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研究員任職要求15篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):59
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研究員任職要求

第1篇 質(zhì)量分析研究員崗位職責(zé)

質(zhì)量分析研究員 欣捷高新技術(shù)開發(fā) 成都欣捷高新技術(shù)開發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷高新技術(shù)開發(fā),欣捷 崗位職責(zé):

1、仿制藥質(zhì)量分析研究;

2、藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及驗(yàn)證等工作;

3、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理進(jìn)行藥物質(zhì)量分析申報(bào)資料的撰寫;

4、其他實(shí)驗(yàn)室日常事務(wù)。

任職要求:

1、藥物化學(xué)、分析化學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、.2年以上化學(xué)藥品新藥或仿制藥質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn),熟悉制劑質(zhì)量研究流程,會(huì)熟練使用hplc、uv等分析儀器。

3、.熟悉藥品質(zhì)量分析方法驗(yàn)證及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的擬定,會(huì)ctd申報(bào)資料的撰寫。

第2篇 識(shí)別研究員崗位職責(zé)識(shí)別研究員職責(zé)任職要求

識(shí)別研究員崗位職責(zé)

工作內(nèi)容】基于人工智能的模式識(shí)別技術(shù)的研究開發(fā)

【任職要求】

(1)模式識(shí)別,深度學(xué)習(xí),圖像/語音處理等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)

(2)碩士及以上學(xué)歷,有良好的研究背景及相關(guān)論文發(fā)表

(3)熟練掌握c++編程、matlab,了解常用圖像處理與模式識(shí)別算法

(4)英語流利

(5)良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和敬業(yè)精神

(6)在國(guó)際會(huì)議和期刊上發(fā)表高水平論文者優(yōu)先

第3篇 教育測(cè)評(píng)研究員崗位職責(zé)任職要求

教育測(cè)評(píng)研究員崗位職責(zé)

教育測(cè)評(píng)研究員(影響研究中心) 譯泰教育 北京譯泰教育科技有限公司,譯泰教育,譯泰崗位職責(zé):

根據(jù)工作內(nèi)容的要求,需研發(fā)可以對(duì)學(xué)齡期(小學(xué)、初中、高中)學(xué)生的常見問題進(jìn)行評(píng)估、診斷、提出指導(dǎo)建議的測(cè)評(píng)產(chǎn)品。

要求:

1.對(duì)對(duì)學(xué)齡期(小學(xué)、初中、高中)學(xué)生的常見問題進(jìn)行分析,確定問題成因

2.研發(fā)能夠診斷個(gè)性化問題原因、提出指導(dǎo)建議的測(cè)評(píng)產(chǎn)品

3.研發(fā)測(cè)評(píng)產(chǎn)品報(bào)告模板

4.撰寫相關(guān)文字(產(chǎn)品介紹、測(cè)評(píng)工具各等級(jí)解釋、報(bào)告中的文字等)

任職資格:

1.學(xué)歷要求:研究生及以上

2.專業(yè)要求:心理學(xué)或教育學(xué)

3.經(jīng)驗(yàn)要求:有育兒經(jīng)驗(yàn)或教學(xué)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

4.其他要求:文字寫作能力強(qiáng),尤其善于進(jìn)行教育類的文字編輯

第4篇 生物研究員崗位職責(zé)

生物研究員 凌科藥業(yè)(杭州)有限公司 凌科藥業(yè)(杭州)有限公司,凌科藥業(yè),凌科 崗位職責(zé):

1. 負(fù)責(zé)或協(xié)助完成創(chuàng)新藥項(xiàng)目的篩選、立項(xiàng)、評(píng)估;

2. 負(fù)責(zé)或協(xié)助生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及驗(yàn)證,建立相應(yīng)體內(nèi)體外生物測(cè)試方法,解決開發(fā)過程中的各種疑難問題;

3. 負(fù)責(zé)對(duì)生物研究中的pk/pd,動(dòng)物藥效,體內(nèi)體外毒理等研究提出指導(dǎo)性的意見;

4. 負(fù)責(zé)規(guī)劃相關(guān)藥物研發(fā)項(xiàng)目在生物領(lǐng)域進(jìn)度,并推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展;;

