術(shù)文檔：編寫和更新技術(shù)報(bào)告、操作手冊(cè)、產(chǎn)品說明書等技術(shù)文檔。
通過這些工作內(nèi)容，診斷試劑崗位不僅推動(dòng)了醫(yī)療科技的進(jìn)步，還直接服務(wù)于臨床診斷，為病患的健康提供有力保障。
診斷試劑崗位職責(zé)范文
第1篇 診斷試劑注冊(cè)崗位職責(zé)
高級(jí)注冊(cè)專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的注冊(cè)資料編制、注冊(cè)申報(bào)、注冊(cè)審評(píng)跟進(jìn);及時(shí)更新注冊(cè)信息及續(xù)辦注冊(cè);
2、負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)中遇到的各項(xiàng)技術(shù)問題解決督促工作;
3、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);
4、協(xié)助各項(xiàng)產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報(bào)批資料的書寫;
5、完成上級(jí)交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上,碩士以上優(yōu)先;
2、三年以上醫(yī)藥注冊(cè)或研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有體外診斷試劑報(bào)批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械認(rèn)證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識(shí);
4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。
第2篇 診斷試劑推廣崗位職責(zé)任職要求
診斷試劑推廣崗位職責(zé)
clinical solutions e_ecutive 分子診斷試劑推廣銷售 丹納赫 丹納赫(上海)企業(yè)管理有限公司，丹納赫 job summary:
the clinical solutions e_ecutive is responsible for clinical support and promoting cepheid products among current and potential customers， professional education for stakeholders， effective and strong collaboration with other commercial organization， and developing kol/kvl growth in the country/territory.
the clinical solutions e_ecutive will report to the manager of clinical solutions， china.
responsibilities:
? assisting the commercial organization in reaching business goals
? develops and maintains clinical communications to drive and support appropriate product utilization
? interact and drive key opinion/visionary leaders in field of e_pertise for commercial support/use
? provide regular presentations， education to customer and business partners – introducing product clinical values and techniques for product promotion
? provide quality application training and support to customer， assist customer in verification， validation and implementation of assays and off-label usages
? able to provide clinical and technical support to marketing/sales activities
? tailors product conversations to the audience to ensure proper understanding and optimal utilization
? demonstrates product features to meet customers’ unmet needs
? collecting， analyzing and sharing market information (public procurements， competitors， business partners)
? support commercial marketing organization with launch and rollout of new products and services as needed
? understand and know clinical environment， competitor products – continuous development of the knowledge
? participate in industry symposia， medical meetings， and monitoring the industry landscape
? participate in commercial activities with non-clinical stakeholders
? develops strategic plans to drive business across stakeholders
qualifications
? master degree or above in medical， biotech， pharmaceutical or appropriate science/medical discipline
? 2 years or above of medical clinical or pre-sales support e_perience is strongly preferred
? previous e_perience in the pharmaceutical， biotech， laboratory， medical or related industry is required
? outstanding interpersonal， selling， public speaking， presentation， influencing and negotiation skills
? ability to develop and maintain professional relationships
? creativity， high level of motivation， ethical approach in achieving business goals
