制藥、檢測工安全操作規(guī)程注意事項
篇1
1. 運(yùn)行前檢查：開機(jī)前務(wù)必檢查各設(shè)備是否正常，過濾器是否需要更換，確保風(fēng)管無破損、積塵。
2. 溫濕度控制：根據(jù)生產(chǎn)工藝需求，調(diào)整空調(diào)機(jī)組，保持適宜的溫濕度，防止微生物滋生。
3. 壓差監(jiān)測：定期監(jiān)測并調(diào)節(jié)潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)間的壓差，確保空氣流向正確，防止污染物進(jìn)入潔凈區(qū)。
4. 定期清潔：定期對整個空氣凈化系統(tǒng)進(jìn)行清潔，包括風(fēng)管、過濾器、擴(kuò)散裝置等，防止塵埃積累。
5. 操作記錄：詳細(xì)記錄系統(tǒng)運(yùn)行參數(shù)、維護(hù)保養(yǎng)情況，以便追溯分析。
6. 緊急應(yīng)對：發(fā)生故障時，立即啟動應(yīng)急預(yù)案，快速修復(fù)，避免影響生產(chǎn)。
7. 培訓(xùn)與考核：定期對員工進(jìn)行空氣凈化系統(tǒng)操作培訓(xùn)，確保他們了解并能正確執(zhí)行操作規(guī)程。
8. 審計與評估：接受外部審計，定期內(nèi)部評估，持續(xù)改進(jìn)空氣凈化系統(tǒng)的效能和效率。
請注意，操作人員需嚴(yán)格按照規(guī)程執(zhí)行，任何未經(jīng)授權(quán)的改動都可能破壞系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行，影響藥品質(zhì)量。對系統(tǒng)的監(jiān)控和維護(hù)應(yīng)結(jié)合實際情況靈活調(diào)整，以適應(yīng)生產(chǎn)環(huán)境的變化。在保證合規(guī)性時，也要注重節(jié)能與可持續(xù)性，降低運(yùn)營成本。
篇2
1. 在開始任何操作前，務(wù)必閱讀并理解相關(guān)設(shè)備的操作手冊和安全指南。
2. 不得擅自調(diào)整設(shè)備設(shè)置，除非經(jīng)過培訓(xùn)并得到授權(quán)。
3. 保持工作區(qū)域整潔，避免雜物堆積，防止滑倒或絆倒。
4. 使用化學(xué)藥品時，遵循最小用量原則，避免不必要的浪費(fèi)和風(fēng)險。
5. 嚴(yán)禁在無人監(jiān)督的情況下進(jìn)行可能產(chǎn)生有害氣體或粉塵的實驗。
6. 在處理生物樣本時，必須遵守生物安全規(guī)定，防止微生物的泄露和傳播。
7. 如遇到不明情況，切勿自行處理，立即通知上級或安全專員。
8. 工作結(jié)束后，確保關(guān)閉所有設(shè)備電源，清理工作區(qū)域，妥善存放個人防護(hù)裝備。
這些規(guī)程的實施需要每個制藥檢測工的嚴(yán)格遵守和持續(xù)改進(jìn)，只有這樣，我們才能確保一個安全、高效的工作環(huán)境，為制藥行業(yè)的健康發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
篇3
1. 工作前準(zhǔn)備：
- 確保穿著符合規(guī)定的防護(hù)裝備，如實驗室大衣、防護(hù)眼鏡、防化學(xué)品手套等。
- 檢查設(shè)備是否正常運(yùn)行，及時報告并修復(fù)故障。
- 清理工作區(qū)域，避免雜物影響操作。
2. 制藥操作：
- 遵循配方，精確稱量和混合原料，不得隨意更改。
- 在操作過程中，避免直接接觸藥品，尤其是有毒有害物質(zhì)。
- 使用設(shè)備時，嚴(yán)格按照操作手冊進(jìn)行，禁止超負(fù)荷運(yùn)行。
3. 檢測流程：
- 核實樣品信息，確保與檢測任務(wù)匹配。
- 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作程序（sop），記錄每個步驟的結(jié)果。
