ty2000硫分析儀操作規(guī)程有哪些
篇1
碳硫分析儀操作規(guī)程
碳硫分析儀是一種用于測定材料中碳、硫元素含量的精密設(shè)備，廣泛應(yīng)用于冶金、化工、環(huán)保等領(lǐng)域。以下是其基本的操作流程：
1. 樣品準(zhǔn)備：確保樣品干燥、無污染，切片厚度適中，一般不超過5mm。
2. 樣品稱重：使用精確天平，記錄樣品質(zhì)量，誤差需控制在±0.001g以內(nèi)。
3. 樣品放入：將樣品放入分析儀的石墨爐內(nèi)，確保樣品均勻分布。
4. 設(shè)定參數(shù)：依據(jù)樣品類型和實驗室標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)置合適的燃燒溫度、時間等參數(shù)。
5. 開始分析：啟動分析程序，等待儀器自動完成碳硫的氧化、紅外檢測過程。
6. 結(jié)果讀取：分析完成后，從顯示屏上讀取并記錄碳、硫的濃度數(shù)據(jù)。
7. 數(shù)據(jù)處理：將測量結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值對比，計算偏差，評估樣品質(zhì)量。
8. 維護保養(yǎng)：定期清潔儀器，更換耗材，確保設(shè)備運行穩(wěn)定。
篇2
高頻紅外碳硫分析儀設(shè)備安全操作規(guī)程
高頻紅外碳硫分析儀是一種用于測定材料中碳、硫元素含量的精密儀器，廣泛應(yīng)用于冶金、化工、地質(zhì)等領(lǐng)域。為了確保設(shè)備的正常運行及操作人員的安全，特制定以下安全操作規(guī)程：
1. 檢查設(shè)備：開機前需檢查電源線是否完好，儀器各部件是否安裝牢固，無松動現(xiàn)象。
2. 樣品準(zhǔn)備：樣品應(yīng)清潔干燥，避免含油、水或其他雜質(zhì)影響結(jié)果準(zhǔn)確性。
3. 開機預(yù)熱：開啟設(shè)備后，按照說明書預(yù)熱規(guī)定時間，待系統(tǒng)穩(wěn)定后進(jìn)行測試。
4. 樣品加載：將處理好的樣品放入樣品杯，確保樣品完全覆蓋底部。
5. 測試操作：按下啟動鍵，設(shè)備自動完成分析，過程中不得隨意觸碰設(shè)備。
6. 結(jié)果讀?。簻y試完成后，從顯示屏讀取碳、硫含量數(shù)據(jù)，并做好記錄。
7. 關(guān)機清理：測試完畢后，關(guān)閉設(shè)備電源，清理樣品杯及工作臺，保持設(shè)備清潔。
篇3
碳硫分析儀器安全操作規(guī)程
一、準(zhǔn)備工作
1. 確保儀器在穩(wěn)定的電源環(huán)境下運行，并接好地線，以防靜電干擾。
2. 檢查氣體供應(yīng)是否正常，包括氧氣、氬氣等，確保壓力在規(guī)定范圍內(nèi)。
3. 開機前，清理儀器表面及周圍環(huán)境，避免灰塵和雜物影響分析結(jié)果。
二、操作步驟
1. 啟動儀器，預(yù)熱至設(shè)定溫度，等待系統(tǒng)穩(wěn)定。
2. 樣品處理：將待測樣品放入專用容器，注意避免樣品污染。
3. 進(jìn)樣：將處理好的樣品送入分析爐，遵循設(shè)備手冊的進(jìn)樣量和速度要求。
4. 數(shù)據(jù)采集：在樣品完全燃燒后，記錄下碳硫含量的讀數(shù)。
5. 結(jié)束實驗：完成測量后，關(guān)閉儀器，清理殘留樣品，做好儀器維護。
三、安全措施
1. 操作人員應(yīng)穿戴防護服、手套和護目鏡，防止化學(xué)物質(zhì)濺出。
2. 實驗室內(nèi)保持通風(fēng)良好，避免有毒氣體積聚。
3. 遵守火源管理規(guī)定，禁止在儀器附近吸煙或使用明火。
4. 遇到異常情況如氣體泄漏、儀器故障，立即停止操作并通知專業(yè)人員處理。
篇4
碳硫分析儀是一種用于測定材料中碳和硫元素含量的精密儀器，廣泛應(yīng)用于冶金、化工、環(huán)保等領(lǐng)域。其主要組成部分包括樣品燃燒裝置、氣體檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理單元。
篇5
ty2000硫分析儀是一款先進(jìn)的實驗室設(shè)備，用于精確測定各類樣品中的硫含量。其主要包括以下幾個核心組件：
