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崗位職責(zé)是什么
規(guī)范崗位職責(zé)是指清晰地定義一個(gè)職位的工作內(nèi)容、責(zé)任范圍以及期望達(dá)成的目標(biāo),為員工提供明確的工作指南,同時(shí)也為企業(yè)管理提供依據(jù)。
崗位職責(zé)要求
1. 精確性:職責(zé)描述需準(zhǔn)確無(wú)誤,避免模糊不清或過(guò)于寬泛的表述。
2. 完整性:涵蓋該崗位的所有關(guān)鍵任務(wù)和職責(zé),確保沒有遺漏。
3. 明確性:職責(zé)應(yīng)具體到可以衡量和評(píng)估的程度,便于員工理解和執(zhí)行。
4. 實(shí)用性:與實(shí)際工作緊密結(jié)合,避免空洞的理論描述。
5. 可調(diào)整性:隨著企業(yè)的發(fā)展和變化,崗位職責(zé)應(yīng)適時(shí)更新。
崗位職責(zé)描述
規(guī)范崗位職責(zé)旨在建立一個(gè)有序、高效的工作環(huán)境,它不僅指導(dǎo)員工如何完成工作,也為企業(yè)管理層提供了一個(gè)評(píng)估員工績(jī)效的標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)明確的職責(zé)描述,員工能更好地理解自己的角色,從而提高工作效率和滿意度。它有助于減少工作沖突,確保團(tuán)隊(duì)協(xié)作的順暢進(jìn)行。
有哪些內(nèi)容
1. 崗位名稱:明確指出該崗位的全稱,以便識(shí)別。
2. 工作概覽:簡(jiǎn)要概述崗位的主要職責(zé)和工作領(lǐng)域。
3. 主要職責(zé):詳細(xì)列出崗位的主要工作任務(wù),包括日常職責(zé)和周期性任務(wù)。
4. 目標(biāo)設(shè)定:明確崗位需要達(dá)成的短期和長(zhǎng)期目標(biāo)。
5. 權(quán)限范圍:規(guī)定該崗位在決策、資源分配等方面的權(quán)限。
6. 協(xié)作關(guān)系:描述與其他部門或崗位的協(xié)作方式和溝通機(jī)制。
7. 性能指標(biāo):設(shè)定衡量崗位表現(xiàn)的關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)(kpis)。
8. 培訓(xùn)與發(fā)展:指出崗位所需的專業(yè)技能和知識(shí),以及個(gè)人發(fā)展計(jì)劃。
9. 策略與方針:闡述崗位如何支持公司的總體戰(zhàn)略和價(jià)值觀。
通過(guò)上述內(nèi)容,規(guī)范崗位職責(zé)成為了一份全面的指南,它不僅幫助員工明確自己的工作邊界,也為管理層提供了有效管理的工具。每個(gè)崗位的職責(zé)都應(yīng)根據(jù)其所在組織的特性和行業(yè)要求進(jìn)行定制,以確保其適用性和有效性。
規(guī)范崗位職責(zé)范文
第1篇 《安全文摘》工作規(guī)范與職責(zé)
一、堅(jiān)持正確的辦刊方向,堅(jiān)持理論聯(lián)系實(shí)際,深入體會(huì)、貫徹文摘的宗旨和定位,為同學(xué)們服務(wù),為普及安全知識(shí),增強(qiáng)安全意識(shí),打造和諧校園服務(wù)。
二、突出實(shí)用性、易讀性、理論性、特色性。努力推動(dòng)學(xué)院科研和學(xué)科建設(shè)與自身發(fā)展的統(tǒng)一。
三、編輯人員根據(jù)版塊分工,與學(xué)院以及校內(nèi)外有關(guān)專家學(xué)者進(jìn)行積極聯(lián)系和溝通,加強(qiáng)作者隊(duì)伍建設(shè)。鼓勵(lì)理論探討和學(xué)術(shù)創(chuàng)新,倡導(dǎo)學(xué)術(shù)平等和學(xué)術(shù)爭(zhēng)鳴,多出原創(chuàng)精品。
四、嚴(yán)格實(shí)行規(guī)范化管理
(一)組稿:根據(jù)確定的選題和組稿計(jì)劃,由編輯人員以以下幾種方式搜集稿件:
1、網(wǎng)上摘錄;
2、原創(chuàng);
3、聯(lián)系學(xué)院以及校內(nèi)外有關(guān)專家學(xué)者積極撰稿。
(二)審閱、校對(duì)。各版塊主編主要負(fù)責(zé):所帶版塊的稿件質(zhì)量、格式、校對(duì)。
(三)登記:來(lái)稿由版務(wù)主編分版塊統(tǒng)一登記,以備年終工作業(yè)績(jī)的考核。
(四)整理。版務(wù)主編主要負(fù)責(zé):
1、文摘的全體版塊的宏觀把握。
2、文摘封面、封面背面、卷首語(yǔ)等內(nèi)容的設(shè)計(jì)、搜集、整理。
3、文摘主體內(nèi)容質(zhì)量的總體把關(guān),包括文章質(zhì)量、格式要求、文字校對(duì)。
4、按照《安全文摘》格式要求將來(lái)稿統(tǒng)一整理為規(guī)范格式。
(五)審稿:嚴(yán)格實(shí)行五審制,由責(zé)任編輯初審,版塊主編二審,版務(wù)主編復(fù)審,指導(dǎo)老師終審,主編最后審定。涉及重大學(xué)術(shù)理論是非、政治傾向的稿件,送請(qǐng)學(xué)院的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審定。
