核對(duì)操作規(guī)程注意事項(xiàng)
篇1
1. 藥師必須持有合法執(zhí)業(yè)證書，且持續(xù)更新專業(yè)知識(shí)，確保處方審核的準(zhǔn)確性。
2. 在調(diào)配過程中，應(yīng)遵循“先舊后新”原則，優(yōu)先使用即將過期的藥品，減少浪費(fèi)。
3. 核對(duì)時(shí)，不僅要對(duì)比藥品，還需檢查藥品批號(hào)、有效期，確保藥品質(zhì)量。
4. 對(duì)于特殊人群（如兒童、老人、孕婦等），需特別注意藥品的適用性，必要時(shí)與醫(yī)生溝通確認(rèn)。
5. 藥品包裝應(yīng)防潮、避光，標(biāo)簽清晰易讀，避免語言模糊或誤導(dǎo)。
6. 用藥交待環(huán)節(jié)，藥師應(yīng)耐心、詳細(xì)，確?；颊呋蚣覍偻耆斫?，必要時(shí)提供書面用藥指南。
7. 對(duì)于連續(xù)多次開具相同處方的情況，仍需每次進(jìn)行審核，不可憑記憶或假設(shè)操作。
8. 遇到不明確或有疑問的處方，應(yīng)及時(shí)與開處方的醫(yī)生溝通，不得擅自更改。
以上規(guī)程的執(zhí)行需要藥師的專注與專業(yè)，同時(shí)也需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供良好的工作環(huán)境和持續(xù)的培訓(xùn)支持，共同維護(hù)患者用藥安全。
篇2
1. 操作規(guī)程必須清晰、詳細(xì)，避免模糊不清的描述，以免產(chǎn)生誤解。
2. 執(zhí)行過程中，若遇到未預(yù)見的情況，應(yīng)及時(shí)向上級(jí)報(bào)告，切勿擅自做主。
3. 始終保持專注，避免因分心或疲勞導(dǎo)致的失誤。
4. 對(duì)于涉及安全的操作，務(wù)必遵守安全規(guī)定，不可妥協(xié)。
5. 應(yīng)定期更新操作規(guī)程，以適應(yīng)業(yè)務(wù)變化和技術(shù)進(jìn)步。
6. 鼓勵(lì)員工提出優(yōu)化建議，改進(jìn)操作流程，提高效率。
請(qǐng)注意，雖然規(guī)程是指導(dǎo)性的，但實(shí)際情況可能有所不同，因此需要靈活應(yīng)對(duì)，結(jié)合具體情境做出判斷。在執(zhí)行過程中，要始終保持謹(jǐn)慎，確保每一次操作都符合規(guī)程要求，以達(dá)成最佳效果。
篇3
1. 必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，確保藥品合法合規(guī)使用。
2. 藥品核對(duì)過程中，務(wù)必保持專注，避免因疏忽導(dǎo)致錯(cuò)誤。
3. 對(duì)于特殊人群（如兒童、老人、孕婦等）的藥品，需特別注明用藥注意事項(xiàng)。
4. 在復(fù)核檢查環(huán)節(jié)，發(fā)現(xiàn)任何疑點(diǎn)應(yīng)立即與開具處方的醫(yī)生溝通確認(rèn)。
5. 保持藥房環(huán)境整潔，避免藥品受潮、變質(zhì)。
6. 對(duì)于患者咨詢，應(yīng)耐心、專業(yè)地解答，避免誤導(dǎo)患者。
7. 未經(jīng)允許，不得擅自更改處方內(nèi)容，如有疑問應(yīng)與醫(yī)生協(xié)商。
8. 保護(hù)患者隱私，不得泄露患者個(gè)人信息。
9. 定期參加專業(yè)培訓(xùn)，提升藥品知識(shí)和業(yè)務(wù)能力，以適應(yīng)不斷更新的藥品信息。
以上操作規(guī)程旨在為附二醫(yī)院門診西成藥核對(duì)崗位提供規(guī)范指導(dǎo)，每位工作人員需嚴(yán)格遵守，以確?；颊哂盟幇踩头?wù)質(zhì)量。
篇4
1. 處方審核時(shí)，必須嚴(yán)格對(duì)照醫(yī)學(xué)指南和藥品說明書，對(duì)存在疑問或潛在風(fēng)險(xiǎn)的處方，及時(shí)與開方醫(yī)生溝通確認(rèn)。
2. 藥品調(diào)配過程中，應(yīng)佩戴防護(hù)設(shè)備，避免直接接觸藥品，確保藥品質(zhì)量和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
3. 核對(duì)時(shí)，不僅要看藥品名稱和劑量，還要檢查藥品有效期，確保未過期。
4. 對(duì)于特殊人群（如兒童、孕婦、老年人）的處方，需特別注意劑量調(diào)整和特殊用藥指示。
5. 所有操作應(yīng)記錄在案，以便追蹤和審計(jì)，確保流程透明。
6. 注意保持藥房環(huán)境整潔，避免藥品混淆或污染。
7. 在與患者交流時(shí)，清晰解釋藥品的使用方法和注意事項(xiàng)，增強(qiáng)患者用藥依從性。
8. 若發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，立即停止發(fā)放，并及時(shí)糾正，必要時(shí)報(bào)告上級(jí)管理人員。
在日常工作中，每個(gè)環(huán)節(jié)都要求細(xì)致入微，以專業(yè)精神和責(zé)任心確保每一個(gè)步驟的正確執(zhí)行。只有這樣，我們才能真正做到以患者為中心，提供優(yōu)質(zhì)、安全的藥事服務(wù)。
處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程范文
1.處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售；
2.本規(guī)程中的處方藥是國(guó)家食品藥品監(jiān)管部門公布的必須憑處方銷售的處方藥；
3.銷售國(guó)家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國(guó)家有專門管理要求的藥品的管理制度和操作規(guī)程進(jìn)行；
4.必須憑處方銷售的處方藥的審核，必須是執(zhí)業(yè)藥師．審核如下內(nèi)容：
4. 1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
4. 2.處方用藥與臨床診斷的相符性；
4. 3.劑量用法的正確性；
4. 4.選用劑型與給藥途徑的合理性；
4. 5.是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象；
4. 6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
4. 7.其他用藥不適宜情況。
5.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者復(fù)印件2年（按處方管理辦法，只保存一年），但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年．
6.處方藥必須放置在閉架柜臺(tái)中；
7.不是必須憑處方銷售的藥品，處方可由藥師以上的其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核