1. 樣品準(zhǔn)備單元：用于處理和制備待測樣品。
2. 燃燒爐：將樣品在高溫下氧化，釋放出硫的氧化物。
3. 檢測器：捕捉并測量硫氧化物的濃度。
4. 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：收集和分析檢測結(jié)果，生成報告。
ty2000硫分析儀操作規(guī)程范文
一.關(guān)閉電源以后重新開機：
面板上四個電源開關(guān)全關(guān)（向下）。
松開氮氣減壓閥; 開氮氣瓶總閥，鋼瓶壓力應(yīng)大于1mpa；然后開氮氣減壓閥使輸出壓力為0.2～0.25mpa，面板上氮氣壓力表指針應(yīng)在規(guī)定位置(見第6條)。
打開“放大器”、“柱溫”、“檢測室”三個電源開關(guān)（向上）；色譜柱選擇旋鈕置“tcp”位置，進(jìn)樣閥置 “取樣”位置。
等待30分鐘以后，“狀態(tài)頁”柱溫顯示應(yīng)接近給定值；并確認(rèn)加熱塊外殼己經(jīng)發(fā)燙；但注意不要長時間觸摸，以免燙傷。
按步驟2開氮氣的要求分別開氧氣和氫氣; 等幾分鐘讓氫氣充滿氣路管線后就可以點火。
必須注意在氣路調(diào)整好后，n2 、h2 、o2 壓力必須記錄在案（備查），不得隨意變動。開機或進(jìn)樣前都要觀查面板三個壓力表表壓是否正確，否則要將壓力表指針調(diào)整到位。若長期不用后開機，要重新檢查氣路各接頭有無泄漏（用毛筆沾洗滌液試漏），特別是危險性大的氫氣管線。
點火前必須先確認(rèn) “高壓”開關(guān)在向下位置（關(guān)閉）；用鑷子揭蓋點火，有一下爆鳴聲響; 蓋上蓋子后再開“高壓”開關(guān)；觀察“狀態(tài)頁”上 “輸入信號”數(shù)值應(yīng)有幾個mv的增大，否則火沒有點燃; 再關(guān)“高壓” 開關(guān)， 重新揭蓋點火。
以后如果要檢查是否熄火，或判斷檢測器是否正常都通過開和關(guān)“高壓”開關(guān)并觀察“輸入信號”的變化來進(jìn)行。
慢慢調(diào) “細(xì)調(diào)”電位器旋鈕，分幾次把“輸入信號”數(shù)值調(diào)到到0.3mv左右。
按“基線”鍵顯示信號曲線，待基線穩(wěn)定后就可以進(jìn)樣分析。
二. 關(guān)機
如果只是暫時不進(jìn)樣，只關(guān)“高壓”開關(guān)（向下），并把色譜柱選擇在“tcp”位置，進(jìn)樣閥置 “取樣”位置。其它的特別是三只壓力旋鈕不要隨意改變。
長時間不用停機：
a、先關(guān) “高壓”開關(guān)，再關(guān)“柱溫”和 “放大器”開關(guān)，色譜柱選擇在“tcp”位置，進(jìn)樣閥置 “取樣”位置。
b、關(guān)氫氣瓶總閥，松開氫氣瓶減壓閥。
c、關(guān)氧氣瓶總閥，松開氧氣瓶減壓閥。
d、等待面板氫氣和氧氣壓力表指示為零（即燃燒室已經(jīng)熄火）后，
關(guān)“檢測室”開關(guān)。
e、關(guān)氮氣瓶總閥，松開氮氣瓶減壓閥。
f、關(guān)儀器后部總電源開關(guān)。
3.突然停電關(guān)機
a. 關(guān)面板上四個電源開關(guān)（向下）；
b. 關(guān)氫氣瓶總伐和減壓閥；
c. 關(guān)氧氣瓶總伐和減壓閥；
d. 關(guān)氮氣瓶總伐和減壓閥（如果時間短暫也可以不關(guān)氮氣）；色譜柱選擇在“tcp”位置，進(jìn)樣閥置 “取樣”位置。
三. 樣品分析
1. 開“高壓” 開關(guān)，按“基線”鍵顯示信號曲線。
2. 把進(jìn)樣閥置 “取樣” 位置。
3. 選擇色譜柱，其中：
“gd_”柱用于sf6等無機物分析。
“tcp”柱用于cs2等有機物分析。
注意：色譜柱切換后會引起基線變化。
4. 調(diào)節(jié)“細(xì)調(diào)” 旋紐使信號數(shù)值在0.3mv左右；在“基線頁” 按“清零”或“刪除”鍵可以自動調(diào)整曲線顯示范圍。
5. 開打印機電源開關(guān)（如果配置了打印機），把紙型選擇開關(guān)置“連續(xù)紙” 位置。