? high level of energy， engagement and responsibility
? mobility (availability to travel frequently)
? ability to work independently and manage time/priorities
? ability to adapt and react to dynamic and changing circumstances in the market
? proven track record of meeting or e_ceeding objectives & goals
? good verbal and written skills in both mandarin and english
診斷試劑推廣崗位
第3篇 免疫診斷試劑研發(fā)崗位職責(zé)
免疫診斷試劑研發(fā)員 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)免疫體外診斷試劑的研發(fā);
2.負(fù)責(zé)篩選新型蛋白標(biāo)志物,制定產(chǎn)品試驗(yàn)方案、路線;
3.獨(dú)立承擔(dān)技術(shù)、研發(fā)子課題,定期匯報(bào)研發(fā)進(jìn)程。
任職要求:
1.生物類相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.熟悉免疫診斷領(lǐng)域相關(guān)知識(shí)、技術(shù),具備良好的科學(xué)文獻(xiàn)閱讀和總結(jié)能力;
3.有項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4.邏輯清晰,具備良好團(tuán)隊(duì)合作精神。 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)免疫體外診斷試劑的研發(fā);
2.負(fù)責(zé)篩選新型蛋白標(biāo)志物,制定產(chǎn)品試驗(yàn)方案、路線;
3.獨(dú)立承擔(dān)技術(shù)、研發(fā)子課題,定期匯報(bào)研發(fā)進(jìn)程。
任職要求:
1.生物類相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.熟悉免疫診斷領(lǐng)域相關(guān)知識(shí)、技術(shù),具備良好的科學(xué)文獻(xiàn)閱讀和總結(jié)能力;
3.有項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4.邏輯清晰,具備良好團(tuán)隊(duì)合作精神。
第4篇 體外診斷試劑銷售主管崗位職責(zé)職位要求
職責(zé)描述：
崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)公司體外診斷儀器及試劑等產(chǎn)品的銷售工作；
2、 能夠遵從公司的銷售政策及計(jì)劃有效完成銷售指標(biāo)；
3、有效制定銷售計(jì)劃，定期拜訪客戶，挖掘市場(chǎng)信息并與公司產(chǎn)品進(jìn)行匹配；
4、定期開展區(qū)域?qū)W術(shù)活動(dòng)，提升公司形象；
職位要求：
1、大專以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、市場(chǎng)營(yíng)銷等相關(guān)專業(yè)；
2、品行端正，吃苦耐勞，能承受工作壓力；
3、身體健康，善于思考，有較好的語(yǔ)言和文字表達(dá)能力，有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力和發(fā)展?jié)摿Γ?/p>
4、有上進(jìn)心、富有工作激情、能吃苦耐勞、認(rèn)同公司的企業(yè)文化理念；
5、有醫(yī)療等相關(guān)從業(yè)經(jīng)歷并熟悉醫(yī)療機(jī)構(gòu)，醫(yī)護(hù)專業(yè)或醫(yī)院工作背景者優(yōu)先考慮。
崗位要求：
學(xué)歷要求：大專
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：不限
第5篇 生物診斷試劑崗位職責(zé)
生物診斷試劑區(qū)域銷售經(jīng)理(維護(hù)與開發(fā)) 北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司 北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司,中杉金橋,中杉金橋 職責(zé)描述:
1、在上級(jí)的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督下參加各類銷售活動(dòng),能獨(dú)立處理和解決所負(fù)責(zé)的區(qū)域業(yè)務(wù),完成公司交給的銷售任務(wù)。
2、根據(jù)需求有計(jì)劃的拜訪客戶,保持與醫(yī)院、醫(yī)生以及經(jīng)銷商的聯(lián)系,跟蹤他們的需求和訂單,維護(hù)好與成熟客戶的關(guān)系。
3、發(fā)展和促進(jìn)與潛在客戶的聯(lián)系,以捕捉商業(yè)機(jī)會(huì),不斷提高產(chǎn)品市場(chǎng)份額。
4、充分了解市場(chǎng)狀態(tài),及時(shí)向上級(jí)主管反映竟?fàn)帉?duì)手的情況及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、提出合理化建議。
5、熟悉和掌握自己的產(chǎn)品,對(duì)客戶提供專業(yè)的咨詢和熱情快捷的服務(wù)。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、生物技術(shù)、生物工程等生物醫(yī)藥專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、有生物試劑銷售經(jīng)驗(yàn),有病理診斷試劑銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、性格外向、反應(yīng)敏捷、表達(dá)能力強(qiáng),具有較強(qiáng)的溝通能力及交際技巧,具有親和力。
4、具備一定的市場(chǎng)分析及判斷能力,良好的客戶服務(wù)意識(shí)。
5、有責(zé)任心,善于學(xué)習(xí),工作細(xì)致,條理清晰,能承受較大的工作壓力。
第6篇 體外診斷試劑注冊(cè)專員崗位職責(zé)
高級(jí)注冊(cè)專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的注冊(cè)資料編制、注冊(cè)申報(bào)、注冊(cè)審評(píng)跟進(jìn);及時(shí)更新注冊(cè)信息及續(xù)辦注冊(cè);
2、負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)中遇到的各項(xiàng)技術(shù)問題解決督促工作;
3、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);
4、協(xié)助各項(xiàng)產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報(bào)批資料的書寫;
