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第1篇 醫(yī)療器械產品經理崗位職責任職要求
醫(yī)療器械產品經理崗位職責
崗位職責:
1.市場研究
組織所負責產品的市場調研，并提出市場研究成果報告;確定產品定位;組織制定細分市場的業(yè)務計劃，并將該業(yè)務計劃落實到具體產品的業(yè)務計劃中。
2.產品規(guī)劃
參與制定產品戰(zhàn)略和產品平臺規(guī)劃;根據產品路標規(guī)劃或經過論證的創(chuàng)意，提出新產品開發(fā)的項目任務書，提交產品決策團隊評審立項。
3.產品開發(fā)
知道和監(jiān)督產品開發(fā)過程，在產品開發(fā)過程中，組織對產品的市場調研工作，定期收集市場調研的結果以及競爭對手的市場信息，必要時擔任開發(fā)項??經理。
4.產品上市
組織和協(xié)調新產品試銷工作，提供產品試銷報告;制定新產品上市計劃，并組織新產品的上市推廣，確保新產品快速上市。
任職資格:
1.本科或以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)畢業(yè);
2.三年以上醫(yī)療設備行業(yè)工作經驗，兩年以上產品設計開發(fā)、市場營銷工作經驗
3.有敏銳的市場意識和市場開拓能力，具備良好的溝通能力，能獨立開發(fā)新產品如市場。
4、熱愛本職工作，積極進取。有溝通能力、組織能力、決策能力、創(chuàng)造力、影響力以及目標驅動力。
5、適應出差
醫(yī)療器械產品經理崗位
第2篇 醫(yī)療器械產品主管崗位職責
醫(yī)療器械產品(進口)注冊主管 四川科瑞德制藥股份有限公司 四川科瑞德制藥股份有限公司,科瑞德制藥,科瑞德 一、崗位職責:
1.負責提供醫(yī)療器械產品立項、申報及上市后產品的法規(guī)技術支持;
2.負責公司醫(yī)療器械產品相關資質文件的辦理;醫(yī)療器械產品注冊申報資料的整理、審核,醫(yī)療器械產品注冊工作的實施;跟進項目進度,確保注冊申報工作順利進行;
3.及時跟蹤法規(guī)信息、國內外相關產品信息;
4.搭建內外部溝通橋梁,關注產品研發(fā)技術及注冊法律法規(guī)的最新動態(tài),維護與藥監(jiān)、注冊機關等政府部門關系,樹立良好的公司形象;
5.完成領導交辦的其它申請事項。
二、任職要求:
1. 具有三年以上醫(yī)療器械注冊申報工作經驗,熟悉醫(yī)療器械相關政策法規(guī)、技術要求及工作流程;有成功申報并獲批經驗證者優(yōu)先;
2. 有獨立操作進口有源醫(yī)療器械注冊經驗者優(yōu)先;
3.英語水平6級以上,能獨立查閱國內外相關文獻及有優(yōu)秀的英語讀寫聽說能力,以及較強的文字撰寫能力;
4.工作認真負責、積極主動、嚴謹及高效;責任心強,勇于承擔責任,挑戰(zhàn)自我,有團隊建設能力,有合作精神。
第3篇 醫(yī)療器械產品崗位職責任職要求
醫(yī)療器械產品崗位職責
崗位職責:
1.負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，根據產品撰寫相關的申報技術文件;
2.負責進行公司醫(yī)療產品質量管理體系，主業(yè)務流程梳理、診斷、優(yōu)化，推進各相關職能部門內部流程的建立;
3.負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實驗室溝通檢測事宜;
4.負責產品臨床試驗所需的所有工作;
5. 與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行;
6. 跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新;
7. 及時反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;
8. 負責協(xié)調和支持相關產品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda， 美國fda，歐洲及其他國際市場;
9. 建立和維護當?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產品標識等;
10. 定期匯報工作進展，協(xié)助領導開展其他工作。
崗位要求:
1.碩士及以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學檢驗、生物技術相關專業(yè);
2. 熟悉醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質量管理相關法律法規(guī);
3. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報;
4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質量管理體系標準;
5. 有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊認證、質量流程體系管理、工程項目管理工作經驗優(yōu)先。
醫(yī)療器械產品崗位
第4篇 醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責
醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責:
1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;
2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;
3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;
4、協(xié)助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;
5、協(xié)助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),大學?？?含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;