任職要求:

1. 分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué)等生物學(xué)相關(guān)專業(yè),本科5年以上工作經(jīng)驗(yàn),或碩士以上學(xué)歷,海歸背景經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

2. 熟悉化合物在多種靶點(diǎn)的酶水平和細(xì)胞水平上的評(píng)價(jià),能夠獨(dú)立建立化合物的體外篩選平臺(tái);熟悉細(xì)胞操作和酶的各種操作。最好熟悉藥物研發(fā)流程,并在國(guó)內(nèi)外大藥企從事過藥物研發(fā);篩選

3. 專業(yè)能力強(qiáng),理論體系健全,熟練掌握分子生物學(xué),細(xì)胞生物學(xué)等技術(shù)方法;

4. 責(zé)任心強(qiáng),良好的職業(yè)素養(yǎng),以及務(wù)實(shí)的職業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)合作精神;

5. 具有敏銳的洞察力,全面了解行業(yè)最新技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài),能夠把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向;

6. 具備良好的英語表達(dá)能力,具有較強(qiáng)組織管理協(xié)調(diào)能力和分析解決問題能力。

第5篇 模式研究員崗位職責(zé)

人工智能/模式識(shí)別研究員 富士通研究開發(fā)中心有限公司 富士通研究開發(fā)中心有限公司,富士通研發(fā),富士通 ~優(yōu)秀應(yīng)屆生可申請(qǐng)北京市戶口指標(biāo)~

【工作內(nèi)容】基于人工智能的模式識(shí)別技術(shù)的研究開發(fā)

【任職要求】

(1)模式識(shí)別,深度學(xué)習(xí),圖像/語音處理等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)

(2)碩士及以上學(xué)歷,有良好的研究背景及相關(guān)論文發(fā)表

(3)熟練掌握c++編程、matlab,了解常用圖像處理與模式識(shí)別算法

(4)英語流利

(5)良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和敬業(yè)精神

(6)在國(guó)際會(huì)議和期刊上發(fā)表高水平論文者優(yōu)先

第6篇 純化研究員崗位職責(zé)純化研究員職責(zé)任職要求

純化研究員崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、 開展核酸原料藥的純化等工作,主要包括使用色譜純化儀純化,樣品的收集和超濾濃縮。

2、 維護(hù)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備,保持純化設(shè)施的正常高效運(yùn)轉(zhuǎn),場(chǎng)地設(shè)施的安全及衛(wèi)生狀態(tài)。

3、 按照要求,嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)、儀器使用和驗(yàn)證等的操作規(guī)范,按照gmp等規(guī)范要求執(zhí)行工作要求。

4、 作為受訓(xùn)人或培訓(xùn)人參與公司質(zhì)量管理體系的培訓(xùn),特別是gmp、ich等質(zhì)量管理規(guī)范的培訓(xùn)。

5、 參與撰寫原料藥開發(fā)項(xiàng)目的總結(jié),參與撰寫項(xiàng)目申報(bào)資料。

任職要求:

1、 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科或碩士學(xué)歷。

2、 有2年或以上的核酸、多肽、蛋白純化經(jīng)驗(yàn)。

3、 熟悉api中試車間的管理要求,熟悉gmp生產(chǎn)管理規(guī)范。

4、 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,善于發(fā)現(xiàn)和分析問題,善于對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,提出解決方案,并實(shí)施驗(yàn)證。

5、 具有較強(qiáng)的邏輯思維,表達(dá)有條理, 善于溝通,能夠與不同專業(yè)背景的同事溝通技術(shù)題。

6、 善于使用常用辦公軟件撰寫有質(zhì)量的報(bào)告。

第7篇 企業(yè)研究員崗位職責(zé)

企業(yè)研究員 正泰電器 浙江正泰電器股份有限公司,正泰,正泰電器,正泰電器浙江,正泰電器網(wǎng)站,正泰 工作職責(zé):

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)公司重點(diǎn)工作相關(guān)的調(diào)研;

2、負(fù)責(zé)政治經(jīng)濟(jì)類提案或建議的起草;

