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第1篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(藥店)
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)，在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。
3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議，進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認(rèn)，并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。
8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
第2篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)范本(藥店)
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。
3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認(rèn),并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。
8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。
9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
第3篇 制藥企業(yè)設(shè)備管理員崗位職責(zé)
1.各單位設(shè)備管理員對本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）進行基礎(chǔ)管理工作，負(fù)責(zé)安排本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的合理使用，對本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的良好狀態(tài)及安全文明生產(chǎn)負(fù)責(zé)。
2.認(rèn)真貫徹設(shè)備gmp管理文件，監(jiān)督設(shè)備操作規(guī)程執(zhí)行，教育本單位員工自覺愛護和精心保養(yǎng)設(shè)備（及廠房設(shè)施）。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查設(shè)備的現(xiàn)場管理和使用，定期檢查設(shè)備（及廠房設(shè)施）的使用情況，檢查有關(guān)設(shè)備（及廠房設(shè)施）維護、保養(yǎng)制度是否執(zhí)行。
3.1. 負(fù)責(zé)車間設(shè)備資料建檔，編制設(shè)備（及廠房設(shè)施）更新計劃，參與設(shè)備的安裝、調(diào)試工作。
3.2.配合設(shè)備工程部對本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）巡回檢查工作。
3.3.對設(shè)備的日常運行、維護、保養(yǎng)情況進行檢查，參與設(shè)備預(yù)防性維修的計劃、檢查、驗收工作，做好檢查記錄。按期執(zhí)行設(shè)備工程部下達的設(shè)備檢修、保養(yǎng)計劃。
3.3.1.督促設(shè)備操作員做好各項運行記錄。負(fù)責(zé)檢查設(shè)備的使用情況，做好設(shè)備運行相關(guān)記錄的填寫，使設(shè)備保持良好的技術(shù)狀態(tài)。
3.3.2.及時發(fā)現(xiàn)設(shè)備事故隱患，并提出和實施改進計劃。對違反安全生產(chǎn)及操作規(guī)程的行為，應(yīng)立即予以糾正和正確指導(dǎo)。對已多次指出糾正，但過后敷衍了事、頑固不改者，應(yīng)即時向本單位主管領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備工程部報告。
3.3.3.負(fù)責(zé)設(shè)備故障∕事故調(diào)查處理，并提供分析、處理意見。填寫事故報告，并及時向本單位主管、設(shè)備工程部和相關(guān)部門上報。設(shè)備故障∕事故經(jīng)查，系設(shè)備操作不當(dāng)引致的，除追究當(dāng)事操作工責(zé)任外，同時追究設(shè)備管理員連帶責(zé)任。
3.3.4.當(dāng)生產(chǎn)與保養(yǎng)發(fā)生矛盾時，應(yīng)根據(jù)“先維修，后生產(chǎn)”的原則，正確處理生產(chǎn)與維修的關(guān)系。尤其是當(dāng)設(shè)備處于危急狀態(tài)，繼續(xù)使用可能發(fā)生安全或重大設(shè)備事故的，必須停機維護。其它特殊情況，需經(jīng)設(shè)備工程部同意。
4.負(fù)責(zé)本單位模具的保管、發(fā)放、使用管理。
5.負(fù)責(zé)設(shè)備閑置、報廢的申請和匯總上報工作，對批準(zhǔn)閑置、報廢的設(shè)備，按相關(guān)gmp文件要求進行處置。
6.負(fù)責(zé)向設(shè)備工程部上報備品備件計劃需求申請表、使用情況報表等。
7.參與對設(shè)備維修工的績效考評工作。
7.1.參與設(shè)備各級保養(yǎng)檢查的獎懲評比工作，于每月月底前上報至設(shè)備工程部。
7.2.對各項檢查考評結(jié)果的真實性負(fù)責(zé)。凡是檢查結(jié)果與設(shè)備工程部檢查結(jié)果不相符的，將視情節(jié)給予處罰。
8.定期向設(shè)備工程部匯報設(shè)備管理方面的工作。以書面形式上報關(guān)于設(shè)備管理工作的年終總結(jié)至設(shè)備工程部，交流設(shè)備管理、使用方面的問題、經(jīng)驗等。
9.設(shè)備管理員因輪班或其它原因不能到達生產(chǎn)現(xiàn)場時，應(yīng)指定一位人員為臨時設(shè)備管理員，由其臨時行使設(shè)備管理員全部職責(zé)，在交接班時應(yīng)將各項記錄、檢查工作交接清楚。
第4篇 網(wǎng)絡(luò)管理員崗位職責(zé)范本(制藥公司)