5、完成上級(jí)交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上,碩士以上優(yōu)先;
2、三年以上醫(yī)藥注冊(cè)或研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有體外診斷試劑報(bào)批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械認(rèn)證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識(shí);
4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。
第7篇 診斷試劑注冊(cè)專員崗位職責(zé)
高級(jí)注冊(cè)專員(體外診斷試劑) 透景科技 上海透景生命科技股份有限公司,透景生命,透景科技,透景 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的注冊(cè)資料編制、注冊(cè)申報(bào)、注冊(cè)審評(píng)跟進(jìn);及時(shí)更新注冊(cè)信息及續(xù)辦注冊(cè);
2、負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)中遇到的各項(xiàng)技術(shù)問題解決督促工作;
3、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應(yīng)的法律法規(guī);
4、協(xié)助各項(xiàng)產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報(bào)批資料的書寫;
5、完成上級(jí)交待的其他工作。
崗位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學(xué)歷或以上,碩士以上優(yōu)先;
2、三年以上醫(yī)藥注冊(cè)或研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有體外診斷試劑報(bào)批經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
3、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械認(rèn)證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識(shí);
4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。
第8篇 體外診斷試劑主管崗位職責(zé)
生產(chǎn)主管(體外診斷試劑) 鼎晶生物 上海鼎晶生物醫(yī)藥科技股份有限公司,鼎晶生物,鼎晶 崗位職責(zé):
1. 按照醫(yī)療耗材,主要為體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要求,參加起草、編制、修改、各類生產(chǎn)管理規(guī)程和工藝操作規(guī)程,貫徹、落實(shí)本部門崗位職責(zé)和工作標(biāo)準(zhǔn);
2. 制定并有效執(zhí)行生產(chǎn)計(jì)劃和任務(wù),安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進(jìn)度,跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標(biāo)等,按時(shí)按質(zhì)完成生產(chǎn)目標(biāo);
3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、管理、操作使用。
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理,產(chǎn)品在線質(zhì)量控制和生產(chǎn)成本控制,參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動(dòng)計(jì)劃與實(shí)施;
5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令及生產(chǎn)記錄的收發(fā)、審核;
6. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間相關(guān)設(shè)備及廠房環(huán)境的清潔、維護(hù)和保養(yǎng);
7. 負(fù)責(zé)規(guī)范操作方法,確保生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的安全和清潔;
8. 負(fù)責(zé)車間安全生產(chǎn),落實(shí)安全生產(chǎn)措施,預(yù)防生產(chǎn)事故;
9. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)部日常管理,協(xié)調(diào)生產(chǎn)部人員的人才培養(yǎng)、內(nèi)部培訓(xùn),以及各項(xiàng)生產(chǎn)相關(guān)活動(dòng);
10. 協(xié)助其他部門,做好相關(guān)質(zhì)量管理、研發(fā)、驗(yàn)證、注冊(cè)等工作配合;
11. 協(xié)助落實(shí)新產(chǎn)品試制計(jì)劃,探索新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝。
崗位要求:
1.生物技術(shù)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2.有一年以上pcr體外診斷試劑生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn);熟悉生產(chǎn)設(shè)備操作維護(hù);
3. 熟悉醫(yī)療耗材、體外診斷試劑等行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量規(guī)范、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)特點(diǎn)、生產(chǎn)作業(yè)流程和工藝規(guī)程,熟悉制造企業(yè)生產(chǎn)控制及現(xiàn)場(chǎng)管理,精通生產(chǎn)計(jì)劃的編排和生產(chǎn)進(jìn)度的控制;
4. 能制定物料計(jì)劃和追蹤物料進(jìn)度;
5. 具備優(yōu)秀的組織溝通能力、思路清晰、身體健康,有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。
第9篇 診斷試劑招商經(jīng)理崗位職責(zé)
招商經(jīng)理(體外診斷試劑) 上海良潤(rùn)生物醫(yī)藥科技有限公司 上海良潤(rùn)生物醫(yī)藥科技有限公司,上海良潤(rùn),良潤(rùn) 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品在全國(guó)的招商及管理;
2、制定營(yíng)銷目標(biāo)及實(shí)施方案,完成銷售目標(biāo);
3、全國(guó)各區(qū)域人員招聘培訓(xùn)及管理;