3、負(fù)責(zé)公司重要材料、領(lǐng)導(dǎo)發(fā)言材料的起草;

4、負(fù)責(zé)與協(xié)作單位共同組織開展課題研究或沙龍活動(dòng);

5、配合行政文秘、企業(yè)宣傳方面的工作;

任職資格:

任職要求:

1、經(jīng)濟(jì)管理類、社科類或電氣工程類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,男女不限;

2、具有較強(qiáng)的思考、研究能力,以及較好的文字水平;

3、具有較好的英語讀、寫能力,能以英語作為工作語言者優(yōu)先;

4、至少2年工作經(jīng)驗(yàn)以上,具有大型企業(yè)集團(tuán)、行業(yè)研究機(jī)構(gòu)及咨詢公司工作經(jīng)歷者優(yōu)先;

第8篇 中試研究員崗位職責(zé)任職要求

中試研究員崗位職責(zé)

工作職責(zé)

1. 制定研究計(jì)劃,設(shè)計(jì)研究方案,有序安排所負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑學(xué)及相關(guān)藥學(xué)研究工作,確保完成進(jìn)度和質(zhì)量,并符合法規(guī)要求;

2. 熟悉新藥審評(píng)辦法和新藥研究技術(shù)要求,撰寫新藥臨床申報(bào)資料和新藥生產(chǎn)申報(bào)資料中制劑等相關(guān)內(nèi)容;

3. 在主管的指導(dǎo)下,對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,總結(jié)及綜述。

4. 研究期間,定期進(jìn)行項(xiàng)目研究進(jìn)展匯報(bào),及時(shí)向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和主管提出研究中所遇到的問題,及可能的解決方案,確保臨床前研究按計(jì)劃完成;

5. 根據(jù)項(xiàng)目需要,擔(dān)任項(xiàng)目秘書,分項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;

6. 熟悉制劑研究用儀器設(shè)備的使用方法,設(shè)計(jì)并完成研究實(shí)驗(yàn);

7. 熟悉eln,ecm等軟件系統(tǒng)的使用;

8. 按照sop要求撰寫原始記錄;

9. 協(xié)助注冊(cè)部門填寫新藥研究項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)考核表;

10. 撰寫制劑實(shí)驗(yàn)研究sop及儀器操作規(guī)程sop;

11. 專用制劑及相關(guān)研究?jī)x器設(shè)備的調(diào)研工作;

12. 實(shí)驗(yàn)室安全、衛(wèi)生工作;

13. 研究室主管安排的其他工作;

14. 協(xié)助團(tuán)隊(duì)其它成員達(dá)成目標(biāo)。

工作要求

1、 語言:漢語、英語(讀寫熟練)

2、 學(xué)歷:碩士及以上

3、 專業(yè):藥劑學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

4、 培訓(xùn):藥學(xué)知識(shí)、藥政知識(shí)、醫(yī)學(xué)知識(shí)、綜合知識(shí)等

5、 經(jīng)驗(yàn):具有長(zhǎng)效注射劑工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有項(xiàng)目海外申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

6、 核心能力要求:主動(dòng)創(chuàng)新、互助合作、誠(chéng)實(shí)信用、忠誠(chéng)盡職

7、 業(yè)務(wù)技能要求:計(jì)算機(jī)能力,具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力和心理承受能力。

8、 身體狀況:健康

工作職責(zé)

1. 制定研究計(jì)劃,設(shè)計(jì)研究方案,有序安排所負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑學(xué)及相關(guān)藥學(xué)研究工作,確保完成進(jìn)度和質(zhì)量,并符合法規(guī)要求;

2. 熟悉新藥審評(píng)辦法和新藥研究技術(shù)要求,撰寫新藥臨床申報(bào)資料和新藥生產(chǎn)申報(bào)資料中制劑等相關(guān)內(nèi)容;

3. 在主管的指導(dǎo)下,對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研,總結(jié)及綜述。

4. 研究期間,定期進(jìn)行項(xiàng)目研究進(jìn)展匯報(bào),及時(shí)向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和主管提出研究中所遇到的問題,及可能的解決方案,確保臨床前研究按計(jì)劃完成;