1.掌握各種路由器、交換機等網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的軟硬件知識,具備網(wǎng)絡(luò)安全的防范經(jīng)驗,對網(wǎng)絡(luò)布線有一定的了解。
2.維護網(wǎng)絡(luò)的日常運行。
3.負(fù)責(zé)防火墻的配置和維護。
4.定期檢查防火墻的日志,對異常情況及時上報和處理。
5.執(zhí)行網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)設(shè)施變更及網(wǎng)絡(luò)設(shè)備的安全功能設(shè)置。
第5篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)內(nèi)容(制藥公司)
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作;進行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報告,及時將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶,參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表,提出重點養(yǎng)護藥品品種,每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核,內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|(zhì)量工作,確保質(zhì)量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
第6篇 炸藥庫管理員崗位職責(zé)
1、按照生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)副場長的安排，負(fù)責(zé)保管炸藥庫爆破材料和雷管、導(dǎo)火索等，并根據(jù)場部安排，把當(dāng)班炸藥送到指令地點。
2、遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，不串崗，不干私活，不上自由班，保證出勤。
3、嚴(yán)格執(zhí)行爆破安全技術(shù)操作規(guī)程，確保人身、設(shè)備安全。
4、積極鉆研技術(shù)，熟悉并掌握爆破材料的品種、規(guī)格、性能及保管知識，懂得爆破材料性能的檢驗方法。
5、加強爆破材料的保管。做好四防工作，堅持先后順序的原則，禁止非工作人員入庫。
6、嚴(yán)格遵守爆破材料的驗收、發(fā)放回收、運輸和銷毀制度。
7、認(rèn)真填寫原始記錄，做到賬、物相符。
8、經(jīng)常打掃衛(wèi)生，搞好文明生產(chǎn)。
9、認(rèn)真執(zhí)行交接班制度。
第7篇 實驗室管理員崗位職責(zé)內(nèi)容(制藥公司)
1.負(fù)責(zé)無水溶劑的制備及供應(yīng)。
2.對特殊氣體實驗室進行安全管理。
3.對氫化實驗室進行安全管理。
第8篇 藥劑員兼藥房管理員崗位職責(zé)
1.在所長領(lǐng)導(dǎo)下進行工作，負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑藥品管理工作。
2.嚴(yán)格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對”制度，耐心向患者交代服藥的方法、用量及注意事項，并回答患者咨詢。
3.處方劃價做到準(zhǔn)確無誤，搞好費用統(tǒng)計登記工作，認(rèn)真裝訂處方，妥善保管。
4.經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量及有效期，避免失效，發(fā)現(xiàn)接近失效期的藥品要及時向所長匯報，盡量用完避免浪費。發(fā)現(xiàn)變質(zhì)藥品要按規(guī)定立即處理。
5.負(fù)責(zé)對毒、麻、限、劇藥品管理，加強保管，做到逐日消耗登記。使用麻醉處方，嚴(yán)格按上級文件規(guī)定發(fā)藥。
6.對不合格處方，拒絕執(zhí)行，并建議醫(yī)生更正處方。
7.負(fù)責(zé)藥房的日常管理，按規(guī)定藥品要明碼標(biāo)價。定期對藥房藥品盤點做到賬物相符。
8.及時補充藥房的藥品，保證門診用藥。
9.努力學(xué)習(xí)藥劑知識，不斷提高專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。
10.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
第9篇 醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員:
1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。
2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案
3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;
4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。
5.負(fù)責(zé)本公司各類報告的歸檔等;
6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;
7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。
第10篇 中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)工作內(nèi)容
中藥材生產(chǎn)管理員職位要求
1.中藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2.有主管中藥師資格優(yōu)先。
3.有一定的溝通協(xié)調(diào)能力,組織觀念性強;身體健康,吃苦耐勞。
中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)/工作內(nèi)容
1.組織安排中藥材的生產(chǎn)和收購。
2.為生產(chǎn)者提供產(chǎn)銷信息及中藥材種植、養(yǎng)殖、采集、加工等技術(shù)服務(wù)。