4、細(xì)化監(jiān)督指導(dǎo)各區(qū)域銷售預(yù)算及各項(xiàng)任務(wù);
5、協(xié)助協(xié)調(diào)其他部門完成公司相關(guān)事務(wù)。
任職資格:
1、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、診斷試劑、器械或藥品銷售管理3-5年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn),有豐富的管理經(jīng)驗(yàn)及資源;
3、擁有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神精神;
4、能適應(yīng)經(jīng)常出差。
第10篇 診斷試劑推廣崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司代理的診斷試劑銷售,獨(dú)立完成各項(xiàng)銷售任務(wù)指標(biāo)。
2、負(fù)責(zé)開發(fā)客戶資源,獨(dú)立下市場(chǎng),開發(fā)新客戶,維護(hù)老客戶;提供良好的售后服務(wù)。
3、負(fù)責(zé)維護(hù)客戶關(guān)系,做好市場(chǎng)相關(guān)的各項(xiàng)業(yè)務(wù)事宜
4、銷售目標(biāo),任務(wù)方案的設(shè)置,執(zhí)行,跟進(jìn),反饋。
任職條件:
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷,醫(yī)藥專業(yè)
2、1年以上銷售工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)療器材、耗材、藥品銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和社交技巧,較好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作能力。
4、熟練使用word、e_cel、ppt等辦公軟件。
第11篇 體外診斷試劑技術(shù)研發(fā)崗位職責(zé)
崗位要求:
1、 生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、 熟悉iso等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊(cè)等相關(guān)法規(guī);
3、 熟悉體外診斷試劑(化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺(tái))生產(chǎn)工藝及流程,2年以上工作經(jīng)驗(yàn);
4、 具備一定的鉆研和學(xué)習(xí)能力,責(zé)任心強(qiáng),務(wù)實(shí)肯干,職業(yè)素養(yǎng)好,溝通及協(xié)調(diào)能力強(qiáng),有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
工作職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研發(fā)試驗(yàn);
2、 組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評(píng)估、設(shè)備驗(yàn)證等工作;
3、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善;
4、 協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊(cè)工作;
5、 協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。
第12篇 臨床診斷試劑崗位職責(zé)
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)主管 體外診斷試劑臨床試驗(yàn)主管
職位描述:
1.參與臨床試驗(yàn)方案的制定,與部門負(fù)責(zé)人及項(xiàng)目研發(fā)人員共同商討制定臨床方案。
2.指導(dǎo)cra和crc準(zhǔn)備、提交臨床試驗(yàn)過程中提交給機(jī)構(gòu)、倫理的各項(xiàng)資料及臨床研究合同的簽訂。
3指導(dǎo)cra監(jiān)查臨床研究質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在臨床研究報(bào)告表中。
4.跟蹤研究進(jìn)度,參與臨床試驗(yàn)工作協(xié)調(diào)。負(fù)責(zé)與臨床實(shí)施科室及所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的gcp辦公室溝通協(xié)調(diào),確保研究按進(jìn)度完成。
5.指導(dǎo)cra和crc臨床研究總結(jié)報(bào)告相關(guān)材料準(zhǔn)備和蓋章等工作。
6.除了指導(dǎo)cra和crc工作外,能夠全程參與臨床試驗(yàn)研究,還能夠處理研究過程中出現(xiàn)的各種問題,保證臨床研究順利完成。
應(yīng)聘要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)或者生物醫(yī)學(xué)相關(guān)背景,本科或以上學(xué)歷;
2.熟悉體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的工作流程,熟悉相關(guān)項(xiàng)目的特點(diǎn)和技術(shù)資料;
3.具有良好的溝通能力和處理各種突發(fā)問題的能力。
4.有3類ivd產(chǎn)品臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 體外診斷試劑臨床試驗(yàn)主管
職位描述:
1.參與臨床試驗(yàn)方案的制定,與部門負(fù)責(zé)人及項(xiàng)目研發(fā)人員共同商討制定臨床方案。
2.指導(dǎo)cra和crc準(zhǔn)備、提交臨床試驗(yàn)過程中提交給機(jī)構(gòu)、倫理的各項(xiàng)資料及臨床研究合同的簽訂。
3指導(dǎo)cra監(jiān)查臨床研究質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在臨床研究報(bào)告表中。
4.跟蹤研究進(jìn)度,參與臨床試驗(yàn)工作協(xié)調(diào)。負(fù)責(zé)與臨床實(shí)施科室及所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的gcp辦公室溝通協(xié)調(diào),確保研究按進(jìn)度完成。
5.指導(dǎo)cra和crc臨床研究總結(jié)報(bào)告相關(guān)材料準(zhǔn)備和蓋章等工作。
6.除了指導(dǎo)cra和crc工作外,能夠全程參與臨床試驗(yàn)研究,還能夠處理研究過程中出現(xiàn)的各種問題,保證臨床研究順利完成。
應(yīng)聘要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)或者生物醫(yī)學(xué)相關(guān)背景,本科或以上學(xué)歷;