5. 根據(jù)項(xiàng)目需要,擔(dān)任項(xiàng)目秘書,分項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;

6. 熟悉制劑研究用儀器設(shè)備的使用方法,設(shè)計(jì)并完成研究實(shí)驗(yàn);

7. 熟悉eln,ecm等軟件系統(tǒng)的使用;

8. 按照sop要求撰寫原始記錄;

9. 協(xié)助注冊(cè)部門填寫新藥研究項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)考核表;

10. 撰寫制劑實(shí)驗(yàn)研究sop及儀器操作規(guī)程sop;

11. 專用制劑及相關(guān)研究?jī)x器設(shè)備的調(diào)研工作;

12. 實(shí)驗(yàn)室安全、衛(wèi)生工作;

13. 研究室主管安排的其他工作;

14. 協(xié)助團(tuán)隊(duì)其它成員達(dá)成目標(biāo)。

工作要求

1、 語言:漢語、英語(讀寫熟練)

2、 學(xué)歷:碩士及以上

3、 專業(yè):藥劑學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

4、 培訓(xùn):藥學(xué)知識(shí)、藥政知識(shí)、醫(yī)學(xué)知識(shí)、綜合知識(shí)等

5、 經(jīng)驗(yàn):具有長(zhǎng)效注射劑工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有項(xiàng)目海外申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

6、 核心能力要求:主動(dòng)創(chuàng)新、互助合作、誠(chéng)實(shí)信用、忠誠(chéng)盡職

7、 業(yè)務(wù)技能要求:計(jì)算機(jī)能力,具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力和心理承受能力。

8、 身體狀況:健康

中試研究員崗位

第9篇 工藝開發(fā)研究員崗位職責(zé)工藝開發(fā)研究員職責(zé)任職要求

工藝開發(fā)研究員崗位職責(zé)

純化工藝開發(fā)研究員 博騰制藥 重慶博騰制藥科技股份有限公司,博騰 純化工藝開發(fā)研究員

一、responsibilities

1.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝路線的開發(fā)、優(yōu)化和放大,確保生產(chǎn)工藝按時(shí)保質(zhì)建立

2.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝表征工作,協(xié)同生產(chǎn)等部門制定生產(chǎn)操作空間和控制策略,為上市申報(bào)提供技術(shù)支持;

3.負(fù)責(zé)蛋白純化工藝小試規(guī)模驗(yàn)證工作,協(xié)同生產(chǎn)等部門完成臨床申報(bào)前的工藝驗(yàn)證工作;

二、qualifications

1.生物學(xué)、生物化學(xué)、生物工程相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2.具有兩年以上蛋白純化工藝開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉蛋白柱層析,過濾,和蛋白表征分析。

3.英語聽說讀寫流利。

第10篇 生物技術(shù)研究員崗位職責(zé)

生物技術(shù)研究員 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司 河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè) 崗位職責(zé):

1、熟悉生物學(xué)方法原理,實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器和實(shí)驗(yàn)技術(shù),具有良好的無菌操作意識(shí)和細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn),參與過實(shí)驗(yàn)室研發(fā)工作。如有蛋白凝膠電泳和elisa經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

2、負(fù)責(zé)日常生物樣品檢測(cè),依照實(shí)驗(yàn)方案(sop)可以獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn),按時(shí)保質(zhì)保量完成實(shí)驗(yàn)任務(wù)并撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告;

3、協(xié)助研究員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室日常管理、儀器試劑訂購(gòu)、并進(jìn)行一定的文書工作;

4、有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和奉獻(xiàn)精神,工作態(tài)度認(rèn)真;

5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求:

1、本科及以上學(xué)歷,分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)熟悉msd免疫分析技術(shù)者優(yōu)先考慮;

2、能吃苦耐勞、誠(chéng)實(shí)守信,責(zé)任感強(qiáng);性格開朗,服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排,保守公司機(jī)密;

3、良好的實(shí)驗(yàn)操作能力,能完成各種檢驗(yàn)和儀器實(shí)驗(yàn)等;

4、能規(guī)范書寫實(shí)驗(yàn)及相關(guān)記錄,良好的團(tuán)隊(duì)精神及溝通能力。

第11篇 工藝研究員崗位職責(zé)