- 對檢測結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，確保準(zhǔn)確性。
4. 應(yīng)急處理：
- 熟悉應(yīng)急預(yù)案，遇到緊急情況立即啟動，如火災(zāi)、化學(xué)品泄漏等。
- 掌握急救知識，如不慎接觸到有害物質(zhì)，立即采取沖洗措施，并報告給上級。
5. 衛(wèi)生與清潔：
- 定期清潔設(shè)備和工作臺面，防止微生物污染。
- 處理廢棄物時，按照規(guī)定分類，確保合規(guī)處置。
6. 記錄與報告：
- 及時、準(zhǔn)確記錄所有操作過程和結(jié)果，便于追溯和審計。
- 發(fā)現(xiàn)異常情況，立即上報，不得隱瞞。
7. 培訓(xùn)與學(xué)習(xí)：
- 定期參加安全培訓(xùn)，提升安全知識和技能。
- 關(guān)注行業(yè)動態(tài)，了解新法規(guī)和技術(shù)，不斷更新知識。
本規(guī)程的實施需要每位制藥、檢測工的積極參與和嚴(yán)格遵守。請理解，這不僅是對自身安全的保護(hù)，也是對團(tuán)隊、企業(yè)乃至社會的責(zé)任體現(xiàn)。讓我們共同努力，營造一個安全、高效的制藥環(huán)境。
篇4
1. 操作人員需充分理解并嚴(yán)格遵守規(guī)程，不得擅自更改。
2. 規(guī)程應(yīng)定期審查更新，以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和法規(guī)變化。
3. 記錄必須真實、準(zhǔn)確，不可涂改，異常情況應(yīng)及時上報。
4. 設(shè)備操作前應(yīng)確認(rèn)其狀態(tài)，使用后及時清潔保養(yǎng)。
5. 堅持環(huán)境衛(wèi)生，防止污染和交叉感染。
6. 在進(jìn)行任何可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更時，需進(jìn)行風(fēng)險評估和審批。
7. 對新入職員工進(jìn)行充分培訓(xùn)，確保他們了解并能正確執(zhí)行規(guī)程。
8. 遇到緊急情況，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，同時報告上級。
以上規(guī)程的執(zhí)行，對于制藥企業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定運(yùn)營至關(guān)重要，每位員工都應(yīng)視其為日常工作的基礎(chǔ)，共同維護(hù)藥品生產(chǎn)的安全和質(zhì)量。
制藥、檢測工安全操作規(guī)程范文
一、上崗前必須配戴好勞動保護(hù)用品，并檢查確認(rèn)機(jī)械、電氣設(shè)備是否正常，安全設(shè)施是否完善，各潤滑點是否有人作業(yè)或有障礙物，檢查藥劑使用情況。
二、制藥時要嚴(yán)格按照技術(shù)員指令的濃度稀釋藥劑、藥劑量，水量要準(zhǔn)確，不得擅自變更藥劑濃度。
三、轉(zhuǎn)運(yùn)黃藥時，藥袋要捆好，行車勻速行駛，要注意人身安全及浮選設(shè)備的安全。
四、制藥時不得利用原殘留藥劑配制，以防濃度不準(zhǔn)。
五、要及時清理制藥桶、藥桶內(nèi)雜質(zhì)、沉淀物，以防堵塞管路。
六、注意藥的質(zhì)量、外觀、形狀、顏色等的變化，發(fā)現(xiàn)異常及時匯報。
七、嚴(yán)禁斷藥及藥品外流的現(xiàn)象發(fā)生。
八、每班按規(guī)定的時間和次數(shù)檢測濃度、細(xì)度、石灰等，并準(zhǔn)確記錄。
九、取樣時必須使采樣口垂直礦流的橫截面，并以均勻的速度截取全部溢流，取樣中途勺內(nèi)不得溢出礦漿，倒樣時勺內(nèi)不得存礦，取樣前壺內(nèi)外要沖洗干凈，不得積砂，稱量時要將壺內(nèi)外壁礦砂洗干凈。
十、篩樣時要篩凈，并不得外溢。
十一、所有檢測值不得弄虛作假，要實測實報。
十二、檢測濃、細(xì)度結(jié)果要及時反饋給浮選操作工，以便調(diào)整有關(guān)物質(zhì)的加入量。