2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報經驗;
3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經驗,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產經驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);
4.要有較強的協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學習能力、計劃能力和控制能力;
5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網絡的使用技能;
6.性格開朗,對工作認真負責。
第5篇 醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責任職要求
醫(yī)療器械產品注冊專員崗位職責
崗位職責:
1.負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，根據產品撰寫相關的申報技術文件;
2.負責進行公司醫(yī)療產品質量管理體系，主業(yè)務流程梳理、診斷、優(yōu)化，推進各相關職能部門內部流程的建立;
3.負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實驗室溝通檢測事宜;
4.負責產品臨床試驗所需的所有工作;
5. 與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行;
6. 跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新;
7. 及時反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;
8. 負責協(xié)調和支持相關產品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda， 美國fda，歐洲及其他國際市場;
9. 建立和維護當?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產品標識等;
10. 定期匯報工作進展，協(xié)助領導開展其他工作。
崗位要求:
1.碩士及以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學檢驗、生物技術相關專業(yè);
2. 熟悉醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質量管理相關法律法規(guī);
3. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報;
4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質量管理體系標準;
5. 有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊認證、質量流程體系管理、工程項目管理工作經驗優(yōu)先。
醫(yī)療器械產品注冊專員崗位
第6篇 醫(yī)療器械產品經理崗位工作職責
簡介:產品經理(product manager)是企業(yè)中專門負責產品管理的職位,產品經理負責市場調查并根據用戶的需求,確定開發(fā)何種產品,選擇何種技術、商業(yè)模式等。并推動相應產品的開發(fā)組織,他還要根據產品的生命周期,協(xié)調研發(fā)、營銷、運營等,確定和組織實施相應的產品策略,以及其他一系列相關的產品管理活動。
產品經理崗位描述(模板一)
崗位職責:
1、開展市場調研、競爭對手分析、用戶分析,對相關行業(yè)的發(fā)展進行調研、分析,定義產品;
2、產品需求及原型制作;
3、測試用例評審;
4、推廣及交付支持;
任職要求:
1、3年以上產品經理工作經驗,市場支持經驗;
2、3年以上的企業(yè)、院?；蛘到y(tǒng)的需求調研經驗;
3、3年以上a_ure使用經驗,客戶需求、產品需求的編寫能力;
4、良好的溝通能力、文字組織能力、強烈的責任感和事業(yè)心。產品經理崗位描述(模板二)
崗位職責:
1、負責產品市場調研,研究內鏡市場技術發(fā)展趨勢,了解終端客戶的使用習慣,需求、競爭狀況及市場資源;
2、參與產品的設計開發(fā),進行產品前期規(guī)劃、臨床驗證與評價,并與研發(fā)團隊密切配合進行流程制定、上市前評估等;
3、以產品為核心,高效地推動研發(fā)、注冊、生產等部門緊密合作,確保產品準時、高質量上線;
4、負責對下游產品人員及銷售人員進行產品培訓,參與到fab的制定過程中,策劃與制定新產品引進計劃及產品生命周期;
5、制定產品迭代計劃;
6、競爭對手調研:研究競爭對手產品線構成及其優(yōu)缺點、價格策略、售后服務情況等。
任職要求:
1、本科及以上學歷,臨床醫(yī)學或相關專業(yè);
2、5年以上醫(yī)療器械行業(yè)相關工作經驗,有消化內鏡工作背景及醫(yī)療臨床工作經歷者優(yōu)先;
3、有清晰的產品轉化思路,邏輯性強,自學能力強,有責任感;
4、有良好的溝通能力與團隊協(xié)作能力,有較強的發(fā)現(xiàn)并解決問題的能力。產品經理崗位描述(模板三)
崗位職責:
1、參與新產品開發(fā)設計,市場調研;
2、參與制定產品市場策略、定位;
3、了解、跟進產品臨床使用情況,解決臨床出現(xiàn)問題;
4、組織開展產品學術會,與相關專家交流提高產品學術影響;
5、負責產品宣傳資料策劃、撰寫、及市場活動推廣;
6、完成公司安排的其他相關工作。
任職要求:
1、醫(yī)學相關專業(yè),其中臨床醫(yī)學專業(yè)優(yōu)先,大專及以上,研究生學歷佳;
2、從事醫(yī)療設備市場營銷或醫(yī)療設備銷售工作經歷2年及以上,有臨床經驗者優(yōu)先;
3、熟練掌握e_cel,ppt,具有數(shù)據處理及分析能力和較好的ppt課件制作能力;