工藝研究員 湖北盛齊安生物科技股份有限公司 湖北盛齊安生物科技股份有限公司,盛齊安,盛齊安 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定,與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接;

2、制定并撰寫制劑相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作;

3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核;

4、熟悉gmp,負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn);

5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的工作。

任職要求:1、本科或碩士以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);

2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求,熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則;有獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行,熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗(yàn)證及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力;

4、愛崗敬業(yè),有事業(yè)心和進(jìn)取心,良好的溝通能力,有抗壓能力;

5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。

第12篇 30359-視覺算法研究員職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述:

工作職責(zé):

負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)視覺和深度學(xué)習(xí)基本算法的開發(fā)與性能提升,涉及的問題包括但不限于:檢測(cè)、跟蹤、分類、語義分割、3d視覺和圖像處理、聲音檢測(cè)和分類、模型壓縮等;

任職要求:

1.扎實(shí)的數(shù)學(xué)基礎(chǔ)、優(yōu)秀的英文閱讀能力,溝通交流能力強(qiáng),工作積極主動(dòng),良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力; 優(yōu)秀的分析問題和解決問題的能力,對(duì)解決具有挑戰(zhàn)性的問題充滿激情;

2.較強(qiáng)的算法實(shí)現(xiàn)能力,熟練掌握 c/c++ /python編程,熟悉tensorflow/pytorch等;

3.有較豐富的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,有移動(dòng)端ai產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 有較豐富的ai產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,有交叉領(lǐng)域研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,如對(duì)cv/speech,或者cv均有相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和研究能力。

第13篇 計(jì)算機(jī)視覺資深研究員職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述:

工作職責(zé):

負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和開發(fā)與視頻內(nèi)容相關(guān)的理解,制作和分發(fā)算法,以及性能提升;

結(jié)合業(yè)務(wù)需求進(jìn)行數(shù)據(jù)洞察,算法調(diào)研,評(píng)測(cè),優(yōu)化,定制和創(chuàng)新;

跟蹤學(xué)術(shù)界和業(yè)界最新進(jìn)展,推動(dòng)計(jì)算機(jī)視覺算法和深度學(xué)習(xí)在眾多實(shí)際應(yīng)用領(lǐng)域的性能優(yōu)化和落地;

對(duì)于有創(chuàng)新和學(xué)術(shù)價(jià)值的工作,將其整理成文,并在頂級(jí)會(huì)議和期刊上與學(xué)界同行進(jìn)行互動(dòng)交流;

涉及的主要技術(shù)包括但不限于:

大規(guī)模視頻分類,標(biāo)簽和標(biāo)題生成;

多模態(tài)視頻內(nèi)容特征抽??;

實(shí)時(shí)視頻召回,精選和推薦模型;

圖像和視頻的質(zhì)量評(píng)測(cè)模型;

基于圖像,視頻內(nèi)容的視頻制作工具。

任職要求:

計(jì)算機(jī)及相關(guān)專業(yè),博士及以上學(xué)歷,2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

熟練使用至少一種機(jī)器學(xué)習(xí)或深度學(xué)習(xí)的平臺(tái),有過在上述領(lǐng)域進(jìn)行算法創(chuàng)新并成功落地的經(jīng)歷;

熟練的英語讀寫能力,良好的溝通表達(dá)能力和合作共贏的團(tuán)隊(duì)精神;

在cvpr,iccv,eccv,nips等頂會(huì)或期刊發(fā)表過論文;

有在影響較大的數(shù)學(xué)、物理、編程和機(jī)器學(xué)習(xí)競(jìng)賽中獲獎(jiǎng)的優(yōu)先。

第14篇 融資研究員崗位職責(zé)

投融資研究員 八維通科技有限公司 八維通科技有限公司,八維通,八維通科技,八維通科技 崗位職責(zé):

1、 開展公司相關(guān)行業(yè)研究并撰寫研究報(bào)告;