3.進行野生藥材的家種家養(yǎng)。
4.進行中藥資源的調(diào)查,進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計和計算。
5.鑒別中藥材種子、種苗的真?zhèn)蝺?yōu)劣。
第11篇 藥品質(zhì)量管理員崗位職責(zé)
藥品質(zhì)量管理員 上海凱熙信息技術(shù)有限公司 上海凱熙信息技術(shù)有限公司,cachi,凱熙信息,凱熙 崗位職責(zé):
1) 配合質(zhì)量管理員完成給客戶的首營資料準(zhǔn)備
2) 配合質(zhì)量管理員完成藥品驗收工作
3) 配合質(zhì)量管理員完成文件發(fā)布工作
4) 配合質(zhì)量管理員完成記錄整理等各項工作
5) 公司安排的其他質(zhì)量工作
3、 崗位要求
1) 教育
藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中?；蛞陨蠈W(xué)歷
3) 經(jīng)驗
最好具有一定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營工作經(jīng)驗
4) 能力和技能
能熟練使用microsoft office
第12篇 中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)、要求
中藥是我國特有的文化遺產(chǎn)，中藥材的生產(chǎn)加工需要特殊的人才。中藥材生產(chǎn)管理員是既懂得中藥材相關(guān)理論又懂管理的復(fù)合型人才。
中藥材生產(chǎn)管理員職位要求
1.中藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2.有主管中藥師資格優(yōu)先。
3.有一定的溝通協(xié)調(diào)能力，組織觀念性強；身體健康，吃苦耐勞。
中藥材生產(chǎn)管理員崗位職責(zé)
1.組織安排中藥材的生產(chǎn)和收購。
2.為生產(chǎn)者提供產(chǎn)銷信息及中藥材種植、養(yǎng)殖、采集、加工等技術(shù)服務(wù)。
3.進行野生藥材的家種家養(yǎng)。
4.進行中藥資源的調(diào)查，進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計和計算。
5.鑒別中藥材種子、種苗的真?zhèn)蝺?yōu)劣。
第13篇 避孕藥具供應(yīng)與管理員崗位職責(zé)范本
1.負(fù)責(zé)全市計劃生育避孕藥具的供應(yīng)和管理工作,對計劃生育藥具發(fā)放、流通環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢
第14篇 藥品管理員崗位職責(zé)
藥品質(zhì)量管理員 上海凱熙信息技術(shù)有限公司 上海凱熙信息技術(shù)有限公司,cachi,凱熙信息,凱熙 崗位職責(zé):
1) 配合質(zhì)量管理員完成給客戶的首營資料準(zhǔn)備
2) 配合質(zhì)量管理員完成藥品驗收工作
3) 配合質(zhì)量管理員完成文件發(fā)布工作
4) 配合質(zhì)量管理員完成記錄整理等各項工作
5) 公司安排的其他質(zhì)量工作
3、 崗位要求
1) 教育
藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中專或以上學(xué)歷
3) 經(jīng)驗
最好具有一定的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營工作經(jīng)驗
4) 能力和技能
能熟練使用microsoft office
第15篇 質(zhì)量管理員崗位職責(zé)(制藥公司)
1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作；進行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報告，及時將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表，提出重點養(yǎng)護藥品品種，每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。
4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核，內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。
5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|(zhì)量工作，確保質(zhì)量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
第16篇 藥劑員兼藥房管理員崗位職責(zé)內(nèi)容
1.在所長領(lǐng)導(dǎo)下進行工作,負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑藥品管理工作。
2.嚴(yán)格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對”制度,耐心向患者交代服藥的方法、用量及注意事項,并回答患者咨詢。
3.處方劃價做到準(zhǔn)確無誤,搞好費用統(tǒng)計登記工作,認(rèn)真裝訂處方,妥善保管。
4.經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量及有效期,避免失效,發(fā)現(xiàn)接近失效期的藥品要及時向所長匯報,盡量用完避免浪費。發(fā)現(xiàn)變質(zhì)藥品要按規(guī)定立即處理。
5.負(fù)責(zé)對毒、麻、限、劇藥品管理,加強保管,做到逐日消耗登記。使用麻醉處方,嚴(yán)格按上級文件規(guī)定發(fā)藥。
6.對不合格處方,拒絕執(zhí)行,并建議醫(yī)生更正處方。
7.負(fù)責(zé)藥房的日常管理,按規(guī)定藥品要明碼標(biāo)價。定期對藥房藥品盤點做到賬物相符。
8.及時補充藥房的藥品,保證門診用藥。
9.努力學(xué)習(xí)藥劑知識,不斷提高專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。
10.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
