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第1篇 企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)
企業(yè)質(zhì)量管理負責(zé)人 至信藥業(yè) 廣州至信藥業(yè)股份有限公司,至信藥業(yè),至信 職責(zé)描述:
1、全面負責(zé)公司質(zhì)量管理工作。組織制定并執(zhí)行公司質(zhì)量戰(zhàn)略計劃,管理、控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng);
2、根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)及標準,組織制訂,或修訂公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量標準,并組織實施,確保產(chǎn)品質(zhì)量達標及穩(wěn)定提高;
3、根據(jù)部門的人才發(fā)展需要,進行團隊建設(shè),培養(yǎng)品質(zhì)核查和管理專業(yè)人員;
4、按工作程序做好與生產(chǎn)、營銷、財務(wù)等部門的橫向聯(lián)系;隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài),協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量問題;
5、組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標等;
6、負責(zé)計劃、實施、督導(dǎo)下屬人員的聘用、培訓(xùn)、考核、培養(yǎng)與激勵等管理工作;
任職要求:
1、醫(yī)藥類或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、10年以上中藥飲片行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;
3、熟悉 gmp管理內(nèi)容并有g(shù)mp認證工作經(jīng)驗者;
4、優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的工作壓力;
5、能夠帶領(lǐng)團隊,具有較好的團隊合作精神;
6、執(zhí)業(yè)藥師、中級以上技術(shù)職稱者優(yōu)先。
第2篇 實驗室質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)
cnas實驗室質(zhì)量負責(zé)人 迪沙藥業(yè) 迪沙藥業(yè)集團有限公司,迪沙藥業(yè),迪沙 職責(zé)描述:
1、負責(zé)建立并維護實驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監(jiān)視、測量和改進;
2、通過內(nèi)部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;
3、組織內(nèi)部管理知識培訓(xùn),貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標的實現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進;
4、對本部門出現(xiàn)的不符合項進行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的意見和方向。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中級以上(含中級)職稱;
2、具有實驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;
3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);
5、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團隊合作精神;
6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應(yīng)變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;
7、原則性強,思維敏捷、嚴謹,工作踏實、認真,有較強的敬業(yè)精神。
第3篇 食品質(zhì)量負責(zé)人職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
任職資格：具有大專以上學(xué)歷，食品類相關(guān)專業(yè)有食品廠工作經(jīng)驗，有飲料、淀粉制品經(jīng)驗優(yōu)先。有sc審核陪審經(jīng)驗，熟悉工廠換證流程。崗位要求：1、按照國家食品相關(guān)標準及公司要求，對產(chǎn)品進行取樣、檢驗、報告等工作；?????? 2、負責(zé)儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護、清潔、管理等工作；?????? 3、完成各項日常工作記錄，強化產(chǎn)品質(zhì)量；?????? 4、完成公司交辦的各項臨時工作。
第4篇 實驗室質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)任職要求
實驗室質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、根據(jù)研發(fā)質(zhì)量體系要求，把控解決方案(咨詢類服務(wù))項目流程及細節(jié)，并完成項目的申報、實施及收尾工作，提交各階段的記錄文件
2、基于材料的工藝仿真模型及檢測數(shù)據(jù)，對工藝問題提出相應(yīng)解決方案;
3、根據(jù)仿真分析結(jié)果的殘余應(yīng)力及變形給予指導(dǎo)意見;
4、完成工藝仿真模塊及軟件的研發(fā)工作，參與軟件詳細方案設(shè)計，完成軟件界面、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等模塊的開發(fā)任務(wù);
5、負責(zé)對實驗結(jié)果進行力學(xué)分析;
6、cnas實驗室相關(guān)工作。
任職要求:
1、機械、材料或力學(xué)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷;
2、了解毛坯成型(如軋制、鍛造、鑄造等)、熱處理、機加工等工藝中的一種以上;
3、熟悉質(zhì)檢相關(guān)知識，了解gjb9001及iso17025質(zhì)量管理體系
4、具備閱讀材料學(xué)、力學(xué)等相關(guān)中英文文獻、標準的能力
5、負責(zé)cnas實驗室建立，運行及能力驗證提供者優(yōu)先
6、參與過有關(guān)“殘余應(yīng)力”與“加工變形”的工藝研究或?qū)嶋H項目者優(yōu)先考慮;
7、具有良好的團隊協(xié)作精神和職業(yè)素養(yǎng)。
實驗室質(zhì)量負責(zé)人崗位
第5篇 醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)
醫(yī)療器械貿(mào)易公司質(zhì)量負責(zé)人 萊諾醫(yī)療技術(shù)(上海)有限公司 萊諾醫(yī)療技術(shù)(上海)有限公司,萊諾醫(yī)療,萊諾 1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及相關(guān)法規(guī),定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),并建立檔案;
2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;
3、負責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實施;
4、及時有效組織公司應(yīng)對gmp的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測記錄;
5、建立和改進適合本公司的質(zhì)量體系;編寫質(zhì)量手冊檢驗標準;
6、負責(zé)經(jīng)營商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理;
7、負責(zé)與藥監(jiān)部門的報告與溝通;
8、熟悉13485體系質(zhì)量認證,有內(nèi)審員證書優(yōu)先;
9、負責(zé)質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓(xùn)工作,如設(shè)計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。
任職要求:
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機電、光學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)專業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規(guī)等相關(guān)專業(yè)知識;
3、接受過iso13485培訓(xùn);熟悉iso9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內(nèi)審員證書;
4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;
6、具有較強的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;
7、工作態(tài)度認真,積極負責(zé),具有較強的創(chuàng)新意識;
8、熟悉cfda、ce、fda對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關(guān)標準;
9、編寫過質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;
10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設(shè)計控制及風(fēng)險管理,并能指導(dǎo)日常工作;
11、思維清晰,善于思考、分析與總結(jié)的優(yōu)先考慮;
12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;
第6篇 醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)任職要求
醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量負責(zé)人 長沙馬丁醫(yī)療科技有限公司 長沙馬丁醫(yī)療科技有限公司，長沙馬丁 職責(zé)要求:
1、搭建公司質(zhì)量管理體系，保證按時按質(zhì)完成公司下達的各項任務(wù)。
2、完成公司醫(yī)療及電子產(chǎn)品的質(zhì)量檢測檢驗工作，協(xié)助解決產(chǎn)品質(zhì)量問題。
3、負責(zé)公司檢驗或試驗文件，制定進貨，制作過程成品質(zhì)量指標。
4、負責(zé)進貨，產(chǎn)品實現(xiàn)過程，最終產(chǎn)品的檢驗工作。
5、負責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。
6、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)品質(zhì)檢驗工作。
7、負責(zé)每日進貨，成品質(zhì)量檢驗記錄，每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計，分析工作。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)。
2、3年及以上醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3、熟悉醫(yī)療器械或藥品gsp/gmp。
福利:
1、薪資 高于同行業(yè)的薪水，只要你有才。
2、周未雙休、法定節(jié)假日、帶薪年假，工作休息兩不誤。
3、五險一金+意外商險 全面保障。
4、高溫、餐補、通訊補助讓你衣食無憂。
5、員工旅游、定期體檢讓關(guān)懷無處不在。
醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)人崗位