2、 分析經(jīng)濟(jì)形勢(shì),開展宏觀和微觀市場(chǎng)調(diào)研、數(shù)據(jù)收集和可行性分析,參與公司戰(zhàn)略規(guī)劃的編寫,以及戰(zhàn)略業(yè)務(wù)或者項(xiàng)目的論證和方案編寫;

3、 挖掘優(yōu)質(zhì)投資項(xiàng)目,參與盡職調(diào)查和論證篩選工作,進(jìn)行投資可行性分析和測(cè)算,并提出介入方案;

4、 為融資項(xiàng)目擬定融資方案、準(zhǔn)備可行性研究報(bào)告及框架協(xié)議相關(guān)內(nèi)容,并擬訂項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃和行動(dòng)方案;

5、 參與投融資項(xiàng)目的立項(xiàng)、運(yùn)作、簽約、組織實(shí)施等,客觀分析投融資的風(fēng)險(xiǎn),確保投融資的回報(bào)率和安全可靠性。

任職要求:

1、重點(diǎn)大學(xué)(211或985)大學(xué)碩士以上學(xué)歷,經(jīng)濟(jì)、金融、財(cái)務(wù)等相關(guān)專業(yè),三年以上投融資經(jīng)驗(yàn);

2、金融、經(jīng)濟(jì)背景的應(yīng)屆博士學(xué)歷者優(yōu)先;

3、了解互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)投融資業(yè)務(wù)的程序步驟,并具有盡職調(diào)查工作經(jīng)驗(yàn);

4、有較強(qiáng)的邏輯性、研究分析、溝通談判能力。

第15篇 廣告智能優(yōu)化研究員-廣告系統(tǒng)職位描述與崗位職責(zé)任職要求

職位描述:

工作職責(zé):

1、基于對(duì)廣告投放、后驗(yàn)數(shù)據(jù)的挖掘,不斷優(yōu)化廣告系統(tǒng),優(yōu)化競(jìng)價(jià)生態(tài),具體職責(zé)包括以下幾點(diǎn)

2、針對(duì)不同的廣告位置,提出針對(duì)性的廣告競(jìng)價(jià)、計(jì)費(fèi)、流量分配策略,提升廣告變現(xiàn)效率

3、診斷現(xiàn)有的投放計(jì)劃,分析投放問題,預(yù)測(cè)流量,指導(dǎo)廣告主投放;遠(yuǎn)期實(shí)現(xiàn)托管投放功能

4、分析廣告主留存,預(yù)測(cè)流失風(fēng)險(xiǎn),針對(duì)性的優(yōu)化廣告主留存,優(yōu)化廣告主的roi

5、技術(shù)把關(guān)與人才選拔

任職要求:

1、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè),優(yōu)質(zhì)院校本科以上學(xué)歷背景,頂尖院校背景者優(yōu)先

2、具備扎實(shí)的算法與數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)、操作系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)編程等基礎(chǔ)知識(shí),卓越的編程和系統(tǒng)設(shè)計(jì)能力

3、熟悉數(shù)據(jù)挖掘算法,借助回歸、分類、預(yù)測(cè)等算法手段,基于后驗(yàn)數(shù)據(jù),優(yōu)化現(xiàn)有系統(tǒng)

4、善于學(xué)習(xí),思維活躍,良好的邏輯思維能力;良好的個(gè)人表達(dá)和組織溝通能力,能夠推進(jìn)事情開展

5、對(duì)廣告系統(tǒng)和策略有深入的理解,有大型廣告系統(tǒng)的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)

研究員任職要求15篇

毒理研究員崗位職責(zé)職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)生物制品臨床前藥效學(xué)和藥理毒理研究,包括實(shí)驗(yàn)方案撰寫、過程監(jiān)督和實(shí)驗(yàn)報(bào)告的審核等工作;2.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與臨床前研究單位的合作,協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)樣品的準(zhǔn)備、處理過程中出現(xiàn)的各種問題,確保臨床前實(shí)驗(yàn)按計(jì)劃完成;3.協(xié)助注冊(cè)經(jīng)理按照注冊(cè)計(jì)劃準(zhǔn)備藥品注冊(cè)(新申請(qǐng)及補(bǔ)充申請(qǐng))的申報(bào)資料并完成提交…
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