(六)編輯:對(duì)采用的稿件由責(zé)任編輯精心編輯加工,做到觀點(diǎn)明確、說(shuō)理充分、結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)、文字簡(jiǎn)練、引文準(zhǔn)確、格式規(guī)范。版面和目錄編排由執(zhí)行編輯負(fù)責(zé)編輯加工。
(七)校對(duì):由責(zé)任編輯初校,版塊副主編二校,版務(wù)主編三校,指導(dǎo)老師和主編終校。執(zhí)行編輯負(fù)責(zé)封面、目錄、文題、摘要和關(guān)鍵詞的校對(duì)。截止到版務(wù)主編為止,校對(duì)差錯(cuò)率要控制在萬(wàn)分之一以內(nèi)。
(八)印刷:對(duì)承印廠提出嚴(yán)格的印刷、裝幀質(zhì)量的要求,嚴(yán)格質(zhì)量驗(yàn)收,確保各版在規(guī)定時(shí)間內(nèi)出版。
五、加強(qiáng)《安全文摘》內(nèi)部人員的思想教育和專業(yè)修養(yǎng),不斷提高全體編輯人員的思想理論素質(zhì)和專業(yè)知識(shí)水平。會(huì)適當(dāng)?shù)亟M織編輯人員參加校內(nèi)外的學(xué)術(shù)交流活動(dòng),開展有關(guān)專業(yè)和編輯學(xué)等方面的科研活動(dòng)。
六、《安全文摘》原則上每?jī)蓚€(gè)月組織召開一次編輯委員會(huì)會(huì)議,向編輯委員會(huì)通報(bào)《安全文摘》工作情況,聽取編委們對(duì)文摘工作的意見、建議和要求,以不斷改進(jìn)辦刊工作。
七、履行工作報(bào)告制度。各版塊主編每學(xué)期要及時(shí)向?qū)W院指導(dǎo)老師提交本學(xué)期工作計(jì)劃和工作總結(jié),遇有重大問(wèn)題及時(shí)請(qǐng)示報(bào)告。定期或根據(jù)需要向?qū)W院領(lǐng)導(dǎo)有關(guān)部門請(qǐng)示工作、報(bào)告工作和反映有關(guān)編輯發(fā)行情況等。
第2篇 規(guī)范工程師崗位職責(zé)
規(guī)范工程師 四川科倫藥業(yè)股份有限公司安岳分公司 四川科倫藥業(yè)股份有限公司安岳分公司(分支機(jī)構(gòu)) 崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)并主持gmp監(jiān)督執(zhí)行工作,按照gmp規(guī)范要求,負(fù)責(zé)化藥車間、中藥車間和創(chuàng)新車間的規(guī)范生產(chǎn)管理工作,按經(jīng)批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和生產(chǎn)操作規(guī)程生產(chǎn),監(jiān)督檢查其生產(chǎn)和質(zhì)量控制過(guò)程;
2、 負(fù)責(zé)國(guó)家現(xiàn)行藥品相關(guān)法律法規(guī)和政策及公司文件制度的嚴(yán)格執(zhí)行,組織實(shí)施gmp的監(jiān)、幫、促工作;
3、 負(fù)責(zé)組織實(shí)施gmp系統(tǒng)文件的編制、修訂,確保系統(tǒng)文件的法規(guī)符合性、實(shí)用性和可操作性;
4、 配合行政人事部組織國(guó)家藥品法律法規(guī)、公司文件制度更新的及時(shí)培訓(xùn)以及員工轉(zhuǎn)崗、離崗和新員工崗前培訓(xùn)考核工作;
5、 參加質(zhì)量部組織的質(zhì)量分析會(huì)議及gmp相關(guān)活動(dòng),對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中所發(fā)生的偏差、變更、驗(yàn)證等規(guī)范管理負(fù)責(zé);
6、 公司gmp自檢和確認(rèn)與驗(yàn)證工作。
任職要求:
1、40歲以下,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)全日制本科以上學(xué)歷,具有至少三年從事口服固體制劑藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
2、責(zé)任心強(qiáng),心態(tài)積極,具有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、承壓能力;有解決突發(fā)事件的能力、時(shí)間管理能力,可獨(dú)立主持處理事務(wù)。
3、熟悉gmp知識(shí)及藥品生產(chǎn)的相關(guān)知識(shí)、法規(guī),有新版gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn);
4、具備fda認(rèn)證、歐盟gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)和六西格瑪管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
5、熟練運(yùn)用計(jì)算機(jī),具備良好的書面表達(dá)能力。
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