4、優(yōu)秀的溝通、協(xié)調和組織能力,良好的客戶服務意識,語言表達能力強。產品經理崗位描述(模板四)
崗位職責:
1、按產品推廣需求,擬定培訓和推廣計劃,設計培訓、推廣文案及方法;
2、按公司要求,做學術推廣、產品培訓,配合行銷部進行產品宣講;
3、按公司要求,召集并組織客戶參加產品的學術會議活動,代表公司在學術會議上進行學術演講。
任職要求:
1、大專以上學歷,3年以上同崗位工作經驗,有一次性衛(wèi)生用品、醫(yī)療耗材、醫(yī)療器械、品等相關行業(yè)工作經驗(必要條件),有醫(yī)院臨床檢驗工作經歷者優(yōu)先,血液檢驗學專業(yè)優(yōu)先;
2、良好的文字和語言表達能力、溝通能力,思維敏捷,具有培訓經驗者優(yōu)先,熟悉臨床醫(yī)療檢驗專業(yè)學會協(xié)會;
3、具有較強的學習能力,血液檢驗學專業(yè) ,具有良好的溝通能力,極強的組織協(xié)調能力。產品經理崗位描述(模板五)
崗位職責:
1、收集國內外產品發(fā)展趨勢,分析競品發(fā)展動態(tài),通過市場調研和內部溝通,制定新產品的規(guī)劃,營銷策略,為現(xiàn)有產品線提供建議;
2、負責計劃執(zhí)行與監(jiān)督效果評估,根據市場競爭狀況調整計劃使之適應市場發(fā)展;
3、負責新品上市的項目管理,新品培訓等工作;
4、完成產品的市場定位,提供市場反饋意見;
5、醫(yī)療產品相關法律法規(guī)等資質文件管理;
6、完成上級交代的其他工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,市場營銷或理工科相關專業(yè),醫(yī)療器械,醫(yī)療,醫(yī)藥專業(yè)者佳;
2、三年以上產品開發(fā)、市場管理等相關工作經驗,有醫(yī)療器械、家用醫(yī)療器械經驗者佳;
3、熟練使用office辦公軟件;
4、具有團隊合作意識。
第7篇 醫(yī)療器械產品專員崗位職責任職要求
醫(yī)療器械產品專員崗位職責
崗位職責:
1.負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，根據產品撰寫相關的申報技術文件;
2.負責進行公司醫(yī)療產品質量管理體系，主業(yè)務流程梳理、診斷、優(yōu)化，推進各相關職能部門內部流程的建立;
3.負責產品送檢及跟蹤檢測，與檢驗實驗室溝通檢測事宜;
4.負責產品臨床試驗所需的所有工作;
5. 與相關政府部門保持良好溝通，解決產品注冊過程中的問題，保證注冊過程的順利進行;
6. 跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新;
7. 及時反饋申報品種與市場同類品種的比較信息;
8. 負責協(xié)調和支持相關產品注冊工作，包括但不僅限于:中國cfda， 美國fda，歐洲及其他國際市場;
9. 建立和維護當?shù)胤ㄒ?guī)要求的相關程序，比如:客戶投訴、上市后監(jiān)督;產品標識等;
10. 定期匯報工作進展，協(xié)助領導開展其他工作。
崗位要求:
1.碩士及以上學歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學檢驗、生物技術相關專業(yè);
2. 熟悉醫(yī)療器械注冊申報程序以及醫(yī)療器械質量管理相關法律法規(guī);
3. 熟悉各類醫(yī)療器械注冊申報資料的撰寫與申報;
4. 熟悉iso13485，iso14971，gmp等質量管理體系標準;
5. 有生物醫(yī)藥或醫(yī)療器械注冊認證、質量流程體系管理、工程項目管理工作經驗優(yōu)先。
醫(yī)療器械產品專員崗位
第8篇 醫(yī)療器械產品專員崗位職責
醫(yī)療器械產品(進口)注冊專員 上海銳品投資管理咨詢有限公司 上海銳品投資管理咨詢有限公司,銳品 崗位職責:
1、協(xié)助完成醫(yī)療器械產品,體外診斷試劑的注冊;
2、參與醫(yī)療器械的臨床試驗項目;
3、與藥監(jiān)局和檢測機構的溝通,檢測,注冊進度的跟進,解決審評過程中出現(xiàn)的問題;
4、協(xié)助辦理生產企業(yè)許可證,經營企業(yè)許可證變更、換證、增項相關事宜;
5、協(xié)助管代組織質量管理體系方面的體系考核,資料整理,文件起草,編制等工作;
任職要求:
1.臨床醫(yī)學、護理學、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè),大學?？?含)以上學歷及中級以上職稱,英語六級以上或者日語1級;
2.二年以上醫(yī)療儀器產品注冊申報經驗;
3.有醫(yī)療器械二類以上注冊、報批的經驗,有體外診斷試劑產品研發(fā)及生產經驗者優(yōu)先;熟悉醫(yī)療器械相關產品的申報流程,產品注冊相關法律法規(guī);
4.要有較強的協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學習能力、計劃能力和控制能力;
5.較強的計算機、辦公軟件(word/e_cel/ppt)和網絡的使用技能;
6.性格開朗,對工作認真負責。
第9篇 醫(yī)療器械產品經理崗位職責
醫(yī)療器械市場/產品經理 愛爾博(上海)醫(yī)療器械有限公司 愛爾博(上海)醫(yī)療器械有限公司,愛爾博,愛爾博 崗位職責:
崗位職責:
.負責產品培訓及市場推廣計劃,為提升產品市場競爭力提供合適的市場建議或方案。
.負責各產品相關的?？茖W術會議等的組織籌劃,展會活動的布展實施。
.負責其他工作,如新產品上市、銷售統(tǒng)計分析及預測等。
.負責培訓產品專業(yè)知識、臨床應用知識等,支持代理商的各項產品相關活動。
.維護kol關系,收集并傳達終端客戶市場相關信息。
.搜集并分析市場競爭產品相關信息。
任職要求:
1.醫(yī)學類、生物醫(yī)學工程類、電子儀器類專業(yè)優(yōu)先;
2.本科或以上學歷,英語六級或以上水平。
3.3年或以上市場、醫(yī)療器械產品推廣工作經驗,了解醫(yī)療器械行業(yè)背景。
4.學習能力強,溝通協(xié)調力、執(zhí)行力佳。
5.語言表達能力強,自信。