2.熟悉體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的工作流程,熟悉相關(guān)項(xiàng)目的特點(diǎn)和技術(shù)資料;
3.具有良好的溝通能力和處理各種突發(fā)問題的能力。
4.有3類ivd產(chǎn)品臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第13篇 體外診斷試劑技術(shù)崗位職責(zé)
職位描述
崗位職責(zé):
①負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、維護(hù)、隨訪等工作,保證公司產(chǎn)品在市場(chǎng)的正常運(yùn)行。
②負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的電話技術(shù)答疑及現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)服務(wù)工作。
③負(fù)責(zé)就客戶意見提出對(duì)體外診斷試劑產(chǎn)品的質(zhì)量、研發(fā)需求,并與客戶進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)。
④負(fù)責(zé)公司體外診斷試劑產(chǎn)品的參數(shù)制作、校對(duì)、改版等工作。
⑤其他技術(shù)相關(guān)工作。
任職要求:
兩年以上技術(shù)支持工作經(jīng)驗(yàn);
熟悉生化試劑產(chǎn)品;
能熟練操作常見生化儀器,如日立、au系列儀器;
能獨(dú)立設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案并進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總分析;
熟悉檢驗(yàn)科生化室工作流程。
第14篇 診斷試劑銷售崗位職責(zé)
診斷試劑銷售總監(jiān) 陜藥派昂醫(yī)療器械 陜西醫(yī)藥控股集團(tuán)派昂醫(yī)療器械有限公司,派昂醫(yī)療,陜藥派昂醫(yī)療器械,派昂 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)市場(chǎng)調(diào)研和需求分析;
2、負(fù)責(zé)年度銷售的預(yù)測(cè),目標(biāo)的制定及分解;
3、負(fù)責(zé)發(fā)展維護(hù)良好的客戶關(guān)系,并按計(jì)劃開發(fā)新客戶;
4、負(fù)責(zé)本區(qū)域的招投標(biāo)工作;
5、制定本區(qū)域銷售費(fèi)用的預(yù)算、控制銷售成本;
6、負(fù)責(zé)本部門員工的專業(yè)技能培養(yǎng)及管理工作。
任職要求:
1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷,生物、臨床、市場(chǎng)營(yíng)銷等相關(guān)專業(yè);
2、5年以上銷售行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),診斷試劑行業(yè)團(tuán)隊(duì)管理能力;
3、具備較強(qiáng)的市場(chǎng)分析、營(yíng)銷能力,會(huì)引導(dǎo)和團(tuán)隊(duì),提高市場(chǎng)份額;
4、具有較強(qiáng)的抗壓能力和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
第15篇 診斷試劑研發(fā)項(xiàng)目崗位職責(zé)
診斷試劑研發(fā)項(xiàng)目 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)部門熒光側(cè)向?qū)游銎脚_(tái)產(chǎn)品的開發(fā),研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度管理;
2、負(fù)責(zé)熒光側(cè)向?qū)游霎a(chǎn)品的研發(fā)計(jì)劃,及部門研發(fā)項(xiàng)目的日常工作安排;
3、管理及建設(shè)相關(guān)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行多項(xiàng)目同時(shí)開發(fā);
4、協(xié)同公司注冊(cè)部門產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫及協(xié)助注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)等;
5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn),進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目放大轉(zhuǎn)。
任職要求:
1、生物、免疫或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、具有熒光 poct 產(chǎn)品研發(fā) 3 年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),能夠領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員有效
推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程;
3、熟悉研發(fā)及注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及相關(guān)流程,能夠獨(dú)立撰寫注冊(cè)技術(shù)資料;
4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導(dǎo)放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測(cè)工作等;
5、具有高度的團(tuán)隊(duì)合作精神,善于溝通,樂觀向上;
6、具有較強(qiáng)的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)部門熒光側(cè)向?qū)游銎脚_(tái)產(chǎn)品的開發(fā),研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度管理;
2、負(fù)責(zé)熒光側(cè)向?qū)游霎a(chǎn)品的研發(fā)計(jì)劃,及部門研發(fā)項(xiàng)目的日常工作安排;
3、管理及建設(shè)相關(guān)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行多項(xiàng)目同時(shí)開發(fā);
4、協(xié)同公司注冊(cè)部門產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫及協(xié)助注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)等;
5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn),進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目放大轉(zhuǎn)。