6. 等基線穩(wěn)定以后若采用手動進(jìn)樣，注射樣品30ml后馬上把進(jìn)樣閥旋到“進(jìn)樣” 位置，接著按“開始/停止” 鍵啟動色譜數(shù)據(jù)處理過程。帶有 進(jìn)樣電機的儀器直接按“開始/停止鍵”。按鍵后狀態(tài)顯示從“基線” 或“停止” 變成“進(jìn)樣”， 幾秒鐘后再變成 “取樣” 。
7. 等待出峰結(jié)束后（分析時間按工藝規(guī)定），再按“開始/停止”鍵結(jié)束分析；有打印機時將自動打印分析結(jié)果；把進(jìn)樣閥置 回“取樣” 位置。
8. 也可以按 “出峰”鍵查看本次分析結(jié)果（一共可以保存10個峰），其中：
t―出峰（保留）時間（分：秒）
h―峰高（mv）
s―面積
最后一項是含量。
9. 若連續(xù)進(jìn)樣，重復(fù)過程“6” 、“7” 。
標(biāo)準(zhǔn)氣的標(biāo)定（技術(shù)人員必讀）
當(dāng)更換標(biāo)氣， 或n2 、h2 、o2 換瓶， 或其它原因造成己知濃度的標(biāo)氣分析誤差較大時，必須用標(biāo)準(zhǔn)氣重新標(biāo)定儀器。
（一）、標(biāo)定操作
選擇色譜柱（sf6 或h2 s用gd_，cs2 用tcp）；按 “基線” 鍵顯示基線；調(diào)“細(xì)調(diào)” 旋紐使基線在0.3mv左右.
按“標(biāo)樣”鍵使色譜柱名稱顯示同實際選擇一致。
按“修改” 填入_1和_2濃度；再按“修改”保存。
按“標(biāo)定”鍵（不要同“標(biāo)樣”鍵弄混淆），在該頁第1排“標(biāo)樣”顯示變成“標(biāo)定1-1”，即表示下面的操作是標(biāo)定已知濃度_1。
按“樣品分析”方法分別進(jìn)樣三次（或以上）濃度_1，每次進(jìn)樣出峰后自動打印出峰結(jié)果，另在“基線”頁顯示出峰過程；在“出峰” 頁顯示出峰時間和峰高面積，在“標(biāo)樣” 頁顯示峰高面積和相對偏差。
當(dāng)偏差數(shù)值小于8％后，按“標(biāo)定”鍵使顯示變?yōu)椤皹?biāo)定1-2”；濃度_2進(jìn)樣三次（或以上），偏差小于8％即自動計算并填寫校正系數(shù)k。
認(rèn)可偏差大小和系數(shù)k后（若不認(rèn)可繼續(xù)進(jìn)樣_2），再按“標(biāo)定” 鍵結(jié)束標(biāo)定工作（第1排顯示變成“標(biāo)樣”， 標(biāo)定燈滅）。
（二）、標(biāo)定后用己知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣樣驗證儀器性能是否達(dá)標(biāo)
1. 線性度和最低檢測限的測試:
重配標(biāo)準(zhǔn)氣濃度_1， 按常規(guī)分析方法進(jìn)樣分析，打印出峰結(jié)果；以后每次將注射器中樣品稀釋1/2后再進(jìn)樣，打印; 直到儀器不能捕獲出峰結(jié)果為止。比較全部出峰打印結(jié)果就可以考查儀器線性和最低檢測限;
2. 準(zhǔn)確性和重復(fù)性的測試:
在濃度_1和_2之間任選1-2個測試濃度，每點連續(xù)三次進(jìn)樣， 比較三次出峰打印結(jié)果。
（三）、標(biāo)定中的注意事項
1. 關(guān)于標(biāo)樣濃度_1和_2的確定
先按常規(guī)分析方法進(jìn)己知濃度的標(biāo)樣，出峰后標(biāo)樣峰高的數(shù)值應(yīng)在13～15mv為好。該濃度即確定為_1（存入標(biāo)定表）。將_1稀10倍即確定為_2（存入標(biāo)定表）。
2. 參數(shù)“出峰延時” 的確定：
標(biāo)定中只有標(biāo)樣峰才是唯一的有效峰（從出峰時間確定），需要正確填寫“參數(shù)” 表中“出峰延時” 項的數(shù)值，來避開譜圖中標(biāo)樣峰以前的無用峰。
在進(jìn)樣尋找最佳濃度_1時，仔細(xì)觀察出峰過程和時間顯示，把標(biāo)樣峰開始上升前的時間確定為“出峰延時”。按參數(shù)鍵找到對應(yīng)項填入新的時間值?！皌cp” 柱與“gd_” 柱標(biāo)樣的“出峰延時” 數(shù)值不一定相同，需要分別調(diào)試。
