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附二醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):46

附二醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程

有哪些

附二醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程

1. 藥品報損識別:

- 確認藥品過期、破損、污染或變質(zhì)。

- 檢查藥品包裝完整性,如發(fā)現(xiàn)破損無法正常使用。

- 對于召回或停售的藥品,及時進行報損處理。

2. 報損申請流程:

- 填寫《藥品報損申請表》,詳細記錄藥品名稱、批號、數(shù)量、原因等信息。

- 由藥房負責人審核,確認報損合理性和必要性。

3. 藥品實物處理:

- 將報損藥品隔離存放,防止誤用。

- 由專人負責銷毀,確保符合環(huán)保和安全規(guī)定。

4. 記錄與報告:

- 完成報損后,更新庫存記錄,確保賬實相符。

- 定期匯總報損情況,提交財務部門和藥品管理部門。

目的和意義

本操作規(guī)程旨在規(guī)范附二醫(yī)院藥品報損管理,確?;颊哂盟幇踩乐共缓细袼幤妨魅胧袌?,同時有效控制藥品損失,提高資源利用效率。通過明確報損流程,加強藥品質(zhì)量管理,保障醫(yī)療服務質(zhì)量,維護醫(yī)院聲譽。

注意事項

1. 所有報損藥品必須經(jīng)過正規(guī)程序,不得私自處理。

2. 報損申請需詳細真實,任何虛假信息將被嚴肅追責。

3. 藥品銷毀過程應有監(jiān)控記錄,以備查證。

4. 對于有價值的廢棄藥品,應考慮回收利用,降低浪費。

5. 藥房人員應定期接受藥品管理培訓,提升報損識別能力。

6. 藥品報損情況需透明公開,接受內(nèi)部審計和外部監(jiān)管。

7. 注意保護患者隱私,報損涉及患者信息的藥品,處理時要遵循相關法律法規(guī)。

執(zhí)行本規(guī)程時,務必遵循醫(yī)藥行業(yè)的法律法規(guī),注重操作細節(jié),確保每一環(huán)節(jié)的合規(guī)性。全體工作人員需充分理解并嚴格執(zhí)行,共同維護醫(yī)院的藥品管理水平,為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務。

附二醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程范文

醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程

目的:

建立藥品報損、銷毀程序,保障藥品質(zhì)量,確?;颊哂盟幇踩行А?/p>

責任人:

藥劑科全體人員。

內(nèi)容:

1.藥庫及各班組的質(zhì)量管理員在藥品養(yǎng)護檢查和調(diào)配工作中發(fā)現(xiàn)需報損藥品,應立即將實物移至不合格藥品區(qū)。

2.各報損部門填寫報損藥品登記表,內(nèi)容包括日期、品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、報損原因、金額、部門負責人簽字,并將報損藥品和報損單移送質(zhì)量管理小組審批。

3.質(zhì)量管理小組在收到報損藥品后,應按報損單內(nèi)容核對藥品并簽字,查明報損原因后,經(jīng)科主任批準,在電腦中按報損藥品出庫。

4.報損藥品由藥品質(zhì)量管理小組根據(jù)醫(yī)療廢物規(guī)定組織銷毀,并做好銷毀記錄,內(nèi)容包括日期、品名、規(guī)格、報損理由、處理辦法、處理經(jīng)過、處理人簽名、報損金額、科主任意見。

5.特殊藥品的銷毀經(jīng)有關食品藥品監(jiān)督管理部門批準后,在有關部門共同參與下銷毀,并做好銷毀記錄,報上級主管部門備案。

附二醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程

有哪些附二醫(yī)院報損藥品操作規(guī)程1.藥品報損識別:-確認藥品過期、破損、污染或變質(zhì)。-檢查藥品包裝完整性,如發(fā)現(xiàn)破損無法正常使用。-對于召回或停售的藥品,及時進行報損處理。2
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