任職要求:
1、生物、免疫或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、具有熒光 poct 產(chǎn)品研發(fā) 3 年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),能夠領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員有效
推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程;
3、熟悉研發(fā)及注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及相關(guān)流程,能夠獨(dú)立撰寫注冊(cè)技術(shù)資料;
4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導(dǎo)放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測(cè)工作等;
5、具有高度的團(tuán)隊(duì)合作精神,善于溝通,樂觀向上;
6、具有較強(qiáng)的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。
第16篇 診斷試劑研發(fā)主管崗位職責(zé)
酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測(cè)平臺(tái);
2、研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度安排,完成研發(fā)試驗(yàn)、記錄、分析與處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評(píng)審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨(dú)立研發(fā)經(jīng)驗(yàn)(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn));
3、有較強(qiáng)的研發(fā)管理能力。
第17篇 診斷試劑崗位職責(zé)
酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測(cè)平臺(tái);
2、研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度安排,完成研發(fā)試驗(yàn)、記錄、分析與處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評(píng)審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨(dú)立研發(fā)經(jīng)驗(yàn)(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn));
3、有較強(qiáng)的研發(fā)管理能力。
第18篇 診斷試劑研發(fā)崗位職責(zé)
酶類診斷試劑研發(fā)工程師(主管) 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司 寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測(cè)平臺(tái);
2、研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度安排,完成研發(fā)試驗(yàn)、記錄、分析與處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評(píng)審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨(dú)立研發(fā)經(jīng)驗(yàn)(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn));
3、有較強(qiáng)的研發(fā)管理能力。
第19篇 診斷試劑技術(shù)支持崗位職責(zé)診斷試劑技術(shù)支持職責(zé)任職要求
診斷試劑技術(shù)支持崗位職責(zé)
體外診斷試劑售前售后技術(shù)支持 寧波奧丞 寧波奧丞生物科技有限公司，奧丞 主要職責(zé):
1、生化儀用檢驗(yàn)試劑的售前、售中及售后服務(wù);
2、收集和分析相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)情報(bào)及技術(shù)資料 ;
3、指導(dǎo)客戶對(duì)生化儀用檢驗(yàn)試劑的正確使用，處理產(chǎn)品的質(zhì)量投訴 ;
4、協(xié)助編制和完善與產(chǎn)品應(yīng)用，宣傳相關(guān)的技術(shù)資料 ;
5、參與產(chǎn)品技術(shù)培訓(xùn)工作。
任職資格:
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、具有較強(qiáng)的表達(dá)能力和溝通技巧;
3、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、服務(wù)意識(shí)好;
4、能獨(dú)立承擔(dān)一定的工作壓力;
5、具有生化診斷試劑或生化診斷儀器技術(shù)服務(wù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
第20篇 診斷試劑業(yè)務(wù)經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求
診斷試劑業(yè)務(wù)經(jīng)理崗位職責(zé)
工作內(nèi)容:
①負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)體外診斷試劑、檢驗(yàn)器械代理商的開發(fā)、助銷、管理工作。
②負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)招商推廣會(huì)的策劃、組織與實(shí)施工作。
③負(fù)責(zé)代理商培訓(xùn)及產(chǎn)品的學(xué)術(shù)推廣工作。
④負(fù)責(zé)或協(xié)助代理商完成轄區(qū)內(nèi)的招標(biāo)等事務(wù)工作。
⑤負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)終端客戶的回訪、推廣工作
⑥完成公司下達(dá)的區(qū)域銷售指標(biāo)。
任職資格:
①醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等生物醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
②有一年以上相關(guān)銷售經(jīng)驗(yàn)。
③語(yǔ)言和書面表達(dá)能力強(qiáng)，具有良好的溝通、談判及市場(chǎng)拓展能力。
④富有激情，勇于迎接挑戰(zhàn)和承擔(dān)較大的銷售壓力。
⑤敬業(yè)，有責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)合作精神。
